Кодоминирование, взаимодействие генов

1.  Задание 28 № 11316

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х ^A, рыжая — геном Х^B. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Опре​де​ли​те ге​но​ти​пы ро​ди​тел​ей и потом​ства, ха​рак​тер на​сле​до​ва​ния при​зна​ков. По​яс​не​ние.

По усло​вию: Х^А — чер​ная; Х^В — рыжая, тогда Х^АХ^В — че​ре​па​хо​вая

1)  Ге​но​ти​пы ро​ди​те​лей: кошка Х^AХ^B. Га​ме​ты кошки Х^A и Х^B. Кот Х^BУ. Га​ме​ты кота Х^Bи У .

2)  Ге​но​ти​пы рыжих котят — Х^BУ или Х^BХ^B.

3)  На​сле​до​ва​ние, сцеп​лен​ное с полом (или, ко​до​ми​ни​ро​ва​ние).

При​ме​ча​ние ре​шу​ЕГЭ.

Возможные генотипы и фенотипы котят от данных в условии кота и кошки: черепаховая кошка

Х^AХ^B; черный кот Х^AУ; рыжая кошка Х^BХ^B; рыжий кот Х^BУ. В вопросе задачи спрашивается только про рыжих котят, по​это​му в от​ве​те ука​зы​ва​ем:

2) Ге​но​ти​пы рыжих котят — Х^BУ или Х^BХ^B

Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Границы между кодоминированием, неполным доминированием и промежуточным на​сле​до​ва​ни​ем фе​но​ти​пи​че​ски до​ста​точн​о рас​плыв​ча​ты.

Кодоминирование и неполное доминирование, несмотря на фенотипическое сходство, имеют различные механизмы появления. Кодоминирование имеет место при полноценном проявлении двух аллелей; неполное же доминирование происходит тогда, когда доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, то есть у гетерозигот доминантный аллель проявляется слабее, чем у гомозигот по этому алле​лю.

2.  Задание 28 № 11320

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном Х ^B рыжая — Х^b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

По​яс​не​ние.

1)  ге​но​тип чер​ной кошки Х ^B Х^B,

2)  ге​но​тип ры​же​го кота — Х^b У,

3)ге​но​ти​пы котят: че​ре​па​хо​во​го — Х^B Х^b,Чер​но​го — Х^В У, пол котят: че​ре​па​хо​вая — самка, чер​ный — самец.

1/11

3.                                  11326

Какие группы крови возможны у детей, если у матери первая группа крови, а у отцa — четвертая? По​яс​не​ние.

1)  Пер​вая груп​па обу​слов​ле​на ге​но​ти​пом ОО, четв​ер​тая — АВ.

2)  Ал​ле​ли А и В до​ми​нант​ны по от​но​ше​нию к ал​ле​ли О. 3) Ответ: дети будут иметь 2 и 3 груп​пы крови.

4.                                  Задание 28 № 11386

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х–хромосоме. Черная окраска определяется геном Х ^B, рыжая — геном Х^b, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы ро​ди​те​лей и потом​ства, воз​мож​ный пол котят. По​яс​не​ние.

5.                                  Задание 28 № 11391

У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяю щий группу крови, имеет три аллеля: I^A, I^B, i⁰, причем аллель i⁰ является рецессивной по отношению к аллелям I^A и I^B. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составь​те схему ре​ше​ния за​да​чи. Опре​де​лит​е ве​ро​ят​ность на​сле​до​ва​ния у детей II груп​пы крови.

Ответ за​пи​ши​те в виде числа, по​ка​зыв​а​ю​ще​го ис​ко​мую ве​ро​ят​ность в про​цен​тах. Знак % не ис​поль​зуй​те.

По​яс​не​ние.

1)  ро​ди​те​ли имеют групп​ы крови: II груп​па — IAi0 (га​ме​ты IA, i0), III груп​па — IВIВ (гам​е​ты IВ); 2) воз​мож​ные фе​но​ти​пы и ге​но​тип​ы групп крови детей: IV груп​па (IAIB) и III груп​па (IBi0); 3) ве​ро​ят​ность на​сле​до​ва​ния II груп​пы крови — 0%.

2/11

6. Задание 28 № 12595

Группа крови и резус-фактор — аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i⁰, 1^А, 1^В. Аллели I^А и I^В доминантны по отношению к аллелю i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные аллели i⁰, вторую группу (А) определяет доминантный аллель I^А, третью группу (В) определяет доминантный аллель I^В, а четвёртую (АВ) — два доминантных аллеля —

I^АI^В. Положительный резус-фактор (R) доминирует над отрицательным (r).

