Тестовые работы по теме "Генетика"

Тренировочные работы по теме «Основы генетики»   На мой взгляд, данная теме в курсе «Общей биологии» является одной из  наиболее сложных, к тому же задания на тему «Генетика» часто включают  в сборники для подготовки к  ЕНТ. Делая поэлементный анализ  пробных  тестов ЕНТ учащихся 10 и 11 классов, я пришла к выводу, что практически 100 % учащихся допускают ошибки в заданиях по этой теме. Для отработки ЗУН учащихся по данной теме я подготовила  тренировочные работы, которые можно использовать как для учащихся 9,  10 класса, в качестве закрепления пройденной темы, так и для учащихся 11 класса с целью подготовки к ЕНТ. Тренировочная работа по теме «Основы генетики» 1.    Данная работа состоит из трех видов заданий: 1 задание – закрытый тест,  в который входят 15заданий с 4вариантами ответов в каждом, из них один  является правильным. За каждый правильный ответ учащиеся получают 1  балл, максимальное количество баллов ­ 15; 2 задание – закрытый тест, в  которые входят задание с 6 вариантами ответов, из них три правильных  варианта. За каждое правильно выполненное задание учащиеся получают 2  балла, максимальное количество баллов – 6; 3 задание – на соотношение. За каждое правильно выполненное задание учащиеся получают 3 балла,  максимальное количество баллов – 9. Количество баллов за  всю работу: 30 I.              Выберите один правильный ответ 1. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и  голубоглазый (рецессивные признаки): А) ААВВ В) АаВв С) аавв D) аАвВ 2. Совокупность генов, которую организм получает от родителей,  называют: А) генофонд В) фенотип С) генотип D) изменчивость 3. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в  первом поколении получится кроликов: А) 100% черные В) 50% черных, 50% белых С) 75% черных и 25% белых D)100% белые 4. Признаком человека, сцепленным с Х­хромосомой, является: А) рост В) цвет волос С) свертываемость крови D) резус­фактор крови  5. Заболевание сахарный диабет можно установить с помощью метода  исследования: А) популяционного В) близнецового С) генеалогического D) биохимического 6. Выберите правильное утверждение: А) в соматических клетках всех здоровых людей 23 пары хромосом В) гены у всех людей Земли одинаковы по своему проявлению С) близнецы, рожденные в один день, называются идентичными D) болезнь Дауна связана с трисомией по 23­й паре хромосом 7. Для генной мутации характерным признаком будет: А) замена участка хромосомы В) увеличение хромосомного набора вдвое С) разворот хромосомы на 180° D) замена азотистого основания 8. Основное свойство мутаций — это: А) массовость   В) доминантность С) повышение приспособленности  D)  наследуемость 9. Мутации, вызванная удвоением фрагмента хромосомы, называется: А) Инверсии  В) Делеции  С) Дупликации  D) Интродукции 10. Мутация, вызванная нехваткой фрагмента хромосомы,  называется:  А) Инверсии  В) Делеции  С) Дупликации  D) Интродукции 11. Выберите утверждение, не относящееся к свойствам мутаций А) возникают внезапно   В) стойко передаются по наследству С) могут возникнуть повторно одни и те же     D) ограничиваются пределами нормы реакции 12. Мутация, вызванная уменьшением нормального набора хромосом в 2 раза , называется: А)  Гаплоидия В) Делеции  С) Дупликации   D) Интродукции 13. Пределы модификационной изменчивости называются А) нормой реакции В) корреляциями С) модификациями D) мутациями.  14. Внезапные, скачкообразные изменения генетического материала  особи, называют A) Инбридингом B) Модификациями C) Ненаследственными изменениями D) Мутациями 15. В генетике потомство, полученное в результате скрещивания,  обозначают A)P B) ♀ C) ♀ D)F E)A II.              