Биологические активные вещества
Оценка 4.7

Биологические активные вещества

Оценка 4.7
Лекции
pptx
биология
Взрослым
19.09.2023
Биологические активные вещества
Лекция-презентация , ЛРС содержащее БАВ
лекция 2-3 БАВ.pptx

Биологически активные вещества

Биологически активные вещества

Биологически активные вещества

Биологически активные вещества 1

Биологически активные вещества 1

Биологически активные вещества

1.Алкалоиды
2.Гликозиды
-сердечные гликозиды
-горечи
-антраценпроизводные
-сапонины
-флавоноиды
3.Терпены и терпеноиды.
-эфирные масла
-смолы
-бальзамы
4.Дубильные вещества (танины)
5.Полисахариды
-пектины
-камеди
-слизи
-целлюлоза
-инулин и крахмал
6.Фитонциды
7.Органические кислоты
8.Кумарины и фурокумарины
9. Витамины

Алкалоиды это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным физиологическим действием

Алкалоиды это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным физиологическим действием

Алкалоиды

это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным физиологическим действием. Азот в алкалоидах чаще располагается в гетероциклах, реже в боковой цепи. Синтезируются преимущественно растениями.

Выделено около 5 тыс. (возможно, 10 тыс

Выделено около 5 тыс. (возможно, 10 тыс

Выделено около 5 тыс. (возможно, 10 тыс.) алкалоидов. Особеноо богаты алкалоидами растения сем. Кутровые, Маковые, Бобовые, Рутовые, Лютиковые, Пасленовые и др.
Находятся в клеточном соке паренхимы различных органов в виде солей органических (реже минеральных) кислот.
При содержании 1-3% растение считается богатым алкалоидами.

Алкалоиды

Алкалоиды В растении обычно образуется несколько алкалоидов (например, в листьях катарантуса розового до 70 алкалоидов)

Алкалоиды В растении обычно образуется несколько алкалоидов (например, в листьях катарантуса розового до 70 алкалоидов)

Алкалоиды

В растении обычно образуется несколько алкалоидов (например, в листьях катарантуса розового до 70 алкалоидов).
В растении играют защитную роль, являются стимуляторами и регуляторами биохимических процессов.

Большинство кислородсодержащих алкалоидов – твердые кристаллические вещества, без запаха, горького вкуса, бесцветные (изредка окрашенные – сангвинарин оранжевого, берберин желтого цвета)

Большинство кислородсодержащих алкалоидов – твердые кристаллические вещества, без запаха, горького вкуса, бесцветные (изредка окрашенные – сангвинарин оранжевого, берберин желтого цвета)

Большинство кислородсодержащих алкалоидов – твердые кристаллические вещества, без запаха, горького вкуса, бесцветные (изредка окрашенные – сангвинарин оранжевого, берберин желтого цвета).
Бескислородные алкалоиды (их около 200) – летучие жидкости с неприятным запахом (никотин, кониин, пахикарпин).
Оптически активны.
Практически нерастворимы в воде (исключение кофеин, эфедрин, эргометрин) и хорошо растворимы в органических растворителях.

Весь класс алкалоидов неоднороден по биохимическому происхождению

Весь класс алкалоидов неоднороден по биохимическому происхождению

Весь класс алкалоидов неоднороден по биохимическому происхождению. Первичными предшественниками почти всегда являются аминокислоты.
Сушка при 45-50 градусах.

Применение: Обезболивающее (мак, красавка)

Применение: Обезболивающее (мак, красавка)

Применение:
Обезболивающее (мак, красавка)
Кровоостанавливающее (препараты спорыньи)
Для лечения сердечно-сосудистых и нервных заболеваний
Тонизирующее
Гипотензивное
Ядовиты. Вызывают лекарственную зависимость (наркоманию)

В фармакогнозии принята химическая классификация сырья, содержащего алкалоиды, разработанная академиком

В фармакогнозии принята химическая классификация сырья, содержащего алкалоиды, разработанная академиком

В фармакогнозии принята химическая классификация сырья, содержащего алкалоиды, разработанная академиком
А. П. Ореховым.
В основу классификации положена структура гетероцикла, входящего в состав молекулы алкалоида. Некоторые группы встречаются редко.

