Кодоминирование и взаимодействие генов.

Кодоминирование, взаимодействие генов 1. Задание 40 № 11316. Ген окраски кошек сцеплен с Х­хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют че­ репаховую   окраску.   От   черепаховой   кошки   и   рыжего   кота   родились   пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер насле­ дования признаков. Пояснение. 1) Генотипы родителей: кошка ХВХb. Гаметы кошки ХВ и Хb. Кот ХbУ. Га­ меты кота Хbи У . 2) Генотипы рыжих котят — ХbУ или ХbХb. 3) Наследование, сцепленное с полом.   Примечание решуЕГЭ. Возможные генотипы и фенотипы котят от данных в условии кота и кошки: черепаховая кошка ХВХb; черный кот ХВУ; рыжая кошка ХbХb; рыжий кот ХbУ. В вопросе задачи спрашивается только про рыжих котят, поэтому в отве­ те указываем: 2) Генотипы рыжих котят — ХbУ или ХbХb 2. Задание 40 № 11320. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х­хромо­ соме.   Черная   окраска   определяется   геном   ХB рыжая —   Хb ,   гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый   и   один   черный   котенок.   Определите   генотипы   родителей   и потомства, возможный пол котят. Пояснение.     1) генотип черной кошки ХB ХB, 2) генотип рыжего кота — Хb У, 3)генотипы котят: черепахового — ХB Хb,Черного — ХВ У, пол котят: черепаховая — самка, черный — самец. 3. Задание 40 № 11326. Какие группы крови возможны у детей, если у матери первая группа крови, а у отцa — четвертая? Пояснение. 1) Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая — АВ. 2) Аллели А и В доминантны по отношению к аллели О. 3) Ответ: дети будут иметь 2 и 3 группы крови. 4. Задание 40 № 11386. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х–хромо­ соме. Черная окраска определяется геном ХB, рыжая — геном Хb, гетерозиго­ ты имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят. Пояснение. 5. Задание 40 № 11391. У человека имеются четыре фенотипа  по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, причем аллель i0 является рецессивной по отношению к алле­ лям IA и IB. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови. Пояснение. 1) родители имеют группы крови: II группа — IAi0 (гаметы IA, i0), III группа — IВIВ (гаметы IВ); 2) возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: IV группа (IAIB) и III группа (IBi0); 3) вероятность наследования II группы крови — 0%. 6.   Задание   40 № 16149. Составьте   схему,   иллюстрирующую   текст,   при­ ведённый ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма. Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрёстного  наследования.  Все  дочери  от  такого  брака  получат  признак отца, т. е. они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак мате­ ри, страдают цветовой слепотой (а­дальтонизм, сцепленный с Х­хромосомой). В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может ока­ заться поражёнными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепо­ ты чаще встречается у мужчин. Пояснение. ♀  Х ♀ d  Х ♀ dХd  У и   ХУ ×  Х ♂ ♂  Х♂ dУ ×  ХХ♀  У и  ♂ 1) Р  Гаметы   Х,  F1 ХdХ, ХdУ, Девочки носительницы, мальчики дальтоники. 2) Р  Гаметы  Х♂ d,  F1 ХdХ, ХУ Девочки носительницы, мальчики здоровы. 3) Р  Гаметы  Х,  У,  Х F1 ХХ, ХdХ, ХdУ, ХУ Половина мальчиков и девочек здоровы, половина девочек — носительни­  ХУ ×  Х ♂ ♂ ♀ d и  Х♀ ♀ dХ ♂ ♂ цы, половина мальчиков — дальтоники. 7. Задание 40 № 16199. Одна из форм анемии (заболевание крови) наследует­ ся как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приво­ дит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нор­ мальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины­дальтоника двух сыновей – первого, страда­ ющего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорово­ го. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий? ♀  АаХХ Пояснение. Решение 1) Р  Гаметы  АХ,  АХ 2) Генотип сына, больного лёгкой формой анемии и дальтонизмом, АаХdУ. Генотип сына без патологии ааХУ. 3) Вероятность рождения сына без патологий 1\8. d ×  ♀ d, аХ,  аХ ♀ d  ♂ ♂ d аХ  ааХ♂ ♀ аУ,  dУ ♀     Примечание. Дальтонизм обозначен как Хd Нормальное цветовое зрение Х (но можно обозначить как ХD) 8. Задание 40 № 16383. У овец длинные уши не полностью доминируют над безухостью.   Промежуточным   признаком   являются   короткие   уши.   Чёрная шерсть доминирует над белой шерстью. Длинноухую чёрную овцу, гетерози­ готную по второму признаку скрестили с короткоухим белым бараном. Опре­ делите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства и ве­ роятность рождения безухих белых ягнят. Пояснение. ♀ ♂ 1)  ААВв х  Аавв Гаметы АВ, Ав, Ав, ав 2) F1 AАВв – длинноухие, чёрные ААвв – длинноухие, белые АаВв – короткоухие, чёрные Аавв – короткоухие, белые 3) Вероятность рождения безухих белых ягнят равна 0. Все ягнята либо длинноухие, либо короткоухие и имеющие как чёрную, так и белую шерсть. 9. Задание 40 № 18436. Признаки, определяющие группу крови и резус­фак­ тор, не сцеплены. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i0, IA, IB. Аллели IA и IB доминантны по отношению к аллели i0. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i0, вторую группу (А) определяет доминантная аллель IA, третью группу (В) определяет доминантная аллель IB, а четвертую (АВ) – две доминантные аллели IAIB. Положительный резус­фак­ тор (R) доминирует над отрицательным резус – фактором (r) У отца вторая группа крови и отрицательный резус, у матери – первая группа и положительный резус (гомозигота). Составьте схему решения задачи. Определите возможные генотипы родителей, возможные группы крови, резус­ фактор и генотипы детей. Объясните полученные результаты. Какой закон на­ следственности проявится в этом случае? Пояснение. Схема решения задачи: 1) генотипы родителей: матери – i0i0 RR (гаметы i0R), отца – IAIАrr или IAi0rr (гаметы IAr, i0r); 2) возможные генотипы детей: вторая группа, положительный резус – IAi0Rr, первая группа, положительный резус – ii00Rr ; 3) У отца может образоваться два типа гамет, если он гетерозиготен по группе крови. В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков (Менделя).