Презентация "Основные классы органических соединений"

  • Презентации учебные
  • pptx
  • 06.01.2017
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Данная презентация по химии предназначена для обучающихся 9-11 классов. Здесь даются основные сведения о классах органических соединений. Данная презентация может быть использована как при изучении нового материала, так и при закреплении полученных знаний, а также при подготовке к сдаче ОГЭ и ЕГЭПрезентация об основных классах органических соединений
Иконка файла материала rabota2.pptx

Основные классы органических соединений

Обобщающий урок в 10-ом классе
МКУ Алыгджерская школа- интернат
учитель химии Буракова Ирина Прокопьевна, 2015 год

Название класса

Общая формула

На что оканчивается название

Тип связи

Алканы (Предельные углеводороды)

СпН2п+2

-АН

Все связи одинарные

Алкены

СпН2п

-ЕН

Одна двойная связь

Алкадиены

СпН2п-2

-диен

Две двойные связи

Алкины

-ИН

Одна тройная связь

Арены (Ароматические углеводороды)

СпН2п-6

-ОЛ

Ароматическая связь (бензольное кольцо)

Основные классы органических соединений

Номенклатура органических соединений (Алканы)

CH4 - метан
C2H6 - этан
C3H8 - пропан
C4H10 - бутан
C5H12 - пентан
C6H14 - гексан
C7H16 - гептан
C8H18 - октан
C9H20- нонан
C10H22 - декан

Название класса

Функциональная группа

Спирты

Гидроксильная -ОН

Альдегиды

Карбонильная -COH

Карбоновые кислоты

Карбоксильная -COOH

Сложные эфиры

Сложноэфирная- COO

Амины

Аминогруппа –NH2

Аминокислоты

Карбоксильная – СООН
Аминогруппа – NH2

Производные углеводородов

Химические свойства алканов

Замещение – Галогенирование

Отщепление – Дегидрирование

Окисление – Горение

Разрушение цепи –Пиролиз метана
- Крекинг

Химические свойства

алкенов

Алкинов

Присоединение – Гидрирование
Галогенирование
Гидратация
Окисление- горение
Обесцвечивание KMnO4
Полимеризация

Присоединение – Гидрирование
Галогенирование
Гидратация
Окисление- горение
Обесцвечивание KMnO4
Тримеризация

Химические свойства

Аренов

Предельных одноатомных спиртов

Замещение – Галогенирование
Нитрование
Присоединение –Галогенирование
Гидрирование
Окисление- Горение

Кислотные свойства – Взаимодействие со щелочными металлами
Замещение- Этерификация
Окисление-Горение
Окислительное дегидрирование
Дегидратация-Внутримолекулярная
Межмолекулярная

Химические свойства

альдегидов

Предельных одноосновных карбоновых кислот

Присоединение – Гидрирование
Окисление –Реакция «серебряного зеркала»
Взаимодействие с Cu(OH)2 при нагревании
Дегидратация-Взаимодействие с фенолом

Кислотные свойства-
Взаимодействие с металлами, стоящими в ряду напряжения до водорода
Взаимодействие с основаниями и амфотерными гидроксидами
Взаимодействие с солями
Замещение- Этерификация

Вопросы и задания:

1.Какова качественная реакция на предельные углеводороды?
2.Почему глюкозу называют альдегидоспиртом?
3. В чём заключается особенность кетонов?
4. Какие природные полимеры вы знаете?
5.В чём отличие реакции полимеризации от реакции поликонденсации?

Использованные материалы

Габриелян О.С. Химия 10 класс, «Дрофа», 2014 год