СПИРТЫ
Подготовила преподаватель химии
Евдокова Наталья Алексеевна
ГАПОУ СО «Базарнокарабулакский техникум агробизнеса»
Спирты – производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы -ОН.
СnH2n+1OH
R-OH
R – это углеводородный
радикал
Алкан + ОЛ
По характеру углеводородного радикала:
Алифатические:
По числу гидроксильных групп:
Одноатомные: СН3- ОН метанол
Двухатомные: СН2ОН - СН2ОН
этиленгликоль
этандиол – 1,2
Трёхатомные: СН2ОН - СНОН - СН2ОН
глицерин
пропантриол – 1,2,3
По положению группы ОН при углеродном атоме:
:
Первичные:СН3-ОН СН3-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОНметанол этанол пропанол-1
Вторичные Третичный
Одноатомные спирты:
C1 – C11 ― жидкости, С12 и более атомов углерода ― твёрдые вещества
В гомологичном ряду предельных одноатомных спиртов нет газообразных веществ.
Жидкие спирты бесцветные, обладают характерным запахом.
Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях.
С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов падает.
Твердые спирты в воде практически не растворимы и лишены запаха.
Двухатомные спирты:
Этиленгликоль
Низшие многоатомные спирты – бесцветные вязкие жидкости, сладкие на вкус, хорошо растворимые в воде
Многоатомные спирты:
Глицерин
Бесцветная, вязкая, гигроскопичная, сладкая на вкус жидкость. Смешивается с водой в любых отношениях , хороший растворитель.
СН2ОН ― СНОН ― СН2ОН
1) Реакция замещения атома водорода:
5) Качественная реакция на многоатомные спирты:
Реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие со свежеполученным осадком гидроксида меди (II), который растворяется с образованием яркого сине-фиолетового раствора.
1) Гидролиз галогеналканов:
3) Получение этанола:
Применение этиленгликоля
Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей.
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Механизм токсического действия этиленгликоля до настоящего времени изучен недостаточно. Этиленгликоль быстро всасывается (в том числе через поры кожи) и в течение нескольких часов циркулирует в крови в неизмененном виде, достигая максимальной концентрации через 2-5 часов. Затем его содержание в крови постепенно снижается, и он фиксируется в тканях.
Применение глицерина
Применяется в производстве взрывчатых веществ нитроглицерина.
При обработке кожи.
Как компонент некоторых клеёв.
При производстве пластмасс глицерин используют в качестве пластификатора.
В производстве кондитерских изделий и напитков (как пищевая добавка (E422).
Вредное воздействие этанола
Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге.
Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.
При очень большом содержании алкоголя в крови угнетается активность двигательных центров мозга, главным образом страдает функция мозжечка - человек полностью теряет ориентацию.
Вредное воздействие этанола
Алкогольный цирроз печени — одно из наиболее тяжёлых и безнадёжных в смысле лечения заболевание человека.
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.