Общая формула:
(NH2)mR(COOH)n
Органические соединения, в молекулах которых содержатся карбоксильная группа СООН и аминогруппа NH2, связанные углеводородным радикалом R .
СН3СООН уксусная кислота
H – СН - СООН аминоуксусная кислота
|
NH2
(глицин)
Аминокислоты
По числу функциональных групп
Моноаминомонокарбоновые кислоты
Диаминомонокарбоновые кислоты
моноаминодикарбоновые кислот
Аминокислоты
По положению аминогруппы
α аминокарбоновые кислоты
β аминокарбоновые кислоты
аминокарбоновые кислот
(Нарисуйте самостоятельно)
Номенклатура
По систематической номенклатуре названия аминокислот образуются из названий соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием места расположения аминогруппы:
2 – Аминобутановая кислота 3-Аминобутановая кислота
Часто используется способ построения названий аминокислот, согласно которому к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка амино- с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
α-Аминомасляная кислота β-Аминомасляная кислота
Задание:
Постройте структурные формулы для следующих веществ:
а)3-аминопропановой кислоты
б) 4-метил-2-аминопропановой кислоты
в) 2,3 – диамино-2,3- диметилгексановой кислоты
Г)2-аминопентановой кислоты
Д) β- аминокапроновой кислоты
Аминокислоты – твердые кристаллические вещества с высокой температурой плавления. Хорошо растворимы в воде, водные растворы хорошо проводят электрический ток.
Физические свойства
Получение аминокислот
Замещение галогена на аминогруппу в соответствующих галогензамещенных кислотах:
Химические свойства
Аминокислоты — это амфотерные соединения.
Взаимодействие с кислотами
По аминогруппе аминокислоты реагируют с кислотами:
Аминокислоты способны реагировать с азотистой кислотой.
Химические свойства
Этерификация
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.