Презентация "Основные классы органических соединений"

  • Презентации учебные
  • pptx
  • 06.01.2017
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Данная презентация по химии предназначена для обучающихся 9-11 классов. Здесь даются основные сведения о классах органических соединений. Данная презентация может быть использована как при изучении нового материала, так и при закреплении полученных знаний, а также при подготовке к сдаче ОГЭ и ЕГЭПрезентация об основных классах органических соединений
Иконка файла материала rabota2.pptx

Основные классы органических соединений

Обобщающий урок в 10-ом классе
МКУ Алыгджерская школа- интернат
учитель химии Буракова Ирина Прокопьевна, 2015 год

Название класса

Общая формула

На что оканчивается название

Тип связи

Алканы (Предельные углеводороды)

СпН2п+2

-АН

Все связи одинарные

Алкены

СпН2п

-ЕН

Одна двойная связь

Алкадиены

СпН2п-2

-диен

Две двойные связи

Алкины

-ИН

Одна тройная связь

Арены (Ароматические углеводороды)

СпН2п-6

-ОЛ

Ароматическая связь (бензольное кольцо)

Основные классы органических соединений

Номенклатура органических соединений (Алканы)

CH4 - метан
C2H6 - этан
C3H8 - пропан
C4H10 - бутан
C5H12 - пентан
C6H14 - гексан
C7H16 - гептан
C8H18 - октан
C9H20- нонан
C10H22 - декан

Название класса

Функциональная группа

Спирты

Гидроксильная -ОН

Альдегиды

Карбонильная -COH

Карбоновые кислоты

Карбоксильная -COOH

Сложные эфиры

Сложноэфирная- COO

Амины

Аминогруппа –NH2

Аминокислоты

Карбоксильная – СООН
Аминогруппа – NH2

Производные углеводородов

Химические свойства алканов

Замещение – Галогенирование

Отщепление – Дегидрирование

Окисление – Горение

Разрушение цепи –Пиролиз метана
- Крекинг

Химические свойства

алкенов

Алкинов

Присоединение – Гидрирование
Галогенирование
Гидратация
Окисление- горение
Обесцвечивание KMnO4
Полимеризация

Присоединение – Гидрирование
Галогенирование
Гидратация
Окисление- горение
Обесцвечивание KMnO4
Тримеризация

Химические свойства

Аренов

Предельных одноатомных спиртов

Замещение – Галогенирование
Нитрование
Присоединение –Галогенирование
Гидрирование
Окисление- Горение

Кислотные свойства – Взаимодействие со щелочными металлами
Замещение- Этерификация
Окисление-Горение
Окислительное дегидрирование
Дегидратация-Внутримолекулярная
Межмолекулярная

Химические свойства

альдегидов

Предельных одноосновных карбоновых кислот

Присоединение – Гидрирование
Окисление –Реакция «серебряного зеркала»
Взаимодействие с Cu(OH)2 при нагревании
Дегидратация-Взаимодействие с фенолом

Кислотные свойства-
Взаимодействие с металлами, стоящими в ряду напряжения до водорода
Взаимодействие с основаниями и амфотерными гидроксидами
Взаимодействие с солями
Замещение- Этерификация

Вопросы и задания:

1.Какова качественная реакция на предельные углеводороды?
2.Почему глюкозу называют альдегидоспиртом?
3. В чём заключается особенность кетонов?
4. Какие природные полимеры вы знаете?
5.В чём отличие реакции полимеризации от реакции поликонденсации?

Использованные материалы

Габриелян О.С. Химия 10 класс, «Дрофа», 2014 год

Скачивание материала доступно только для авторизованных пользователей.