Фитопатология леса

Содержание

Общие вопросы:

Вопрос №9. Характеристика отдела грибов миксомицеты                    стр.3

Вопрос №19. Общая характеристика класса базидиомицеты                стр.8

Вопрос №29. Фитопатогенные нематоды                                                 стр.11

Вопрос №39. Биологический метод                                                          стр.15

Вопрос №49. Полегание и гниль всходов и сеянцев. Меры борьбы      стр.17

Вопрос №59. Система мероприятий по защите

древесных пород от сосудистых и некрозно - раковых болезней          стр.19

Вопрос № 69. Защита лесоматериала от поражения грибами

на складах                                                                                                    стр.26

Региональные вопросы:

Вопрос №9. Основные болезни зеленых насаждений хвойных

пород и мероприятия по борьбе с ними                                                   стр.29

Вариант №8

Вопрос №9. Характеристика отдела грибов миксомицеты.

Отдел объединяет низших эукариотических организмов, до­вольно разнообразных по строению и образу жизни. Среди них есть свободноживущие в почве, на навозе, на разлагающихся раститель­ных остатках и тому подобных субстратах, и паразиты водорослей, водных грибов и высших водных и наземных растений. Некоторые из них имеют микроскопически малые размеры и пред­ставлены одноядерной или многоядерной амебоидной клеткой, у дру­гих вегетативное тело в виде многоядерного цитоплазменного образования, так называемого плазмодия, достигающего в от­дельных случаях нескольких десятков сантиметров.

В вегетативной стадии большинство слизевиков, представленных амебоидными клетками, размножается делением этих клеток. Отдел включает следующие классы, различающиеся по степени организации и особенностям циклов развития своих представителей:

·        протостелиевые (Protosteliomycetes),

·        cобственно слизевики (Myxomycetes),

·        плазмодиофоровые (Plasmodiophoromycetes),

·        акразиевые, или клеточные слизевики (Acrasiomycetes).

1. Kласс ПРОТОСТЕЛИЕВЫЕ - Protosteliomycetes

Большинство представителей класса обнаружено и описано в середине нашего столетия, хотя и представляет собой широко рас­пространенные организмы. Они могут быть выделены из отмершей древесины, коры деревьев, из почвы, особенно богатой гумусом, из на­воза, из покровов отмерших, но не отделившихся плодов (коробочек, стручков, ягод и т. п.).

В настоящее время известно около десятка родов и более 65 видов этого класса. Большинство представителей просты по морфологии и характеризуются микроскопически малыми размера­ми вегетативных тел  —амебоидов. Из амеб (или частей плазмодия у некоторых протостелиевых) образуются плодовые тела — спорокарпы непосредственно на субстрате, а у других  — на рожкообразных выростах. Они представляют собой сидящую на тонкой полой ножке головку с одной, двумя или большим числом спор.

         Зрелая головка отделяется от ножки, и в подходящих условиях споры освобождаются и прорастают четырьмя — восемью одноядерными подвижными клетками — зооспорами, превращающими­ся в амебоиды, с которых начина­ется новый цикл. У видов, имеющих плазмодий, последний развивает­ся из разрастающихся амебоидных клеток.

Протостелиевые в своем происхождении связаны со свободноживущими жгутиковыми (Flagellatae), на что указывает существование жгутиковой стадии у некоторых представителей. У бес­цветных и окрашенных жгутиковых также наблюдается образование плазмодиев, и оно облегчало выход на сушу древним жгу­тиковым. Развитие спороношений было дальнейшим шагом приспо­собления к наземной жизни. Наиболее вероятно, что миксомицеты, как и Flagellata, произошли от общих жгутиковых проформ.

2. КЛАСС ПЛАЗМОДИОФОРОВЫЕ  —  PLASMODIOPHOROMYCETES.

Представители класса — внутриклеточные паразиты. В отличие от свободноживущих слизевиков они не образуют никаких специальных спороношений, а спо­ры развиваются из плазмодия внутри клетки хозяина.

Известный представитель — возбудитель килы капусты и других крестоцветных—плазмодиофора капустная (Plasmodiophora brassicae). Пораженные корни расте­ния имеют ненормальный, уродливый вид, который придают им объеми­стые опухоли. Заболевание очень вредоносно, так как при заражении капустной рассады кочаны могут совсем не образоваться, а при заражении взрослых растений они недоразвиваются. На срезах кор­ней больных растений в клетках коровой паренхимы видны или неболь­шие плазменные комочки — миксамебы, или плазмодии, часто запол­няющие весь объем клетки. На поздних стадиях развития болезни плаз­модий распадается на массу мелких круглых спор. Зараженные клетки паренхимы корня по размеру больше здоровых и расположены группами.

 Паразит, находясь в клетке, вызывает увеличение размеров клеток (гипертрофию) и усилен­ное их деление (гиперплазию), при котором паразит оказывается и в дочерних клетках. За счет таких реакций клеток на заражение и развиваются опухолевые разрастания корней. Более тонкий механизм образования опухоли заключается в нарушении синтеза фенольных и индольных соединений в растении под влиянием паразита.

При сгнивании корней споры попадают в почву. Их распространению в почве способствуют животные (дождевые черви, насекомые), токи воды (дождь, полив), деятельность человека, например перенос земли со спорами на орудиях обработки почвы, и т. п. В почве споры могут годами сохраняться, не теряя способности к прорастанию. При подходящих условиях влажности и температуры и при стимулирующем действии корневых выделений растений-хозяев споры прорастают.

Образующиеся из них зооспоры, или миксамебы, заражают новые растения через корневые волоски. В клетке корневого волоска происходит слияние миксамеб (плазмогамия), ведущее к фор­мированию первичного плазмодия с гаплоидными ядрами, число которых несколько увеличивается за счет митотических делений. Из такого плазмодия развиваются гаметангии или зооспорангии и в них — зооспоры (гаметы), выходящие из корневого волоска в почву. Они попарно сливаются (без слияния ядер). Образовавшаяся двухъядерная  клетка заражает корень капусты и дает начало новым, более крупным вторичным плазмодиям. В них многочисленные ядра, образующиеся в результате митотических делений, попарно сливаются, затем следу­ет редукционное деление диплоидных ядер, и плазмодий распадается на споры.

