Задачи по генетике. Наследование сцепленное с Х хромосомой.

Решение задач по генетике на тему: "Наследование сцепленное с полом". Рекомендую для отработки навыков решения генетических задач и подготовке к ЕГЭ.

Задачи по генетике. Наследование сцепленное с Х хромосомой.

1. Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется, как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите генотипы родителей и вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип? Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

2. У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); сцепленный с полом ген Х^В определяет зелёную окраску оперения, а Х^b — коричневую. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили самку без хохолка с коричневым оперением с хохлатым самцом с зелёным оперением. В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, хохлатые коричневые, без хохолка зелёные и без хохолка коричневые. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам, возможный пол потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

3. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма — d) рецессивный и сцеплен с Х–хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

4. У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); сцепленный с полом ген Х^B определяет зелёную окраску оперения, а Х^b — коричневую. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили хохлатую зелёную самку с самцом без хохолка и зелёным оперением (гетерозигота). В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, без хохолка зелёные, хохлатые коричневые и без хохолка коричневые. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, их пол. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

5. Курица с гороховидным гребнем и рябой окраской оперения была скрещена с петухом такого же фенотипа. Один цыплёнок от этого скрещивания получился с листовидным гребнем и чёрной окраской оперения. Аллели гена формы гребня расположены в аутосоме; аллели гена окраски оперения — в Х-хромосоме. Самки птиц являются гетерогаметным полом. Составьте схему скрещивания, определите все возможные генотипы и фенотипы цыплят. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

6. В семье у резус-положительных здоровых родителей родился резус — отрицательный ребёнок с отсутствием потовых желёз. Резус-фактор (R) у человека определяется аутосомным геном, а ген отсутствия потовых желёз сцеплен с Х-хромосомой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз? Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

7. У кур аллели гена окраски кожи расположены в аутосомах; доминантный аллель рябой окраски оперения - в Х-хромосоме. Самки являются гетеро- гаметным полом; самцы - гомогаметным. Темнокожая с рябым оперением курица скрещена с темнокожим с чёрным оперением петухом. В потомстве появились светлокожие курицы с чёрным оперением. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

8. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме, а голос бас – аутосомный доминантный признак. Мужчина, имеющий голос бас (гомозигота) и страдающий отсутствием потовых желёз, женится на женщине с высоким голосом и с потовыми железами (гомозиготой). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства, вероятность рождения мальчиков без потовых желёз. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

9. Окраска тела у дрозофилы – аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол.

При скрещивании двух дрозофил с серым телом и красными глазами в потомстве появился самец с черным телом и белыми глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Определите, какая часть самок из числа самок потомства второго скрещивания совпадают с фенотипом матери. Определите, генотипы родителей в первом и во втором скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

10. Женщина с волнистыми волосами и нормальным цветовым зрением вышла замуж за мужчину с прямыми волосами, страдающего дальтонизмом. У них родился сын с волнистыми волосами — дальтоник и дочь с волнистыми волосами, не страдающая дальтонизмом. Дочь вышла замуж за мужчину с курчавыми волосами и дальтонизмом. В этом браке родилось две девочки: с курчавыми волосами и с волнистыми, обе с нормальным цветовым зрением. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы всех родителей и детей в обоих браках. Какова вероятность рождения ребёнка с дальтонизмом во втором браке? Ответ поясните.

11. Праворукая (А) женщина с нормальным цветовым зрением вышла замуж за леворукого мужчину-дальтоника. У них родился сын-дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и возможных потомков. Какова вероятность рождения мальчика, фенотипически сходного с отцом, у этой пары?

12. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз.

При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы

с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

13. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, красными глазами и самцов с серым телом, белыми глазами всё потомство получилось с серым телом и красными глазами. Во втором скрещивании самок дрозофилы с серым телом, белыми глазами и самцов с чёрным телом, красными глазами в потомстве получились самцы с серым телом, белыми глазами и самки с серым телом, красными глазами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и пол потомков в двух скрещиваниях. Объясните, почему все потомки во втором скрещивании были с серым телом, но с различными по цвету глазами.

