презентация по химии на тему "Амины. Анилин"

презентация по химии на тему "Амины. Анилин"

Медиа
Работа в классе
ppt
Химия
СCУЗ, ВУЗ
13.03.2017
в презентации указана тема, цель, задачи урока, характеристика класса Амины, систематическая номенклатура класса, на примере анилина, указаны физические и химические свойства представителей класса "Амины". В презентации раскрыты способы получения и значение представителей класса.Кроме того, для закрепления полученных знаний предложены задания для обучающихся.
амины.ppt
• азотсодержащие органические соединения • производные аммиака, в молекуле которого один, два  или три атома водорода замещены на углеводородный  радикал  • NH2 ­ аминогруппа (функциональная)                                        Амины первичные вторичные Метиламин   СН3­NH2  Диметиламин  CH3­NH­CH3  третичные Триметиламин CH3­N­ CH3         CH3
Анилин   С6Н5­NH2    Метиламин   СН3­NH2   Б/ц газ, аммиачный  запах, хорошо  растворим в воде имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит    Химические свойства 1. Присоединение катионов водорода (донорно­акцепторный  механизм, подобно аммиаку)                    СН3­NH2 + Н+            СН3­NH3+       ион метиламмония          С6Н5­NH2 + Н+         С6Н5­NH3+       ион фениламмония
Амины – это органические основания 2. Взаимодействие с кислотами СН3­NH2 + НCl          [СН3­NH3]+Cl­        или                                                         СН3­NH2 ∙ HCl                                                                хлорид метиламмония С6Н5­NH2 + НCl           [С6Н5­NH3 ]+Cl­      или                                                    С6Н5­NH2 ∙ HCl                                                    хлорид фениламмония СН3­NH2           NH3                   С6Н5­NH2  Метиламин             Аммиак                  Анилин                    Основные свойства уменьшаются
С6Н5­NH2   анилин  самое слабое основание,    т.к.  наблюдается взаимное влияние аминогруппы и  фенилрадикала друг на друга  3. Анилин в отличие от бензола вступает в   реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)       С6Н5­NH2 +  3Br2          С6Н2Br3­NH2  +   3HBr                                                        2,4,6­триброманилин                                                            (белый осадок)   Качественная реакция на анилин  4. Реакция горения           4СН3­NH2 + 9О2         4СО2 + 10Н2О + 2N2
1840г  Юлий Федорович Фрицше (Индиго  нагревание  вязкая масса  очистка   маслянистая жидк.)                                                                                                                                             анилин Унфердорбен   (индиго  нагревание    кристаллин)    Рунге        (Каменноугольная смола    перегонка   кианол)  1841г.   Н.Н. Зинин  (Нитробензол   восстановление  бензидам)     1843г Гофман Анилин Кристаллин  Кианол Бензидам                      одно и то же вещество ­ анилин
Применение анилина ­ Анилиновые красители ­ Лекарства (сульфаниламиды) ­ Полимеры ­ Фотография Получение С6Н5NO2 + 6H        С6Н5NH2 + 2H2O  тринитробензол  «Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения  нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы  записанным золотыми буквами в истории химии»
Контрольные вопросы 1. Какие вещества называют аминами? 2. Какой  признак  положен  в  основу  классификации  аминов? 3. Какая группа атомов в молекуле аминов является       А) функциональной Б) определяет основные свойства  аминов? 4. Почему анилин в ряду метиламин – аммиак – анилин  самое слабое основание? 5. Что,  кроме  углекислого  газа  и  воды  образуется  при  горении аминов? 6. Вычислите массу бромной воды, которая потребуется  для  полного  взаимодействия  со  186г  1%  раствора  анилина.
Друзья! Добро пожаловать на обновленный сайт «Знанио»!

Если у вас уже есть кабинет, вы можете войти в него, используя обычные данные.

Что-то не получается или не работает? Мы всегда на связи ;)