Таким образом, часть цикла развития паразита осуществляется в корневых волосках, часть — в почве, а еще одна часть — в клетках корня. Зооспоры плазмодиофоры, как и зооспоры истинных слизевиков, имеют два гладких жгутика неравной длины. Впервые капустную килу изучил М. С. Воронин (1878).

Другой представитель этого класса, имеющий важное практическое значение, — возбудитель порошистой парши картофеля - спонгоспора. Многоядерные плазмодии спонгоспоры развиваются в периферических клетках клубня и образуют затем губчатые комочки плотно спаянных спор. Пора­женный клубень покрыт язвочками с коричневым порошистым содер­жимым, состоящим из скоплений этих комочков. Иногда развивается корневая форма в виде небольших белых желвачков, темнеющих и затем распадающихся. Кроме картофеля поражаются томаты и виды пасленовых.

Филогенетические связи представителей этого класса еще недоста­точно ясны. Некоторые ученые сближают их с простейшими животны­ми; другие, основываясь на чертах сходства в их строении и развитии с примитивными грибами — внутриклеточными паразитами, относят их к грибам; третьи, исходя из особенностей жгутиковых стадий, сбли­жают их со слизевиками, считая этот класс уклонившейся ветвью раз­вития слизевиков, изменения в которой, в частности утрата соответ­ствующих спороношений, произошли в результате паразитического образа жизни. При этом общие черты с некоторыми примитивными грибами следует рассматривать как конвергенцию под влиянием сход­ных условий существования.

3. КЛАСС КЛЕТОЧНЫЕ СЛИЗЕВИКИ, ИЛИ AKPA3ИЕВЫЕ —ACRASIOMYCETES (Dictyostelids)

Представители класса, небольшого по числу видов (несколько более двух десятков), обитают на гниющих растительных остатках, преимущественно на наво­зе, в почве. Вегетативная стадия представлена свободноживущими одноядерными амебами, питающимися фаготрофно и размножающими­ся делением. По исчерпании запасов пищи амебы сползаются (стадия агрегации), но полностью не сливаются (хотя в центре скопления воз­можны плазменные связи между ними), образуя псевдоплазмодий. У многих представителей псевдоплазмодий перемещается (стадия миг­рации), постепенно формируя спороношение в виде головки из спор, сидящей на ножке (стадия кульминации). Из спор снова выходят амебы.

Известный представитель—диктиостелиум (Dictyostеlium discoideum). Его нежная прозрачная шаровидная головка из спор, одетых целлюлозной оболочкой, диаметром 0,2 — 0,3 мм сидит на прямой беловатой или желтоватой ножке длиной 3 — 8 мм. Он хо­рошо развивается в культуре (на агаризованном сенном отваре с ки­шечной палочкой в качестве источника пищи) и проходит весь цикл развития за 3 — 4 дня. Это обстоятельство сделало его одним из излюб­ленных объектов экспериментальных исследований (выяснение меха­низмов различных стадий онтогенеза, дифференциации, таксисов, возникновения гетерокариоза при агрегации миксамеб). Можно предположить филогенетическую связь акразиевых с протостелиевыми или со свободноживущими почвенными амебами.

КЛАСС СОБСТВЕННО СЛИЗЕВИКИ – MYXOMYCETE ПОДКЛАСС MYXOGASTEROMYCETIDAE

Название myxomycetes получили от греческих слов myxa (слизь) и myketes (грибы), и сначала использовалось в 1833, чтобы описать группу. Некоторые биологи чувствовали, что слизевики более животно-подобны, называя их Mycetezoa, от Греческого mykes (гриб) и zoon (животное). Жизненный цикл начинается со споры (A), образованной  в спорофоре. При соответствующей влажности и температурных условиях, спора прорастет и произведет 1-4 протопласта. (B) Протопласты (C), выходящие через трещины или поры в стенках споры, могут быть флагеллятными клетками или бесформенными миксамебами. Если влажность достаточная формируются флагеллятные клетки. В сухой окружающей среде - миксамебы. Обычно флагеллятные клетки появляются прямо из споры и могут превращаться в миксамебы. В случае неблагоприятных условий роста, они могут стать микрокистами (D), чтобы выжить в течение более длинных периодов времени. Слияние 2 совместимых клеток (E), или флагеллятных или миксамеб (плазмогамия и кариогамия), заканчивается образованием диплоидной зиготы (F и G). После периода питания и роста, зигота развивается в одноклеточную, многоядерную структуру (H), плазмодий. При неблагоприятных условиях может образоваться другая стойкая структура, склероций (I). При благоприятных условиях склероций может преобразовываться в плазмодий (J). Зрелый плазмодий (K) производит один или большее количество споросодержащих структур, называемых плодовыми телами (L). Все структуры, кроме миксамеб и флагеллятных клеток, диплоидны. Редукционное деление происходит при их образовании.  

Некоторый миксомицеты развиваются без полового размножения, их жизненный цикл является полностью диплоидным. Некоторая виды могут использовать оба типа жизненных циклов или переходить от одного типа к другому.

Миксомицеты - типичные обитатели наземных экосистем. Для развития и образования спорофоров они используют разнообразные субстраты: подстилка, разлага­ющаяся древесина, кора деревьев, помет растительноядных животных, а также любую другую органику растительного происхождения. Большинство видов не приуро­чено к определенному типу субстрата. Некоторые виды и даже более крупные таксоны узко специ­ализированы, как например р. Cribraria специализированный к древесине хвойных, а также р. Didymium, большинство пред­ставителей которого предпочитают развиваться на подстилке. Однако до сих пор нет данных о приуроченности отдельного вида миксомицета к определенной породе дерева или роду в целом.

Использованная литература:

1. Курс низших растений. Под общей редакцией М.В.Горленко, М., Высшая школа, 1981г

2. Определитель грибов России. Отдел myxomycota, вып. 1. Класс Myxomycetes. Ю.К. Новожилов, Санкт-Петербург, Наука, 1993.

3. Экология процессов биологического разложения древесины. Российская академия наук Уральское отделение Институт экологии растений и животных. изд. «Екатеринбург» 2000.