Гликозиды -это обширная группа природных органических соединений, в состав которых входит сахар «гликон» и несахарная часть – «агликон»

Гликозиды -это обширная группа природных органических соединений, в состав которых входит сахар «гликон» и несахарная часть – «агликон»

Гликозиды

-это обширная группа природных органических соединений, в состав которых входит сахар «гликон» и несахарная часть – «агликон»

Гликозиды В молекулах гликозидов остатки сахаров связаны с агликоном, который является фармакологически активной частью гликозида, через атом

Гликозиды В молекулах гликозидов остатки сахаров связаны с агликоном, который является фармакологически активной частью гликозида, через атом

Гликозиды

В молекулах гликозидов остатки сахаров связаны с агликоном, который является фармакологически активной частью гликозида, через атом О, N или S.
В зависимости от природы этих связывающих атомов различают:
О- гликозиды – О– НН-О– С6Н11О5
С- гликозиды C– НН-О– С6Н11О5
N- гликозиды >N– НН-О– С6Н11О5
S- гликозиды - S– НН-О– С6Н11О5

Гликозиды Классификация гликозидов

Гликозиды Классификация гликозидов

Гликозиды

Классификация гликозидов
В зависимости от химической природы агликона лекарственные О-гликозиды делятся на группы:
Сердечные гликозиды
Сапонины (тритерпеновые и стероидные соединения)
Антрагликозиды (антрацен)
Гликозиды-горечи
Флавоноиды

Гликозиды Сердечные гликозиды Агликоны сердечных гликозидов являются производными циклопентанпергидрофенантрена, у которых в 17-м положении имеется пяти- или шестичленное лактонное кольцо

Гликозиды Сердечные гликозиды Агликоны сердечных гликозидов являются производными циклопентанпергидрофенантрена, у которых в 17-м положении имеется пяти- или шестичленное лактонное кольцо

Гликозиды

Сердечные гликозиды
Агликоны сердечных гликозидов являются производными циклопентанпергидрофенантрена, у которых в 17-м положении имеется пяти- или шестичленное лактонное кольцо.
По характеру боковой цепи у С17 гликозиды разделяются на:
- карденолиды (5-членное лактонное кольцо)
- буфадиенолиды (6-членное лактонное кольцо)

Гликозиды Сердечные гликозиды оказывают кардиотоническое действие; применяются при хронической сердечной недостаточности

Гликозиды Сердечные гликозиды оказывают кардиотоническое действие; применяются при хронической сердечной недостаточности

Гликозиды

Сердечные гликозиды оказывают кардиотоническое действие; применяются при хронической сердечной недостаточности

По своему действию сердечные гликозиды не имеют аналогичных заменителей, и растения служат единственным источником для их получения

По своему действию сердечные гликозиды не имеют аналогичных заменителей, и растения служат единственным источником для их получения

По своему действию сердечные гликозиды не имеют аналогичных заменителей, и растения служат единственным источником для их получения. В растениях, принадлежащих к семействам норичниковых (различные виды наперстянок), лилейных (ландыш), разных видов капустных (желтушники), кутровых (олеандр, кендырь, строфант), лютиковых (адонисы, морозники) и др.

Гликозиды Горечи- безазотистые органические соединения растительного происхождения, обладающие горьким вкусом , возбуждающие аппетит и улучшающие пищеварение, но не оказывающие общего резорбтивного действия на организм

Гликозиды Горечи- безазотистые органические соединения растительного происхождения, обладающие горьким вкусом , возбуждающие аппетит и улучшающие пищеварение, но не оказывающие общего резорбтивного действия на организм

Гликозиды

Горечи-
безазотистые органические соединения растительного происхождения, обладающие горьким вкусом , возбуждающие аппетит и улучшающие пищеварение, но не оказывающие общего резорбтивного действия на организм.
Относятся к терпеноидам: монотерпенам, сесквитерпенам, встречаются ди- и тритерпеновые горечи.
ЛРС: вахта трехлистная, золототысячник, полынь горькая, одуванчик.

