Гетероциклдік қосылыстар
Гетероциклдік қосылыстар
Классификациясы Түрлері Бициклдік гетероциклдер
Классификациясы
Түрлері
Бициклдік гетероциклдер.
Нуклеин қышқылы Структурасы
ДНК (дезоксирибонуклеинқыш қышқылы).
РНК (рибонуклеиндік қышқылы).
Жоспар
Гетероцикл-құрамында көміртек атомдарынан басқа да элементтердің атомдары бар қосылыстар
Гетероцикл-құрамында көміртек атомдарынан басқа да элементтердің атомдары бар қосылыстар.
Гетероциклдік қосылыстар
Көміртек пен бірге цикл құруға қатынасатын элементтер
Көміртек пен бірге цикл құруға қатынасатын элементтер.Оладың санына сәйкес моно-,ди- немесе 3-және т.б.гетероатомдық циклдерді ажыратады
гетероатом-
Гетероциклді қосылыстар 5 мүшелі 6 мүшелі 1 атомды
Гетероциклді қосылыстар
5 мүшелі
6 мүшелі
1 атомды
Пиррол,
Фуран
,тиофен
2 атомды
Иммидазол,
пиразол
азиндер
диазиндер
Пиррол С4H4NН Пиррол-әлсіз қышқылдық қасиет көрсетеді, азоттың бос электрондары жоқ,сондықтан ол протонды қосып ала алмайды
Пиррол С4H4NН
Пиррол-әлсіз қышқылдық қасиет көрсетеді, азоттың бос электрондары жоқ,сондықтан ол протонды қосып ала алмайды
Пиррол мына реакцияға қатынасады
Пиррол мына реакцияға қатынасады
Пиррол молекуласының құрылысы
Пиррол молекуласының құрылысы
Порфин где Ме - металл (Fe в гемоглобине,
Порфин
где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).
Имидазол (қайнау температурасы 256°С)
Имидазол (қайнау температурасы 256°С)
C3H4N2.
Пиразол
Пиразол
Пиридин С5H5N Жағымсыз иісті,әрі улы
Пиридин С5H5N
Жағымсыз иісті,әрі улы
Пиперидиннің құрылуы
Пиперидиннің құрылуы
Пурин С5H4N4 N N N N
Пурин С5H4N4
N
N
N
N
Пурин
Пурин
Пиримидиндік негіз
Пиримидиндік негіз
Пиримидиннің құрылуы
Пиримидиннің құрылуы
Пуриндік негіздік
Пуриндік негіздік
Рибоза және дезоксирибоза
Рибоза және дезоксирибоза
нуклеозиддік құрылу
нуклеозиддік құрылу
Нуклеотид - рибонуклеиновые кислоты (РНК)
Нуклеотид - рибонуклеиновые кислоты (РНК).
дезоксирибонуклеиндік қышқылы (ДНК). аденин — А, гуанин — G, тимин — Т, цитозин — С, урацил — U.
Нуклеотидтер
ДНК .
ДНК
.
ДНҚ
ДНҚ
Алкалоидтар Өсімдіктерде жиі кездесетін, негізгі қасиеттерге ие азоттық қосылыстар тобы
Алкалоидтар
Өсімдіктерде жиі кездесетін,
негізгі қасиеттерге
ие азоттық қосылыстар тобы.
Латын тілінде сілті деген мағына
береді.
Ежелден дәрі ретінде қолданылған
Ежелден дәрі ретінде қолданылған.Мысалы:апиын,көкнәр,цинхон,эфедра және т.б.
Алклоидтар
ПИРИДИН 2 Хинолин 3 Изохинолин 4
1 ПИРИДИН
2 Хинолин
3 Изохинолин
4 Хинолизидон
5 Пурин тобының алкалоидтары
6 Индольды тобы
7 Тропан тобы
Классификациясы
Пиридин тобы алкалоидтарына-Гигрин жатады
Пиридин тобы алкалоидтарына-Гигрин жатады.Организмнің дамуына әсер етеді.
Никотин-улы алкалоид,40мг дозасы уландырады,ал 8%темекіде кездеседі.Қайнау температурасы 247градус.Ауыл шаруашылығында жәндіктерді жоюға қолданылады.Суда ерігенде күшті негіз.
Пиридин тобы
Хинин-қына ағашының қабыұшасында кездеседі
Хинин-қына ағашының қабыұшасында кездеседі.Негіздік қасиет көрсетеді,қышқылдармен тұз түзеді.Хининнің тұз қышқылымен түзілген тұзы безгек ауруына қарсы дәрі ретінде қолданылады.
Хинолин және изохинолин туындылары
Морфин-өте улы зат ,наркотик,нерв жүйесіне әсер етеді
Құрамында морфин,папаверин,кодеин бар.Морфин-өте улы зат ,наркотик,нерв жүйесіне әсер етеді.Аз мөлшері медицинада дәрі ретінде қолданылады.Көп мөлшері наркоминия ауруына шалдықтырады.Диацетил туындысы героин ретінде қолданылады.
Көкнәр
Апиыннан немесе синтетикалық жолмен алынады
Апиыннан немесе синтетикалық жолмен алынады.Тамыр кеңейтетін қасиеттері бар,гипертонияда,стенокрдияда қолданылады.Синтетикалық аналогтары но-шпа мен дибазол.
Папеверин
ВИТАМИНДЕР,АЛКАЛОИДТАР,НУКЛЕИН ҚЫШҚЫЛДАРЫНЫҢ
ВИТАМИНДЕР,АЛКАЛОИДТАР,НУКЛЕИН ҚЫШҚЫЛДАРЫНЫҢ ЖӘНЕ Т.Б.ҚҰРАМЫНДА БОЛАДЫ
Медицинадағы маңызы
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.