Вопрос №19. Общая характеристика класса базидиомицеты

Базидиальные грибы — второй класс высших грибов с хорошо развитым многоклеточным мицелием, достигающим большого разнообразия и сложности строения. У них различают первичный — гаплоидный мицелий, который проявляется при прорастании базидиоспоры, слабо развит, недолговечен, у некоторых видов совершенно утрачен, и вторичный — диплоидный мицелий, представленный мощным, хорошо развитым, а иногда многолетним мицелием. Цитологически он характеризует дикариофитностью, а морфологически — наличием пряжек. В цикле развития базидиомицетов диплоидный мицелий преобладает над гаплоидным.

Основной орган спороношения базидиальных грибов — базидия, которая подобно сумке сумчатых грибов начинает свое развитие с двуядерной клетки, где совершается заключительный этап полового процесса — кариогамия и редукционное деление диплоидного ядра. В отличие от сумчатых диплоидное ядро у базидиомицетов делится дважды, получившиеся четыре гаплоидных ядра через стеригмы выходят в базидиоспоры, которые, представляют экзогенные образования.

По строению и развитию различают две формы базидии: холобазидия, или цельная базидия, и фрагмобазидия, или базидия с перегородками.

Холобазидия развивается непосредственно из материнской клетки базидии в результате слияния ее двух ядер и общего разрастания, она несет на стеригмах четыре базидиоспоры и остается всегда одноклеточной.

Фрагмобазидия развивается сложнее: такие базидии разделены поперечными, реже продольными перегородками на четыре клетки, каждая из которых дает по одной базидиоспоре. Частным случаем фрагмобазидии является склеробазидия, которая образуется при прорастании толстостенных покоящихся клеток — хламидоспор и телейтоспор.

У примитивных базидиомицетов базидии возникают непосредственно на мицелии, или на покоящихся спорах. У большинства других более высокоорганизованных форм они развиваются на особых плодовых телах различной формы и консистенции, где располагаются па поверхности широким слоем — гимением (плодущим слоем) или внутри плодового тела.

В классе базидиомицетов содержится 30 тыс. видов грибов, среди которых большая группа паразитов, много съедобных грибов, а также разрушителей живой и поделочной древесины. На основе строения базидии, ее одноклеточности или многоклеточности, строения плодовых тел — весь класс базидиальных грибов делится по два подкласса.

Подкласс гетеробазидиомицеты (Heterobasidiomycetidae), или фрагмобазидиомицеты (Phragmobasidiomycetidae): базидии разделены поперечными или продольными перегородками на четыре клетки, развивающие каждая по одной базидиоспоре.

Подкласс холобазидиомицеты (Holobasidiomycetidae) или хомобазидиомицеты (Ноmobasidiomycetidae): базидии цельные, не разделенные перегородками.

Половое спороношение у них — базидиоспоры, т. е. экзогенные споры на особых выростах — базидиях. Такая базидия закладывается из двухъядерных клеток. Половых органов нет. Половой процесс осуществляется путем слияния двух вегетативных клеток гаплоидного мицелия, вырастающего из базидиоспоры и состоящего из одноядерных клеток. У гомоталличных видов могут сливаться гифы одного и того же мицелия. У гетероталличных, к которым относится большинство базидиальных грибов, сливаются клетки гиф, берущих начало от спор противоположных половых знаков: + и —. Происходит слияние цитоплазмы, а ядра объединяются в пары — дикарионы, которые делятся синхронно.

Такой дикариофитный мицелий (с двухъядерными клетками), пронизывая субстрат (почву, древесину, стебли и листья растений-хозяев), может существовать длительное время. У некоторых базидиальных грибов, например у трутовиков, растущих на деревьях, или у лесных шляпочных грибов, мицелий многолетний.

На концах дикариофитных гиф из двухъядерных клеток образуются базидии. На базидии развиваются 2 — 4 базидиоспоры, сидящие на маленьких шипообразных выростах базидии — стеригмах. Дикариофитный мицелий у большинства видов базидиальных грибов характеризуется наличием пряжек, клеточек у поперечной перегородки клеток мицелия. Базидии с базидиоспорами могут возникать прямо на мицелии. У большинства базидиомицетов они образуются на плодовых телах или внутри них.

Рассеивание базидиоспор происходит путем активного отбрасывания. В основе этого лежит повышение в самой базидии внутриклеточного давления в результате гидролиза гликогена. Процесс гидролиза сопровождается притоком в базидию воды, в результате чего и повышается в ней давление. Оно передается к базидиоспоре через узкий канал стеригмы, что значительно его ослабляет. В результате зрелая базидиоспора получает незначительный толчок при отбрасывании и отлетает всего на несколько десятых миллиметра. В дальнейшем она подхватывается токами воздуха. При массовом отбрасывании базидиоспор у шляпочных грибов и трутовиков часто часть этих спор заносится на поверхность шляпки, и тогда можно наблюдать, как какая-либо часть шляпки, например у красной сыроежки, покрыта белым бархатистым налетом ее базидиоспор, а сероватая, например, шляпка шампиньона покрыта таким же бархатистым налетом шоколадно-коричневых базидиоспор. В закрытых плодовых телах (у гастеромицетов) базидиоспоры не отбрасываются так активно. Они освобождаются в результате разрушения базидий и общей оболочки плодового тела, а затем разносятся токами воздуха.

Плодовые тела сложены из дикариофитного мицелия. Следовательно, в цикле развития базидиальных грибов преобладает дикариофитный мицелий.

Гаплоидная фаза короткая: базидиоспоры и мицелий, выросший из нее и существующий небольшой период. Конидиальные спороношения (бесполое размножение) у базидиальных грибов встречаются редко. Плодовые тела базидиомицетов различны по форме и консистенции. Они могут быть паутинистыми, рыхлыми, плотно-войлочными, кожистыми, деревянистыми, мягкомясистыми, могут иметь форму пленок, корочек, могут быть копытообразными или состоять из шляпки и ножки.

Спороносный слой плодового тела — гимений  располагается у примитивных видов на верхней стороне плодовых тел, а у высокоорганизованных — на нижней. Гимений базидиальных грибов состоит из базидий с базидиоспорами и парафиз. У некоторых видов в гимении находятся цистиды — крупные клетки, возвышающиеся над гимениальным слоем. Они защищают гимениальный слой и особенно базидий от давления сверху. Форма цистид для многих видов постоянна и часто служит признаком для их определения.