Антраценпроизводные — группа природных биологически активных соединений фенольного характера

Антраценпроизводные — группа природных биологически активных соединений фенольного характера

Антраценпроизводные
— группа природных биологически активных соединений фенольного характера. Они встречаются у представителей незначительного чис­ла семейств (крушиновые, бобовые, мареновые). Накапливаются в коре крушины ломкой, корнях конского щавеля, ревеня, корневищах и корнях морены красильной, придавая им характерную оранжевую или красную окраску.

Антраценпроизводные очень чувствительны к кислороду воздуха, поэтому сырье в процессе хране­ния может изменять окраску (темнеть)

Антраценпроизводные очень чувствительны к кислороду воздуха, поэтому сырье в процессе хране­ния может изменять окраску (темнеть)

Антраценпроизводные очень чувствительны к кислороду воздуха, поэтому сырье в процессе хране­ния может изменять окраску (темнеть). РЛС, содержащее антраценпроизводные обладает слабительным действием

Сапонины (от латинского «sapo» — мыло) — природные биологически активные вещества гликозидного характера, обладающие гемолитической и поверхностной ак­тивностью, а также токсичностью для холоднокровных животных

Сапонины (от латинского «sapo» — мыло) — природные биологически активные вещества гликозидного характера, обладающие гемолитической и поверхностной ак­тивностью, а также токсичностью для холоднокровных животных

Сапонины
(от латинского «sapo» — мыло) — природные биологически активные вещества гликозидного характера, обладающие гемолитической и поверхностной ак­тивностью, а также токсичностью для холоднокровных животных. Водные растворы сапонинов образуют при встряхивании обильную, очень стойкую пену, подобно мыльной, за что они и получили свое название.

Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином

Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином

Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином. Сапонины по строению их агликонов делятся на две группы: стероидные и тритерпеновые.
Стероидные сапонины (гликозиды). Сапогенины - производные циклопентанопергидрофенантрена, как и агликоны сердечных гликозидов.

С17 и ряда других функциональных групп

С17 и ряда других функциональных групп

стероидные сапонины не оказывают кардиотонического действия, так как не имеют лактонного кольца при С17 и ряда других функциональных групп.
сапогенины всех стероидных сапонинов имеют в 3-м положении кольца А ОН-группу. Стероидные сапонины встречаются редко, преимущественно в растениях тропического климата. Часто встречаются совместно с сердечными гликозидами (наперстянка, ландыш и др.).

Тритерпеновые сапонины (гликозиды)

Тритерпеновые сапонины (гликозиды)

Тритерпеновые сапонины (гликозиды). У многих тритерпеновых сапонинов сапогенином является олеаноловая кислота. Растения, содержащие тритерпеновые сапонины (семейства синюховых, астровых, гвоздичных, яснотковых, валериановых, аралиевых, бобовых и др.).

Сырьё, содержащие тритерпеновые сапонины, применяют как отхаркивающие средства

Сырьё, содержащие тритерпеновые сапонины, применяют как отхаркивающие средства

Сырьё, содержащие тритерпеновые сапонины, применяют как отхаркивающие средства. Они повышают секреторную функцию желез, усиливают всасывание лекарственных веществ, их используют как мочегонные, слабительные и тонизирующие вещества.
Сырьё, содержащее стероидные сапонины, применяют при лечении атеросклероза, оказывает тонизирующее, стимулирующее и адаптогенное действие при физической и умственной усталости, нарушениях деятельности сердечно-сосудистой системы, гипотонии.

Флавоноиды — фенольные химические соединения, чаще желтого цвета, с выраженными

Флавоноиды — фенольные химические соединения, чаще желтого цвета, с выраженными

Флавоноиды
фенольные химические соединения, чаще желтого цвета, с выраженными Р-витаминными свойствами. Благодаря их влиянию уменьшается проницаемость и повышается прочность стенок капилляров. Фармакологические свойства флавоноидов, влияющие на сосуды, осуществляются с участием аскорбиновой кислоты.

Особенно богаты флавоноидами растения, относящиеся к семействам:

Особенно богаты флавоноидами растения, относящиеся к семействам:

Особенно богаты флавоноидами растения, относящиеся к семействам:
Цитрусовых, розоцветных (различные виды боярышников, черноплодная рябина), бобовых (софора японская, стальник полевой, солодка), гречишных (различные виды горцев - перечный, почечуйный, птичий), астровых (бессмертник песчаный, сушеница топяная, пижма), яснотковых (пустырник сердечный.

