Алканы - презентация к уроку органической химии

Алканы – презентация к уроку органической химии МКОУ «Алыгджерская СОШ» химии Буракова Ирина Прокопьевна – учитель

Алканы. (Предельные углеводороды. Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую Парафины. Насыщенные углеводороды.) формулу: CnH2n+ 2

Гомологический ряд метана Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2. СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан

Изомерия алканов Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 или CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

Строение метана

Физические свойства СН4…C4Н10 – газы T кипения: -161,6…-0,5 °C T плавления: -182,5…- 138,3 °C С16Н34…и далее– твёрдые вещества T кипения: 287,5 °C T плавления: 20 °C С увеличением относительных молекулярных масс предельных С5Н12… C15Н32 – жидкости T кипения: 36,1…270,5 °C T плавления: -129,8…10 °C углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления. С5Н12…C15Н32 – жидкостиT кипения: 36,1…270,5 °CT плавления: -129,8…10 °C

Получение алканов 1 –выделение углеводородов из природного сырья 2- гидрирование циклоалканов и непредельных углеводородов 3- декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот 4- синтез Вюрца 5- гидролиз карбидов

Химические свойства: 1. Реакция замещения. Реакции протекают по радикальному механизму. СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q t 1) Реакция галогенирования: 2) Реакция нитрования Н (Коновалова): С Н Н + НО NO2 СН 3 t NO 2 + H2O + Q Н 3) Реакция сульфирования: Н + НО SO3H СН3 SO3H + H2O + Q t Н С Н Н

Применение алканов 1-3 – производство сажи (1 – картрижи; 2 – резина; 3 – типографическа я краска) 4-7 – получение органических веществ (4 – растворителей; 5 – хладогентов, используемых в холодильных установках;

Домашнее задание Учебник О.С. Габриелян (10 класс базовый уровень) § 3, упр. 4, 7, 8 (стр. 32)