5 тип
Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных)
Гаплоидно-диплоидный
2n n
Анализ наследования признака окраски глаз у дрозофилы в лаборатории Т. Моргана выявил некоторые особенности, заставившие выделить в качестве отдельного типа наследования признаков сцепленное с полом наследование.
Томас Хант Морган
(1866-1945)
Признаки, гены которых находится в половых хромосомах, называется сцепленные с полом. В у - хромосоме генов почти нет, поэтому если говорят, что признак сцеплен с полом, значит ген находится в х - хромосоме. Если ген расположен в у - хромосоме, то это обычно оговаривается.
Половые хромосомы
У человека известно около 300 генов, находящийся в х - хромосоме и вызывающих наследственные болезни. Почти все они рецессивны. (дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственная отсталость, мускульная дистрофия)
Если рецессивный ген болезни сцеплен с х - хромосомой, то носителем является женщина, а болеют мужчины, т.к. у них этот ген находится в единственном варианте, или гомозиготном состоянии. Доминантны х - сцепленных заболеваний известно мало, в том числе некоторые формы рахита, нарушение пигментации кожи.
Ряд доминантных признаков, сцеплённых с полом, например, дефект эмали зубов, недостаточность фосфора в костях, приводящая к рахиту, дефект эритроцитов отец передаёт дочерям, сыновья же будут здоровы, в то же время гетерозиготная по этим признакам мать передаёт их половине дочерей и половине сыновей.
Ряд рецессивных признаков, сцеплённых с полом, например, гемофилия, дальтонизм проявляются только у мужчин, а носителями являются гетерозиготные по этим признакам женщины (Н – нормальная свёртываемость крови,
h – несвёртываемость):
Р: XH Xh × XHY
носительница здоровый
гемофилии .
G: XH Xh XH Y
F1: XH Xh XHY XH XH XhY
носит. здоров. здоров. гемофилик
Половые хромосомы
В у - хромосоме находится около 35 генов, в том числе 7 вызывают болезни (гипертрихоз, нарушение сперматогенеза)
Т.к. отец передает у - хромосому только сыну, такие болезни наследуются по мужской линии и называется голондрическими
К наследованию признаков, сцеплённых с полом, относится наследование черепаховой окраски у котов.
Черепаховую окраску могут иметь только кошки, ген В – чёрная окраска, ген b – рыжая окраска, поэтому:
- Xb Xb – рыжая кошка;
- XBY - чёрный кот;
- XB XB – чёрная кошка;
- XbY - рыжий кот;
- XB Xb – черепаховая кошка
Для того, чтобы в фенотипе проявилась черепаховая окраска необходимо, чтобы в генотипе находился ген (B) и ген (b).
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.