СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Современные исследования физиологии по стволовым клеткам. Постнатальные стволовые клетки Гемопоэтические стволовые клетки Историческая справка Свойства Самообновление Дифференцирующий потенциал Классификация Эмбриональные стволовые клетки Содержание 1 2 3 4 5 5.1 5.2 Фетальные стволовые клетки 5.3 5.4 5.5 Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки 5.6 6 7 8 9 9.1 9.1.1 Мнение Российской Православной Церкви РПЦ 9.1.1.1 10 10.1 В России 10.2 На Украине 11 Примечания Тканеспецифичные прогениторные клетки Характеристики эмбриональных стволовых клеток Стволовые клетки и рак Интересные факты Общественное мнение Заявления отдельных религиозных организаций Интерпретация РПЦ решений судов ЕС Использование в медицине Стволовыые клеытки — недифференцированные (незрелые) клетки, имеющиеся у многих видов многоклеточных организмов. Стволовые клетки способны самообновляться, образуя новые стволовые клетки, делиться посредством митоза и дифференцироваться в специализированные клетки, то есть превращаться в клетки различных органов и тканей. Развитие многоклеточных организмов начинается с одной стволовой клетки, которую принято называть зиготой. В результате многочисленных циклов деления и процесса дифференцировки образуются все виды клеток, характерные для данного биологического вида. В человеческом организме таких видов клеток более 220. Стволовые клетки сохраняются и функционируют и во взрослом организме, благодаря им может осуществляться обновление и восстановление тканей и органов. Тем не менее, в процессе старения организма их количество уменьшается. В современной медицине стволовые клетки человека трансплантируют, то есть пересаживают в лечебных целях. Например, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток производится для восстановления процесса гемопоэза (кроветворения) при лечении лейкозов и лимфом. Историческая справка[править | править вики­текст] В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и  удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 26 сентября 2013 года. Проверить нейтральность. На странице обсуждения должны быть подробности. Ядро «большого лимфоцита» — стволовой клетки — в печени эмбриона. Рисунок Эрнста Неймана,  1914. Опубликовано в Blut und Pigmente — Gesammelte Abhandlungen mit Zusätzen. Jena 1917.  1 июня 1909 года — термин «стволовая клетка» (нем. Stammzelle) был предложен к  широкому использованию русским гистологом Александром Максимовым (1874—1928)  (Императорская военно­медицинская академия). Он описал гемопоэтические стволовые  клетки и доказал их существование методами своего времени, именно для них был  введён термин. Hа заседании гематологов в Берлине им был представлен доклад  «Лимфоцит как общая стволовая клетка различных элементов крови в эмбриональном  развитии и постфетальной жизни млекопитающих»[1]: Мною теперь обнаружено, что эти примитивные кровяные клетки, как я их называю, никоим  образом не являются эритробластами, как следовало бы по общепринятому представлению,  а совершенно недифференцированными элементами с круглым светлым ядром и узкой  базофильной протоплазмой; они не являются ни красными, ни белыми кровяными тельцами,  хотя, скорее всего, их все же можно было бы назвать белыми кровяными тельцами,  поскольку они иногда, в особенности у цыплят, имеют амебоидную форму и очень похожи на большие лимфоциты. Они далее размножаются, причем в первое время их число возрастает  ещё и путём замены эндотелиальных клеток в примитивных сосудах Этот раздел статьи ещё не написан. Согласно замыслу одного из участников Википедии, на этом месте должен  располагаться специальный раздел. Вы можете помочь проекту, написав этот раздел.       1981: эмбриональные клетки мыши получены из эмбриобласта (внутренней клеточной  массы бластоцисты) учёными Мартином Эвансом, Мэттью Кауфманом и, независимо от  них, Гэйл Р. Мартин. Введение в обиход термина «эмбриональная стволовая клетка»  приписывается Гэйл Мартин. 1992: нейральные стволовые клетки получены in vitro. Разработаны протоколы их  культивирования в виде нейросфер. 1992: Профессор Дэвид Харрис заморозил стволовые клетки пуповинной крови  своего первенца.[значимость факта?] 1998: Джеймс Томсон и его сотрудники из Висконсинского университета в  Мадисоне вывели первую линию человеческих ЭСК (эмбриональных стволовых клеток). 1999: журнал Science признал открытие эмбриональных стволовых клеток третьим по значимости событием в биологии после расшифровки двойной спирали ДНК и проекта  «Геном человека». Весьма нестандартным подходом к использованию стволовых клеток в терапии  почечной недостаточности является концепция применения «биоискуственной вспомогательной системы почечных канальцев» (Bioartifical renal tubule assist device,  RAD). Это дополнение к «обычному» диализу: систему трубчатых мембран, внутренняя  поверхность которых служит опорой для клеток ЭКП, дифференцированных из СК.  Система дополняет аппарат «искусственная почка», — при этом кровь пациента  фильтруется через мембраны, обмениваясь низкомолекулярными веществами с  зафиксированными на них живыми клетками ЭПК.[источник не указан 820 дней][2] В 1999 году под руководством Humes была создана система, в которой  использовались размноженные в течение нескольких пассажей, клетки эпителия  проксимальных почечных канальцев поросят. Таким образом, использование «батареи»  подобных катриджей может позволить достичь практически физиологической  компенсации метаболической и эндокринной функции.[источник не указан 820 дней][2] 2005: перечень заболеваний, при лечении которых была успешно применена  трансплантация стволовых клеток, достигает нескольких десятков[источник не указан 820 дней].  