Выберите несколько правильных ответов 1. Выберите положения хромосомной теории наследственности: A)     Гены в хромосомах расположены линейно; B)     Клетка ­ наименьшая единица всех живых организмов; C)     Клетки различных организмов сходны между собой по строению; D)     Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются сцеплено или  совместно; E)     В мейозе между гомологичными хромосомами может произойти  кроссинговер; F)     Клетки размножаются делением. 2. выберите рецессивные признаки организмов: A)     наличие веснушек; B)     отсутствие веснушек; C)     нормальное зрение; D)     близорукость; E)     светлые волосы; F)     темные волосы.  3. Хромосомные мутации: А) Делеция В) Анеуплоидия С) Полиплоидия D) Инверсия Е) Выпадение нуклеотида F) Транслокация  Соотнесите  III.   1. Соотнесите признаки мутационной и модификационной          изменчивости. ПРИЗНАКИ А) Групповая Б) Направленная C) Скачкообразная D) Наследственная E) Ненаследственная F) Вызывает только полезные изменения G) Вызывает разные изменения                                         ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. 2. Мутационная изменчивость Модификационная изменчивость 2. Соотнесите методы генетики с исследуемыми объектами ОБЪЕКТЫ                                                      A) Нарушения обмена веществ                                                                             D) Половой хроматин (тельца бара) для идентификации пола                       C) Хромосомные мутации D) Кариотип человека E) Аминокислотная последовательность в молекулах белка F) Активность мутантных ферментов МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ 1. Биохимический 2. Цитогенетический 3. Соотнесите символ и понятие СИМВОЛ А) А В) в С) Р D) ˟ E) F F) ♂ G) ♀ ПОНЯТИЕ: 1. Родительская особь 2. Мужская особь 3. Женская особь 4. Знак, обозначающий скрещивание особей 5. Потомки 6. Доминантный признак 7. Рецессивный признак Ключи: № вопроса I. Вариант ответа 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 3 1 II. III. C C C C D A D D C B D A A D D A,D,E B,C.E A,D,F A­2 B­2 C­1 D­1 2 3 E­2 F­2 G­1 A­1 B­2 C­2 D­2 E­1 F­1 A­6 B­7 C­1 D­4 E­5 F­2 G­3 Критерии оценивания: Менее 12 баллов – «2» 12­18 баллов – «3» 19 ­ 24 балла – «4» 25 ­30баллов – «5» Тренировочная работа по теме «Основы генетики» 2. Данная работа состоит из 30 закрытых тестовых  заданий с 5 вариантами  ответов каждое, из них один верный. За каждый провильный ответ  учащиеся получают 1 балл. Выберите один правильный ответ: 1.Вид наследственной изменчивости A) Модификационная B) Мутационная C) Искусственная D) Ненаследственная E) Фенотипическая 2. К признаку, характерному для гороха, являющегося объектом  исследования Г. Менделя, относится A) Многолетник B) Сглаженность признаков C)Самоопыление D)Перекрестное опыление E)Опыление насекомыми 3. Автор хромосомной теории наследственности A) Р. Гук B)Т. Морган C) Г. Мендель D) Н. Вавилов E)Ч. Дарвин 4. Наука, изучающая закономерности наследования признаков и их  изменчивости A) Генетика B)Медицина C)Цитология D)Экология E) Биология 5. Внезапные, скачкообразные изменения генетического материала  особи, называют A) Инбридингом B) Модификациями C) Ненаследственными изменениями D) Мутациями E)Полиплоидией 6. Потеря (выпадение) участка хромосомы A) Делеция B)Инверсия C)Дупликация D)Анеуплоидия E)Транслокация 7. В генетике знак, обозначающий скрещивание между особями A) P B) ˟ C) а D) F E) A 8. Признак, не проявляющийся внешне у гибридных особей в  присутствии доминантного признака A) Альтернативный B) Гомозиготный C) Рецессивный D)  Доминантный E) Гетерозиготный 9. Обмен участками гомологичных хромосом A) Конъюгация B) Делеция C) Инверсия D) Дупликация E) Кроссинговер 10. Полиплоидия – это: A) Некратное увеличение гаплоидного набора хромосом в процессе  мутации B) Кратное повторение одного нуклеотида в молекуле ДНК C) Удвоение одного участка хромосом D) Кратное увеличение гаплоидного набора хромосом в процессе мутации E) Некратное уменьшение гаплоидного набора хромосом в процессе  мутации 11. Автор закона «О сцепленном наследовании» A) Г. Мендель B) Т. Морган C) Г. Де Фриз D) Н. Вавилов E) И. Мичурин 12. Мутация, вызываемая поворотом фрагмента ДНК на 180° A) Дефишенсия B) Делеция C) Инверсия D) Дупликация E) Интродукция 13. Генетика­это наука о: A) селекции организмов   B) наследственности и изменчивости организмов C) эволюции органического мира           D) генной инженерии E) клеточной инженерии. 