14. У млекопитающих гетерогаметный пол — мужской. При скрещивании кошки, имевшей чёрную короткую шерсть, с рыжим длинношёрстным котом в потомстве все самки получились с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы — чёрные короткошёрстные. Для второго скрещивания была взята рыжая длинношёрстная самка и чёрный короткошёрстный самец. В потомстве все самки оказались с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы были рыжими, короткошёрстными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Объясните появление черепаховой окраски в первом и во втором скрещиваниях.

15. У канареек наличие хохолка зависит от аутосомного гена, ген окраски оперения сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным полом у птиц является женский пол.

Для хохлатой самки с зелёным оперением провели анализирующее скрещивание, в потомстве получилось четыре фенотипических класса, в которых были птицы с зелёным и коричневым оперением. Получившихся хохлатых потомков скрестили между собой. Может ли в этом скрещивании получиться потомство без хохолка? Определите генотипы, фенотипы и пол этого потомства без хохолка при условии его наличия.

16. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. В первом скрещивании длиннокрылых красноглазых самок дрозофилы и самца с зачаточными крыльями, белыми глазами все потомство было единообразыным по признакам длины крыльев и окраски глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с зачаточными крыльями, белыми глазами и длиннокрылых красноглазых самцов в потомстве были длинноклрылые самки с красными глазами и длиннокрылые самцы с белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

17. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак. Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

18. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен) дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?

19. Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол.

При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы.

20. Глухота — аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте.

Задачи по генетике. Наследование сцепленное с Х хромосомой. ПОЯСНЕНИЯ

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

Пояснение.

1) Генотипы родителей ♀ АаХ^dХ и ♂ ааХ^dУ.

2) Гаметы ♀ АХ^d, АХ, аХ^d, аХ

♂аХ^d, аУ.

3) Вероятность рождения сына без аномалий с генотипом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% - в ответ без знака %, т.е. 12,5).

Пояснение.

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — без хохолка с коричневым оперением — ♀ aaХ^bY

самец — хохлатый с зелёным оперением — ♂ А?Х^ВХ^?

Генотип самки известен, чтобы найти генотип самца обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца. При этом не имеет значения его пол, если это самка, то aaХ^bY, если самец aaХ^bХ^b.

Итак, генотип самца ♂ АaХ^ВХ^b

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует два типа гамет: aХ^b; aY

а самец четыре типа: AХ^B; AХ^b;aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и фенотипов потомства:

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^b

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы хохлатые коричневые — AaХ^bХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^b

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

самцы без хохолка коричневые —aaХ^bХ^b

4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самца — анализирующее скрещивание.

Пояснение.

По условию:

В — нормальный слух

b — глухота

Х^D — нормальное цветовое зрение

Х^d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХ^DХ^?

отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХ^dY

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери — bХ^d

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери

♀BbХ^dХ^d

2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY

G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

3) фенотипы потомства:

BbХ^DX^d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^DY — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^dX^d — девочка, нормальный слух, дальтоник

BbХ^dY — мальчик, нормальный слух, дальтоник

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

Пояснение.

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — хохлатую с зелёным оперением — ♀ А?Х^ВY

самец — без хохолка с зелёным оперением (гетерозигота) — ♂ ааХ^ВХ^b

Генотип самца известен, чтобы найти генотип самки обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца, от матери может получить аХ^b. При этом его пол, если это самка, то aaХ^bY.