Основное внимание уделяется лечению злокачественных новообразований, различных  форм лейкозов и других болезней крови. Появляются сообщения об успешной  трансплантации стволовых клеток при заболеваниях сердечно­ сосудистой и нервной систем. В различных исследовательских центрах проводятся  исследования по применению стволовых клеток при лечении инфаркта  миокарда и сердечной недостаточности. Разработаны международные протоколы  лечения рассеянного склероза. Ищутся подходы к лечению инсульта,  болезней Паркинсона и Альцгеймера. Август 2006: журнал Cell публикует исследование[источник не указан 820 дней] Кадзутоси Такахаси и Синъя Яманака, посвящённое способу возвращения дифференцированных клеток  в плюрипотентное состояние. Начинается эра индуцированных плюрипотентных  стволовых клеток. Январь 2007: исследователи из Университета Уэйк Форест (Северная  Каролина, США) под руководством доктора Энтони Атала из Гарварда сообщили об  открытии нового вида стволовых клеток, обнаруженных в амниотической жидкости  (околоплодных водах). Они могут стать потенциальной заменой ЭСК в исследованиях и  терапии. Июнь 2007: три независимые исследовательские группы сообщили, что зрелые клетки кожи мышей могут быть репрограммированы в состояние ЭСК. В том же месяце учёный  Шухрат Миталипов заявил о создании линии стволовых  клеток примата путём терапевтического клонирования. Ноябрь 2007: в журнале Cell опубликовано исследование Катсутоши Такагаши и  Шинья Яманака «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов зрелого  человека при определённых факторах», а в журнале Science вышла статья  «Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, выведенные из соматических  клеток человека» Джунинга Ю, в соавторстве с другими учёными из исследовательской  группы Джеймса Томсона. Было доказано, что возможно индуцировать практически  любую зрелую клетку человека и придать ей свойства стволовой, вследствие чего  необходимость разрушения эмбрионов в лаборатории отпала, хотя предстоит  определить риски канцерогенеза в связи с геном Мус и ретровирусным переносом генов. Январь 2008: Роберт Ланза и его коллеги из Advanced Cell  Technology и Калифорнийского университета в Сан­Франциско вывели первые ЭСК  человека без разрушения эмбриона.                   Январь 2008: посредством терапевтического  клонирования культивированы клонированные бластоцисты человека. Февраль 2008: плюрипотентные стволовые клетки выведены  из печени и желудка мыши, эти индуцированные клетки ближе к эмбриональным, чем  индуцированные стволовые клетки, выведенные ранее и они не канцерогенны. Кроме  того, гены, необходимые для индуцирования плюрипотентных клеток нет необходимости  помещать в определённую область, что способствует развитию невирусных технологий  репрограммирования клеток. Март 2008: впервые опубликовано исследование врачей из Института  регенеративной медицины (Regenerative Sciences Institute), посвящённое  успешной регенерации хряща в коленном суставе человека при использовании  аутологичных зрелых МСК. Октябрь 2008: Сабина Конрад и её коллеги из Тюбингена (Германия) вывели  плюрипотентные стволовые клетки из сперматогониальных  клеток зрелого яичка человека путём культивирования in vitro с добавлением ФИЛ  (фактора ингибирования (подавления) лейкемии). 30 октября 2008: эмбрионоподобные стволовые клетки выведены из  человеческого волоса. 1 марта 2009: Андреаш Надь, Кэйсукэ Кадзи и их коллеги открыли способ выведения  эмбрионоподобных стволовых клеток из обычных зрелых клеток с использованием  инновационной технологии «обёртывания» для доставки специфических генов в клетки с целью репрограммирования без рисков, которые возникают при использовании вирусов.  Помещение генов в клетку осуществляется при помощи электропорации. 28 мая 2009: Ким Гвансу и его коллеги из Гарварда заявили о том, что им удалось  разработать способ манипулирования клетками кожи для выведения индуцированных  плюрипотентных стволовых клеток с учётом индивидуальной специфики пациента,  утверждая, что это «окончательное решение проблемы стволовых клеток». 2011: израильская исследовательница Инбар Фридрих Бен­Нун возглавила группу  учёных, которая вывела первые стволовые клетки вымирающих видов животных. Это  прорыв, и благодаря ему можно спасти виды, которым грозит исчезновение. 2012: Введение пациентам стволовых клеток, взятых из их собственного костного  мозга через три или семь дней после инфаркта миокарда, является хотя и безопасным,  но неэффективным методом лечения — таковы результаты клинического исследования,  проведенного при поддержке Национального института здоровья США. Однако  исследования, проведенные немецкими специалистами в отделении кардиологии в  Гамбурге, показали положительные результаты в лечении сердечной недостаточности,  но не инфаркта миокарда.[3] 2012: Группа японских исследователей во главе с профессором Митинори Сайто из  Университета Киото впервые в истории науки смогли вырастить яйцеклетки из  стволовых клеток, оплодотворить их и добиться рождения здорового потомства у  лабораторных мышей. 5 октября в электронном выпуске научного журнала «Сайенс» они  высказали предположение, что результаты их исследований внесут вклад в решение  проблемы бесплодия.[4] 23 января 2013: та же группа Центра исследования и применения стволовых клеток  Университета Киото вырастила из стволовых клеток ткани почек, надпочечников и половые клетки: были получены пять типов клеток почек, а также выращен фрагмент  почечного канальца, участвующего в фильтрации крови.[5][6]  5 августа 2013: В результате многолетних опытов исследователей Маастрихтского  университета на пути решения проблемы дефицита продовольствия в мире, создано  мясо для стасорокаграммового гамбургера. Оно «сплетено» из 20 тысяч белковых  волокон, выращенных за три месяца из коровьих стволовых клеток. В его производство  инвестировано 250 000 евро[7][8]. Свойства[править | править вики­текст] Все стволовые клетки обладают двумя неотъемлемыми свойствами:   Самообновление, то есть способность сохранять неизменный фенотип после деления (без дифференцировки). Потентность (дифференцирующий потенциал), или способность давать потомство в  виде специализированных типов клеток. Самообновление[править | править вики­текст] Существуют два механизма, поддерживающих популяцию стволовых клеток в организме: 1. Асимметричное деление, при котором продуцируется одна и та же пара клеток (одна  стволовая клетка и одна дифференцированная клетка). 2. Стохастическое деление: одна стволовая клетка делится на две более  специализированных. Дифференцирующий потенциал[править | править вики­ текст] Классифицировали Вейгерс и Вейсман по способности продуцировать клеточные линии. Дифференцирующий потенциал, или потентность, стволовых клеток — это способность  производить определенное количество разных типов клеток. В соответствии с потентностью стволовые клетки делятся на следующие группы:   Тотипотентные (омнипотентные) стволовые клетки могут дифференцироваться в  клетки эмбриональных и экстраэмбриональных тканей, организованные в виде  трехмерных связанных структур (тканей, органов, систем органов, организма). Такие  клетки могут дать начало полноценному жизнеспособному организму. К ним относится  оплодотворённая яйцеклетка, или зигота. Клетки, образованные при первых нескольких  циклах деления зиготы, также являются тотипотентными у большинства биологических  видов. Однако к ним не относятся, например, круглые черви, зигота которых утрачивает  тотипотентность при первом делении. У некоторых организмов дифференцированные  клетки также могут обретать тотипотентность. Так, срезанную часть растения можно  использовать для выращивания нового организма именно благодаря этому свойству. Плюрипотентные стволовые клетки являются потомками тотипотентных и могут  давать начало практически всем тканям и органам, за исключением  экстраэмбриональных тканей (например, плаценты). Из этих стволовых клеток  развиваются три зародышевых листка: эктодерма, мезодерма и энтодерма. В 2015 году  ученые обнаружили новый тип клеток — плюрипотентные стволовые клетки,  специфичные к месту (region­selective pluripotent stem cells). Они самостоятельно колонизируют ту или иную область тела зародыша, после чего могут развиваться в  клетки различных тканей[9].  