Добавить материал

и получить 10 документов
и свидетельство автора

Изображение пользователя Трушина Светлана Юрьевна Трушина Светлана Юрьевна

Презентация к уроку химии в 10 классе по теме "Ацетилен и его гомологи"

  • Презентации учебные
  • ppt
  • 29.03.2018
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Добавить материал
Представлена презентация по химии в 10 классе по теме "Ацетилен и его гомологи" к учебнику Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман. Цель презентации урока: • изучить строение молекул алкинов; • выявить их существенные отличия от алканов и алкенов; • спрогнозировать химические свойства алкинов, основываясь на особенностях строения их молекул. задания- Узнай вещество Гомологически ряд алкинов: и т.дЦель урока: • изучить строение молекул алкинов; • выявить их существенные отличия от алканов и алкенов; • спрогнозировать химические свойства алкинов, основываясь на особенностях строения их молекул.
Иконка файла материала attachment_928781104.ppt
Ацетилен и его гомологи Материал разрешён автором для публикации на сайте «Знанио» Подготовила учитель химии Алимова Э.Н. МОУ «Вольновская школа» Республика Крым, п.Вольное 2015 г.
Цели урока: • изучить строение молекул алкинов; • выявить их существенные отличия от алканов и  алкенов; • спрогнозировать химические свойства алкинов,  основываясь на особенностях строения их  молекул.
Узнай вещество а)Газ, легче воздуха, без запаха, не растворим в воде,  приводит к авариям на шахтах, есть почти у  каждого дома.  б)Густая белая масса, обесцвечивает раствор бромной  воды, после высушивания на солнце становится  эластичным веществом, имеет отношение к резине.  в)Газ без запаха. Ненасыщенное вещество,  используется для производства распространенного  материала, который не разрушается в природе  почти 200 лет, используется для повышения  урожайности томатов.
Цветик­семицветик
Задача: При сжигании углеводорода массой 5,2 г  выделилось 17,6г углекислого газа и 3,6 г  воды. Относительная плотность этого  вещества по водороду 13. Найдите  молекулярную формулу УВ.
Гомологически ряд алкинов: • Общая формула алкинов CnH2n­2 • Задание  • Напишите структурные формулы первых  шести представителей этого  гомологического ряда. Назовите их. • Какую номенклатуру вы использовали?
Гомологический ряд алкинов Формула Название  алкинов Этин ( ацетилен) C2H2, или СН СН≡ Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин С3Н4, или СН3­С СН≡ С4Н6, или СН3­СН2­С СН≡ С5Н8, или СН3­СН2­СН2­С СН≡ С6Н10, или СН3­СН2­СН2­СН2­С СН≡ С7Н12, или СН3­СН2­СН2­СН2­СН2­С СН≡
«Крестики­нолики» С2Н2 С6Н12 С5Н8 С10Н22 С4Н6 С4Н8 С7Н12 С5Н10 С3Н4
Строение • Главной особенностью строения алкинов  является наличие тройной   −С С−связи: ≡ 2s 2p • С* sp
АЛКИН Ы Ацетилен С2H2: строение схема σ- связей негибридизо- ванные облака σ σ σ H−C−C− H H―C ― C―H схема π-связей π σ σ σ H − H − C− C π Молекула линейна: ацетилена 180 0H − C ≡ C − H 1,2A0 1,06A0
Из приведенного перечня веществ  выпишите в тетрадь алкины: ≡ 3­СН2­С С­СН≡ 3 1.СН3­СН2­СН2­С СН                           4. СН 2. СН3­СН=СН­СН3                                                5. СН3­СН­СН3 3. СН3­СН2­СН­СН2­СН3                                                                                                      СН3                                                           6..СН С­СН­СН­СН 3                                                                                                                                                                                                                    СН3  СН3 │                                                         ≡ │          │ │                СН3
• Алкины – непредельные углеводороды,  молекулы которых содержат одну тройную  углерод­углеродную связь.
