Презентация "Химические свойства органическх соединений"

В данной презентации собраны основные свойства органических соединений наиболее характерные для каждого класса соединений. Презентация подойдет как для изучения химических свойств органических соединений в профильных классах, химических лицеях, так и для обобщения знаний в высших учебных заведениях и на химических специальностяхПрезентация "Химические свойства органических соединений"

Авторы: Веселова М. М. , Козар

Авторы: Веселова М. М. , Козар А. А.
Химические свойства органических соединений

Алканы

Алканы

CH₃−СH₂−CH₃ + Cl₂

CH₃−СH₂−CH₃ + Cl₂ CH₃−СH−CH₃ + CH₃−СH₂−CH₂

hν 80⁰

−

Cl Cl 2Cl• Зарождение цепи
Cl•+ CH₄ CH₃• + HCl
CH₃• + Cl₂ CH₃Cl + Cl•
CH₃• + Cl• CH₃Cl Обрыв цепи

hν 80⁰

•

Развитие цепи

СН₃−СН₂−СН₂−СН₃ 2. CH₃−CH₂−CH₂−CH₂−CH₂−CH₃

1. СН₃−СН₂−СН₂−СН₃

2. CH₃−CH₂−CH₂−CH₂−CH₂−CH₃

Н₂

Ni, t⁰

СН₃−СН=СН−СН₃

СН₂=СН−СН=СН₂

Cr₂O₃, t⁰

-Н₂

Алкены ны H₂SO₄, t⁰

Алкеныны

H₂SO₄, t⁰

В реакции присоединения полярных молекул к несимметричным алкенам, атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода по двойной связи

В реакции присоединения полярных молекул к несимметричным алкенам, атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода по двойной связи.

Правило Марковникова

R−CH₂−CH=CH₂ +

R−CH₂−CH=CH₂ +

R−CH−CH=CH₂ +

Отношения алкенов с NBS

O
CH₂ C
NBr
CH₂ C
O
H₂O₂
H₂O₂
Br

O
CH₂ C
NH
CH₂ C
O

Окисление R- = +

Окисление
R- = + R-

R₁- =CH₂ R₁- -R₂

R₁- = -R₂ R₁- + R₂-
CH
CH₂

[O]

CO₂

O
C
OH

R₂

[O]

C
C
O
CH
CH

O
C
OH

O
C
OH

Алкины

Алкины

R-C  CNa

R-C  CNa
R-CCH
R-C  CLi

R-C  CMgBr

- ⅟2 H₂

NaNH₂

-NH₃

C₄H₉Li

-C₄H₁₀

C₂H₅MgBr

-C₅H₆

Купание в бассейне

Купание в бассейне
HgSO₄ O
НCCH + H2O  [HC=CH₂]  CH3C
 H
:OH

Классная дружба 1. Димеризация под действием водного раствора

Классная дружба

1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:
НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 С
3НCCH  С6H6 (бензол)

Диеновый синтез (р. Дильса – Альдера)

СH₂ СH₂
СН CH₂ СН CH₂
+
СН CH₂ СН CH₂
CH₂ CH₂

Событие на мировом уровне CH₂=CH-CH=CH₂ +

Событие на мировом уровне

CH₂=CH-CH=CH₂ + CH₂=CH-CN
бутадиен акрилонитрил

[ CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-CH ]
элементарное звено
буна - N CN

2. CH₂= C-CH=CH₂

CH₃
изопрен
[ CH₂-C=CH-CH₂ ]

CH₃

[(C₂H₅)₃Al]TiCl₄

SN Е SN1 SN2 Е1 Е2 R-Hal

SN		Е
SN1	SN2	Е1	Е2
R-Hal R⁺ + Hal⁻ R⁺ + Nu⁻ Rnu V₁ = k [Rhal] V₂ = k [R⁺] [Nu⁻] = 0	RHal + Nu⁻ [NuRHal] [NuRHal] RNu + Hal⁻ V₁ = k [Rhal] [Nu⁻] V₂ = k [[NuRHal]]	1. Механизм как и у SN1 2. Осуществляется под действием слабых оснований	Протекает под действием сильных оснований и при повышенных температурах Конкурирует с SN2

Алкилгалогениды

SN1 опережает процесс Е1 и берет над ним верх

CH₃
CH₃ CH₃-C-OH 80% SN1
CH₃-C- Cl CH₃
CH₃ CH₃-C=CH₂ 20% Е1
CH₃

С₂H₅OH

-H₂O, HCl

-HCl

SN2 и Е2 конкурируют при помощи катализаторов

СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃
Cl
SN2 70% Е2 30%
СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃
OH
CH₃-CH₂-CH-CH₃ 60% 40%
Br CH₃-CH=CH-CH₃ + СH₃-CH₂-CH-CH₃
OH
Е2 80% SN2 20%
CH₃-CH=CH-CH₃
Е2 100%

LiCl₂

KOH, H₂O

C₂H₅ONa

NaNH₂

Спирты [O]

Спирты
[O]

Безупречная внешность.

Безупречная внешность.

Объединение CH₃-COOH + H-COOH

Объединение

CH₃-COOH + H-COOH CH₂=CH-COOH
Метиленовая Карбонильная непредельная
компонента компонента карбоновая
кислота

Соревнования по армрестлингу Кислоты рКа

Соревнования по армрестлингу

Кислоты	рКа
СН₃СH₂COOH	1,3 * 10⁻⁵
CH₂=CH-COOH	5,6 * 10⁻⁵
CHC-COOH	8,7 * 10⁻⁵
HOOC-CH₂-COOH	1,5 * 10⁻3

Соленый» дуэт R-COOH Na R-COONa

«Соленый» дуэт

R-COOH

R-COONa

Каста аминокислот NH2 – CH2 –

Каста аминокислот

NH2 – CH2 – COOH + НNH – CH2 – COOH → NH2 – CH2 – CO- NH – CH2 –COOH
пептидная
связь

Детский сад «Аминчик» HNO2 RNH2

Детский сад «Аминчик»

HNO2

RNH2

R2NH

R3N

Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.

07.03.2018