По международнои номенклатуре названия предельных альдегидов образуются из названия алкана с тем же числом атомов углерода в молекуле с помощью суффикса -аль.

о о   сн—СН2 —С

СНЗ—

н снз метаналь   3-метилбутаналь

Нумерацию атомов углерода главной цепи начинают с атома углерода альдегидной группы.

Для названия кетонов по систематической номенклатуре кетогруппу обозначают суффиксом -он и цифрой, которая указываег номер атома углерода карбонильной труппы (нумерацию следует начинать от ближайшего к кетогруппе конца цепи).

 пентанон-2

о снз снз—СН2 —С —СН—СНЗ

скелета

40 снзснгснгс

40 снз-снс снз

бутаналь

2-метиппропанапь

Межклассовая

снз-снг-с:'

снз—с—снз

изомерия

8

(с кетонами)

пропанапь

пропанон

(ацетон)

Межклассовая

снг=сн-снг-он

изомерия

40

аппиповый спирт

(с непредельными

снз-снг-с

снг=сн-о-снз

спиртами и простыми эфирами)

пропаналь

Готовимся н ЕГЭ

метилвиниловый эфир

vk-corn/ege100

lov

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ

      снэ       + HCN кс н СНг9—СГЧ

Н циановодоооднаяо•спота гидроксинитрил

н сн;-сы + снрнснг —оснј

Н метанол попуа цеталь

снген—он

                 Н                                           Н

этанол (первичный спирт) РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

снг<.а + сион)гд- снгс^о + 2Cu0Hl + нр

уксусная кислота Сир нр о    о

+2A9l+

реакция серебряного зеркала

лекарств

В сельском хозяйстве для протравливания семян

производство серной

В строительстве