Комплект контрольно-оценочных средств для оценки результатов освоения профессионального модуля ПМ. 02 «Изготовление л

Частное учреждение

профессиональная образовательная организация

ТЕХНИКУМ «БИЗНЕС И ПРАВО»

Комплект контрольно-оценочных средств

для оценки результатов освоения профессионального модуля

ПМ. 02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

программы подготовки специалистов среднего звена

33.02.01 Фармация

Белореченск, 2023

Комплект контрольно-оценочных средств разработан на основе Федерального государственного образовательного стандарта среднего профессионального образования специальности СПО 33.02.01 Фармация базовой подготовки программы профессионального модуля ПМ 02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

Разработчик

Князева И.Л. - преподаватель ЧУПОО ТЕХНИКУМ «БИЗНЕС И ПРАВО»

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Результатом освоения профессионального модуля является готовность обучающегося к выполнению вида профессиональной деятельности поПМ.02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

Формой аттестации по профессиональному модулю является экзамен (квалификационный). Итогом экзамена является однозначное решение: «вид профессиональной деятельности освоен / не освоен» и выставляется оценка.

1. РЕЗУЛЬТАТЫ ОСВОЕНИЯ МОДУЛЯ, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРОВЕРКЕ

1.1. Профессиональные и общие компетенции

В результате контроля и оценки по профессиональному модулю осуществляется комплексная проверка следующих профессиональных и общих компетенций:

Результаты

(освоенные профессиональные компетенции)

Основные показатели оценки результата

Формы и методы контроля и оценки

ПК 2.1. Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.

- демонстрация достаточности знаний нормативно – правовой базы по изготовлению лекарственных форм, порядка выписывания рецептов и требований, требований производственной санитарии, правил изготовления твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм, правил оформления лекарственных средств к отпуску.

- соблюдение технологических требований и условий при изготовлении твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм.

- оформление лекарственных средств к отпуску в соответствии c требованиями нормативно – правовой базы.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

ПК 2.2. Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации.

- демонстрация достаточности знаний нормативно – правовой базы по изготовлению внутриаптечной заготовки и фасовки, требований производственной санитарии;

- соблюдение технологических требований и условий при изготовлении внутриаптечной заготовки и фасовки;

- упаковка и оформление лекарственных средств к отпуску в соответствии с требованиями нормативно – правовой базы.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

ПК 2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.

- демонстрация достаточности знаний нормативно – правовой базы по внутриаптечному контролю качества лекарственных средств, физико-химических свойств лекарственных средств, методов анализа лекарственных средств, видов внутриаптечного контроля;

- соблюдение требований и условий при проведении обязательных видов внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;

- соблюдение требований к регистрации результатов контроля качества лекарственных средств.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- наблюдение за составлением портфолио;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

ПК 2.4. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, техники безопасности и противопожарной безопасности.

- соблюдение санитарно-гигиенических правил, техники безопасности и противопожарной безопасность при изготовлении и проведении обязательных видов контроля твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм в соответствии с требованиями нормативных документов.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- заслушивание рефератов.

ПК 2.5. Оформлять документы первичного учета.

- демонстрация достаточности знаний нормативно – правовой базы при оформлении документов первичного учета при изготовлении и контроле качества лекарственных форм, внутриаптечной заготовке и фасовке лекарственных средств.

- соблюдение правил оформления документов первичного учета.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

ПК 1.2. Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения.

- демонстрация полноты знаний нормативно – правовой базы при отпуске лекарственных средств населению, в том числе по бесплатным и льготным рецептам;

- демонстрация полноты знаний нормативно – правовой базы при отпуске лекарственных средств по требованиям учреждений здравоохранения;

- соблюдение правил отпуска лекарственных средств населению и условий хранения лекарственных средств, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения в соответствии с требованиями нормативных документов.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- наблюдение за составлением портфолио;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

ПК 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

- эффективность соблюдения санитарно-гигиенических правил, техники безопасности и противопожарной безопасности.

- проведение тестового контроля с применением информационных технологий;

- проведение фронтального опроса;

- проведение углубленного опроса;

- экспертное наблюдение за решением ситуационных задач;

- экспертное наблюдение за деловой игрой;

- наблюдение за составлением портфолио;

- заслушивание рефератов;

- экспертное визуальное наблюдение за выполнением практических действий

Формы и методы контроля и оценки результатов обучения должны позволять проверять у обучающихся не только сформированность профессиональных компетенций, но и развитие общих компетенций и обеспечивающих их умений.