Терпены и терпеноиды. Терпены — это ненасыщенные углеводороды с числом углеродных атомов, кратным пяти

Терпены и терпеноиды. Терпены — это ненасыщенные углеводороды с числом углеродных атомов, кратным пяти

Терпены и
терпеноиды.

Терпены
это ненасыщенные углеводороды с числом углеродных атомов, кратным пяти. На­звание «терпен» происходит от слова терпентин — скипидар, который представляет собой эфирное масло хвойных. Терпеноиды — это кислородсодержащие терпе­ны.

Терпены и терпеноиды. Эфирные масла- летучие ароматные жидкости сложного органического состава

Терпены и терпеноиды. Эфирные масла- летучие ароматные жидкости сложного органического состава

Терпены и
терпеноиды.

Эфирные масла-
летучие ароматные жидкости сложного органического состава.

Приятный запах ландыша, жасмина, розы, сирени, мяты, укропа и других растений связан с наличием эфирных масел. Содержание эфирных масел у разных видов растений неодинаково. Эфирные масла нестойки и очень чувствительны к повышению температуры. Поэтому особое внимание следует уделять сбору, сушке и хранению эфиромасличных растений. Некоторые эфирные масла обладают противомикробными (мята, шалфей, береза, полынь, можжевельник), транквилизирующими, седативными (мята, лаванда, укроп, фенхель, кориандр) свойствами.

Терпены и терпеноиды. грудные мочегонные желудочные для возбуждения аппетита потогонные слабительные желчегонные ветрогонные успокоительные противогеморроидальный и др

Терпены и терпеноиды. грудные мочегонные желудочные для возбуждения аппетита потогонные слабительные желчегонные ветрогонные успокоительные противогеморроидальный и др

Терпены и
терпеноиды.

грудные

мочегонные

желудочные

для возбуждения аппетита

потогонные

слабительные

желчегонные

ветрогонные

успокоительные

противогеморроидальный и др.

Эфирномасличное сырье включают в официнальные сборы:
Сборы составляют на заводах по переработке лекарственного растительного сырья либо непосредственно в аптеках.

Терпены и терпеноиды. Сырье используют для получения экстракционных лекарственных форм (галеновые препараты) на фармацевтических фабриках

Терпены и терпеноиды. Сырье используют для получения экстракционных лекарственных форм (галеновые препараты) на фармацевтических фабриках

Терпены и
терпеноиды.

Сырье используют для получения экстракционных лекарственных форм (галеновые препараты) на фармацевтических фабриках. Получают:
настойки из сырья валерианы, мяты перечной, эвкалиптов, полыни горькой;
экстракты густые из сырья валерианы и полыни;
экстракты жидкие из сырья тысячелистника, тимьяна, чабреца, ромашки, душицы, хмеля.

Терпены и терпеноиды. масло аниса масло фенхеля масло хмеля масло розы масло кориандра масло мяты перечной масло пихты масло эвкалипта масло гвоздики масло ромашки аптечной…

Терпены и терпеноиды. масло аниса масло фенхеля масло хмеля масло розы масло кориандра масло мяты перечной масло пихты масло эвкалипта масло гвоздики масло ромашки аптечной…

Терпены и
терпеноиды.

масло аниса

масло фенхеля

масло хмеля

масло розы

масло кориандра

масло мяты перечной

масло пихты

масло эвкалипта

масло гвоздики

масло ромашки аптечной

масло сосны

масло тимьяна

. Лекарственное растительное сырье используют для выделения эфирных масел. Получают масла на специализированных заводах. Номенклатура:

Смолы — это твердые выделения растений

Смолы — это твердые выделения растений

Смолы
— это твердые выделения растений. Они размягчаются при нагревании, а на воздухе легко окисляются и становятся твердыми и прочными (янтарь). Смолы выделяются при повреждении ра¬стений. В зависимости от состава смолы классифицируют на три основные группы:1. Собственно смолы - Resinae (сандарак, канифоль).