Поверхность плодового тела, несущую гимении, называют гименофором. У низших представителей он гладкий, а у более высокоорганизованных имеет форму зубцов, трубочек, пластинок.

Использованная литература:

1. Горленко М.В., Гарибова Л.В., Сидорова И.И. и др. Все о грибах. – М.: Лесная пром-ть, 1985.

2. Дудка И.А., Вассер С.П. Грибы. Справочник миколога и грибника. – Киев: Наукова думка, 1987.

3. Мюллер Э., Лёффлер В. Микология. — Москва: Мир, 1995. — 343 с.

Вопрос №29. Фитопатогенные нематоды.

Немато́ды (лат. Nematoda, Nematodes) — тип червей (по другим классификациям, нематоды - класс типа круглые черви, к которому относятся также брюхоресничные черви). Один из крупнейших типов в царстве животных. Описано около 80.000 видов, но реальное разнообразие намного выше. Исходя из темпа описания новых видов и степени специализации паразитов насекомых, можно предполагать, что реальное число видов - около 1.000.000. Многие виды - паразиты растений, животных и человека (аскариды, трихинеллы, анкилостома, ришта); свободноживущие обитают в морях, пресных водоемах и почве. Вызывают нематодные болезни растений, у животных и человека - нематодозы.

Длина тела от 80 мкм до 8 м. Тело нематод имеет веретеновидную форму, на концах сужается. В поперечном сечении тело круглое, обладает билатеральной симметрией. Тело покрыто плотной эластичной кутикулой, выделяемой наружным эпителием (гиподермой). По окружности тела она образует 4 валика, вдающиеся в полость тела. Гиподерма кожно-мускульного мешка имеет синцитиальное строение, т. е. клеточных границ в ней нет и она состоит из плазматической массы с включенными в неё ядрами. Под гиподермой находится слой продольных мышц, делящийся валиками гиподермы на 4 тяжа. Кутикула, гиподерма и продольная мускулатура образуют кожно-мускульный мешок.

Между кожно-мускульным мешком и внутренними органами тела расположена обширная первичная полость тела псевдоцель (не имеет эпителиальной выстилки, содержит жидкость под давлением). Функции: опорная, распределительная, выделительная. Сильная кутикулизация привела к редукции мерцательного эпителия (жгутиков нет даже у сперматозоидов).

На переднем конце ротовое отверстие, окруженное губами и ведущего в мускулистую глотку. С ее помощью нематоды засасывают пищу. Глотка открывается в среднюю кишку. Пищеварительная система заканчивается задней кишкой с анальным отверстием. У свободноживущих нематод дыхание происходит через всю поверхность тела, у паразитов — дыхание анаэробное. Дыхательная система отсутствует.

Выделительная система образована одноклеточной шейной железой (видоизмененный протонефридий). Также фунцию выделения выполняют фагоцитарные клетки в полости тела.

Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него шести нервных стволов. Крупнейшие из них - брюшной и спинной стволы - тянутся вдоль брюшного и спинного гиподермальных валиков. Между собой нервные стволы связаны перемычками. Органы чувств развиты слабо, есть только органы осязания и химического чувства.

Из нематодных болезней известны глободероз, дитиленхоз и мелойдегиноз. Нематодные болезни характеризуются замедлением появления всходов и их роста, слабым цветением, гибелью молодых растений. Наиболее типичные внешние признаки – очаговость проявления, увядание (в солнечную пору дня), мочковатость корневой системы, образование галлов. Нарушая целостность корней в процессе питания, нематоды способствуют проникновению в больное растение патогенных грибов, бактерий и вирусов. Нематоды переносятся с комочками почвы, посадочным материалом, тарой, орудиями труда. Плотность популяции корневых нематод в почве находится в прямой зависимости от частоты возделывания картофеля на одних и тех же участках, что и составляет главную трудность борьбы с нематодными болезнями, особенно на приусадебных участках.

Меры борьбы с нематодными болезнями сложны и дорогостоящи. Единичные очаги удаётся ликвидировать обработкой заражённых растений и почвы нематоцидами, но основные меры – карантинные, профилактические и агротехнические мероприятия (соблюдение севооборота, здоровый посадочный материал, внедрение устойчивых сортов, соблюдение режима хранения и технологии подготовки клубней к посадке).

Другим источником заражения является почва, куда нематоды попадают при разложении послеуборочных остатков и маточных клубней. В почве стеблевая нематода может сохраняться несколько лет, поражая другие культуры, сорняки и впадая в состояние анабиоза при неблагоприятных условиях. Заражение здоровых клубней может произойти через тару, инвентарь, на сортировальных пунктах, особенно при наличии на них механических повреждений.

Заболевание картофеля, вызываемое картофельной (золотистой) нематодой Globodera rostochiensis. Распространён во всех зонах картофелеводства. При сильном поражении растений потери урожая могут составлять 85-100%. Внешние признаки болезни проявляются в задержке роста и развития растений, истончении стебля и корней, измельчении и деформации листьев. Корневая система приобретает мочковатый («бородатый») вид. Больные кусты встречаются очагами (особенно легко выявляются в солнечный день, так как быстро увядают). Они отстают в росте, имеют меньшее число стеблей, которые становятся более длинными и тонкими. Корневая система развита слабо, образуются вторичные корни около поверхности почвы. Листья, начиная с нижних, увядают, желтеют и опадают, что приводит к преждевременной гибели растений. В случае образования клубней они мелкие, немногочисленные (1-3). При слабом поражении глободерозом больные растения выявляются при выкопке и осмотре корней, на которых обнаруживаются белые, жёлтые или коричневые цисты нематоды. Цисты сохраняются в почве 8-10 лет. Передаются с клубнями, почвой, сельскохозяйственным инвентарём, тарой.

Использованная литература:

1. Кирьянова Е.С., Кралль Э.Л. Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними. Т. 1- Л.: Наука, 1969. - С. 443., T. 2-Л., Наука 1971. С. 522.