Итак, генотип самки ♀ АаХ^ВY

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует четыре типа гамет: АХ^В; АY; aХ^B; aY

а самец два типа: aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и 6 фенотипов потомства:

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^В или AaХ^BХ^b

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^В или aaХ^BХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самки— анализирующее скрещивание.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

P ♀ АaX^ВY × ♂ АаX^ВX^b

гороховидный гребень, гороховидный гребень,

рябая окраска оперения рябая окраска оперения

G АX^В, аX^В, АY, аY АX^В, АXb, аX^В, аX^b

2) генотипы и фенотипы возможных цыплят:

гороховидный гребень, рябая окраска оперения — ААX^ВX^В, АаX^ВX^В, ААX^ВX^b, АаX^ВX^b, ААX^ВY, АaX^ВY

гороховидный гребень, чёрная окраска оперения — ААX^bY, АaX^bY

листовидный гребень, рябая окраска оперения — ааX^ВX^В, ааX^ВX^b, ааX^ВY

листовидный гребень, чёрная окраска оперения — ааX^bY;

3) закон независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом. (возможна иная генетическая символика, не изменяющая смысла задачи)

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

P ♀ RrX^ВX^b × ♂ RrX^ВY

G RX^В, rX^В, RX^b, rX^b RX^В, rX^В, RY, rY

2) возможные генотипы и фенотипы детей:

RRX^ВX^В, 2 RrX^ВX^В, RRX^ВX^b, 2 RrX^ВX^b, RRX^ВY, 2 RrX^ВY — резус-положительные здоровые

rrX^ВX^B, rrX^ВX^b, rrX^ВY — резус-отрицательные здоровые

RRX^bY, 2 RrX^bY — резус-положительные с отсутствием потовых желёз

rrX^bY — резус-отрицательные с отсутствием потовых желёз;

3) вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз составляет 4/16(25 %). (возможна иная генетическая символика, не изменяющая смысла задачи).

Пояснение.

Схема решения задачи включает.

1) Генотипы родителей:

P ♀ АaX^ВY × ♂ AaX^bX^b

темнокожая, рябое оперение темнокожий, чёрное оперение

G AX^В, аX^В, АY, аY ; AX^b, aX^b

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства:

F1 AАX^ВX^b, AaX^ВX^b – петухи темнокожие рябые;

аaX^ВX^b – петухи светлокожие рябые;

ААX^bY, АаX^bY – куры темнокожие чёрные;

аaX^bY – куры светлокожие чёрные.

3) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1) P ♂ AAX^pY × ♀aaХ^РХ^Р

гаметы ♂АX^p, ♂ АY ♀ аX^P

2) F1 ♀АаX^PX^p ♂АаX^P Y

3) вероятность рождения мальчика без потовых желёз равна нулю.

Проявляется третий закон Г. Менделя – закон независимого наследования признаков, так как гомологичные хромосомы распределяются по гаметам независимо друг от друга, – и закон сцепленного с полом наследования.

Пояснение.

Схема решения задачи включает.

1) Определяем какие признаки доминантные.

Т.к. в F₁ от родителей с серым телом и красными глазами появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, значит, признаки чёрное тело и белые глаза —

рецессивные.

А - серое тело (доминантный аутосомный), а - чёрное тело (рецессивный аутосомный); X^B - красные глаза, X^b - белые глаза.

Гамету aX^bсамец с черным телом и белыми глазами получил от матери; aY -от отца;

отсюда генотипы родительской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) Первое скрещивание

3) Самец с черным телом и белыми глазами скрестили с родительской особью:

♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

Во втором скрещивании из 4 самок только одна самка с серым телом и красными глазами ♀AaX^BX^b 25%

Ответ:

1) генотипы родителей в первом скрещивании: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) генотипы родителей во втором скрещивании: ♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

3) 25% - 1/4 часть самок из числа самок потомства второго скрещивания совпадают с фенотипом матери

4) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с Х-хромосомой.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1. P

♀ AaХ^DХ^d	×	♂ aaХ^dУ
волнистые волосы, нормальное зрение		прямые волосы, дальтонизм

AХ^D, aХ^D, AХ^d, aХ^d

aХ^d, aУ

F₁

АаХ^dУ — сын: волнистые волосы, дальтоник.

AaХ^DХ^d — дочь: волнистые волосы, нормальное зрение.

2. F₁

♀ AaХ^DХ^d	×	♂ ААХ^dУ
волнистые волосы, нормальное зрение		курчавые волосы, дальтонизм

GF₁

AХ^D, aХ^D, AХ^d, aХ^d

АХ^d, АУ

F₂

ААХ^DХ^d — дочь: курчавые волосы, нормальное зрение.

