Фотосинтез мохообразных менее интенсивен, чем у других высших споровых, у которых в цикле развития спорофит преобладает над гаметофитом; например, продуктивность фотосинтеза у мохообразных в 40 -50 раз ниже, чем у цветковых растений (А. Г. Еле-невский и др., 2000). Однако в связи с произрастанием мохообразных в условиях слабой освещенности под пологом других растений у них выработалась способность фотосинтезировать при очень низкой освещенности, составляющей всего 4 % от полной. Фотосинтез у мохообразных длится (в условиях полярного дня) круглосуточно. Некоторые виды тундровых мхов способны
Высшие споровые растения
Считают, что высшие споровые растения появились около 415 430 млн лет назад.
Существование растений на суше резко отличается от существования в водной среде.
Вышедшие на сушу растения оказались в двух средах: воздушной и почвенной. В
воздушной среде гораздо больше кислорода, растениям необходимо поддерживать стебель
в вертикальном положении, поэтому сначала это были небольшие растения. Почвенная
среда отличается иными условиями минерального питания и водоснабжения, и растениям
необходимо было выработать специальные приспособления к жизни на суше, особенно для
водоснабжения и транспорта питательных веществ, для защиты от высыхания и
обеспечения полового процесса.
Первые примитивные высшие растения были дифференцированы на элементарные органы.
Растения представляли собой дихотомически разветвленную ось, вверху заканчивающуюся
органами спороношения, а снизу корневищеподобными выростами ризомоидами
(прототипы корня) и ризоидами (прототипы корневых волосков). В результате длительного
эволюционного процесса у спорофита высших растений появились ассимиляционные
органы листья, стебель, корень.
227
Листья, повидимому, выполняли функцию фотосинтеза и спороносную функцию. В
дальнейшем часть листьев несла ассимиляционную функцию, часть спороносную.
Возможно, из спороносных листьев в процессе эволюции развились стробилы, или шишки,
голосеменных и цветок покрытосеменных.
Споры у споровых растений образуются на диплоидном спорофите в многоклеточных
спорангиях. Сначала это были одинаковые по размерам споры, а в дальнейшем разные:
мелкие микроспоры, крупные мегаспоры.
Первые поселенцы суши представители отдела риниофитов (псилофиты) вымерли в конце
силурийского периода, более 415 млн лет назад. Виды риниофитов влаголюбивые
растения, произрастали на заболоченных почвах. Это были невысокие растения, до 50 см в
высоту с диаметром стебля 5 мм. Надземные талломы заканчивались спорангиями, от
корневищеобразных ризомоидов отходили ризоиды. Отдел включал один класс риниевые
(Rhyniopsida) и два порядка риниевые (Rhyniales) и псилофитовые (Psilophytales),
которые отличались более высокой специализацией.
У представителей отдела зостерофилловых в отличие от риниевых спорангии имели
боковое расположение. Это были небольшие дихотомически ветвящиеся растения,
похожие на первичные плауновидные растения.