Результаты (освоенные общие компетенции)	Основные показатели оценки результата	Формы и методы контроля и оценки
ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.	- объяснение социальной значимости профессии фармацевта, формирования точности, аккуратности, внимательности при изготовлении и контроле качества лекарственных средств. - иметь положительные отзывы с производственной практики.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.	- обоснованность выбора типовых методов и способов выполнения профессиональных задач; - оценка эффективности и качества выполнения изготовления лекарственных форм и проведения обязательных видов внутриаптечного контроля.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.	- точно и быстро оценивать ситуацию и правильно принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях при изготовлении лекарственных форм.	Наблюдение и оценка на практических и лабораторных занятиях при выполнении работ по учебной и производственной практикам.
ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального личностного развития.	-Быстро и точно находить и использовать необходимую информацию о свойствах лекарственных веществ и методах их анализа;	Наблюдение и оценка на практических и лабораторных занятиях при выполнении работ по учебной и производственной практикам.
ОК 5. Использовать информационно – коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.	- обоснованно использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности фармацевта.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 6. Работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.	- эффективное взаимодействие и общение с коллегами и руководством аптеки; - положительные отзывы с производственной практики.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения заданий.	- ответственное отношение к результатам выполнения своих профессиональных обязанностей.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.	- эффективное планирование обучающимися повышения своего личностного и профессионального уровня развития.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе самообразования.
ОК 9. Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.	- рациональное использование современных технологий при изготовлении лекарственных форм и контроле их качества.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 10. Бережно относится к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.	- бережное отношение к историческому наследию и культурным традициям народа; - толерантное отношение к представителям социальных, культурных и религиозных общностей.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.	- бережное отношение к окружающей среде и соблюдение природоохранных мероприятий; - соблюдение правил и норм взаимоотношений в обществе.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.
ОК 12. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.	- пропаганда и ведение здорового образа жизни с целью профилактики профессиональных заболеваний.	Интерпретация результатов наблюдений за деятельностью обучающегося в процессе освоения образовательной программы.

1.2. Результат изучения профессионального модуля:

С целью овладения указанным видом профессиональной деятельности и соответствующими профессиональными компетенциями в результате изучения профессионального модуля обучающийся должен:

иметь практический опыт:

П 1 - приготовления лекарственных средств;

П-2 -проведения обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств и оформления их к отпуску;

уметь:

У1- готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы

У2- проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств,

У3- регистрировать результаты контроля,

У4- упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску,

У5- пользоваться нормативной документацией

У6- решать профессиональные задачи по контролю качества различных лекарственных форм

знать:

З1- нормативно-правовую базу по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю;

З2- порядок выписывания рецептов и требований;

З3 - требования производственной санитарии;

З4 - правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных, асептических лекарственных форм;

З5 - физико-химические свойства лекарственных средств;

З6 - методы анализа лекарственных средств;

З7 - виды внутриаптечного контроля;

З8 - правила оформления лекарственных средств к отпуску

З9 - государственную систему контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

З10 -правовую базу государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2. ФОРМЫ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ МОДУЛЮ

Элемент модуля	Формы промежуточной аттестации	Форма предоставления отчетности
МДК.02.01 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»	Дифференцированный зачет Экзамен	Тестирование Комбинированный отчет (аттестационная ведомость)
МДК 02.02. Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля	Дифференцированный зачет Экзамен	Дневник (рабочая тетрадь), Тестирование Комбинированный отчет аттестационная ведомость
Производственная практика по профилю специальности	Дифференцированный зачет	Дневник (рабочая тетрадь), Комбинированный отчет аттестационная ведомость
ПМ.02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»	Экзамен (квалификационный)	Проверка результатов обучения (протокол квалификационного экзамена),

3. ОЦЕНКА ОСВОЕНИЯ ТЕОРЕТИЧЕСКОГО КУРСА ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО МОДУЛЯ

Основной целью оценки теоретического курса профессионального модуля является оценка знаний (З);

основной целью оценки практического курса профессионального модуля является оценка умений (У);

основной целью оценки самостоятельной внеаудиторной работы по профессиональному модулю является оценка знаний и умений (З иУ).

Критерии оценивания устных и письменных ответов

Отметкой "ОТЛИЧНО" оценивается ответ, который показывает прочные знания основных процессов изучаемого вопроса, отличается глубиной и полнотой раскрытия темы, давать аргументированные ответы, приводить примеры; свободное владение монологической речью, логичность и последовательность ответа.

Отметкой "ХОРОШО" оценивается ответ, который показывает прочные знания основных процессов изучаемого вопроса, отличается глубиной и полнотой раскрытия темы, давать аргументированные ответы, приводить примеры; свободное владение монологической речью, логичность и последовательность ответа. Однако, допускается одна - две неточности в ответе.

