1. «Генезис» в переводе с греческого означает:
а) наследственность;
б) происхождение; в) изменчивость;
г) стабильность.
2. Основоположником генетики считается:
а) Хуго де Фриз;
б) Карл Корренс; в) Эрих Чермак;
г) Грегор Мендель.
3. Генеалогический метод генетики опирается на учение о:
а) родословных;
б) единстве происхождения; в) генетической структуре популяций;
г) хромосомном наследовании.
4. Носителями наследственной информации в клетке являются:
а) рибосомы;
б) митохондрии; в) хромосомы;
г) ядрышки.
5. Равноплечие хромосомы:
а) метацентрические;
б) субметацентрические; в) акроцентрические;
г) теломерные.
Модульные тестовые задания по дисциплине «Основы генетики»
1 модуль (1 курс 1 семестр) 60 заданий
«Генезис» в переводе с греческого означает:
Основоположником генетики считается:
Генеалогический метод генетики опирается на учение о:
Носителями наследственной информации в клетке являются:
в) генетической структуре популяций;
г) хромосомном наследовании.
Равноплечие хромосомы:
Триплет из трех соединенных нуклеотидов в ДНК, соответствующий определенной кислоте:
Смысловые участки гена, несущие информацию о последовательности аминокислот в белке:
Пиримидиновые азотистые основания нуклеотида ДНК:
Второй этап упаковки ДНК в ядре заканчивается образованием структуры, называемой:
Явление, при котором наблюдается развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки:
Согласно закону расщепления гибридов второго поколения, расщепление по генотипу:
в) партеногенез;
г) адвентивная эмбриония.
При неполном доминировании (Аа × Аа) расщепление по фенотипу:
Число хромосом в соматической клетке:
в) изменчивость;
г) стабильность.
в) Эрих Чермак;
г) Грегор Мендель.
в) хромосомы;
г) ядрышки.
в) акроцентрические;
г) теломерные.
в) триплет;
г) кодон.
в) урацил;
г) аденин.
в) А и Ц;
г) Т и Г.
в) хромомера;
г) хромонем.
в) 1:1:1:1:1:2:2:2:2:4;
г) 1:2:1.
в) 1:1:1:1:1:2:2:2:2:4;
г) 1:2:1.
в) 3n;
г) 4n.
в) кодоминирование;
г) эпистаз.
в) кодоминирования;
г) эпистаза.
в) АВ, Ав, аВ, ав;
г) Ав, ав.
1.
а) наследственность;
б) происхождение;
2.
а) Хуго де Фриз;
б) Карл Корренс;
3.
а) родословных;
б) единстве происхождения;
4.
а) рибосомы;
б) митохондрии;
5.
а) метацентрические;
б) субметацентрические;
6.
а) антикодон;
б) ген;
7.
а) экзоны;
б) интроны;
8.
а) А и Г;
б) Ц и Т;
9.
а) соленоид;
б) бусы;
10.
а) апогамия;
б) апостория;
11.
а) 3:1;
б) 9:3:3:1;
12.
а) 3:1;
б) 9:3:3:1;
13.
а) n;
б) 2n;
14.
а) неполное доминирование;
б) полное доминирование;
15.
а) неполного доминирования;
б) полного доминирования;
16.
а) АВ, аВ;
б) Аа, ВВ;
17.
а) желтые, гладкие семена;
б) зеленые, гладкие семена;
18.
а) Аа, Вв, СС;
б) АВС, АвС, аВС, авС;
Тип наследования, при котором при скрещивании чистых линий все особи первого поколения имеют
признак одного из родителей, называется:
Наследование групп крови у человека в системе АВ0 идет по типу:
Организмы с генотипом АаВВ образуют гаметы:
Растение гороха с генотипом Аавв имеет фенотип:
Организмы с генотипом АаВвСС образуют гаметы:
в) зеленые, морщинистые семена;
г) желтые, морщинистые семена.
