Презентация по биологии на тему "Генетика человека"

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА «Все мы стоим на плечах наших предков» «Все мы стоим на плечах наших предков»

Дайте определения Дайте определения    ГенГен    Генотип Генотип    Фенотип Фенотип    Аллельные гены Аллельные гены    Доминантный признак Доминантный признак    Рецессивный признак Рецессивный признак    Гомозигота Гомозигота    Гетерозигота Гетерозигота    Аутосомы Аутосомы Половые хромосомы  Половые хромосомы

Проблемы генетики человека   Проблемы генетики человека    Большое количество хромосом Большое количество хромосом    Малое число потомков в каждой семье  Малое число потомков в каждой семье     Поздно наступает половая зрелость Поздно наступает половая зрелость    Невозможно экспериментальное  Невозможно экспериментальное  получение потомства –  получение потомства –  гибридологический метод в генетике        гибридологический метод в генетике  человека отсутствует человека отсутствует

Хромосомы Хромосомы Аутосомы  – хромосомы,  одинаковые у обоих полов. Половые  (гетерохромосомы) ­хромосомы, по которым мужской и женский пол  ­отличаются  У человека  46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара  половых хромосом

Половые хромосомы Половые хромосомы • Х ­ хромосома связана с  больше чем 300 болезнями  (дальтонизм, аутизм, гемофилия,  умственное развитие, мускульная  дистрофия).  • Х­ хромосомы могут затрагивать  мужчин, т.к. они не имеют другой  Х ­ хромосомы, чтобы дать  компенсацию за ошибки. Х­хромосома

Половые хромосомы Половые хромосомы YY­хромосомы ­хромосомы Меньше размером,   Меньше размером,  чем Х­хромосома чем Х­хромосома Содержит меньшее   Содержит меньшее  количество генов количество генов Известны   Известны  несколько  несколько  признаков, гены  признаков, гены  которых только в  которых только в  Y­Y­хромосомах и  хромосомах и  передаются от отца  передаются от отца  всем сыновьям,  всем сыновьям,  внукам  и т.д. внукам  и т.д.

Существует   5 типов  хромосомного     определения   пола:

1 тип 1 тип    ХХ,      ХУ Характерен для   Характерен для  млекопитающих, в  млекопитающих, в  том числе для  том числе для  человека, червей,  человека, червей,  ракообразных,  ракообразных,  большинства  большинства  насекомых,  насекомых,  земноводных,  земноводных,  некоторых рыб некоторых рыб

2 тип 2 тип       ХУ     ХХ Характерен для   Характерен для  птиц,  птиц,  пресмыкающихся,  пресмыкающихся,  некоторых  некоторых  земноводных и  земноводных и  рыб, некоторых  рыб, некоторых  насекомых  насекомых  (чешуекрылых) (чешуекрылых)

3 тип 3 тип   ХУ      Х0 (0 обозначает   (0 обозначает  отсутствие  отсутствие  хромосом)  хромосом)  встречается у  встречается у  некоторых  некоторых  насекомых  насекомых  (прямокрылые) (прямокрылые)

4 тип 4 тип  Х0      ХУ Встречается у   Встречается у  некоторых  некоторых  насекомых  насекомых  (равнокрылые­  (равнокрылые­  цикады, тли) цикады, тли)

5 тип 5 тип Гаплоидно­ диплоидный  тип 2n      n Встречается у пчел   Встречается у пчел  и муравьев: самцы  и муравьев: самцы  развиваются из  развиваются из  неоплодотворенных  неоплодотворенных  гаплоидных  гаплоидных  яйцеклеток  яйцеклеток  (партеногенез),  (партеногенез),  самки – из  самки – из  оплодотворенных  оплодотворенных  диплоидных). диплоидных).

Наследование, сцепленное с полом   Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены  – наследование признаков, гены  которых находятся в Х­ и YY­­ которых находятся в Х­ и  хромосомах. хромосомах.

Наследование окраски у кошек. Наследование окраски у кошек. Черная окраска Черная окраска определяется аллелем определяется аллелем гена В, находящимся в Х­ гена В, находящимся в Х­ хромосоме, ­ ХХввХХвв,, рыжая   рыжая  хромосоме, ­  – – аллелем  аллелем b – b – XXbbXXbb..   Если встречаются аллели  Если встречаются аллели  В и В и b – b – XXBBXXbb, то окраска  , то окраска  шерсти у кошки будет  шерсти у кошки будет  черепаховой. Генотип  черепаховой. Генотип  черного кота XXBBYY, рыжего –  черного кота  , рыжего – XXbbYY.. Черепаховую кошку скрестили с  Черепаховую кошку скрестили с  рыжим котом. . Как пойдет  Как пойдет  рыжим котом расщепление гибридов по генотипу  расщепление гибридов по генотипу  и фенотипу?  и фенотипу?  Может ли быть черепаховый кот? Может ли быть черепаховый кот?  Р: Р:       ХХввХХbb          x        X           x        XbbYY  G:  G:   XB Xb Xb Y  F:  F:  XXBBXXbb;;             XXBBY; Y;       XXbbXXbb;   X;   XbbYY Трехцветным кот может быть  Трехцветным кот может быть  только с синдромом  только с синдромом  Клайнфельтера, с трисомией  Клайнфельтера, с трисомией  по Х­хромосоме – XXBBXXbbYY, в  , в  по Х­хромосоме –  этом случае кот будет  этом случае кот будет  бесплоден. бесплоден.

Начало романа Льва  Начало романа Льва  Толстого «Анна  Толстого «Анна  Каренина»  Каренина»  запоминается многим  запоминается многим  необычным  необычным  умозаключением:  умозаключением:  «Все счастливые  «Все счастливые  семьи похожи друга  семьи похожи друга  на друга, каждая  на друга, каждая  несчастливая семья  несчастливая семья  несчастлива по­ несчастлива по­ своему». своему».

Сцепленное с полом   Сцепленное с полом   наследование наследование    Гемофилия Гемофилия    Дальтонизм Дальтонизм    Мускульная дистрофия Мускульная дистрофия    Отсутствие потовых желез Отсутствие потовых желез    Гипоплазия зубной эмали Гипоплазия зубной эмали    Перепончатые пальцы Перепончатые пальцы    Чешуйчатая кожа Чешуйчатая кожа

Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из   частичная цветовая слепота, один из  Дальтонизм, видов нарушения цветового зрения. Это  видов нарушения цветового зрения. Это  заболевание впервые описано в 1794г.  Дальтонизм  заболевание впервые описано в 1794г.  Дальтонизм  встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.   встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из   При выпадении одного из  этих элементов наступает  этих элементов наступает  частичная цветовая  частичная цветовая  слепота ­ дихромазия. слепота ­ дихромазия.    С помощью этих таблиц  С помощью этих таблиц  можно нарушение  можно нарушение  цветоощущения.  В  цветоощущения.  В  таблице № 1 люди с  таблице № 1 люди с  нормальным зрением  нормальным зрением  видят цифру 16.  видят цифру 16.   Люди с приобретенным  расстройством зрения с  трудом или вовсе не  различают цифру 96 в  таблице № 2.

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный  признак, при котором нарушается образование  фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.  Один из наиболее хорошо документированных примеров  наследования гемофилии мы находим в родословной  потомков английской королевы Виктории. Предполагают,  что ген гемофилии возник в результате мутации у самой  королевы Виктории или у одного из ее родителей

Генеалогическое древо королевской семьи