Вопрос №39. Биологический метод

Биологический метод защиты плодовых культур от вредителей и болезней включает применение живых существ для уничтожения вредных организмов. Сюда относится охрана птиц и других животных, питающихся вредными насекомыми (летучих мышей, ежей, землероек, земноводных), размножение в биолабораториях и выпуск в сады полезных насекомых — энтомофагов, применение биологических препаратов и др.

Использование биологического метода борьбы с вредителями растений целесообразнее с точки зрения сохранения здоровья человека и уменьшения затрат. Химические препараты, употребляемые для уничтожения вредителей, отравляют воздух, почву, растения, могут быть опасны для людей. На проведение химической борьбы с вредителями и болезнями приходится тратить огромные средства, использовать сложную и дорогую технику, выбрасывать в сады и на поля тысячи тонн отравляющих веществ. В результате систематического применения химических препаратов часть насекомых, оставшихся живыми, дает потомство, устойчивое к определенным ядам.

Химические препараты гибельны для энтомофагов, следствием чего бывает массовое размножение таких вредителей, которые прежде были в небольшом количестве. Поэтому приходится изобретать все новые и новые химические средства, отличающиеся от предыдущих механизмом действия на вредителей, что связано с огромными затратами.

Применение биологического метода избавляет нас от огромных расходов, а иногда и от тяжелых последствий, связанных с химической борьбой. Биологические средства безопасны или менее опасны, чем химические, для человека, животных, растений и энтомофагов. Но биологический метод еще слабо разработан, удельный вес его в деле защиты растений невелик.

Из множества энтомофагов, живущих в природе, пока научились применять несколько видов. В садах Украины используют преимущественно крошечное насекомое — афелинус в борьбе с кровяной тлей в Крыму и трихограмму в борьбе с молями, совками, некоторыми видами листоверток и огневок. Изучается роль других паразитических и хищных насекомых в борьбе с вредителями сада. Наиболее распространенным энтомофагами, влияющими на численность тлей, щитовок, цикадок, молей, клещей и других вредителей сада, являются сирфиды (мухи-журчалки), златоглазки и божьи коровки (кокцииеллпды). Личинки этих полезных насекомых уничтожают огромное количество вредителей и часто полностью очищают сад от них.
Из бактериальных биологических препаратов в садах используют энтобактерин, инсектин, турицид, биотрол, дендробациллин, битокси-бациллин и др. Из грибных препаратов против некоторых вредителей употребляют боверин отечественного производства.

Энтобактерином, инсектином и турицидом уничтожают листогры-зущих вредителей в 1% концентрации (100 г на 10 л воды). Опрыскивание сада этими препаратами вызывает гибель яблонной моли, кольчатого шелкопряда, боярышницы, златогузки, листоверток и многих других вредителей. Биологические бактериальные препараты эффективны при температуре воздуха выше 18°. При более низкой температуре они не оказывают действия.

Для повышения эффективности биопрепаратов к ним добавляют ядохимикаты в 10—20 раз меньше, чем обычно без биопрепарата. Например, на 10 л воды берут 50 г энтобактерина, турицида или инсектина и всего 2 г (вместо 20) хлорофоса или 3 гр. карбофоса. Такая смесь безопасна для человека, уничтожает вредителей, и применение ее в десять раз уменьшает расходование химических препаратов.

В настоящее время в России и других странах изучаются биологические препараты (вирусные, нематодные, бактериальные, грибные и протозойные) против вредителей растений. Те из них, которые получат высокую оценку, будут рекомендованы для защиты растений от вредителей.

Использованная литература:

1. Биологический энциклопедический словарь. — М.: Сов. энциклопедия, 1989. — С. 66

Вопрос №49. Полегание и гниль всходов и сеянцев. Меры борьбы.

Инфекционное полегание сеянцев — опасное заболевание, особенно часто встречающееся в питомниках, где выращиваются сеянцы хвойных. В питомниках Центрально-Черноземной полосы, севера европейской части СССР, Украины и в других географических районах отпад сеянцев сосны, вызванный инфекционным полеганием, в отдельные годы составляет 50% и выше. Известны случаи гибели всех сеянцев, произраставших в питомниках.

Полегание сеянцев. Это заболевание вызывается грибами из рода Fusarium, а также грибами из родов Pythium, Botrytis, Alternaria и др. Заболеванию подвергаются всходы сосны в возрасте до 1—2 месяцев. Внешне болезнь проявляется в образовании перетяжки вблизи корневой шейки или ниже подсемядольного колена. В результате пораженный сеянец валится на землю и постепенно отмирает, причем увядание сеянцев идет от корня к верхушке. Одновременно начинается загнивание корня. При выдергивании заболевшего сеянца из почвы происходит разрыв периферической части корешка и обнажается центральная его часть. В некоторых случаях гриб вызывает гибель проростков еще до выхода их на поверхность. Отмирание проростков старше 2-месячного возраста из-за наступившего у них одревеснения стволика не сопровождается полеганием.

Причина полегания сеянцев определяется методом влажной камеры. Сущность этого метода заключается в том, что мицелий гриба, находящийся внутри клеток проростков, при создании благоприятных условий способен прорастать наружу и давать спороношение. С этой целью на дно чашки Петри кладут круги из фильтровальной бумаги, затем ее стерилизуют, смачивают стерильной водой и помещают на бумагу проростки, предварительно промыв их стерильной водой или спиртом. После этого чашки Петри выдерживают в темноте при температуре 20 — 25° С в течение 8 дней. За это время наступает плодоношение, служащее диагностическим признаком для определения систематического положения гриба.

Следует отметить, что метод влажной камеры не позволяет быстро приступить к борьбе с заболеванием, так как результаты метода становятся известными через 7 — 8 дней. За это время болезнь быстро прогрессирует и потери от полегания становятся более значительными. В связи с этим И. И. Журавлев разработал и предложил (1968) способ быстрого распознавания причин полегания (в течение 5 — 10 мин) путем окрашивания тканей больного растения марганцовокислым калием, позволяющим легко обнаруживать грибницу в клетке.

Меры борьбы. Мероприятия по борьбе с полеганием всходов состоят из комплекса предупредительных, истребительных и агротехнических рекомендаций.