У отца третья группа крови и положительный резус (дигетерозигота), у матери вторая группа и положительный резус (дигомозигота). Определите генотипы родителей. Какую группу крови и резусфактор могут иметь дети в этой семье, каковы их возможные генотипы и соотношение фенотипов?

Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? Пояснение.

1)          Генотипы родителей матери (по условию дигомозигота) RR I^А I^А; отца (по условию дигетерозигота) Rr I^Вi⁰

2)          т. к. у матери образуется один тип гамет, а у отца четыре, то при скрещивании получаем расщепление по генотипу 1:1:1:1 RRI^АI^В; RRI^Аi⁰; RrI^АI^В; RrI^Аi⁰

Фенотипы детей: 50% резус-положительные IV группа крови : 50% резус-положительные II группа крови

3)          Закономерности: кодоминирование по признаку группы крови; независимое наследование признаков по (между)первому и второму признаку.

3/11

7.                      16149

Составьте схему, иллюстрирующую текст, приведённый ниже, показав генотипы и характер наследова​ния даль​то​низ​ма.

Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрёстного наследования. Все дочери от такого брака получат признак отца, т. е. они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, стра​да​ют цве​тов​ой сле​по​той (d-даль​то​низм, сцеп​лен​ный с Х-хро​мо​со​мой).

В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети ока​зы​ва​ют​ся нор​маль​ны​ми.

В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться поражёнными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у муж​чин.

По​яс​не​ние.

1)  Р ♂ ХУ → ♀Х^dХ^d

Га​ме​ты ♂ Х, ♂ У и ♀ Х^d

F1 Х^dХ, Х^dУ,

Де​воч​ки но​си​тель​ни​цы, маль​чик​и даль​то​ни​ки.

2)  Р ♂ Х^dУ → ♀ХХ

Га​ме​ты ♂Х^d, ♂ У и ♀ Х

F1 Х^dХ, ХУ

Де​воч​ки но​си​тель​ни​цы, маль​чик​и здо​ро​вы.

3)  Р ♂ ХУ → ♀Х^dХ

Га​ме​ты ♂Х, ♂У, ♀Х^d и ♀Х

F1 ХХ, Х^dХ, Х^dУ, ХУ

По​ло​ви​на маль​чи​ков и де​во​чек здо​ро​вы, по​ло​ви​на де​во​чек — но​си​тель​ниц​ы, по​ло​ви​на маль​чи​ков — даль​то​ни​ки.

Даль​то​низм - при​знак сцеп​лен​ный с Х-хро​мо​со​мой.

При​ме​ча​ние.

Т.к. по условию просят "Составьте схему, иллюстрирующую текст, приведённый ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма", то само написание схем скрещивания и является ответом на во​прос.

4/11

8. Задание 28 № 16199

Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей — первого, страдающего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Опре​де​ли​те ге​но​ти​пы родителей, боль​но​го и здо​ро​во​го сыновей.

Какова ве​ро​ят​ность рожд​е​ния сле​ду​ю​ще​го сына без аномалий?

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте. По​яс​не​ние.

Усло​вие:

АА - ле​та​лен (ане​мия)

Аа - ане​мия лег​кая форма аа - норма

Х^d - даль​то​низм

Х - нор​маль​ное цве​то​вое вос​прия​​тие

Y - при​знак не несет

Жен​щи​на с нор​маль​ным зре​ние​м, но лёгкой фор​мой ане​мии: АаХХ ^d (Х^d, т.к. у неё ро​дил​ся сын-даль​то​ник)

Здо​ро​вый (по крови) мужч​и​ны-даль​то​ни​к: ааХ^dУ

Ре​ше​ние

1)  Р ♀ АаХХ^d → ♂ ааХ^dУ

Га​ме​ты ♀АХ, ♀АХ^d,♀аХ, ♀аХ^d ♂аУ, ♂аХ^d

2)  Ге​но​тип сына, боль​но​го лёгкой фор​мой ане​мии и даль​то​низ​мом, АаХ ^dУ.

Ге​но​тип сына без па​то​ло​гии ааХУ.

3)  Ве​ро​ят​ность рож​де​ния сына без па​то​ло​гий (ааХУ) 1\8.

При​ме​ча​ние.

