Алгоритм названия органических веществ

Алгоритм названия органических веществ

Алгоритм названия органических веществ

1. Основу названия вещества составляет название предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и в самой длинной цепи ациклической молекулы.

2. Положение заместителя, функциональных групп и кратных связей в главной цепи обозначается с помощью цифр.

3. Заместители, функциональные группы и кратные связи указываются в названии с помощью префиксов (те же приставки, но специфические, химические) и суффиксов.

4. При написании названия все цифры отделяются друг от друга запятыми, а от букв - дефисами.

1. Выбирают главную углеродную цепь



Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.

Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а

Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один:

2,2-диметилпропан
2,2-диметилбутан
2,3-диметилбутан
2-метилпентан
3-метилгексан
2,2,3-триметилгексан
2-метил-3,3-диэтилпентан
3,5-диметилоктан





а)2,3-диметилпентан; З-метил-З-этилпентан; 2,4-диметил-3,3- диэтилпентан;

б) 3-метилгептан; 2,2-диметилгептан; 2,4-диметилгексан;

в) 2,2-диметилгептан; 2,2,3,3-тетраметилбутан; 2-метил гексан;

г)2-метилпропан; 3,3-диметилгексщг; 2,3,5-триметилгексан;

д) 2,5,6-триметилоктан; 2-метилгексан; 3-этилгексан;

е) 2,3-диметилбутан; 2,3,4-триметилпентан; 2,2-диметил-З-этилоктан.

СН3
|
а) СН3-СН-СН3 

в) СН3-СН2-СН2-СН3

б) СН3- СН - СН-СН3
| |
СН3  СН3
 
г) СН2-СН -СН2-СН-СН3
| |
СН3  СН3