АаХ^DХ^d — дочь: волнистые волосы, нормальное зрение.

3. Во втором браке вероятность рождения ребёнка с дальтонизмом составляет 50 %, поскольку мать гетерозиготна по гену дальтонизма.

Пояснение.

Дано:

А — праворукость

а — леворукость

X^D—нормальное цветовое зрение

X^d—дальтонизм

♀ А?X^DX^?

♂ ааX^dY

F₁ ??X^dY

Какова вероятность рождения сына ааX^dY

Решение:

т.к. в F₁ родился сын-дальтоник, значит, X^b он получила от матери, а от отца - Y;

т.к. генотип матери по 1 признаку не известен, то в данной задаче два варианта решения.

I вариант. Мама — ААX^DX^d; папа — аaX^dY

Р: ♀ ААX^DX^d → ♂ аaX^dY

G: ♀: AX^D; AX^d;

♂: aX^d; aY

F₁:

АаX^DX^d - ♀ праворукая, нормальное цветовое зрение

АаX^dX^d - ♀ праворукая, дальтоник

АаX^DY - ♂праворукий, нормальное цветовое зрение

АаX^dY - ♂праворукий, дальтоник

Вероятность вероятность рождения сына с признаками отца (ааX^dY) = 0%

II вариант. Мама — АaX^DX^d; папа — аaX^dY

Р: ♀ АаX^DX^d → ♂ аaX^dY

G: ♀: AX^D; AX^d; аX^D; аX^d;

♂: aX^d; aY

F₁:

АаX^DX^d - ♀ праворукая, нормальное цветовое зрение

АаX^dX^d - ♀ праворукая, дальтоник

ааX^DX^d - ♀ леворукая, нормальное цветовое зрение

ааX^dX^d - ♀ леворукая, дальтоник

АаX^DY - ♂ праворукий, нормальное цветовое зрение

АаX^dY - ♂ праворукий, дальтоник

ааX^DY - ♂ леворукий, нормальное цветовое зрение

ааX^dY - ♂ леворукий, дальтоник

Вероятность вероятность рождения сына с признаками отца (ааX^dY) = 12,5% (или 1/8)

В этой задаче проявляется закон независимого наследования признаков между 1 и 2 признаками; и признака, сцепленного с полом - по признаку цветового зрения.

12. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз.

с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний.

Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

Форма крыльев - аутосомный признак, а окраска глаз - сцеплен с Х-хромосомой.

Т.к. во втором скрещивании при скрещивании самок с растопыренными крыльями и самцов с нормальными крыльями получились в поколении все с нормальными крыльями, то признак нормальные крылья - доминантный, а родительские особи гомозиготны (правило единообразия гибридов).

Красные глаза сцеплен с Х-хромосомой доминантный признак, иначе в первом скрещивании не получится единообразия по цвету глаз.

1. P

♀ААХ^BХ^B	×	♂ааХ^bY
нормальные крылья и красные глаза		растопыренные крылья и белые глаза

АХ^B

аХ^b; аY

F₁

АаХ^BХ^b — самка нормальные крылья красные глаза;

АаХ^BY — самец нормальные крылья красные глаза

2. Р

аaХ^bХ^b

ААХ^BY

GF₁

aХ^b

АХ^В; АY

F₁

АаХ^BХ^b — самка нормальные крылья красные глаза;

АаХ^bY — самец нормальные крылья белые глаза

3. Между первым и вторым признаками независимое наследование; по признаку окраски глаз сцеплен с Х-хромосомой

глазами. Во втором скрещивании самок дрозофилы с серым телом, белыми глазами и самцов с чёрным телом, красными глазами в потомстве получились самцы с серым телом, белыми глазами и самки с серым телом, красными

глазами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и пол потомков в двух скрещиваниях. Объясните, почему все потомки во втором скрещивании были с серым телом, но с различными по цвету глазами.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1) P