в) АВC, АвС, АВс, Авс, аВС,
авС, аВс, авс;
г) АвС, Авс, авС, авс.
19.
У матери I группа крови, у отца – II. Каковы возможные генотипы родителей, если известно, что у них уже
имеется ребенок с I группой крови?
а) 00, АА;
б) 00, В0;
в) 00, А0;
г) 00, АВ.Дигетерозиготы в анализирующем скрещивании, при сцеплении генов дают расщепление:
Если у дигетерозиготы в хромосоме одновременно находятся и доминантный и рецессивный гены, то это:
в) сцепление с полом.
Тип определения пола, происходящий в момент слияния гамет:
в) эпигамный.
Взаимодействие неаллельных генов по типу эпистаз, при котором:
Гомогаметный пол имеет набор половых хромосом:
в) ХО;
г) 00.
Мужские особи имеют набор половых хромосом Х0 у:
20.
а) один ген подавляет фенотипическое действие другого;
б) оказывают сходное действие на один и тот же признак;
в) один ген оказывает влияние на несколько других;
г) при сочетании генов образуется совершенно новый признак.
21.
а) сингамный; б) прогамный;
22.
а) ХХ;
б) ХУ;
23.
а) бабочек;
б) кузнечиков;
24.
а) 9:3:3:1;
б) 1:2:1;
25.
а) транссцепление;
б) циссцепление;
26.
а) Г. Мендель;
б) Н.И. Вавилов;
27.
а) новообразования;
б) мутации;
28.
а) генные;
б) хромосомные;
29.
Создателем хромосомной теории является:
в) 1:1;
г) 3:1.
в) ракообразных;
г) моли Гетеа.
в) Хуго де Фриз;
г) Т. Морган.
в) модификации;
г) аберрации.
в) геномные.
в) транслокации;
г) делеции.
в) анеуплоиды;
г) аллоплоиды.
в) эволюция;
г) евгеника.
Формы содержащие наборы хромосом двух, или более родственных видов:
Наука о наследственности и изменчивости организмов:
Генетически стойкие изменения в генах и хромосомах, передающиеся по наследству, называются:
Мутации, связанные с кратным увеличением, или уменьшением числа хромосом:
Перестройки хромосом при которых происходит утрата сегмента ДНК размером от одного нуклеотида до
гена:
Евгеника – это наука:
а) дупликации;
б) инверсии;
30.
а) полиплоиды;
б) гаплоиды;
31.
а) генетика;
б) селекция;
32
а) о наследственности;
б) о совершенствовании человека;
в) об изменчивости организмов;
г) о происхождении человека.
33
а) близнецовый;
б) биохимический;
34.
а) парными;
б) аллельными;
35.
а) метацентрические;
б) субметацентрические;
36.
а) нонсенскодонами;
б) стопкодонами;
37.
а) экзоны;
б) интроны;
38.
а) белки;
б) азотистые основания;
39.
а) соленоидом;
Метод генетики человека, опирающийся на учение о родословных, называется:
в) генеалогический;
г) популяционностатистический.
Аналогичные по форме, размеру и особенностям расположения генов хромосомы называются:
Хромосомы, у которых одно плечо длиннее другого:
Кодоны, выполняющие сигнальные функции называют:
Участки гена, не кодирующие информацию о последовательности аминокислот в белке:
Мономерами нуклеиновых кислот являются:
Третий этап упаковки ДНК в ядре заканчивается образованием структуры называемой:
в) гомологичными;
г) альтернативными.
в) акроцентрические;
г) теломерные.
в) суперкодонами;
г) антикодонами.
в) урацил;
г) аденин.
в) аминокислоты;
г) нуклеотиды.
в) хромомером;
2Тип наследования, при котором в потомстве могут одновременно проявляться признаки обоих родителей,
Английский генетик, предложивший производить записи расщеплений в виде решетки:
У матери I группа крови, у отца – III. Каковы возможные генотипы родителей, если известно, что у них
уже имеется ребенок с I группой крови?
