Поделиться
Химические свойства алкенов.ppt
Авторы: Веселова М. М. , Козар А. А.
Химические свойства органических соединений
Алканы
CH₃−СH₂−CH₃ + Cl₂ CH₃−СH−CH₃ + CH₃−СH₂−CH₂
hν 80⁰
−
−
Cl
Cl
Cl Cl 2Cl• Зарождение цепи
Cl•+ CH₄ CH₃• + HCl
CH₃• + Cl₂ CH₃Cl + Cl•
CH₃• + Cl• CH₃Cl Обрыв цепи
hν 80⁰
•
•
Развитие цепи
1. СН₃−СН₂−СН₂−СН₃
2. CH₃−CH₂−CH₂−CH₂−CH₂−CH₃
Н₂
Ni, t⁰
СН₃−СН=СН−СН₃
СН₂=СН−СН=СН₂
Cr₂O₃, t⁰
Pt
-Н₂
-Н₂
Алкены ны
H₂SO₄, t⁰
В реакции присоединения полярных молекул к несимметричным алкенам, атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода по двойной связи.
Правило Марковникова
R−CH₂−CH=CH₂ +
R−CH−CH=CH₂ +
Отношения алкенов с NBS
O
CH₂ C
NBr
CH₂ C
O
H₂O₂
H₂O₂
Br
O
CH₂ C
NH
CH₂ C
O
Окисление
R- = + R-
R₁- =CH₂ R₁- -R₂
R₁- = -R₂ R₁- + R₂-
CH
CH₂
[O]
CO₂
O
C
OH
R₂
[O]
[O]
C
C
O
CH
CH
O
C
OH
O
C
OH
Алкины
R-C CNa
R-C CNa
R-CCH
R-C CLi
R-C CMgBr
Na
- ⅟2 H₂
NaNH₂
-NH₃
C₄H₉Li
-C₄H₁₀
C₂H₅MgBr
-C₅H₆
Купание в бассейне
HgSO₄ O
НCCH + H2O [HC=CH₂] CH3C
H
:OH
Классная дружба
1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:
НCCH + НCCH Н2C=CHCCH
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 С
3НCCH С6H6 (бензол)
Диеновый синтез (р. Дильса – Альдера)
СH₂ СH₂
СН CH₂ СН CH₂
+
СН CH₂ СН CH₂
CH₂ CH₂
Событие на мировом уровне
CH₂=CH-CH=CH₂ + CH₂=CH-CN
бутадиен акрилонитрил
[ CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-CH ]
элементарное звено
буна - N CN
2. CH₂= C-CH=CH₂
CH₃
изопрен
[ CH₂-C=CH-CH₂ ]
CH₃
[(C₂H₅)₃Al]TiCl₄
n
n
SN | Е | ||
SN1 | SN2 | Е1 | Е2 |
|
| 1. Механизм как и у SN1 | Протекает под действием сильных оснований и при повышенных температурах |
Алкилгалогениды
SN1 опережает процесс Е1 и берет над ним верх
CH₃
CH₃ CH₃-C-OH 80% SN1
CH₃-C- Cl CH₃
CH₃ CH₃-C=CH₂ 20% Е1
CH₃
С₂H₅OH
С₂H₅OH
-H₂O, HCl
-HCl
SN2 и Е2 конкурируют при помощи катализаторов
СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃
Cl
SN2 70% Е2 30%
СH₃-CH₂-CH-CH₃ + CH₃-CH=CH-CH₃
OH
CH₃-CH₂-CH-CH₃ 60% 40%
Br CH₃-CH=CH-CH₃ + СH₃-CH₂-CH-CH₃
OH
Е2 80% SN2 20%
CH₃-CH=CH-CH₃
Е2 100%
LiCl₂
KOH, H₂O
C₂H₅ONa
NaNH₂
![Спирты [O]](https://fs.znanio.ru/d5af0e/e8/9e/f0f77f5be0b6aa3d9e9421c3450b533da9.jpg)
Спирты
[O]
Безупречная внешность.
Объединение
CH₃-COOH + H-COOH CH₂=CH-COOH
Метиленовая Карбонильная непредельная
компонента компонента карбоновая
кислота
Соревнования по армрестлингу
Кислоты | рКа |
СН₃СH₂COOH | 1,3 * 10⁻⁵ |
CH₂=CH-COOH | 5,6 * 10⁻⁵ |
CHC-COOH | 8,7 * 10⁻⁵ |
HOOC-CH₂-COOH | 1,5 * 10⁻3 |
«Соленый» дуэт
R-COOH
Na
R-COONa
Каста аминокислот
NH2 – CH2 – COOH + НNH – CH2 – COOH → NH2 – CH2 – CO- NH – CH2 –COOH
пептидная
связь
Детский сад «Аминчик»
HNO2
RNH2
R2NH
R3N
Спасибо за внимание!
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