Мультипотентные стволовые клетки порождают клетки разных тканей, но  многообразие их видов ограничено пределами одного зародышевого листка. Эктодерма даёт начало нервной системе, органам чувств, переднему и заднему  отделам кишечной трубки, кожному эпителию. Из мезодермы формируются хрящевой и  костный скелет, кровеносные сосуды, почки и мышцы. Из энтодермы — в зависимости от  биологического вида — образуются различные органы, ответственные  за дыхание и пищеварение. У человека это — слизистая оболочка кишечника, а  также печень, поджелудочная железа и лёгкие.   Олигопотентные клетки могут дифференцироваться лишь в некоторые, близкие по  свойствам, типы клеток. К ним, например, относятся клетки лимфоидного и миелоидного  рядов, участвующие в процессе кроветворения. Унипотентные клетки (клетки­предшественницы, бластные клетки) — незрелые  клетки, которые, строго говоря, уже не являются стволовыми, так как могут производить лишь один тип клеток. Они способны к многократному самовоспроизведению, что делает  их долговременным источником клеток одного конкретного типа и отличает от не  стволовых. Однако их способность к самовоспроизведению ограничена определённым  количеством делений, что также отличает их от истинно стволовых клеток. К клеткам­ предшественницам относятся, к примеру, некоторые из миосателлитоцитов, участвующих в образовании скелетной и мышечной тканей. Классификация[править | править вики­текст] Стволовые клетки можно разделить на три основные группы в зависимости от источника их  получения: эмбриональные, фетальные и постнатальные (стволовые клетки взрослого  организма). Эмбриональные стволовые клетки[править | править вики­текст] Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) образуют внутреннюю клеточную массу (ВКМ),  или эмбриобласт, на ранней стадии развития эмбриона. Они являются плюрипотентными.  Важный плюс ЭСК состоит в том, что они не экспрессируют HLA (human leucocyte antigens),  то есть не вырабатывают антигены тканевой совместимости. Каждый человек обладает  уникальным набором этих антигенов, и их несовпадение у донора и реципиента является  важнейшей причиной несовместимости при трансплантации. Соответственно, шанс того, что  донорские эмбриональные клетки будут отторгнуты организмом реципиента очень невысок.  При пересадке иммунодефицитным животным эмбриональные стволовые клетки способны  образовывать опухоли сложного (многотканевого) строения — тератомы, некоторые из них  могут стать злокачественными. Достоверных данных, о том как ведут себя эти клетки в  иммунокомпетентном организме, например, в организме человека, нет. Вместе с тем, следует отметить, что клинические испытания с применением дифференцированных дериватов  (производных клеток) ЭСК уже начаты. Одним из главных недостатков ЭСК является невозможность использования аутогенного, то есть собственного материала, при трансплантации, поскольку выделение ЭСК из эмбриона  несовместимо с его дальнейшим развитием. Фетальные стволовые клетки[править | править вики­текст] Фетальные стволовые клетки получают из плодного материала после аборта (обычно срок  гестации, то есть внутриутробного развития плода, составляет 9—12 недель). Естественно,  изучение и использование такого биоматериала также порождает этические проблемы. В  некоторых странах, например, на Украине и в Великобритании, продолжаются работы по их изучению и клиническому применению. К примеру, британская компания ReNeuron исследует возможности использования фетальных стволовых клеток для терапии инсульта. Эти клетки уже начали дифференцировку, и, следовательно, каждая из них, во­первых, может пройти  только ограниченное число делений, и, во­вторых, дать начало не любым, а достаточно  определенным видам специализированных клеток. Так, из клеток фетальной печени могут  развиться специализированные клетки печени и кроветворные клетки. Из фетальной  нервной ткани, соответственно, развиваются более специализированные нервные клетки. Постнатальные стволовые клетки[править | править вики­текст] Несмотря на то, что стволовые клетки зрелого организма обладают меньшей потентностью в сравнении с эмбриональными и фетальными стволовыми клетками, то есть могут порождать  меньшее количество различных типов клеток, этический аспект их исследования и  применения не вызывает серьёзной полемики. Кроме того, возможность использования  аутогенного материала обеспечивает эффективность и безопасность лечения. Стволовые  клетки взрослого организма можно подразделить на три основных  группы: гемопоэтические (кроветворные), мультипотентные мезенхимальные (стромальные)  и тканеспецифичные прогениторные клетки. Иногда в отдельную группу выделяют клетки пуповинной крови, поскольку они  являются наименее дифференцированными из всех клеток зрелого организма[источник не указан 1173 дня], то есть обладают наибольшей потентностью. Пуповинная кровь в основном содержит  гемопоэтические стволовые клетки, а также мультипотентные мезенхимальные, но в ней  присутствуют малые количества других разновидностей стволовых клеток, при  определённых условиях способные дифференцироваться в клетки различных органов и  тканей. Гемопоэтические стволовые клетки[править | править вики­текст] Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) — мультипотентные стволовые клетки, дающие  начало всем клеткам крови миелоидного  (моноциты, макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, эритроциты, мегакариоциты и  тромбоциты, дендритные клетки) и лимфоидного рядов (Т­лимфоциты, В­ лимфоциты и естественные киллеры). Определение гемопоэтических клеток было  основательно пересмотрено в течение последних 20 лет. Гемопоэтическая ткань содержит  клетки с долгосрочными и краткосрочными возможностями к регенерации, включая  мультипотентные, олигопотентные и клетки­предшественники. Миелоидная ткань содержит  одну ГСК на 10 000 клеток. ГСК являются неоднородной популяцией. Различают три  субпопуляции ГСК, в соответствии с пропорциональным отношением лимфоидного  потомства к миелоидному (Л/M). У миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3), у лимфоидно ориентированных — высокое (>10). Третья группа состоит из  «сбалансированных» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10. В настоящее время активно  исследуются свойства различных групп ГСК, однако промежуточные результаты  показывают, что только миелоидно ориентированные и «сбалансированные» ГСК способны к продолжительному самовоспроизведению. Кроме того, эксперименты по трансплантации  показали, что каждая группа ГСК преимущественно воссоздаёт свой тип клеток крови, что  позволяет предположить наличие наследуемой эпигенетической программы для каждой  субпопуляции. Популяция ГСК формируется во время эмбриогенеза, то есть эмбрионального развития.  