♀ ааX^ВX^В

♂ ААX^bY

чёрное тело,

красные глаза

серое тело,

белые глаза

аX^В

АX^b, АY

генотипы и фенотипы потомства: ♀ АaX^ВX^b, ♂АaX^ВY

2) P

♀ ААX^bX^b

♂ ааX^ВY

серое тело,

белые глаза

чёрное тело,

красные глаза

АX^b

аX^В, аY

F₂

♀АaXBXb — серое тело, красные глаза;

♂AaXbY — серое тело, белые глаза;

3) признак «белые глаза» обусловлен рецессивным аллелем, сцепленным с Х-хромосомой. У самок красные глаза, так как доминантный аллель (полученный от отца) подавляет рецессивный (полученный от матери), у самцов только один рецессивный аллель (полученный от матери).

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1) P

♀ XAXABB	×	♂ XaYbb
чёрная, короткошёрстная		рыжий, длинношёрстный

X^AB

X^ab, Yb

F₁ X^AX^aBb — черепаховая, короткошёрстная.

X^AYBb — чёрный, короткошёрстный.

2) P

♀ XaXabb	×	♂ XAYBB
рыжая, длинношёрстная		чёрный, короткошёрстный

X^ab

X^AB, YB

F₂

X^AX^aBb — черепаховая, короткошёрстная.

X^aYBb — рыжий, короткошёрстный.

3) Черепаховая окраска проявляется в гетерозиготе, она проявляется только у самок, поскольку только у них две Х-хромосомы (у самцов одна Х-хромосома, поэтому проявляется всегда аллель либо чёрной, либо рыжей окраски).

Пояснение.

1. Так как хохлатые с зеленым оперением при скрещивании с ♂ ааХ^bХ^b в F₁ — первом поколении дают 4 фенотипические группы хохлатые зеленые; хохлатые коричневые; без хохла зеленые; без хохла коричневые, то предположим, что хохлатые — доминантный А; без хохла — рецессивный а; зеленый доминантный Х^В; коричневый — рецессивный Х^в.

2. P(F₁) ♀ AaX^bY → ♂AaX^BX^b

F₂

Таким образом, получаем:

Без хохолка самцы ♂ зеленые aaX^BX^b;

Без хохолка самцы ♂ коричневые aaX^bX^b;

Без хохолка самки ♀ зеленые aaX^BY;

Без хохолка самки ♀ коричневые aaX^bY.

Между I и II признаком независимое наследование, по II признаку (окраска) − сцеплен с Х-хромосомой.

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

1. Р ♀ААХ^ВХ^В (длинные крылья, красные глаза) х ♂ааХ^bY (зачаточные крылья, белые глаза)

G AX^B aX^b, aY

генотипы и феноипы потомства:

♀AaX^BX^b, ♂АaХ^ВY (длинные крылья, красные глаза)

2. второе скрещивание

P ♀aaX^bX^b (зачаточные крылья, белые глаза) x ♂AAX^ВY(длинные крылья, красные глаза)

G aX^b AX^B, AY

генотипы и фенотипы потомства:

♀AaX^BX^b — длинные крылья, красные глаза;

♂AaX^bY — длинные крылья, белые глаза;

3. во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз, так как признак белые глаза рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, самки наследуют доминантный признак от отца, а рецессивный — от матери, а самцы получают от матери только рецессивный признак.

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

Пояснение.

Дано:

А – ген нормального слуха

a – ген глухонемоты

X^D – нормальное зрение

X^d – дальтонизм

Мать – А?X^D X^? — нормальная по слуху и зрению

Отец – ааX^dY — глухонемой дальтоник

Сын – аа X^DY — глухонемой, нормальное зрение

Дочь – А?X^dX^dдальтоник с нормальным слухом

Решение:

Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно, генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).

Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

Закономерности: анализирующее скрещивание; сцепленние с полом по признаку дальтонизм; независимое наследование между первым и вторым признаком.

Пояснение.

Схема решения задачи включает по условию:

В – нормальный слух; b – глухота;

Х^D – нормальное цветовое зрение; Х^d – дальтонизм (ген цветовой слепоты).