Физкультминутка   Упражнения для глаз Глаза вверх, прямо перед собой, вниз, прямо, вверх и т. д. Закрыть глаза. • • Несколько раз посмотреть вверх, вниз, вверх, вниз. • • Несколько раз поочередно посмотреть направо, налево. Закрыть глаза. • Посмотреть прямо, направо, прямо, налево и т.д. Закрыть глаза. • Посмотреть вверх, в правый угол, вниз, в левый угол. Затем сменить  направление. • Медленно вращать глазами по кругу вправо, закрыть глаза; влево, закрыть  глаза. • Попеременно посмотреть на кончик своего носа, затем на предмет вдали. • Попеременно посмотреть на кончик своего пальца, расположенного на  расстоянии 30 – 35 см, затем на предмет вдали. • Попеременно сосредоточить взгляд на каком­нибудь предмете (видеть его  четкое изображение) • Крепко зажмурить глаза, а затем несколько раз быстро поморгать.
• В названиях алкинов используется суффикс – ин. • В структурной формуле выбирается самая длинная цепь,  которая обязательно должна содержать кратную связь.  Атомы углерода основной цепи нумеруют, начиная с того  конца, к которому ближе кратная связь. В начале названия  перечисляют радикалы с указанием атомов углерода, с  которыми они связаны. Основой названия служит  наименование предельного углеводорода (с измененным  суффиксом) с тем же числом атомов углерода, что и в  главной цепи. • Назовите выписанные вами алкины.
Ответы: • 1.пентин­1; • 4 .пентин­2; • 6 .3, 4­диметилпентин­1.
Изомерия • Задание: • записать изомеры углеродного скелета для  гептина­2 • записать возможные изомеры положения  кратной связи для гептина – 2
Межклассовая изомерия • Межклассовая изомерия с алкадиенами и  циклоалкенами, начиная с С4Н6:
Физические свойства  • Ацетилен – газ, без запаха, малорастворим в  Н2О, легче воздуха.
Химические свойства Окисление Горение Полимеризация Тримеризация Присоединение Гидрирование Галогенирование Гидрогалогенирование Гидратация
Реакции присоединения: а) гидрирование алкинов  С – ≡ 1­я стадия    R – С  2­я стадия    R – СН = СН – R + Н2   б) галогенирование алкинов Br2   1­я стадия    СН   СН +  R + Н2  → R – СН = СН – R  → R – СН2 – СН2 – R  ≡  → СНBr = СНBr          1,2­ дибромэтен 2­я стадия    СНBr = СНBr + Br2   1,1,2,2­тетрабромэтан  → СНBr2 –  СНBr2
в) гидрогалогенирование алкинов (по правилу  Марковникова) 1­я стадия   СН3–С СН  +  Н ≡ Br     → СН3–СBr=СН2       2­ бромпропен 2­я стадия    СН3–СBr=СН2  +  НBr   дибромпропан   → СН3–СBr2–СН3   2,2­ г) гидратация алкинов (по правилу Марковникова)  • СН СН  + Н • реакция Кучерова                                   HgSO4 , H2SO4  ≡                                                                                                                                                 H 2О   •    → [CH2=CH­OH]  →  СН3–C=O  уксусный │         альдегид
Реакции окисления а) горение 2С2Н2   +   5О2    →    4СО2  +    2Н2О   + 2600кДж.
Реакции полимеризации • а) тримеризация  •                  Сактив. , 4000С • 3 НС СН    6Н6  •                                  бензол          С ≡ →
Задания для закрепления 1)Найдите молекулярную формулу алкина,  массовая доля углерода в котором  составляет 90%. Относительная плотность  его по водороду равна 20.  2)Рассчитайте массу уксусного альдегида СН3 —СОН, который можно получить из 104 г  ацетилена по реакции Кучерова, учитывая,  что массовая доля выхода альдегида  составляет 85%.
Игра «Химическая эстафета» • Ученик должен написать название и  молекулярную формулу алкина и передать  эстафетную палочку следующему ученику.  Выигрывает тот ряд, который первым  закончил игру
Чемодан, мясорубка, корзина Чемодан – всё,  что пригодится  в дальнейшем Мясорубка –  информацию  переработаю Корзина –  всё  выброшу
Домашнее задание: • § 14  выполнить задания № 2, 6 на стр.64

Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.

Посмотрите также

Мы используем Cookies

Продолжая использовать наш сайт, вы соглашаетесь с политикой использования Cookies. Это файлы в браузере, которые помогают нам сделать ваш опыт взаимодействия с сайтом удобнее.