Доказано, что у млекопитающих первые ГСК обнаруживаются в областях мезодермы,  называемых аорта, гонада и мезонефрос, до формирования костного мозга популяция  расширяется в фетальной печени. Такие исследования способствуют  пониманию механизмов, ответственных за генезис (формирование) и расширение популяции  ГСК, и, соответственно, открытию биологических и химических агентов (действующих  веществ), которые в конечном счёте могут быть использованы для культивации ГСК in vitro. Основным источником ГСК является костный мозг. Этот источник и сегодня наиболее  широко используется в трансплантологии (см. Трансплантация гемопоэтических стволовых  клеток). ГСК располагаются в костном мозге у взрослых, включая тазовые  кости, рёбра, грудину и другие кости. Клетки могут быть получены непосредственно из  тазовых костей при помощи иглы и шприца или из крови, после предварительной  обработки цитокинами, включая G­CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор),  способствующий выходу стволовых клеток из костного мозга. Мультипотентные мезенхимальные стромальные  клетки[править | править вики­текст] Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) — мультипотентные  стволовые клетки, способные дифференцироваться в остеобласты (клетки костной  ткани), хондроциты (хрящевые клетки) и адипоциты (жировые клетки). Предшественниками ММСК в эмбриогенный период развития являются мезенхимальные  стволовые клетки (МСК). Они могут быть обнаружены в местах распространения мезенхимы,  то есть зародышевой соединительной ткани. Основным источником ММСК является костный мозг. Кроме того, они обнаружены в жировой ткани и ряде других тканей с хорошим кровоснабжением. Существует ряд доказательств  того, что естественная тканевая ниша ММСК расположена периваскулярно — вокруг  кровеносных сосудов. Кроме того, ММСК были обнаружены в пульпе молочных  зубов, амниотической (околоплодной) жидкости, пуповинной крови и вартоновом студне. Эти источники исследуются, но редко применяются на практике. Например, выделение молодых  ММСК из вартонова студня представляет собой крайне трудоёмкий процесс, поскольку  клетки в нём также располагаются периваскулярно. В 2005—2006 годах специалисты по  ММСК официально определили ряд параметров, которым должны соответствовать клетки,  чтобы отнести их к популяции ММСК. Были опубликованы статьи, в которых  представлен иммунофенотип ММСК и направления ортодоксальной дифференцировки. К  ним относится дифференцировка в клетки костной, жировой и хрящевой тканей. Был  проведён ряд экспериментов по дифференцировке ММСК в нейроноподобные клетки, но  исследователи по­прежнему сомневаются, что полученные нейроны являются  функциональными. Эксперименты также проводятся в области дифференцировки ММСК в  миоциты — клетки мышечной ткани. Важнейшей и наиболее перспективной областью  клинического применения ММСК является которансплантация совместно с ГСК в целях  улучшения приживления образца костного мозга или стволовых клеток пуповинной крови.  Многочисленные исследования показали, что ММСК человека могут избегать отторжения  при трансплантации, вступать во взаимодействие с дендритными клетками и Т­ лимфоцитами и создавать иммуносупрессивную микросреду посредством выработки  цитокинов. Было доказано, что иммуномодулирующие функции ММСК человека повышаются, когда их пересаживают в воспалённую среду с повышенным уровнем гамма­интерферона.  Другие исследования противоречат этим выводам, что обусловлено гетерогенной природой  изолированных МСК и значительными различиями между ними, в зависимости от способа  культивирования. МСК могут быть активированы в случае необходимости. Однако эффективность их  использования относительно низка. Так, к примеру, повреждение мышц даже при  трансплантации МСК заживает очень медленно. В настоящее время проводятся  исследования по активации МСК. Ранее проведённые исследования по внутривенной  трансплантации МСК показали, что этот способ трансплантации часто приводит к кризу  отторжения и сепсису. Сегодня признано, что заболевания периферических тканей,  например, воспаление кишечника лучше лечить не трансплантацией, а методами,  повышающими локальную концентрацию МСК. Тканеспецифичные прогениторные клетки[править | править вики­ текст] Тканеспецифичные прогениторные клетки (клетки­предшественницы) —  малодифференцированные клетки, которые располагаются в различных тканях и органах и  отвечают за обновление их клеточной популяции, то есть замещают погибшие клетки. К ним,  например, относятся миосателлитоциты (предшественники мышечных волокон), клетки­ предшественницы лимфо­ и миелопоэза. Эти клетки являются олиго­ и унипотентными и их  главное отличие от других стволовых клеток в том, что клетки­предшественницы могут  делиться лишь определённое количество раз, в то время как другие стволовые клетки  способны к неограниченному самообновлению. Поэтому их принадлежность к истинно  стволовым клеткам подвергается сомнению. Отдельно исследуются нейральные стволовые  клетки, которые также относятся к группе тканеспецифичных. Они дифференцируются в  процессе развития эмбриона и в плодный период, в результате чего происходит  формирование всех нервных структур будущего взрослого организма,  включая центральную и периферическую нервные системы. Эти клетки были обнаружены и  в ЦНС взрослого организма, в частности, в субэпендимальной зоне,  в гиппокампе, обонятельном мозге и т. д. Несмотря на то, что большая часть  погибших нейронов не замещается, процесс нейрогенеза во взрослой ЦНС всё­таки  возможен за счёт нейральных стволовых клеток, то есть популяция нейронов может  «восстанавливаться», однако это происходит в таком объёме, что не сказывается  существенно на исходах патологических процессов. Характеристики эмбриональных стволовых клеток[править | править вики­текст] 1. Плюрипотентность — способность образовывать любой из примерно 350 типов  клеток взрослого организма (у млекопитающих)[источник не указан 2070 дней]; 2. Хоуминг — способность стволовых клеток, при введении их в организм, находить зону повреждения и фиксироваться там, исполняя утраченную функцию; 3. Тотипотентность — способность дифференцироваться в целостный организм (11  дней после оплодотворения); 4. Факторы, которые определяют уникальность стволовых клеток, находятся не в ядре,  а в цитоплазме. Это избыток мРНК всех 3 тысяч генов отвечают за раннее развитие зародыша;    [источник не указан 2161 день], которые  5. Теломеразная активность. При каждой репликации часть теломер утрачивается  (см. Предел Хейфлика). В стволовых, половых и опухолевых клетках есть  теломеразная активность, концы их хромосом надстраиваются, то есть эти клетки  способны проходить потенциально бесконечное количество клеточных делений, они  бессмертны. Стволовые клетки и рак[править | править вики­текст] В 2012 году для глиобластомы, папилломы и карциномы кожи и аденомы кишечника было  доказано существование ограниченного пула особых раковых стволовых клеток (англ.)русск.,  которые являются предшественниками других клеток, и именно они отвечают за  образование и рост опухоли[10]. Интересные факты[править | править вики­текст]  Стволовые клетки способны к асимметричному делению, при котором одна из  дочерних клеток остается стволовой, а другая дает начало специализированным клеткам того или иного типа[11]. Общественное мнение[править | править вики­текст] В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и  удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 12 ноября 2013 года. Заявления отдельных религиозных организаций[править | править  вики­текст] Мнение Российской Православной Церкви РПЦ[править | править вики­текст] Православная церковь выступает против использования стволовых клеток, материал для  которых получают из эмбрионов, поскольку в христианстве эмбрион является человеком с  душой, а уничтожение эмбриона — грехом убийства. Также православная церковь выступает против исследования стволовых клеток  человеческих эмбрионов. Интерпретация РПЦ решений судов ЕС[править | править вики­текст] 18 октября 2011 года верховный Суд Европейского союза "ECJ" признал[уточнить] в ходе  уточнения статьи 6(2)(c) директивы европарламента 98/44/EC, запрещающей патентование  ряда изобретений, что человеческую яйцеклетку надо считать человеческим эмбрионом с  точки зрения данной статьи с момента оплодотворения[12], и запретил  любые евгенические эксперименты и манипуляции с эмбриональными стволовыми клетками  человека[уточнить]. На самом деле решением по делу C­34/10 "Oliver Brüstle v Greenpeace" был  произведен запрет патентования процессов, при которых стволовые клетки извлекаются из  эмбриона на стадии "blastocyst" с разрушением данного эмбриона[13][14][15][16]. К 2014 году тот же суд уточнил, что партеногенетически активированная яйцеклетка все же  не составляет собой человеческий эмбрион, и, таким образом, разрешил патентовать  стволовые клетки, полученные из неоплодотворенных яйцеклеток и связанные с ними  технологии[17][18]. Минздравсоцразвития РФ поддержал данное решение суда.[источник не указан 202 дня][когда?] Использование в медицине[править | править вики­текст] В России[править | править вики­текст] В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и  удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 10 августа 2016 года. Распоряжением Правительства РФ от 23 декабря 2009 г. №      2063­р (п.6)  Минздравосцразвития России, Минпромторгу России и Минобрнауки России было поручено  до конца 2010 г. разработать и представить на рассмотрение в Государственную думу РФ  проект закона «О применении биомедицинских технологий в медицинской  практике», регламентирующего медицинское применение стволовых клеток,[источник не указан 202 дня] как одной из биомедицинских технологий. Поскольку законопроект вызвал[19] возмущение  общественности и ученых, он был отправлен на доработку и на данный момент не принят. 1 июля 2010 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального  развития выдала первое[уточнить] разрешение на применение новой медицинской технологии ФС  № 2010/255 (лечение собственными стволовыми клетками).[20] 3 февраля 2011 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и  социального развития выдала разрешение на применение новой медицинской технологии  ФС № 2011/002 (лечение донорскими стволовыми клетками следующих патологий:  возрастные изменения кожи лица второй или третьей степени, наличие раневого дефекта  кожи, трофической язвы, лечение аллопеции, атрофическое поражение кожи, в том  числе атрофические полосы (striae), ожоги, диабетической стопы) На Украине[править | править вики­текст] С апреля 2013 года на Украине разрешено проведение клинических испытаний (Приказ МЗ  Украины № 630 «О проведении клинических испытаний стволовых клеток», 2007 г.[21]) по  лечению следующих патологий с применением стволовых клеток: панкреонекроз, ожоговая  болезнь, хроническая ишемия нижних конечностей.[22] См. также[править | править вики­текст]      Эмбриональные стволовые клетки Бессмертие Нейросфера Индуцированные стволовые клетки Ниша стволовой клетки Примечания[править | править вики­текст] ↑  Показывать компактно 1. ↑ *Maximow A. Der Lymphozyt als gemeinsame Stammzelle der verschiedenen Blutelemente in der  embryonalen Entwicklung und im postfetalen Leben der Säugetiere. Originally in: Folia Haematologica 8.1909, 125—134. Republished in: Cell Ther Transplant. 2009,1:e.000040.01. doi: 10.3205/ctt­2008­ en­000040.01 (нем.)  А. Максимов "Лимфоцит как общая стволовая клетка различных элементов крови в  эмбриональном развитии и постфетальной жизни млекопетающих. Folia Haematologica  8.1909, 125—134. (рус.) 2. ↑ Перейти к:    1 2 [1][неавторитетный источник?] Е. В. Шляхто. Трансляционная медицина, Спб., 2010. — 416 с.,  сборник научных трудов "ФЦСКиЭ им В. А. Алмазова.[уточнить][неавторитетный источник?] 3. ↑ Стволовые клетки показали свою бесполезность в борьбе с инфарктами 14.11.2012 4. ↑ Японские биологи впервые смогли вырастить яйцеклетки из стволовых клеток и получить с  их помощью здоровое потомство у мышей 5. ↑ Агентство РИА Новости  (Проверено 24 января 2013) 6. ↑ «Мониторинг и успешная индукция нефрогенной промежуточной мезодермы из стволовых  клеток человека». Публикация исследовательской лаборатории на сайте Киотского  университета, 23 января 2013. (англ.)  (Проверено 24 января 2013) 7. ↑ Гамбургер из пробирки. Проверено 5 августа 2013. Архивировано из первоисточника 13 августа 2013. 8. ↑ Ученые приготовили первый гамбургер из лабораторного мяса. Проверено 7 августа  2013. Архивировано из первоисточника 13 августа 2013. 9. ↑ ОБНАРУЖЕН НОВЫЙ ТИП СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК. 10. ↑ Доказано существование раковых стволовых клеток. Элементы.ру. Архивировано из  первоисточника 19 ноября 2012. 11. ↑ Асимметричное деление стволовых клеток сопровождается сортировкой гистонов 12. ↑ … об РПЦ, абортах и медицинских клеточных технологиях // Константин ЩЕГЛОВ,  обозреватель «МГ». «Медицинская газета», 13 апреля 2012 года (Демоскоп № 507—508, 16 — 30 апреля 2012); «Медицинская газета», 13 апреля 2012[уточнить] 13. ↑ A process which involves removal of a stem cell from a human embryo at the blastocyst stage,  entailing the destruction of that embryo, cannot be patented // Court of Justice of the European Union. PRESS RELEASE No 112/11. Luxembourg, 18 October 2011 14. ↑ http://www.loc.gov/law/foreign­news/article/european­union­court­bans­patents­when­human­ embryos­destroyed/ 15. ↑ Europe: European Court of Justice Decides on the Patentability of Human Embryonic Stem Cells |  Reinhold Cohn Group 16. ↑ C­34/10: Directive 98/44/EC ­ Article 6(2)(c) ­ Legal protection of biotechnological inventions ­  Extraction of precursor cells from human embryonic stem cells ­ Patentability ­ Exclusion of ‘uses of  human embryos for industrial or commercial purposes’ ­ Concepts of ‘human embryo’ and ‘use for  industrial or commercial purposes’. JUDGMENT OF THE COURT (Grand Chamber) 18 October  2011 Решение по Case C­34/10: " any human ovum after fertilisation ... constitute a ‘human embryo’  within the meaning of Article 6(2)(c) of the Directive; ( shall be considered unpatentable: … (c) uses of human embryos for industrial or commercial purposes;)" 17. ↑ Ewen Callaway& Alison Abbott. European court clears way for stem­cell patents A ruling from the  European Court of Justice lifts 2011 ban on patenting embryonic stem cells made from unfertilized  eggs. (англ.), doi:10.1038/nature.2014.16610, Nature News (18 December 2014). Проверено 10 августа  2016. «In a press release, the European court said: "The mere fact that a parthenogenetically­ activated human ovum commences a process of development is not sufficient for it to be regarded as  a human embryo."». 18. ↑ An organism which is incapable of developing into a human being does not constitute a human  embryo within the meaning of the Biotech Directive / Court of Justice of the European Union PRESS  RELEASE No 181/14 Luxembourg, 18 December 2014, Judgment in Case C­364/13 International  Stem Cell Corporation v Comptroller General of Patents, Designs and Trade Marks 19. ↑ Поддержи 13 тезисов разума к законам о биотехнологиях / Российское  Трансгуманистическое Движение, блог ЖЖ ru_transhuman, 25 дек, 2010 20. ↑ 18.10.2010 Разрешенные клеточные технологии в России / Ремедиум 21. ↑ Пошук за реквізитами       :: Нормативні документи       :: МОЗ України 22. ↑ Украина стала первой страной СНГ, получившей госрегистрацию на лечение стволовыми  клетками, Интерфакс­Украина (05.04.2013). Проверено 9 сентября 2014. В этом году Лауреатами Нобелевской премии в области медицины и физиологии стали  ученые Синъя Яманака и Джон Гердон. Премия присуждена за исследования этих ученых в  области стволовых клеток. Как объявил Нобелевский комитет при Каролинском институте Стокгольма, двое ученых ­  Джон Гердон из Великобритании и Синье Яманака из Японии ­ удостоены высокой награды за исследование процесса, как «взрослые клетки могут перепрограммироваться в  многопотентные (плуоропотентные)» ­ речь идет о производстве стволовых клеток из  обычных клеток организма. Первооткрывателями в этой области являются канадские доктора – Джеймс Тилл и Эрнст  МакКаллох. Именно они более 40 лет назад первые обнаружили известные виды стволовых  клеток. Джон Гердон является профессором Кембриджского и Оксфордского университетов, а также Калифорнийского технологического университета. В 2009 году биолог за достижения в области клеточного репрограммирования стал лауреатом американской премии Ласкера. Также он известен благодаря работам по пересадке клеточных ядер и клонированию. Еще в 1962 году Джон Гердон взял генетическую информацию из клетки кишечника лягушки и поместил ее в лягушачью икринку, из которой потом развилась нормальная особь. Синья Яманака, в свою очередь, показал, что специализированные клетки мышей могут быть перепрограммированы в стволовые, если будут иметь еще четыре гена. Ученый Яманака является профессором Института передовых медицинских наук и директором Центра по исследованию и применению iPS- клеток Университета Киото. Также он является сотрудником Института сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона в Сан-Франциско. В 2010 году стал лауреатом премии Бальцана. Синья Яманака – первый в мире исследователь, получивший стволовые клетки человека из неэмбриональных, а именно - iPS-клеток - индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Кстати, сам термин «стволовая клетка» был введен в науку в 1909 году российским ученым Александром Максимовым. Фактически, стволовая клетка – это незрелая клетка, способная к самообновлению и развитию в специализированные клетки организма. Стволовые клетки можно разделить на три основные группы в зависимости от источника их получения: - эмбриональные (получают из внутренней клеточной массы бластоцисты на ранней стадии развития зародыша), - фетальные (получают из плодного материала после аборта), - постнатальные (стволовые клетки взрослого организма). Использование эмбрионов для получения стволовых клеток сопряжено с этическими проблемами. Несмотря на то, что стволовые клетки зрелого организма обладают меньшей потентностью в сравнении с эмбриональными и фетальными стволовыми клетками, то есть могут порождать меньшее количество различных типов клеток, этический аспект их исследования и применения как правило не вызывает серьёзной полемики. Исследования ученые Синъя Яманака и Джон Гердон показали, что зрелые клетки могут быть перепрограммированы в плюрипотентные клетки - в молодые клетки, у которых еще «нет» своей функции в организме, и из которых можно будет вырастить любые ткани. Это открытие имеет огромное значение для медицины - если с помощью метода Яманаки удастся создавать неограниченный запас стволовых