Отметкой "УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО" оценивается ответ, свидетельствующий в основном о знании процессов изучаемого вопроса, отличающийся недостаточной глубиной и полнотой раскрытия темы; слабо сформированными навыками анализа явлений, процессов, недостаточным умением давать аргументированные ответы и приводить примеры; недостаточно свободным владением монологической речью, логичностью и последовательностью ответа. Допускается несколько ошибок в содержании ответа.

Отметкой "НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО" оценивается ответ, обнаруживающий незнание процессов изучаемого вопроса, отличающийся неглубоким раскрытием темы; незнанием основных вопросов теории, несформированными навыками анализа явлений, процессов; неумением давать аргументированные ответы, слабым владением монологической речью, отсутствием логичности и последовательности. Допускаются серьезные ошибки в содержании ответа.

Критерии оценивания тестирования

Процент результативности (правильных ответов)	Оценка уровня подготовки
Процент результативности (правильных ответов)	балл (отметка)	вербальный аналог
90 ÷ 100	5	отлично
80 ÷ 89	4	хорошо
70 ÷ 79	3	удовлетворительно
менее 70	2	неудовлетворительно

1. Если контроль знаний и умений проходит в виде тестирования, то в КОС должны быть представлены как сами тесты, так и ключи к ним.

2. Если контроль знаний проходит в виде письменного или устного опроса, то в КОС должны быть представлен только перечень вопросов.

3. Если контроль знаний проходит на практическом занятии, то в КОС может быть ссылка на методические указания для проведения практических занятий.

Наименование разделов МДК 02.02

Контроль качества лекарственных средств

Формы и методы контроля

Текущий контроль

Промежуточная аттестация

Форма контроля

Проверяемые

умения и знания

Форма контроля

Проверяемые

умения и знания

Раздел 1. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ.

тестирование

устный опрос

Практические занятия №1-6

Самостоятельная работа

З1,З6, З7, З8, З9, З10, У5

Дифференцированный зачет

У1, У2, У3, У4, У5, У6

З1, З2, З3, З4, З5, З6, З7, З8, З9, З10

Раздел 2. Внутриаптечный контроль качества жидких лекарственных форм

Ситуационные задачи

устный опрос

Практические занятия №7-17

Самостоятельная работа

У2,У3, У6

З1, З5, З6, З7, З8, З9, З10

Раздел 3 . Контроль качества твердых и мягких лекарственных форм.

устный опрос

Ситационные задачи

Практические занятия №18-30

Самостоятельная работа

З1, З5, З6, З7, З8, З9, З10

У2,У3, У6

Раздел 4.Контроль качества стерильных и асептических лекарственных форм

тестирование

устный опрос

Ситуационные задачи

Практические занятия №31-36

Самостоятельная работа

З1, З5, З6, З7, З8, З9, З10,

У2,У3, У6

Экзамен

КОНТРОЛЬНО-ОЦЕНОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

4.1 Задания для проведения входного контроля

ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ

Оцениваемые остаточные знания по МДК 02.02. Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля

Инструкция:отвечать на вопросы устно, время на опрос – 20 минут

Тестирование,устные вопросы, рецептура,

Тестовые задания для входного контроля освоения учебного материала

I. Качественный анализ

Катионы I аналитической группы.

1. Реактив на катион калия:

а) оксалат аммония

б) щавелевая кислота

в) гидрофосфат натрия

г) гексанитро-(III)-кобальтат натрия

2. Катион натрия окрашивает пламя в:

а) желтый цвет

б) фиолетовый цвет

в) кирпично - красный цвет

г) зеленый цвет

3. Катион калия окрашивает пламя в:

а) красный цвет

б) оранжевый цвет

в) фиолетовый цвет

г) желтый цвет

4. Катион аммония можно обнаружить с помощью реактива ...

Катионы II аналитической группы.

5. Катион серебра можно обнаружить:

а) раствором FeCl₃

б) раствором нитрата натрия

в) реакцией "серебряного зеркала"

г) раствором сульфата меди

6. Допишите уравнение реакции:

Ag⁺ + Cl^- →

7. Реактивом на Hg₂²⁺ является:

а) раствор хлорида железа (III)

б) раствор калия иодида

в) раствор нитрата натрия

г) раствор перманганата калия

8. Катион Pb²⁺ образует с иодидом калия осадок:

а) белый

б) красный

в) желтый

г) зеленый

Катионы III - IV аналитических групп.