Терпены и
терпеноиды

Масло-смолы - Oleo-resinae. Это жидкие смеси, представляющие собой растворы смол в эфирном масле (терпентин, мастикс)

Масло-смолы - Oleo-resinae. Это жидкие смеси, представляющие собой растворы смол в эфирном масле (терпентин, мастикс)

Масло-смолы - Oleo-resinae. Это жидкие смеси, представляющие собой растворы смол в эфирном масле (терпентин, мастикс). Если масло-смола содержит кислоты бензойную или коричную, то такие смеси называются бальзамами (стираксовый, перуанский, толутанский).
Камеде-смолы - Gummi-resinae, точнее масло-камеде-смолы - Oleo-gummi-resinae. Это жидкие смеси камедей и смолы, растворенные в эфирном масле (мирра, асса-фетида, гуммигут, ладан).

Терпены и
терпеноиды

Бальзамы — это полу­жидкие вещества, состоящие из смеси эфирных масел и смол

Бальзамы — это полу­жидкие вещества, состоящие из смеси эфирных масел и смол

Бальзамы
— это полу­жидкие вещества, состоящие из смеси эфирных масел и смол. Примером бальзамов может служить живица хвойных деревьев, которая на 1/3 состоит из эфирного масла скипидара и на 2/3 — из смолы канифоли. Смолы и бальзамы часто обладают своеобразным запахом, и с давних времен использовались чело­веком в качестве благовоний.
В растениях смолы часто содержатся в смеси с дубильными веществами, камедями, стероидами, каучуком и др. Обычно они накапливаются в специальных вместилищах, чаще в смоляных ходах. Смолы нерастворимы в воде, но растворяются в ор¬ганических растворителях.

Терпены и
терпеноиды

Дубильные вещества (таниды) — это высокомолекулярные полифенолы, получившие свое название благодаря способности вызывать дубление шкур животных вследствие химического взаимодействия фенольных групп растительного полимера с молекулами…

Дубильные вещества (таниды) — это высокомолекулярные полифенолы, получившие свое название благодаря способности вызывать дубление шкур животных вследствие химического взаимодействия фенольных групп растительного полимера с молекулами…

Дубильные
вещества

(таниды) — это высокомолекулярные полифенолы, получившие свое название благодаря способности вызывать дубление шкур животных вследствие химического взаимодействия фенольных групп растительного полимера с молекулами коллагена. Они обладают выраженными противовоспалительными свойствами, которые основаны на образовании защитной пленки белка полифенола.

Дубильные вещества Применяются в комплексном лечении инфекционных заболеваний, токсикоинфекциях, бытовых и производственных интоксикациях

Дубильные вещества Применяются в комплексном лечении инфекционных заболеваний, токсикоинфекциях, бытовых и производственных интоксикациях

Дубильные вещества

Применяются в комплексном лечении инфекционных заболеваний, токсикоинфекциях, бытовых и производственных интоксикациях. Таниды растворимы в воде и спирте, они осаждают слизи, белки, клеевые вещества, алкалоиды, отчего несовместимы с ними в лекарствах. С белками они образуют нерастворимые в воде альбумины, на чем основано их применение в медицине (бактерицидное, противовоспалительное действие). Источником природных дубильных веществ являются древесина дуба, каштана, корневища лапчатки, плоды черники, черемухи и др.

Полисахариды это высокомолекулярные продукты конденсации более пяти моносахаридов и их производных, связанных друг с другом

Полисахариды это высокомолекулярные продукты конденсации более пяти моносахаридов и их производных, связанных друг с другом

Полисахариды

это высокомолекулярные продукты конденсации более пяти моносахаридов и их производных, связанных друг с другом О-гликозидными связями, и образующие линейные или разветвленные цепи. Полисахариды и их производные обладают способностью пролонгировать действие лекарств и иммунологической активностью, оказывают противовоспалительное, обволакивающее и ранозаживляющее действие.

Полисахариды К растительным полисахаридам, относятся целлюлоза, инулин, крахмал, слизи, камеди, пектиновые вещества

Полисахариды К растительным полисахаридам, относятся целлюлоза, инулин, крахмал, слизи, камеди, пектиновые вещества

Полисахариды

К растительным полисахаридам, относятся целлюлоза, инулин, крахмал, слизи, камеди, пектиновые вещества. Полисахариды выполняют в растениях следующие функции:
• каркасную - целлюлоза, пектиновые вещества, в том числе альгиновые кислоты.
• защитную - камеди, слизи. Камеди предохраняют растения от инфицирования патогенными микроорганизмами, заливая образовавшиеся трещины и другие повреждения. Слизи предохраняют растения от высыхания, повышают их засухоустойчивость, способствуют поглощению воды семенами и их набуханию при прорастании;
• резервную, или энергетическую - крахмал, инулин.