в) зеленые, морщинистые семена;
г) желтые, морщинистые семена.
в) АВC, АвС, АВс, Авс, аВС, авС, аВс, авс;
г) АвС, Авс, авС, авс.
Явление, при котором развитие зародыша происходит из синергид:
в) партеногенез;
г) адвентивная эмбриония.
Согласно закону расщепления гибридов второго поколения, расщепление по фенотипу:
г) хромонемой.
б) бусами;
40.
а) апогамия;
б) апостория;
41.
а) 3:1;
б) 9:3:3:1;
42.
а) Аа × АА;
б) Аа × аа;
43.
а) n;
б) 2n;
44.
называется:
в) 1:1:1:1:1:2:2:2:2:4;
г) 1:2:1.
в) АА ×аа;
г) Аа × Аа.
в) 3n;
г) 4n.
в) кодоминированием;
г) эпистазом.
в) Р. Пеннет;
г) Т. Морган.
в) АВ, Ав, аВ, ав;
г) Ав, ав.
Анализирующее скрещивание:
Число хромосом в половых клетках:
а) неполным доминированием;
б) полным доминированием;
45.
а) Г. Мендель;
б) В. Иогансен;
46.
а) АВ, аВ;
б) Аа, ВВ;
47.
а) желтые, гладкие семена;
б) зеленые, гладкие семена;
48.
а) Аа, Вв, СС;
б) АВС, АвС, аВС, авС;
49.
Организмы с генотипом Аавв образуют гаметы:
Растение гороха с генотипом ааВв имеет фенотип:
Организмы с генотипом АаввСс образуют гаметы:
Взаимодействие неаллельных генов, по типу полимерия, при котором:
в) 00, А0;
г) 00, АВ.
Тип определения пола, происходящий до оплодотворения:
а) 00, АА;
б) 00, В0;
50.
а) один ген подавляет фенотипическое действие другого;
б) оказывают сходное действие на один и тот же признак;
в) один ген оказывает влияние на несколько других;
г) при сочетании генов образуется совершенно новый признак.
51.
а) сингамный; б) прогамный;
52.
а) ХХ;
б) ХУ;
53.
а) бабочек;
б) кузнечиков;
54.
в) ХО;
г) 00.
Мужские особи имеют набор половых хромосом ХХ у:
Гетерогаметный пол имеет набор половых хромосом:
в) эпигамный.
в) ракообразных.
Расстояние между генами измеряется в:
Теория мутаций создана:
а) кроссинговер;
б) коньюгация;
55.
а) сантиметрах;
б) нанометрах;
56.
а) Г. Менделем;
б) Н.И. Вавиловым;
57.
а) генные;
б) хромосомные;
58.
в) расщепление;
г) сцепление генов.
в) миллиметрах;
г) сантиморганидах.
в) Хуго де Фризом;
г) Т. Морганом;
в) геномные.
Часто при скрещивании дигетерозигот по генам, наследуемым сцепленно, в потомстве появляются особи с
новыми сочетаниями генов, которые отсутствовали у родителей. Это явление носит название:
Мутации, связанные с разрывами и дальнейшими перестройками последовательности генов:
Перестройки хромосом при которых происходит поворот сегмента ДНК на 180˚ размером от двух
нуклеотидов до нескольких генов:
а) дупликации;
б) инверсии;
в) транслокации;
г) делеции.
3Формы с кратным повторением основного набора хромосом:
Неродственная гибридизация носит название:
59.
а) полиплоиды;
б) гаплоиды;
60.
а) панмиксия;
б) инбридинг;
в) анеуплоиды;
г) аллоплоиды.
в) гетерозис;
г) аутбридинг.
Критерии оценивания:
Правильный ответ на вопрос тестового задания (0,5 балла за 1 вопрос, всего 60 вопросов)
Составитель ________________________ И. Л. Шишкина « ____ » __________________ 2013 г.
4
Тестовые задания по курсу Основы генетики (Лог).doc