14. Фенотип организма­это: A) Проявляющиеся внешние признаки B) Наследственные признаки организма C) Способность организма к изменениям D) Передача признака от поколения к поколению E) Совокупность генов организм 15. В каком случае приведены примеры анализирующего  скрещивания: A) ВВ х Вв  и  вв х вв                      B) Аа х аа  и  АА х аа C) Сс х Сс   и  сс х сс                       D) DD x Dd  и  DD x DD E) Аа х Аа  и  АА х Ав 16. Явление сцепленного наследования получило название: A) Третьего закона Менделя          B) Гипотезы чистоты гамет C) Кроссинговера          D) Закона Моргана E) Первого закона Менделя 17. Модификационная изменчивость: A) Наследуется                      B) Связана с изменениеми генотипа С) Зависит от генотипа отца и матери D) Не наследуется                  E) Не зависит от внешней среды 18. Сформулировал закон гомологических рядов наследственности: A)  Г. Мендель B)  Н. Вавилов C) Т.Морган D) Р. Гук E) А. Левенгук 19. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом: A) Генные           B) Геномные            C) Хромосомные D) Соматические Е) Точковые 20. Признак, наследуемый сцепленно с полом: A) Острота зрения         B) Свёртываемость крови C) Форма волос       D) Цвет глаз Е) Число пальцев 21. Женская гетерогаметность имеет место у: A) Дрозофиллы           B) Человека             C) Вороны              D) Кошки E) Собаки 22. Скрещивание, при котором родители различаются только по  одному признаку, называется: A)Моногибридным B)Дигибридным C) Тригибридным D)Полигибридным E)Гетерогибридным 23. В генетике при записи скрещивания символом А принято  обозначать: A)Гибридов первого поколения B) Поколение родителей C) Доминантный аллель D) Мужской пол E) Рецессивный аллель 24. Сколько типов гамет образует  зигота АаВв? A) 1 B)4 C)8 D)3 E)2 25. Закон независимого наследования признаков – это: A) Закон Моргана B) Второй закон Менделя C) Первый закон Менделя D) Третий закон Менделя E) Четвертый закон Менделя 26. Совокупность всех генов организма – это: A)Геном B)Генофонд C)Фенотип D) Модификация E)Генотип 27. Проявление какого признака в большей степени зависит от влияния условий среды? A) Рост B) Количество пальцев C) Пол D) Цвет глаз E) Количество рук 28. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать при скрещивании  дигетерозигот? A) 3:1 B) 9:3:3:1 C) 1:2:1 D) 2:2 E)1:1 29. Какой метод использовал Г.Мендель для обнаружения основных  закономерностей наследования признаков? A) Гибридологический B) Близнецовый C) Биохимический D) Генеалогический E) Цитогенетический  30. Признаком человека, сцепленным с Х­хромосомой, является: A) Цвет волос B) Резус –фактор крови C) Рост D) Дальтонизм E)  Группа крови Ключи: №  вопроса 1 2 Вариант  ответа B C 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B A D A B C E D B C B A B D D B B B C A C B D E A B A D Критерии оценивания: Менее 12 баллов – «2» 12­18 баллов – «3» 19 ­ 24 балла – «4» 25 ­30баллов – «5» Использованная литература: 1. Учебник «Биология 9 класс», 2013г. (М. Гильманов, А. Соловьева, Л. Ашенова); 2. Учебник «Биология 10 класс», 2014 г. (Т. Касымбаева, К.  Мухаметжанов); 3. «Книжка­вопросник пробного тестирования по ЕНТ», 2015 г. 4. Интернет­сайты: nsportal.ru, videouroki.net, infourok.ru