Поделиться
Генетика пола.ppt
Генетика пола.
Наследование, сцепленное с полом
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Существует 5 типов хромосомного определения пола:
1 тип
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
ХХ, ХУ
2 тип
Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
ХУ ХХ
3 тип
(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
ХУ Х0
4 тип
Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Х0 ХУ
5 тип
Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных)
Гаплоидно-диплоидный
2n n
Анализ наследования признака окраски глаз у дрозофилы в лаборатории Т. Моргана выявил некоторые особенности, заставившие выделить в качестве отдельного типа наследования признаков сцепленное с полом наследование.
Томас Хант Морган
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах
Хромосомы
Аутосомы
Половые
(гетерохромосомы)
хромосомы, по которым
мужской и женский пол
отличаются
У человека
46 хромосом (23 пары)_
22 пары аутосом
1 пара
половых хромосом
Признаки, гены которых находится в половых хромосомах, называется сцепленные с полом. В у - хромосоме генов почти нет, поэтому если говорят, что признак сцеплен с полом, значит ген находится в х - хромосоме. Если ген расположен в у - хромосоме, то это обычно оговаривается.
Половые хромосомы
У человека известно около 300 генов, находящийся в х - хромосоме и вызывающих наследственные болезни. Почти все они рецессивны. (дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственная отсталость, мускульная дистрофия)
Если рецессивный ген болезни сцеплен с х - хромосомой, то носителем является женщина, а болеют мужчины, т.к. у них этот ген находится в единственном варианте, или гомозиготном состоянии. Доминантны х - сцепленных заболеваний известно мало, в том числе некоторые формы рахита, нарушение пигментации кожи.
Ряд доминантных признаков, сцеплённых с полом, например, дефект эмали зубов, недостаточность фосфора в костях, приводящая к рахиту, дефект эритроцитов отец передаёт дочерям, сыновья же будут здоровы, в то же время гетерозиготная по этим признакам мать передаёт их половине дочерей и половине сыновей.
Ряд рецессивных признаков, сцеплённых с полом, например, гемофилия, дальтонизм проявляются только у мужчин, а носителями являются гетерозиготные по этим признакам женщины (Н – нормальная свёртываемость крови,
h – несвёртываемость):
Р: XH Xh × XHY
носительница здоровый
гемофилии .
G: XH Xh XH Y
F1: XH Xh XHY XH XH XhY
носит. здоров. здоров. гемофилик
Половые хромосомы
большинство генов
в Х-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Y-хромосоме
большинство генов
в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Х-хромосоме
ХУ
ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ
Наследование дльтонизма
К наследованию признаков, сцеплённых с полом, относится наследование черепаховой окраски у котов.
Черепаховую окраску могут иметь только кошки, ген В – чёрная окраска, ген b – рыжая окраска, поэтому:
- Xb Xb – рыжая кошка;
- XBY - чёрный кот;
- XB XB – чёрная кошка;
- XbY - рыжий кот;
- XB Xb – черепаховая кошка
Для того, чтобы в фенотипе проявилась черепаховая окраска необходимо, чтобы в генотипе находился ген (B) и ген (b).
Признаки, сцепленные с полом
Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только к дочерям
Если ген, расположенный в Х-хромосоме рецессивен, то дочери могут быть лишь носителями этого гена
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