Полисахариды

Полисахариды

Полисахариды

Пектины
оказывают противоязвенное действие и являются легким слабительным, а с различными металлами образуют комплексные соединения, которые легко выводятся из организма. Пектин в чистом виде получают из яблок и свеклы; в большом количестве его содержат плоды малины .

Полисахариды

Полисахариды

Полисахариды

Камеди
смеси гетерополисахаридов с обязательным участием уроновых кислот. Камеди образуются в результате перерождения клеточных стенок и содержимого клеток сердцевины, сердцевинных лучей и т. д.
Камеди - нерастворимы в жирных маслах, спирте, эфире и др. органических растворителях. Этим они отличаются от смол, каучука, гутты, которые также вытекают из трещин стволов деревьев.

Полисахариды Слизи - смесь гетеро- и гомополисахаридов

Полисахариды Слизи - смесь гетеро- и гомополисахаридов

Полисахариды

Слизи
- смесь гетеро- и гомополисахаридов. Слизи образуются в результате нормального слизистого перерождения клеточных стенок или клеточного содержимого. При ослизнении клетки не разрушаются и целостность их сохраняется. В медицине слизи используют как противовоспалительные и обволакивающие средства.

Полисахариды Целлюлоза (клетчатка) - полисахарид, составляющий основную массу клеточных стенок растений

Полисахариды Целлюлоза (клетчатка) - полисахарид, составляющий основную массу клеточных стенок растений

Полисахариды

Целлюлоза
(клетчатка) - полисахарид, составляющий основную массу клеточных стенок растений. Молекула клетчатки у разных растений содержит от 1400 до 10 000 остатков глюкозы, которые соединены между собой β-1,4-гликозидными связями в линейные цепи. В медицине используется вата

Полисахариды Инулин высокомолекулярный углевод

Полисахариды Инулин высокомолекулярный углевод

Полисахариды

Инулин
высокомолекулярный углевод. Инулин в больших количествах содержится в подземных органах растений семейства Asteraceae как запасающий полисахарид. Из растений, содержащих инулин, получают D-фруктозу. В настоящее время сырье, богатое инулином (корни цикория, клубни топинамбура), применяемых при заболевании диабетом.
Растительным сырьем для производства основных видов крахмала служат зерновки пшеницы, риса, кукурузы, а также клубни картофеля.

Фитонциды По определению академика

Фитонциды По определению академика

Фитонциды

По определению академика Б. П. Токина, под фитонцидами следует понимать вещества растений разнообразной химической природы, обладающих свойствами тормозить развитие и убивать бактерии, простейших, грибы и те или иные многоклеточные организмы.
В медицине широко используют из фитонцидосодержащего лекарственного растительного сырья почки сосны, шишки ели, листья эвкалипта, а также препараты из лука, чеснока.

Органические кислоты Эти кислоты формируют вкус растительной пищи

Органические кислоты Эти кислоты формируют вкус растительной пищи

Органические
кислоты

Эти кислоты формируют вкус растительной пищи. Органические кислоты - соединения алифатического или ароматического ряда, характеризующиеся наличием в молекуле одной или нескольких карбоксильных групп. Они широко распространены в растениях, накапливаются в значительных количествах, разнообразны по своей структуре и биологической роли.
Органические кислоты делят на две группы - летучие и нелетучие. К летучим относят муравьиную, уксусную, пропионовую, масляную, валериановую, изовалериановую и др. Из нелетучих органических кислот наиболее часто встречаются яблочная, лимонная, винная и щавелевая.