Даль​то​низм обо​зна​чен как Х^d

Нор​маль​ное цве​то​вое зре​ние Х

(но можно обо​зна​чить как Х ^D)

Все воз​мож​ные ва​ри​ан​ты потом​ства:

Де​воч​ки: АаХХ^d; АаХ^dХ^d; ааХХ^d; ааХ^dХ^d

Маль​чи​ки: АаХY; AaХ^dY; aaXY; aaХ^dY

5/11

9.                                  16383

У овец длинные уши не полностью доминируют над безухостью. Промежуточным признаком являются короткие уши. Чёрная шерсть доминирует над белой шерстью. Длинноухую чёрную овцу, гетерозиготную по второму признаку скрестили с короткоухим белым бараном. Определите генотипы родителей, воз​мож​ные ге​но​ти​пы и фе​но​тип​ы потом​ства и ве​ро​ят​ность рож​де​ния без​ухих белых ягнят.

Ответ за​пи​ши​те в виде числа, по​ка​зы​ва​ю​ще​го ис​ко​мую ве​ро​ят​ность в про​цен​тах. Знак % не ис​поль​зуй​те.

По​яс​не​ние.

1)  ♀ААВв х ♂Аавв

Га​ме​ты АВ, Ав, Ав, ав

2)  F1 AАВв – длин​но​ухие, чёрныеААвв – длин​но​ухие, белые

АаВв – ко​рот​ко​ухие, чёрные

Аавв – ко​рот​ко​ухие, белые

3)  Вероятность рождения безухих белых ягнят равна 0. Все ягнята либо длинноухие, либо короткоухие и име​ю​щие как чёрную, так и белую шерсть.

10.                                Задание 28 № 18436

Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор, не сцеплены. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i0, IA, IB. Аллели IA и IB доминантны по отношению к аллели i0. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i0, вторую группу (А) определяет доминантная аллель IA, третью группу (В) определяет доминантная аллель IB, а четвертую (АВ) – две доминантные аллели IAIB

По​ло​жи​тель​ный резус-фактор (R) до​ми​нир​у​ет над от​ри​ца​тель​ным резус – фак​то​ром (r)

У отца вторая группа крови и отрицательный резус, у матери – первая группа и положительный резус (гомозигота). Составьте схему решения задачи. Определите возможные генотипы родителей, возможные группы крови, резус-фактор и генотипы детей. Объясните полученные результаты. Какой закон на​след​ствен​но​сти про​явит​ся в этом случае?

Пояснение.

Схема ре​ше​ния задачи:

1)          ге​но​ти​пы родителей: матери – i⁰i⁰ RR (гаметы i⁰R), отца – I^AI^Аrr или I^Ai⁰rr

(гаметы I^Ar, i⁰r);

2)          воз​мож​ные ге​но​ти​пы детей:

вторая группа, по​лож​и​тель​ный резус – I ^Ai⁰Rr, первая группа, по​ло​жит​ель​ный резус – i ⁰i⁰Rr ;

3)          У отца может образоваться два типа гамет, если он гетерозиготен по группе крови. В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков (Менделя) между первым и вторым признаками.

Примечание.

Наследование по группе крови - кодоминирование.

6/11

11.                       21765

Ген короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а) и наследуется аутосомно. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Длинношёрстная кошка черепаховой окраски была скрещена с рыжим короткошёрстным (Аа) котом. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, а также вероятность рождения чёрной кошки. Объясните результат скрещивания. Какие законы наследова​ния про​яв​ля​ют​ся в этих скре​щи​ва​ни​ях?

По​яс​не​ние.

Схема ре​ше​ния за​да​чи вклю​ча​ет:

♀ аа^ХВХ^b длин​ная шерсть че​ре​па​хо​вая кошка

♂ АаХ^bY ко​рот​кошёрст​ный рыжий кот

1)  Р ♀аа^ХВХ^b × ♂АаХ^bY

G ♀аХ^В и ♀аХ^b ♂АХ^b, ♂АY, ♂аХ^b, ♂аY

2)  Ге​но​ти​пы и фе​но​ти​пы потом​ства F₁

AaX^BX^b 1 ко​рот​кошёрст​ная че​ре​па​хо​вая кошка аaХ^ВХ^b 1 длин​ношёрст​ная че​ре​па​хо​вая кошка аaX^BY 1 длин​ношёрст​ный чёрный кот

AaX^BY 1 крот​кошёрст​ный чёрный кот

АаХ^bY 1 ко​рот​кошёрст​ный рыжий кот ааХ^bХ^b 1 длин​ношёрст​ная рыжая кошка

АaХ^bХ^b 1 ко​рот​кошёрст​ная рыжая кошка ааХ^bY 1 длин​ношёрст​ный рыжий кот

3)  На​сле​до​ва​ние, сцеп​лен​ное с полом, не​за​ви​си​мое нас​ле​до​ва​ние ауто​сом​ных при​зна​ков.