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение – ♀bbХ^DХ^?;

отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник – ♂BBХ^dY.

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери – bХ^d.

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери ♀BbХ^dХ^d.

2) Составив схему скрещивания, определяем возможные генотипы детей:

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY; G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

Вероятность рождения детей дальтоников с нормальным слухом 50 %, глухих – 0 %.

3) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) – наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с Х-хромосомой; между первым и вторым признаком – независимое наследование, так как аутосомные гены не сцеплены и находятся в разных гомологичных хромосомах.

Пояснение.

1. Определяем какие признаки доминантные. Т.к. скрестили гетерозигот, и в потомстве получили признак, которого не было у родительских форм, значит, А - нормальные крылья (доминантный аутосомный), а - закрученные крылья (рецессивный аутосомный); X^B - нормальные глаза, X^b - маленькие глаза.

Гамету aX^bсамец с закрученными крыльями и маленькими глазами получил от матери; aY -от отца; отсюда генотипы родительской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2. P ♀ AaX^BX^b x ♂ AaX^BY, в F₁ самец aaX^bY

3. Теперь этого самца скрещиваем с родительской самкой

P ♀ AaX^BX^b x ♂ aaX^bY

G ♀ AX^B; Ax^b; aX^B; aX^b

G ♂ aX^b; aY

F₁ AaX^BX^b−нормальные крылья, нормальные глаза

AaX^bX^b−нормальные крылья, маленькие глаза

aaX^BX^b−закрученные крылья, нормальные глаза

aaX^bX^b−закрученные крылья, маленькие глаза

AaX^BY−нормальные крылья, нормальные глаза

AaX^bY−нормальные крылья, маленькие глаза

aaX^BY−закрученные крылья, нормальные глаза

aaX^bY−закрученные крылья, маленькие глаза

4. Фенотипически сходна с родительской самкой (с нормальными крыльями и нормальными глазами) 1/8 часть самок от общего числа потомков F₂ (12,5%)

Пояснение.

1) Так как у здоровых родителей родился глухой ребенок с дальтонизмом, то оба эти признака рецессивны. Родители гетерозиготны по первой аллели, мать - гетерозиготна по признаку дальтонима; отец здоров - значит, его генотип Х^DУ.

Генотипы родителей: мать — АаХ^DХ^d, отец — АаХ^DУ;

2) Родители образуют по четыре типа гамет, для решения задачи необходимо построить решетку Пеннета.

Возможные генотипы и фенотипы детей:

мальчик глухой, дальтоник 1 ааХ^dУ :

девочки с нормальным слухом и нормальным зрением 1 ААХ^DХ^D : 1 АAХ^DХ^d : 2 АаХ^DХ^D : 2 АаХ^DХ^d :

мальчик с нормальным слухом и нормальным зрением 1 АAХ^DУ : 2 АaХ^DУ : мальчики с нормальным слухом дальтоник 1 АAХ^dУ : 2 АаХ^dУ : девочка глухая с нормальным цветовым восприятием 1 aaХ^DХ^D : 1 aaХ^DХ^d : мальчики глухие с нормальным цветовым зрением 1 aaХ^DУ : мальчик глухой дальтоник 1 aaХ^dУ

3) Ребёнок — глухой дальтоник — его генотип aaХ^dУ, пол — мужской (или мальчик). Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями — 1/16.

4) Законы наследственности: Независимое наследование между первым и вторым признаком; сцепленное с Х-хромосомой по второму признаку.

Задачи по генетике. Наследование сцепленное с

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол

Задачи по генетике. Наследование сцепленное с

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих

Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства

Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол

Объясните появление черепаховой окраски в первом и во втором скрещиваниях

Во втором скрещивании самок дрозофилы с зачаточными крыльями, белыми глазами и длиннокрылых красноглазых самцов в потомстве были длинноклрылые самки с красными глазами и длиннокрылые самцы…

P ♀bbХ D X d → ♂BBХ d Y; G ♀bХ

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.

07.02.2021