1.                           Предупредительные меры заключаются в дезинфекции почвы, семян и покрышек. Для дезинфекции почвы в весенний период применяется 40% формалин из расчета 50 см3 на 1 м2 почвы. Это количество формалина растворяют, в зависимости от степени влажности почвы, в 6 — 12 л воды. При дезинфекции в осенний период берут двойную дозу формалина, так как гриб в это время находится в стадии, более устойчивой к действию ядохимикатов. После сплошного равномерного полива почва покрывается рогожей на 7 — 10 дней.

2.                           Для дезинфекции почвы применяют также разбавленные растворы серной и соляной кислоты и ТМДТ. Препарат ТМДТ вносится за сутки до посева из расчета 60 — 70 г на 100 г почвы.

Использованная литература:

1. Семенкова И.Г., Соколова Э.С. Фитопатология. М.: Издательский центр «Академия», 2003. 480с.

2. Попкова К.В. Общая фитопатология. М.: Агропромиздат, 2005. 399с.

Вопрос №59. Система мероприятий по защите древесных пород от сосудистых и некрозно - раковых болезней.

Раковые болезни вызываются грибами, бактериями, реже абиотическими факторами. Происходит поражение коры, луба, камбия и древесины деревьев разных возрастов. Внешние признаки болезни: появление на стволах язв, ран или опухолей. Ствол дерева деформируется. Раковые раны ежегодно растут. При расположении ран в подкроновой части усыхает вершина или вся крона, дерево погибает. При сильном ветре и снегопаде ветви и стволы еще живых деревьев ломаются в местах глубоких ран. Больные деревья являются рассадником спор грибов, которыми заражаются здоровые деревья вокруг. Воротами для инфекции служат трещины, раны, разного рода механические повреждения. Ослабленные деревья заселяются стволовыми вредителями. Болезнь может длиться несколько десятков лет в зависимости от скорости распространения инфекции по стволу.

При некрозных заболеваниях происходит поражение коры, луба, камбия и наружных слоев древесины, кора при этом часто опадает. Грибы – возбудители некрозов - заражают как ослабленные, так и жизнеспособные деревья многих древесных и кустарниковых пород разного возраста. Некрозы вызывают суховершинность, отмирание ветвей или гибель всего дерева. Заражению некрозными болезнями способствует ослабление климатическими факторами (засуха, сильные морозы), поражение корневыми гнилями. Ослабленные некрозами деревья охотнее заселяются стволовыми вредителями. Длительность заболевания от заражения до гибели деревьев колеблется от нескольких недель до нескольких лет.

Мероприятия, направленные на предупреждение распространения болезнетворной инфекции, на повышение устойчивости насаждений и общего их оздоровления.

Биологические методы. В основу этих методов борьбы с болезнями растений положено явление антагонизма между различными микроорганизмами, вырабатывающими в процессе своей жизнедеятельности антибиотические вещества, задерживающие рост и развитие или обусловливающие гибель возбудителей болезней растений. К биологическим методам относится также использование паразитов второго порядка, фитонцидов, алкалоидов и других веществ, вырабатываемых растительными клетками высших растений.

Химические методы характеризуются использованием химических веществ, ядовитых для возбудителей болезней, в целях предупреждения и подавления их развития на растениях путем поверхностной обработки, а также для укрепления растительных организмов и повышения их устойчивости посредством введения в растения препаратов внутрирастительного действия. К таким веществам относятся фунгициды, бактерициды, нематоциды, антибиотики, изолирующие замазки и пломбы.
Особое значение в качестве средств защиты растений имеют фунгициды.

Фунгицидами называются химические вещества, убивающие или задерживающие рост и развитие грибов-возбудителей болезней растений. Такими свойствами обладают многие неорганические и органические химические соединения, действующие универсально на возбудителей многих болезней или специфически – на возбудителей отдельных заболеваний.
Могут применяться фунгициды группы серы, группы меди, группы ртути.

         Санитарно-оздоровительные мероприятия в объектах озеленения включают выборку сухостоя, усыхающих, больных и заселенных стволовыми вредителями деревьев, уборку ветровала и бурелома.

При низкой численности вредителей, малой степени распространения болезней проводятся механическое удаление кладок и паутинных гнезд насекомых, санитарная обрезка кроны. При полной потере декоративности и жизнеспособности растений, усыхании 70% и более их кроны санитарно-оздоровительные мероприятия должны включать выборку больных и заселенных стволовыми вредителями, а также уборку ветровала и бурелома.

Защитные и профилактические мероприятия с применением химических и биологических препаратов проводятся при условии массового размножения вредителей, эпифитотий болезней, угрозе потери декоративности и ранней дефолиации или гибели растений.

 Пестициды для борьбы с вредителями и болезнями зеленых насаждений должны применяться в соответствии со Списком пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ (2005 г.) и соблюдением технологических и санитарно-гигиенических регламентов.

Использованная литература:

1. Семенкова И.Г., Соколова Э.С. Фитопатология. - 2003. - 480 c.

2. Щербакова Л.Н., Карпун Н.Н. Защита растений. - 2008. - 272 с.

Вопрос № 69. Защита лесоматериала от поражения грибами на складах

Древесина является питательной средой для различных грибов. Для их развития требуются оптимальная температура и влажность древесины. Оптимальная температура для большинства видов грибов синевы составляет 26-27°С. Наиболее благоприятная влажность для развития грибов 35-80%.

Засинелая древесина в большинстве случаев отличается повышенной скоростью водопоглощения, Некоторые виды грибов синевы стимулируют развитие сильных дереворазрушающих грибов. Развитие дереворазрушающих грибов происходит при температуре от 2 до 35°С, при влажности древесины от 20%. При высокой влажности, когда древесина находится в воде, грибы не развиваются.

Благоприятны для развития грибов температура 15 – 25°С и влажность древесины от 30 до 60%. Особенно велико разрушительное действие грибов в условиях переменной влажности и переменной температуры. Этим объясняется, что наиболее часто загнивают элементы цокольного перекрытия, обвязки по цоколю, венцы (нижние) брусчатого здания, подоконные доски, столбы на границе почвы с атмосферой и др. При температуре ниже 20°С и выше 35°С развитие грибов замедляется и может прекратиться, но грибы при этом не погибают; с наступлением благоприятных условий развитие их возобновляется. При температуре от 60°С большинство грибов погибает. В зависимости от размеров поражения древесины гнилью сортность снижается вплоть до ее полной непригодности.