4)  Чёрной кошки в потом​стве быть не может, так как про​яв​ля​ет​ся не​полн​ое до​ми​ни​ро​ва​ние

При​ме​ча​ние.

от со​ста​ви​те​лей сайта Ре​шу​ЕГЭ

4) Чёрной кошки в потом​стве быть не может, так как про​яв​ля​ет​ся ко​до​мин​и​ро​ва​ние.

Кодоминантность – форма взаимоотношений аллелей, при которой оба аллеля проявляются у гетерози​гот​но​го ор​га​низ​ма в рав​ной сте​пе​ни.

Это явление похоже на неполное доминирование, но все же имеет одно существенное отличие. Кодоминирование - взаимодействие генов, при котором противоположные признаки проявляются одновременн​о, но не сме​ши​ва​ют​ся и не про​из​во​дят про​меж​у​точ​ный при​знак.

7/11

12. Задание 28 № 21793

У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм, как признак, сцепленный с Х-хромосомой. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства и их процентное соотношение от брака гетерозиготной по первому признаку здоровой женщины, не несущей гена дальтонизма, и мужчины дальтоника и альбиноса. Какие законы наследования про​явл​я​ют​ся в дан​ном слу​чае?

По​яс​не​ние.

Схема ре​ше​ния за​да​чи вклю​ча​ет:

1) Р ♀ АаХХ → ♂ aaХ^dY

Га​ме​ты ♀АХ, ♀ аХ, ♂ аХ^d, ♂ аY 2) F₁

Аа ХХ^d де​воч​ки-но​си​тель​ниц​ы гена даль​то​низ​ма: здо​ро​вы

АаХY здо​ро​вые по обоим при​зна​кам маль​чи​ки ааХХ^d, де​воч​ки-но​си​тель​ниц​ы и аль​би​но​сы

ааХY маль​чи​ки-аль​би​но​сы, не даль​тон​и​ки

3)      Девочки будут в 25 % альбиносами и здоровы (носительницами дальтонизма) и 25% с нормальной пигм​ен​та​ци​ей (не аль​би​но​сы) и здо​ро​вы (но​си​тель​ни​ца​ми даль​то​низ​ма), 25 % маль​чи​ков – здо​ро​вы по обоим приз​на​кам, 25 % аль​би​но​сы, не даль​то​ни​ки.

(ИЛИ, все дети не даль​то​ни​ки, но по​ло​вин​а де​во​чек и по​ло​ви​на маль​чи​ков аль​би​но​сы)

4)      По гену альбинизма проявляется независимое наследование признака, а ген дальтонизма сцеплен с

Х-хро​мо​со​мой

8/11

13.                       22064

У отца вторая группа крови и нормальное зрение(Х^D), у его матери – первая группа; жена имеет первую группу крови и нормальное зрение, но является носительницей дальтонизма. Составьте схему решения задачи. Определите возможные генотипы родителей, фенотипы и генотипы детей. Укажите вероят​ность рож​де​ния даль​то​ник​а.

По​яс​не​ние.

Признаки, определяющие группу крови и резус-фактор, не сцеплены. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена – i⁰, I^A, I^B. Аллели I^A и I^B доминантны по отношению к аллели i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i⁰, вторую группу (А) определяет доминантная аллель I^A, третью груп​пу (В) опре​де​ля​ет до​ми​нант​ная ал​лель I^B, а чет​вер​тую (АВ) – две до​ми​нант​ные алл​е​ли I ^AI^B.

Схема ре​ше​ния за​да​чи:

1)  ге​но​ти​пы ро​ди​те​лей:

♀i⁰i⁰X^DX^d (га​ме​ты ♀i⁰X^D;i⁰X^d),

♂ I^Ai⁰X^DY — т.к. его мать имела первую груп​пу крови, то одну гам​е​ту он по​лу​чил от ма​те​ри — i ⁰

(га​ме​ты ♂ I^AX^D; I^AY; i⁰X^D; i⁰Y);

2)  воз​мож​ные ге​но​ти​пы и фе​но​тип​ы детей:

де​воч​ки вто​рая груп​па крови нор​мальн​ое зре​ние: I^Ai⁰X^DX^D и I^Ai⁰X^DX^d де​воч​ки пер​вая групп​а крови нор​маль​ное зре​ние: i⁰i⁰X^DX^D и i⁰i⁰X^DX^d маль​чик вто​рая групп​а крови нор​маль​ное зре​ние: I^Ai⁰X^DY маль​чик пер​вая груп​па крови нор​маль​ное зрен​ие: i⁰i⁰X^DY маль​чик вто​рая групп​а крови даль​то​ник: I^Ai⁰X^dY маль​чик пер​вая груп​па крови даль​то​ник: i⁰i⁰X^dY

3)  Ве​ро​ят​ность рож​де​ния ре​бенк​а даль​то​ни​ка 1/4 (25%)

В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков между первым и вторым признаком, кодоминирование по первому признаку (группа крови) и сцепленное с Х-хромосомой по второ​му при​зна​ку (даль​то​низм).

9/11

14. Задание 28 № 22311

При скрещивании дигетерозиготного высокого растения томата с округлыми плодами и карликового растения (а) с грушевидными плодами (b) в потомстве получили по фенотипу: 12 высоких растений с грушевидными плодами, 39 высоких растений с округлыми плодами, 40 карликовых с грушевидными плодами, 14 карликовых с округлыми плодами. Составьте схему скрещивания, определите генотипы потомства.

Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

По​яс​не​ние. 1)

Р АаВb

ааbb

вы​со​кое рас​те​ние x кар​ли​ко​вое рас​те​ние

с округ​лы​ми пло​да​ми с гру​ше​вид​ны​ми пло​да​ми

G АВ/, Аb, аВ, аb/

аb/

2)  F₁

AB/ Ab aB ab/ ab/ AaBb Aabb aaBb aabb

АаВb – 39 вы​со​ких рас​те​ний с округл​ы​ми пло​да​ми Ааbb – 12 вы​со​ких рас​те​ний с гру​ше​вид​ны​ми пло​дам​и ааВb – 14 кар​ли​ко​вых рас​те​ний с округ​лы​ми пло​да​ми ааbb – 40 кар​ли​ко​вых рас​те​ний с гру​шев​ид​ны​ми пло​да​ми

3)  Гены АВ/ и аb/ сцеп​ле​ны, об​ра​зу​ют​ся мно​го​чис​лен​ные фе​но​ти​пич​е​ские груп​пы.

Две другие фенотипические группы образуются в результате кроссинговера между аллельными генами.

(До​пус​ка​ет​ся иная ге​не​ти​че​ская сим​во​ли​ка.)

10/11

15.                       22442

Ген группы крови человека имеет три аллеля: i0, IA и IB. Аллели IA и IB кодоминантны (в гетерозиготе проявляются оба) и они оба доминантны по отношению к аллелю i0. Человек с генотипом i0i0 имеет I груп​пу крови, IAIA или IAi0 – II груп​пу, IBIB или IBi0 – III груп​пу, а IAIB – IV груп​пу крови.

У Екатерины II группа крови. Она вышла замуж за Николая с III группой крови. У Николая есть взрослая дочь Анна от первого брака, у которой I группа крови. От брака Екатерины и Николая родился сын Фёдор с III группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков во всех браках, обоснуйте своё решение. Какая ещё группа крови может быть у детей Екатерины и Ни​ко​лая? По​яс​не​ние.

Схема ре​ше​ния за​да​чи вклю​ча​ет сле​ду​ю​щие элем​ен​ты:

1) У Ни​ко​лая груп​па крови I^Bi⁰, т.к. его дочь i⁰i⁰, взяла одну га​ме​ту i⁰ от него. пер​вый брак Ни​ко​лая

Фёдор по​лу​чил ал​лель I^B от отца, зна​чит, от ма​те​ри он мог по​лу​чить тольк​о ал​лель i ⁰ (если бы он по​лу​чил ал​лель I^A, то у него была бы IV груп​па крови), зна​чит, у Ека​тер​и​ны ге​но​тип I ^Ai⁰;

3) Дру​гие воз​мож​ные ге​но​ти​пы и фе​но​ти​пы детей:

i⁰i⁰ – I груп​па I^Ai⁰ – II груп​па

I^AI^B – IV груп​па

В браке Ни​ко​лая и Ека​те​рин​ы у них может ро​дить​ся ребёнок с любой груп​пой крови. (До​пус​ка​ет​ся иная ге​не​ти​че​ская сим​во​ли​ка.)

11/11