Проверка знаний:
Назовите три закона Г. Менделя?
Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении своих опытов?
Сформулируйте закон чистоты гамет. Кому принадлежит открытие этого закона?
Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные?
Какое название получило это явление?
Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь? Приведите пример.
Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого?
Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание?
Всегда ли справедлив закон независимого наследования, т.е. III закон Г. Менделя?
Цель урока:
Изучить сущность хромосомного определения пола и механизм наследования генов, сцепленных с полом.
Анализирующее скрещивание
1-й случай
Р АА аа
Г А а
F Аа
Расщепления нет
2- случай
Р Аа аа
Г А а а
F Аа : аа
Расщепление 1:1
Томас Хант Морган
Американский биолог, один из осново-положников генетики. Родился 25 сентя-бря 1866г. в Лексингтоне. Лауреат Нобе-левской премии по физиологии и медици-не 1933 года «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».
Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную теорию наследственности; установленные закономерности располо-жения генов в хромосомах способствова-ли выяснению цитологических механиз-мов законов Грегора Менделя и разработ-ке генетических основ теории естествен-ного отбора.
Мальчик получится, если от мамы придёт Х хромосома, а от папы –Y хромосома
ХХ
XY
Девочка имеет одну
Х хромосому от папы, а одну – от мамы
Промежуточный контроль знаний
Кариотип
Половые хромосомы
Аутосомы
Гетерогаметный пол
Гомогаметный пол
Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.
Общее число, размер и форма хромосом.
Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.
ХY
ХХ
Наследование вид наследования, при
сцепленное котором все гены
с полом исследуемых признаков
находятся в половых
хромосомах
Х
Х
Х
У
В Х –хромосоме имеется участок, для которого в Y – хромосоме нет гомолога.
Эти части гомологичны и не
несут генов, определяющих
пол.
---------------------------------------------------------- - Эти части не гомологичны и несут
гены, связанные с определением
пола и гены, которые передают
ХХ признаки, сцепленные с полом. ХY
Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови.
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из её родителей.
ования гена гемофилии:
Генотип | Фенотип |
XHXH | Здоровая женщина |
XHXh | Здоровая женщина (носитель) |
XHY | Здоровый мужчина |
XhY | Мужчина – гемофилик |
XhXh | Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален. |
Варианты наследования гена гемофилии
ВВы подумайте немножко
Кто я-
Кот?!
А может кошка?
Решим задачу.
Вы подумайте немножко
Кто я -
Кот?!
А может кошка?
Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы.
Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцепленно.
У многих видов расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1
Хромосомная теория наследственности Т. Моргана дала точное и единое объяснение всех явлений наследственности при половом размножении.
Итоги урока:
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.