Заболонная гниль — ненормальные по окраске участки заболони без понижения или с понижением твердости древесины. Этот порок возникает в сухостойной, валежной и срубленной древесине под воздействием дереворазрушающих грибов. Заболонная гниль распространяется вглубь древесины от торцов и боковых поверхностей. На торцах наблюдается в виде пятен разной величины и формы и сплошного поражения заболони, на продольных разрезах — в виде вытянутых пятен, полос и сплошного поражения заболони.

Заболонная гниль присуща всем древесным породам:

·                     У хвойных пород пораженная древесина приобретает желтовато - или розовато-бурую окраску,

·                     у лиственных — пеструю, напоминающую рисунок мрамора.

Развивается при длительном и неправильном хранении, чаще в круглых лесоматериалах. У лиственных пород заболонная гниль обычно следует за побурением и может переходить в ядро. Различают заболонную гниль твердую и мягкую:

·        Твердая заболонная гниль снижает прочность древесины при статическом изгибе на 22%, при сжатии вдоль волокон — на 25%;

·        Мягкая заболонная гниль резко снижает механические свойства древесины.

При хранении свежесрубленной древесины лиственных пород (березы, бука, ольхи) в теплое время года заболонь приобретает бурую окраску различной интенсивности и равномерности, иногда со слабо выраженными серыми или белесыми пятнами и полосами. Этот порок носит название побурение (прежнее название — задыхание).

·        Во-первых, происходит закупорка водопроводящих путей, замедляющая испарение воды из древесины и преграждающая доступ в нее воздуха (раневая реакция живых клеток заболони);

·        Во-вторых, по мере подсыхания древесины происходит отмирание живых клеток заболони, окисление их содержимого кислородом воздуха и появление бурой окраски древесины;

·        В-третьих, на древесине поселяются грибы, что приводит к дальнейшему изменению ее цвета. Побурение предшествует заболонной гнили.

Побурение бревен обычно начинается с торцов и распространяется вглубь древесины вдоль волокон, при этом в первую очередь поражаются внутренние слои заболони с ослабленной жизнедеятельностью клеток, затем побурение захватывает всю заболонь. После отмирания коры побурение распространяется и с боковой поверхности бревен, продвигаясь языками в радиальном направлении к центру. Древесина растущего или свежесрубленного дерева всегда имеет влажность выше влажности предела насыщения, т.е. она является сырой.

Влажность свежесрубленной древесины зависит от породы, структуры (ядро или заболонь) и времени года. Она колеблется в очень широких пределах.  У хвойных пород влажность ядра и спелой древесины значительно ниже влажности заболони.

Защита древесины:

·        Нехимическая защита древесины основывается на создании неблагоприятных для развития биоразрушителей условий;

·        Химическая защита основывается на использовании химических препаратов, под воздействием которых древесина становится несъедобной для различных грибов и насекомых.

Способы хранения:

·        влажное хранение — обеспечивающие сохранение высокой влажности древесины (за счет укладки неокоренных сортиментов в плотные штабеля, дождевание, затопления, замазки торцов материалов гидроизолирующими составами и т.п.);

·        сухое хранение (укладка материалов) — обеспечивающие сохранение низкой влажности древесины (окорка, рядовая укладка материалов);

·        повышение температуры древесины — пропаривание, обжиг, камерная сушка, обеспечивающая стерилизацию древесины);

·        понижение температуры древесины — замораживание — сезонная защита сырой древесины при хранении круглых лесоматериалов на различных складах;

·        повышение влажности древесины — затопление, дождевание;

·        снижение влажности — атмосферная сушка за счет окорки, рядовой укладки материалов в штабеля, камерная сушка;

·        хранение в плотных штабелях с затенением бревен свежей заготовки в течение 2-4 месяцев.

Традиционными составами для защиты древесины являются: воск; парафин; битумные смолы; смесь олифы и извести; смесь древесной смолы и мела.

Использованная литература:

1. А. Г. Домокеев, строительные материалы; издательство «Высшая школа» 1988 год

2. Государственный стандарт Союза ССР. Лесоматериалы круглые. Хранение. Общие требования

Региональные вопросы:

Вопрос №9. Основные болезни зеленых насаждений хвойных пород и мероприятия по борьбе с ними.

Хвойные породы занимают большую часть площади лесов России. Известно до 40 видов хвойных пород, из них наибольшее значение имеют: сосна, ель, кедр, лиственница и пихта. Эти породы подвержены многочисленным заболеваниям грибного происхождения, причиняющим значительный хозяйственный ущерб.

Болезни кедра. Корни деревьев кедра наиболее часто поражаются бурой и пестрой гнилями, которые широко распространены в спелых насаждениях и причиняют значительный ущерб.

Бурая трещиноватая гниль корней. Вызывается грибом Phaeolus Schweinitzii (Fr.) Part. [Polyporus Schweinitzii (Fr.) Part.— трутовик Швейнитца и войлочно-бурый трутовик.

Гниль поражает корни и проникает в ствол на высоту до 2 м. Заболевание встречается в перестойных кедровниках Урала и Сибири, является причиной ветровала деревьев.

Пестрая гниль корней. Вызывается грибом Fomitopsis annosa (Fr.) Karst [Fomes annosus (Fr.) Che] — корневая губка.

Заболевание широко распространено в кедровых древостоях Среднего Урала и Красноярского края, где зараженность достигает 42%, а также в кедровых лесах Хабаровского и Приморского краев. По материалам Н. Г. Картавенко (1954), распространение болезни в сильной степени определяется условиями произрастания. Так, в условиях Зауралья кедровники в майниково-кисличниковом типе леса заражены корневой губкой на 41,5%, в вейпиково-разнотравном — на 28 и багульниковом — на 6%. Протяженность вызываемой грибом гнили достигает 4 ж и более. В комлевой части дерева часто образуется дупло.

Болезни пихт. Корневые гнили у пихты вызывают те же грибы, что и других хвойных пород: трутовик Швейнитца, опенок, корневая губка. Эти заболевания широко распространены и причиняют существенный ущерб.

