Цель урока:
Изучить сущность хромосомного определения пола и механизм наследования генов, сцепленных с полом.
Анализирующее скрещивание
1-й случай
Р АА аа
Г А а
F Аа
Расщепления нет
2- случай
Р Аа аа
Г А а а
F Аа : аа
Расщепление 1:1
Томас Хант Морган
Американский биолог, один из осново-положников генетики. Родился 25 сентя-бря 1866г. в Лексингтоне. Лауреат Нобе-левской премии по физиологии и медици-не 1933 года «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».
Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную теорию наследственности; установленные закономерности располо-жения генов в хромосомах способствова-ли выяснению цитологических механиз-мов законов Грегора Менделя и разработ-ке генетических основ теории естествен-ного отбора.
Мальчик получится, если от мамы придёт Х хромосома, а от папы –Y хромосома
ХХ
XY
Девочка имеет одну
Х хромосому от папы, а одну – от мамы
Промежуточный контроль знаний
Кариотип
Половые хромосомы
Аутосомы
Гетерогаметный пол
Гомогаметный пол
Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.
Общее число, размер и форма хромосом.
Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.
ХY
ХХ
Наследование вид наследования, при
сцепленное котором все гены
с полом исследуемых признаков
находятся в половых
хромосомах
Х
Х
Х
У
В Х –хромосоме имеется участок, для которого в Y – хромосоме нет гомолога.
Эти части гомологичны и не
несут генов, определяющих
пол.
---------------------------------------------------------- - Эти части не гомологичны и несут
гены, связанные с определением
пола и гены, которые передают
ХХ признаки, сцепленные с полом. ХY
Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови.
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из её родителей.
ования гена гемофилии:
Генотип | Фенотип |
XHXH | Здоровая женщина |
XHXh | Здоровая женщина (носитель) |
XHY | Здоровый мужчина |
XhY | Мужчина – гемофилик |
XhXh | Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален. |
Варианты наследования гена гемофилии
ВВы подумайте немножко
Кто я-
Кот?!
А может кошка?
Решим задачу.
Вы подумайте немножко
Кто я -
Кот?!
А может кошка?
Задача 1
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы.
Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцепленно.
У многих видов расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1
Хромосомная теория наследственности Т. Моргана дала точное и единое объяснение всех явлений наследственности при половом размножении.
Итоги урока:
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.