клеток, то это позволит «выращивать» нужные ткани организма и произведет революцию в трансплантологии. Сами исследователи надеются, что это открытие позволит искусственно создавать ткани человеческого тела для борьбы с такими болезнями, как болезнь Паркинсона, и для исследования причин других заболеваний в лабораториях. В Стокгольме объявлены имена первых лауреатов Нобелевской премии 2012 года. Престижная награда за достижения в области физиологии и медицины досталась британскому биологу Джону Гёрдону (John Gurdon) и японскому учёному Синя Яманака (Shinya Yamanaka). Учёные обнаружили, что зрелые специализированные клетки могут быть перепрограммированы в незрелые, обладающие функциями эмбриональных стволовых клеток. Впервые обратимость процесса специализации клеток 40 лет назад открыл Джон Гёрдон, которого считают отцом-основателем науки о клонировании. Он заменил ядро яйцеклетки лягушки на ядро зрелой клетки кишечника. В результате из модифицированной икринки развился нормальный головастик. Так было доказано, что ДНК любой зрелой клетки содержит необходимые сведения для развития всех типов клеток в организме. Первоначально его открытие, опубликованное в 1962 году в издании Journal of embryology and experimental morphology, было встречено со скептицизмом. Но вскоре результаты подтвердили другие исследователи, и последующие работы в конечном итоге привели к клонированию млекопитающих. В 2006 году группа исследователей под руководством Синя Яманака из университета Киото (Kyoto University) идентифицировала в эмбриональных стволовых клетках мыши несколько генов, которые поддерживали эти клетки в незрелом состоянии. Учёные вводили разные комбинации этих генов в клетки соединительной ткани. В итоге пересадка всего четырёх генов привела к тому, что фибробласты (клетки соединительной ткани) "перепрограммировались" в незрелые стволовые клетки. Такие клетки могли превращаться в любые другие типы, например, в клетки кишечника, сердца или нервной системы. Публикация этих работ произвела настоящий фурор в научном мире. Открытия Гёрдона и Яманака показали: несмотря на то, что геном клеток изменяется в процессе развития, специализация клеток обратима. Новые работы в этой области уже доказали, что полученные таким образом плюрипотентные стволовые клетки могут преобразовываться во все типы клеток, которые есть в организме. Раньше подобные клетки получали из эмбрионов человека, что вызывало множество протестов. Теперь стало очевидным, что любые зрелые клетки можно превратить в стволовые. Как сообщается в пресс-релизе Нобелевского комитета, это открытие предоставляет учёным всего мира совершенно новые инструменты и в будущем приведёт к заметному прогрессу во многих областях медицины. Гёрдон и Яманака стали 200 и 201 исследователями, которые получат премию по физиологии и медицине. Стоит отметить, что российские учёные получали эту награду дважды — Иван Павлов в 1904 году за работы по физиологии пищеварения и Илья Мечников в 1908 году за изучение иммунитета. Сэр Джон Гёрдон родился в 1933 году в городе Дипенхолл, Великобритания. В 1960 году получил докторскую степень в Оксфордском университете (Oxford University) и работал в Калифорнийском технологическом институте (California Institute of Technology). С 1972 года работает в Кембриджском университете (Cambridge University), где в настоящее время руководит Институтом Гёрдона (Gurdon Institute). Синя Яманака родился в 1962 году в Осаке, Япония. В 1987 году получил степень доктора медицины в университете Кобе (Kobe University). Он также до перехода к фундаментальным исследованиям получил специальность хирурга-ортопеда. В 1993 году Яманака получил докторскую степень в университете Осаки (Osaka University). В настоящее время он является профессором университета Киото, а также института Гладстон (Gladstone Institute). Учёные нашли стволовые клетки раковых опухолей Сразу три группы учёных заявили о том, что им удалось обнаружить стволовые клетки рака, с которых, как предполагается, начинается развитие любой злокачественной опухоли. Согласно результатам, опубликованным в двух статьях в журнале Nature и одной в Science, такие клетки могут в "спящем" состоянии переживать курсы лучевой и химиотерапии, а затем давать начало новой опухоли. В основе всех исследований лежал метод генетических маркеров, который позволяет пометить определённую группу клеток и проследить за её дальнейшим развитием. Первая группа исследователей, работавшая под руководством биолога Луиса Парада (Luis Parada) из Юго-западного медицинского центра при университете штата Техас, изучала развитие глиобластомы (опухоли головного мозга) у мышей. Учёные выявили в каждой изученной опухоли небольшое количество клеток, содержащих генетические маркеры, свойственные здоровым стволовым клеткам. Дальнейшие эксперименты показали, что при сеансах химиотерапии погибают все клетки опухоли кроме меченых. После окончания курса лечения опухоль развивалась с новой силой. Причём именно выжившие клетки порождали новые. Когда исследователи с помощью генетических методов подавили развитие меченых клеток, опухоль распалась на небольшие фрагменты, которые не представляли угрозы здоровью. "Похоже, что существующая терапия, направленная на уничтожение быстрорастущих раковых клеток, безопасна для их предшественников", – сообщает Прада в пресс-релизе центра. Вторая команда, работавшая под руководством Седрика Бланпэна (Cédric Blanpain) из бельгийского Свободного университета Брюсселя, нашла похожие клетки при исследовании рака кожи. Учёные установили, что обычные раковые клетки могут делиться определённое количество раз. В то же время стволовые клетки опухоли имеют неограниченные способности к делению (то есть свой запас клеток есть и у злокачественного заболевания). По мнению исследователей, это открытие может подсказать новые способы борьбы с заболеванием. Возможно, для предотвращения рецидивов не обязательно удалять все стволовые клетки. Достаточно путём генетического воздействия заставить их дифференцироваться (обрести конкретные функции), потеряв при этом способность к бесконечному делению. В третьем исследовании, описанном в журнале Science, голландские учёные из института Хюбрехта (Hubrecht Institute) исследовали аденому толстой кишки с помощью так называемых мышей-конфетти, у которых разные типы клеток кишечника окрашены в разные цвета. Анализ строения опухолей у таких генно-модифицированных грызунов показал, что все опухоли были окрашены в один цвет, но при этом состояли из клеток разного типа. Это подтверждает, что все они происходят от одного предшественника. Исследователи определили