Бурая трещиноватая гниль корней. Вызывается грибом Phaeolus Schweinitzii (Fr.) Patt. [Polyporus Schweinitzii (Fr.) Pat. — трутовик Швейнитца, или войлочно-бурый трутовик.

Заболевание встречается на пихте сибирской, кавказской и белокорой, зараженность достигает 25—35%. Гниль из корней проникает в ствол, причиняя существенный вред.

Белая периферическая гниль корней. Вызывается грибом Armillaria mellea Quel — опенок.

Заболевание отмечено на пихте сибирской в Западной Сибири, на Урале, в Казахстане. Гриб широко распространен в лесах Польши, Чехословакии, Франции, Италии, США, Канады и других государствах. Причиняет значительный ущерб.

Пестрая гниль корней. Вызывается грибом Fomitopsis annosa (Fr.) Karst Fomes annosus (Fr.) Cke  — корневая губка.

Возбудитель заболевания широко распространен в пихтовых древостоях европейской части России, Урала, Сибири. Зараженность насаждений во многих случаях достигает 70%. Не в меньшей степени гриб поражает пихтовые древостой стран Западной Европы, Северной Америки, Азии. Корневая губка поражает пихту всех возрастов — от 30 до 100 лет и выше, причем с увеличением возраста насаждений зараженность их, как правило, возрастает. Протяженность гнили, вызываемой грибом, зависит от возраста деревьев и типа леса. У 70 — 80-летней пихты, произрастающей в типе леса ельник пихтовый, протяженность гнили в возрасте 70—80 лет в среднем составляет 6,8 м; у пихты из типа леса пихтач нагорный соответственно 1,2 и 2,3 м. Вместе с тем известны случаи, когда протяженность гнили в стволе пихты достигает до 15 м.

Болезни лиственницы. Гнилевые болезни корней у лиственницы вызываются трутовиком Швейнитца, корневой губкой и опенком. Грибы эти распространены и причиняют заметный ущерб.

Бурая трещиноватая гниль корней. Вызывается грибом Phaeolus Schweinitzii (Er.) Pat. [Polyporus Schweinitzii Fr.] — трутовик Швейнитца, или войлочно-бурый трутовик.

Возбудитель болезни поражает корни и комлевую часть ствола. Протяженность гнили с возрастом увеличивается и может доходить до 2 м. Трутовик причиняет значительный ущерб, распространен повсеместно в лиственничных древостоях.

Пестрая гниль корней. Вызывается грибом Fomilopsis annosa (Fr.) Karst Fomes annosus (Fr.) I — корневая губка.

Гриб поражает корни и нижнюю часть ствола. Протяженность гнили зависит от возраста деревьев: у 120—140-летних деревьев, произрастающих в типе леса долинный лиственничник, она достигает 3 м, у деревьев такого же возраста из типа леса нагорный лиственничник, отличающегося более суровыми условиями произрастания, около 1,6 м.

Зараженность лиственницы может достигать 25%. Гриб распространен в лиственных древостоях России, Англии, Швеции и др. стран.

Белая периферическая гниль. Вызывается грибом Armillaria mellea Quel — опенок. Гриб вызывает загнивание корней и комлевой части ствола. Особую опасность опенок представляет для молодых деревьев лиственницы, культивируемых за пределами ареалов их распространения.

Болезни ели. Гнили корней ели вызываются двумя распространенными грибами — опенком и корневой губкой, причиняющими хозяйственный ущерб.

Белая периферическая гниль корней. Вызывается грибом Агmillaria mellea Quel — опенок. Возбудитель заболевания — опасный разрушитель еловых древостоев. Опенок широко распространен в ельниках России, особенно в ельниках-зеленомошниках, расположенных на хорошо аэрируемых легких и средних суглинках, а также в травяных ельниках, на рыхлых перегнойно-торфяных почвах. В меньшей степени грибом поражены ельники-черничники, произрастающие на тяжелых и влажных почвах.

Опенок поражает многие виды ели, вызывая в отдельных случаях массовое отмирание насаждений. Большой ущерб причиняет лесному хозяйству Польши, Норвегии, Великобритании, США и других стран.

 Пестрая гниль корней. Вызывается грибом FomUopsls annosa (Fr.) Karsl — корневая губка. Загнивание корней, вызываемое этим грибом, одно из наиболее распространенных заболеваний ели в лесах СССР, почти всех стран Европы, ряда государств Азии и Северной Америки. Наиболее сильно заболевание распространено в свежих типах леса — свежая рамень, в меньшей степени — во влажных. С увеличением возраста насаждений зараженность древостоев в возрасте спелости (120 лет) достигает 50—70%.

Болезни сосны. Корневые гнили — наиболее распространенные и хозяйственно опасные заболевания растущих деревьев сосны. Возникая в корнях, они обычно переходят в комлевую часть ствола, а в некоторых случаях вызывают стволовую гниль значительной протяженности. Относятся к числу бурых, белых и пестрых гнилей.

Бурая трещиноватая   гниль   корней.    Вызывается     грибом Phaeolus Schweinitzii (Fr) Pat. [Potyporus Schweinitzii Fr.] трутовик Швейнитца, пли войлочно-бурый трутовик.

Гриб поражает корпи и нижнюю часть ствола. О заражении деревьев этим грибом можно судить по наличию плодовых тел и по наклону деревьев, вызванному частичным отмиранием корневой системы. Угол наклона достигает 60°, ствол наклоняется в сторону, противоположную той, где происходит гнилостное разложение корней. К характерным признакам образования гнили относятся трещины в комлевой части и глухие звуки при постукивании по стволу.

Использованная литература:

1. И.Н. Балбышев, Из жизни леса» стр.3-5, 152-161, 164-167, С-П.: ЛЕНИЗДАТ, 1990

2. Н.А. Воронков, «Общая, социальная, прикладная экология» учебное пособие  стр.242, 247-255, М.: РАНДЕВУ-АМ, АГАР, 1999

3. В.С. Варламов, М.Ф. Грин, «Общий обзор» стр. 123-125, М.: МЫСЛЬ, 1992

Скачано с www.znanio.ru