Химические свойства алкенов. Получение и применение.

  • Презентации учебные
  • ppt
  • 06.01.2026
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Материал предназначен для использования при подготовке к ЕГЭ по химии
Иконка файла материала АЛКЕНЫ.ppt

Задание на повторение:

а) H2C = CH – CH - CH2 - CH3 б) H3C - CH = C - CH2 - CH3

CH3 CH3
3 – метилпентен – 1 3 – метилпентен – 4
 

в) H2C = CH – CH - CH2 – CH2 - CH3 г) H3C – CH2 – CH – CH2 - CH3

CH3 CH3
3 – метилгексен – 1 3 – метилпентан
Определите изомеры и гомологи, среди представленных формул.

«Получение, свойства и применение алкенов» Составила учитель химии Перепелицина Л.В. , МБОУ гимназия №103 г. Минеральные Воды Ставропольского края

Тема урока:

Получение алкенов Промышленные способы:

крекинг нефтепродуктов
C16H34 → C8H18 + C8H16
гексадекан октан октен

дегидрирование алканов

CH3 – CH3 CH2 = CH2↑ + H2
этан этилен

5500С, Ni

Получение алкенов Лабораторные способы:

дегидратация спиртов
C2H5OH CH2 = CH2↑ + H2O

дегалогенирование дигалогеналканов
CH3 – CHBr – CHBr – CH3 + Zn → CH3 – CH = CH – CH3 + ZnBr2
2,3 – дибромбутан бутен - 2

дегидрогалогенирование галогеналканов

CH3 – CHBr – CH2 – CH3 + NaOH CH3 – CH = CH – CH3 + NaBr + H2O
2 – бромбутан бутен - 2

t > 1400С, H2SO4(конц)

спирт, t

Химические свойства алкенов Реакции присоединения

Галогенирование (обесцвечивание бромной воды)



Гидрирование



Гидратация



Гидрогалогенирование
 

CH2 = CH2 + Br2 → CH2Br – CH2Br
1,2 – дибромэтан

CH2 = CH2 + HBr → CH3 – CH2Br бромэтан
CH3 – CH2 = CH2 + HCl → CH3 – CH2Cl – CH3
Правило В.В. Марковникова 2- хлорпропан

Химические свойства алкенов Реакции полимеризации

O

Химические свойства алкенов Реакции окисления

Горение на воздухе



Мягкое окисление (обесцвечивание раствора KMnO4)




CH2 = CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O

CH2 = CH2 + [O] + H2O → HO – CH2 – CH2 – OH

Жесткое окисление – в кислой среде:
Окисление в кислой среде при нагревании идёт до карбоновых кислот:
5CH3-CH=CH-CH2-CH3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 →
5CH3COOH + 5C2H5COOH + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 17H2O

при нагревании идёт до углекислого газа

5CH3CH=CH2 + 10KMnO4 + 15H2SO4 → 5CH3COOH +

(если двойная связь на конце)

3CH3-CH=CH-CH2-CH3 + 6KMnO4 + 10KOH →

CH3COOK + C2H5COOK + 6H2O +

4CH3CH=CH2 + 10KMnO4 + 13KOH →CH3COOK +

Окисление – в щелочной среде до солей карбоновых
кислот, или К2СО3

Реакции замещения:
галогенирование (450-5000С) SR(реакция Львова)
Наиболее легко замещается галогенами атом Н
у первого атома С, считая от двойной связи:
CH3-CH=CH2 + Cl2 → Cl-CH2-CH = CH2 + HCl

Физические свойства алкенов

Этилен бесцветный газ, почти без запаха, немного легче воздуха, плохо растворим в воде, растворим в спирте и диэтиловом эфире

Формула - название

t кип., 0С

Агрегатное состояние

C2H4 – этилен

-103,8


газы

C3H6 - пропилен

-47,7

C4H8 - бутен

-6,3 (бутен-1)

C5H10 - пентен

+30,1 (пентен-1)


жидкие

C6H12 - гексен

+63,5

C7H14 - гептен

+93,6

C18H36 - октадецен

C19H38 - нонадецен

твердые

При увеличении молекулярной массы соединений закономерно повышаются температуры кипения и плавления

Применение алкенов

н.

Этилен: исходное вещество для производства этанола, этиленгликоля, эпоксидов, дихлорэтана, полиэтилена (упаковочная пленка, посуда, трубы, электроизоляционные материалы).

Пропилен: глицерин, ацетон, изопропанол, растворители, полипропилен.

Применение алкенов

полиэтилен растворители




пластмассы получение спирта

06.01.2026

15

Применение

И для этана, и для этилена характерны:
реакции хлорирования;
sp3 – гибридизация атомов углерода в молекуле;
наличие π-связи в молекулах;
реакции гидратации;
горение на воздухе;
взаимодействие с раствором KMnO4;
малая растворимость в воде;
газообразное состояние.

Задание на закрепление

Ответы:
1, 5, 7, 8

Урок:
Интересно
Скучно
Безразлично

Я на уроке:
Работал
Отдыхал
Помогал другим

ИТОГ:
Понял материал
Узнал больше, чем знал
Не понял

Оцени себя на уроке

Спасибо
за
урок!