Кумарины — природные соединения, в основе химического строения которых лежит кумарин или изокумарин

Кумарины — природные соединения, в основе химического строения которых лежит кумарин или изокумарин

Кумарины

— природные соединения, в основе химического строения которых лежит кумарин или изокумарин. Кумарины характерны в основном для растений семейства зонтичных, рутовых и бобовых, в которых они находятся преимущественно в свободном виде и очень редко в форме гликозидов. Выделены и изучены они в последние десятилетия. Большей частью это кристаллические вещества, реже жидкости. Они нерастворимы в воде, растворяются только в органических растворителях, лишены запаха. Сам же кумарин обладает приятным запахом сена

В зависимости от химического строения кумарины обладают различной физиологической активностью: одни проявляют спазмолитическое действие, другие — противовоспалительное, капилляроукрепляющее, успокаивающее, мочегонное, противоглистное, обезболивающее, противомикробное и иные…

В зависимости от химического строения кумарины обладают различной физиологической активностью: одни проявляют спазмолитическое действие, другие — противовоспалительное, капилляроукрепляющее, успокаивающее, мочегонное, противоглистное, обезболивающее, противомикробное и иные…

В зависимости от химического строения кумарины обладают различной физиологической активностью: одни проявляют спазмолитическое действие, другие — противовоспалительное, капилляроукрепляющее, успокаивающее, мочегонное, противоглистное, обезболивающее, противомикробное и иные действия. Некоторые из них стимулируют функции центральной нервной системы, понижают уровень холестерина в крови, препятствуют образованию тромбов в кровеносных сосудах и способствуют их растворению. В диком виде произрастают:донник лекарственный, пастернак посевной, конский каштан, амми большая, сырье смоковницы обыкновенной (инжир)

Кумарины

Витамины (от латинского «vita» — жизнь) — биологически активные органичес­кие соединения разнообразной химической природы, присутствие которых в неболь­ших количествах в пище человека и животных необходимо…

Витамины (от латинского «vita» — жизнь) — биологически активные органичес­кие соединения разнообразной химической природы, присутствие которых в неболь­ших количествах в пище человека и животных необходимо…

Витамины

(от латинского «vita» — жизнь) — биологически активные органичес­кие соединения разнообразной химической природы, присутствие которых в неболь­ших количествах в пище человека и животных необходимо для их нормальной жизне­деятельности. Они требуются организму в очень малых количествах .
Недостаток витаминов в организме - гиповитаминоз, отсутствие – авитаминоз, избыток – гипервитаминоз.

Витамины Витамины синтезируются главным образом растениями, частично микроорганизмами (К2,

Витамины Витамины синтезируются главным образом растениями, частично микроорганизмами (К2,

Витамины

Витамины синтезируются главным образом растениями, частично микроорганизмами (К2, В6, В12), иногда – в животных тканях из провитаминов (из каротиноидов, например – витамин А).

Витамины Классификация витаминов

Витамины Классификация витаминов

Витамины

Классификация витаминов.
• Буквенная классификация. По мере открытия отдельных витаминов им давались названия букв латинского алфавита, а позднее – и цифр.
• Практически удобной является классификация по растворимости: водорастворимые и жирорастворимые.
• Классификация по химической структуре, т.е. по характеру углеродного скелета и функциональных групп, входящих в состав молекул витамина.

Витамины К водорастворимым относятся аскорбиновая кислота (витамин

Витамины К водорастворимым относятся аскорбиновая кислота (витамин

Витамины

К водорастворимым относятся аскорбиновая кислота (витамин С), тиамин (вит.В1), рибофлавин (вит.В2), пантотеновая к-та, пиридоксин (вит.В6), фолиевая к-та, цианкобаламин (вит.В12), никотинамид (вит.РР), биотин (вит.Н).
К жирорастворимым относятся ретинол (вит.А), кальциферолы (вит.D), токоферолы, филлохиноны (вит. К).
К витаминоподобным соединениям принадлежат некоторые флавоноиды, линолевая, оротовая, пангамовая к-ты, холин, инозит.

Витамины По химической природе

Витамины По химической природе

Витамины

По химической природе

Водораствори-мые

Жирораствори-мые

Лекарственные
растения

Алифатичес-кого ряда 

С,В5,В15

F

шиповники
черная смородина

Алицикличес-кого ряда 

D,A
каротиноиды

календула
облепиха
рябина

Ароматичес-кого ряда 

K

крапива
кукуруза
калина
пастушья сумка

Гетероцикли-
ческого ряда 

P, PP, B1, B2, B6, B12

E


-

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
19.09.2023