Презентация по биологии (9класс) на тему "Типы наследственной изменчивости"

Тема. Типы наследственной изменчивости. Учитель: Щелчкова Татьяна Михайловна.

• Мутации — внезапные изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организмов. Термин «мутация» впервые ввел в науку голландский генетик Г, Де Фриз.

Де Фриз создал мутационную теорию, основные положения которые не утратили своего значения и по сей день: 1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без вся ких 2.       Мутации наследственны, т.е. стойко передаются из по коления переходов. в поколение. 3.       Мутации не образуют непрерывных родов, не группируют ся вокруг среднего типа (как при кодификационной измен чивости), они являются качественными изменениями. 4 Мутации ненаправленны — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении. 5.        Одни и те же мутации могут возникать повторно. 6. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдель ных  особей.

• Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, • организмы, у которых произошли мутации, — мутанта ми, • а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.

Классификация мутаций. • генные мутации (точковые) – в пределах одного гена. • Хромосомные мутации (аберрации) – в структуре хромосом. Изменения и форме целой хромосомы. • Генные мутации – изменения числа хромосом, т.е. отклонение в количественном составе. • Каждая из этих мутаций подразделяется по типу произошедших изменений.

• Так генные или точечные мутации представляют 4 типа: • 1. выпадение нуклеотида, когда ген в целом становится на один нуклеотид короче. В результате такого изменения меняется вся последовательность аминокислот в белке. • 2. удвоение нуклеотидов ( дупликачия) . здесь происходит то же самое, что при выпадении, т.е. сдвиг. • 3.вставка нуклеотидов – появление в генетческом коде не характерно для материнской ДНК лишнего нуклеотида. Это одна из форм удвоения. • 4. замена – изменения, связанное с заменой одного нуклеотида другим. • Хромосомные мутации схожие с генными

Хромосомные мутации. • Схожи с генными, но изменениям здесь подвергаются не несколько нуклеотидов, а включает несколько генов. • Рассмотрим типы мутаций. • 1. Делеция – нехватка. Потеря какого либо участка хромосомы. • 2. Дупликация – удвоения участка.

• 3. инверсия - поворот участка на 180 градусов. • 4. транслокация - обмен учасками между двумя негомологичными хромосомами. • все хромосомные перестройки обязательно приводят к изменениям фенотипа, но встречаются гораздо реже точечных мутаций.

• Генные мутации. • Они происходят при разрыве нитей веретена деления при мейозе. Образуются гаметы с нехарактерным числом хромосом. Если они участвуют в оплодотворении, результатом становится зигота с измененным количеством хромосом и они делятся на 3 подтипа.

1. Анеуплоидия – потеря или добавление одной или нескольких хромосом. • Синдром Дауна – 47 хромосом.

Синдром Клайнфельтера – у человека по 47 хромосом в диплоидном наборе.

2.Гаплоидия – уменьшение набора хромосом в 2 раза, когда зигота имеет набор хромосом 1п 3. Полиплоидия - кратное увеличения набора хромосом. У животных - полиплоиды не жизнеспособны. А у растений - жизнеспособные. Многие сорта получают именно этим методом.

Мутации подразделяются на:

Эмбриональные (в клетках эмбриона)

По значению для организма они бывают: 1. Вредные - изменения наследственных свойств привело к ухудшению жинедеятельности. 2. нейтральные - изменения жизненных процессов не произошло. 3. полезные - изменения улучшили какие то свойства организма. 4. Гибель организма.

относительно немутантного аллеля этого же гена мутации бывают доминантными и по степени проявления рецессивными.

По характеру признака или свойства, подвергающиеся мутации: Они делятся : морфологические – изменения строения. Физиологические - изменения работу органа. Биохимические - изменения биохимических процессов.