группу клеток, содержащих ген Lgr5+, присущий нормальным стволовым клеткам толстой кишки мышей. Именно они породили остальные раковые клетки. "По сути эти клетки являются страшной пародией на нормальные стволовые клетки, — говорит руководитель исследования Ханс Клеверс (Hans Clevers). – Нет сомнения, что у человека развитие раковой опухоли происходит так же, как у мыши". Главной загадкой остаётся происхождение стволовых клеток рака. Они могут представлять собой изменённые формы обычных стволовых клеток или могут развиваться из других типов клеток, приобретая свои уникальные способности в ходе какого-то неизвестного науке процесса. По этическим соображениям (чтобы не давать необоснованной надежды больным раком) учёные воздерживаются от громких заявлений, но считают, что их исследования могут стать ключом к пониманию развития и возобновления злокачественных опухолей. Возможно, если учёным удастся найти способ подавления стволовых клеток рака, медики заговорят об избавлении от этой страшной болезни, диагностирование которой сегодня почти равноценно смертному приговору. Японцы вырастили здоровое потомство из искусственной яйцеклетки       0 2 1 0 Flip Японские ученые впервые в истории науки смогли вырастить яйцеклетки из стволовых клеток, оплодотворить их и добиться рождения здорового потомства у лабораторных мышей, передает ИТАР- ТАСС. Группа специалистов во главе с профессором Митинори Сайто из Университета Киото полагают, что результаты их исследований внесут вклад в решение проблемы бесплодия и изучение механизма появления жизни. В то же время разработки японских специалистов ставят и серьезные этические проблемы. Дело в том, что в прошлом году группа профессора Сайто, как утверждается, смогла произвести сперму из индуцированных стволовых клеток. Исследователи теперь в теории могут добиться появления новой жизни без участия нормальных биологических родителей. Однако процент успешного оплодотворения яйцеклеток, полученных из стволовых клеток, пока очень невысок. В этом процессе также часто проявляются различные аномалии, причины которых пока японские специалисты не могут установить. Группа профессора Сайто сообщила, что разработанная ими методика выращивания яйцеклеток, яичников и спермы из стволовых клеток пока работает только на уровне лабораторных мышей. Она неприменима к человеку. Однако профессор Сайто и его коллеги намерены в будущем проводить эксперименты со стволовыми клетками обезьян и человека, чтобы получить из них сперму и яйцеклетки. О результатах исследования можно почитать в электронном выпуске научного журнала Science. Нейронные стволовые клетки помогли в лечении паралича Исследователи из американского центра StemCells уверяют, что нейронные стволовые клетки способствуют возвращению чувствительности тканей после травм спинного мозга (иллюстрация National Spinal Cord Injury Association).      15 3 0 1  Flip группа исследователей Травмы спинного мозга в абсолютном большинстве случаев сопровождаются параличом или параплегией. Если лечение этих недугов возможно, то оно включает в себя огромное количество медицинских подходов и тяжёлый моральный и физический труд пациента. американского Международная центра StemCells впервые предложила использовать нейронные стволовые клетки (neural stem cells) для восстановления пациентов после травм спинного мозга. В разработке нового метода медики опирались на ранее полученные положительные результаты на мышах. Тогда исследователи успешно использовали человеческие стволовые клетки для лечения заболеваний центральной нервной системы грызунов после травм спинного мозга. В настоящем исследовании трое пациентов получали инъекции в виде 20 миллионов нейронных стволовых клеток. "Лекарство" направляли непосредственно в повреждённую область спинного мозга ежедневно на протяжении нескольких месяцев. Клетки, полученные из эмбриональных тканей головного мозга, начинали вводить в период от четырёх до восьми месяцев после травмы. Также пациенты получали иммуностимулирующие препараты, для того чтобы снизить вероятность отторжения клеток. До начала лечения все пациенты полностью потеряли чувствительность во всех частях тела ниже сосков. После шести месяцев терапии двое их трёх участников исследования смогли ощутить прикосновение и тепло в области между грудью и пупком. Третий пациент ничего подобного не продемонстрировал. "То, что мы увидели реакцию у пациентов так далеко от места травмы, чрезвычайно удивительно, — говорит специалист компании StemCells Стефан Хахн (Stephen Huhn). – Чувствительность тела для этих двух людей именно в этой области действительно оказалась близка к нормальной". "Мы были крайне заинтригованы, увидев что пациенты интенсивно накапливали сенсорную функцию на протяжении лечения", — рассказывает ведущий исследователь проекта Армин Курт (Armin Curt) из университетской клиники Балгрист в Цюрихе. "Уже через 3 месяца после начала ежедневной трансплантации мы обнаружили первые признаки сенсорной активности, которая продолжала накапливаться и развиваться к шести месяцам, — сообщает Хан. – Мы получили отличный стимул для продолжения они тела. Во-первых, клинических испытаний и надежду на эффективность нейронных стволовых клеток в комплексной терапии посттравматического паралича". У исследователей есть несколько объяснений тому, каким образом нейронные стволовые клетки влияют на чувствительность тканей человеческого способствуют восстановлению миелина, природного изоляционного материала, который покрывает нервные волокна. А целостность миелиновой оболочки гарантирует передачу сигналов от головного мозга. С другой стороны, стволовые клетки улучшают работу имеющихся фактически выполняя их функции или подавляя нервов, воспалительные процессы, препятствующие восстановлению повреждённой ткани. Участвовавшие в эксперименте люди стали первыми из 12 участников исследования по лечению паралича с использованием стволовых клеток. Разработчики нового метода отмечают, что остальные пациенты имеют менее обширный паралич. Медики также планируют следить за первыми пациентами на протяжении многих лет, чтобы убедиться в долгосрочной эффективности своего метода. Отметим, что, несмотря на впечатляющий результат, научное сообщество настороженно относится к подобным исследованиям. Многие группы делали громкие заявления о чудесной эффективности стволовых клеток при лечении различных заболеваний, например, сахарного диабета. Но учёные не раз терпели поражение в борьбе с пока неизлечимыми болезнями, сворачивались масштабные программы исследований. Поэтому положительная оценка специалистов в данном случае весьма обнадёживает.