Презентация по химии по теме "Спирты"

  • Презентации учебные
  • ppt
  • 05.04.2018
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Учебная презентация по органической химии по теме "Спирты", 10 класс. Строение одноатомных спиртов, изомерия, номенклатура спиртов, классификация спиртов, способы получения одноатомных спиртов, физические свойства спиртов, химические свойства одноатомных спиртов, области применения, значение спиртов, отдельные представители, особенности их строения и свойств.
Иконка файла материала Спирты.ppt
"Спирты"
Что такое спирты? Спиртами называются производные угле­  водородов, в которых один или несколько    атомов водорода заменены на гидроксиль­  ные группы. 2
Классификация спиртов Одноатомные Двухатомные Трехатомные CH3 OH CH2 CH2 CH2 CH CH2 OH OH OH OH OH Метанол Этандиол­1,2 (этиленгликоль) Пропантриол­1,2,3 (глицерин) 3
4
Номенклатура и изомерия CH3CH2OH CH3CH2CH2OH CH3CHCH3 Этанол (этиловый спирт) Пропанол­1 (н­пропиловый  спирт) OH Пропанол­2 (изопропиловый спирт) 5
Номенклатура и изомерия ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CHCH3 CH3CHCH2 CH3 C CH3 OH бутанол­1 OH бутанол­2 OH OH 2­метилпропанол­1 2­метилпропанол­2 CH3 CH3 ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ 6
Способы получения Получение из алкенов  CH3CH CH2   +  H2O H+ пропен CH3CHCH3 OH пропанол­2 7
Способы получения Получение из галогенпроизводных CH3CH2CH2Br    +   KOH CH3CH2CH2OH   +   KBr 8
Способы получения Получение из оксосоединений O CH3 C H ацетальдегид Ni +   H2 CH3CH2OH CH3 C CH3   +   H2 Ni O пропанон ацетон этанол CH3CHCH3 OH пропанол­2 9
Химические свойства Кислотно­основные свойства  2CH3CH2OH   +   2Na этанол 2CH3CH2ONa   +   H2 этоксид натрия CH3OK   +   H2O метоксид натрия CH3OH   +   KOH метанол CH3CH2OH   +   NaOH этанол CH3CH2ONa   +   H2O этоксид натрия 10
Химические свойства Кислотно­основные свойства  CH3CH2OH   +   HCl этанол H Cl­ CH3CH2 O H этилоксонийхлорид 11
Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения  Взаимодействии спиртов с галогеноводородами Кислотно­основное взаимодействие основание кислота .. CH3CH2OH   +   H+ этанол CH3CH2 O H H этилоксоний­ион 12
Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения  Взаимодействии спиртов с галогеноводородами CH3CH2CH2OH  +  PCl5 CH3CH2CH2Cl  +  POCl3  +  HCl пропанол­1 1­хлорпропан 3CH3CH2CH2CH2OH  +  PBr3 3CH3CH2CH2CH2Br  +  H3PO3 бутанол­1 1­бромбутан CH3CHCH3  +  SOCl2 CH3CHCH3  +  HCl  +  SO2 OH пропанол­2 Cl 2­хлорпропан 13
Спирты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения  Взаимодействии алкоголятов с галогеналканами  CH3CH2OH  +  HOSO3H этанол CH3CH2OSO3H  +  H2O этилгидросульфат + CH3OH  +  CH3 C этанол уксусная кислота O OH O CH3O C CH3  +  H2O метилацетат 14
Спирты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения  Межмолекулярная дегидратация спиртов Кислотно­основное взаимодействие .. CH3CH2OH   +   H+ этанол CH3CH2 O H H этилоксоний­ион 15
Спирты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения  Реакции элиминирования CH3 CH3 CH3 C CH2CH3 H+ CH3 C CHCH3  +  H2O OH 2­метилбутанол­2 2­метилбутен­2 16
Химические свойства Реакции окисления   CH3CH2OH [O] CH3 C O [O] этанол H ацетальдегид O CH3 C OH уксусная кислота 17
Химические свойства Реакции окисления   CH3 C CH3 [O] CH3 C CH3 OH пропанол­2 O пропанон­2 (ацетон) 18