9. Реактив на катион кальция:

а) гидрофосфат натрия

б) роданид аммония

в) оксалат аммония

г) хлорид бария

10.Катион кальция окрашивает пламя в:

а) желтый цвет

б) кирпично-красный цвет

в) фиолетовый цвет

г) синий цвет

11.Допишите уравнение, укажите эффект реакции:

Ba²⁺ + SO₄^2- →

12.Установите соответствие:

группа катионов групповой реактив

1) 2 группа А NaOH

2) 3 группа Б NH₃

3) 4 группа В HCl

4) 6 группа Г H₂SO₄

13.Реактив на катион цинка:

а) красная кровяная соль

б) желтая кровяная соль

в) гидрофосфат натрия

г) оксалат аммония

14.При прокаливании соли алюминия с Co(NO₃)₂ образуется алюминат кобальта:

а) белый

б) желтый

в) синий

г) красный

Катионы V - VI аналитических групп.

15.Реактив на катион Fe²⁺

а) желтая кровяная соль

б) красная кровяная соль

в) спирт этиловый

г) роданид аммония

16.Реактив на катион магния:

а) желтая кровяная соль

б) красная кровяная соль

в) оксалат аммония

г) гидрофосфат натрия, раствор аммиака, хлорид аммония

17.Реактив на катион железа(III)

а) NH₄SСN

б) Na₂HPO₄

в) K₃[Fe(CN)₆]

г) C₂H₅OH

18.Реактив на катион Hg²⁺

а) нитрат серебра

б) хлороводородная кислота

в) иодид калия

г) раствор формалина

19.Соли Cu²⁺ окрашивают пламя в цвет:

а) желтый

б) зеленый

в) красный

г) фиолетовый

Анионы I, II, III групп.

20.Групповой реактив I группы анионов:

а) AgNO₃ + HNO₃

б) BaCl₂+HCI

в) отсутствует

г) NaOH

21.Сульфат-ион обнаруживают по реакции:

а) раствором нитрата натрия

б) раствором нитрита натрия

в) раствором хлорамина

г) раствором хлорида бария

22.Реактив на карбонат ион по методике ГФ Х:

а) нитрат серебра

б) хлорид бария

в) известковая вода

г) насыщенный раствор сульфата магния

23.Реактив на тиосульфат - ион:

а) нитрат серебра

б) хлорид бария

в) оксалат аммония

г) хлорид железа(III)

24.Борат - ион можно обнаружить:

а) йодокрахмальной бумагой

б) куркумовой бумагой

в) раствором Несслера

г) жидкостью Фелинга

25.Борноэтиловый эфир окрашивает пламя в цвет:

а) синий

б) желтый

в) зеленый

г) красный

26.Осадок иодида серебра:

а) белого цвета

б) желтого цвета

в) коричневого цвета

г) светло-желтого цвета

27.Бромид серебра растворяется в:

а) 10% растворе аммиака

б) 25% растворе аммиака

в) азотной кислоте

г) растворе гидроксида калия

28.Хлорид серебра с раствором аммиака образует комплекс:

а) [Ag(NH₃)₂]OH

б) [Ag(NH₃)₂]NO₃

в) [Ag(NH₃)₂]Cl

г) все перечисленное верно

29.Окислитель в окислительно-восстановительной пробе на бромиды:

а) раствор нитрита натрия

б) раствор хлорида железа(III)

в) раствор перманганата калия

г) хлорамин с хлороводородной кислотой

30.Органический растворитель в окислительно-восстановительной пробе на бромиды:

а) эфир

б) спирт

в) ацетон

г) хлороформ

31.Йод окрашивает хлороформ в:

а) желтый цвет

б) оранжевый цвет

в) розовый цвет

г) синий цвет

32.Групповой реактив на галогениды (Cl^- ,Br^-- ,J^- ):

а) раствор хлорида железа (III)

б) раствор перманганата калия

в) раствор нитрита натрия

г) раствор нитрата серебра

33.Нитрат - ион можно обнаружить:

а) серной кислотой разведенной

б) дифениламином

в) хлоридом железа(III)

г) хлоридом бария

II. Количественный анализ.Кислотно-основное титрование

34.Среда более кислая при рН, равном:

а) 1

б) 3

в) 5

г) 7

35.Среда более щелочная при рН, равном:

а) 2

б) 6

в) 12

г) 7

36.Фенолфталеин в щелочной среде изменяет свой цвет на:

а) желтый

б) оранжевый

в) синий

г) малиновый (розовый)

37.Метиловый оранжевый в кислой среде:

а) бесцветный

б) розовый

в) желтый

г) оранжевый

38.Метиловый оранжевый в щелочной среде:

а) розовый

б) бесцветный

в) оранжевый

г) желтый

39.К кислотно-основным индикаторам относятся все, кроме:

а) фенолфталеина

б) метилового оранжевого

в) метилового красного

г) кислотного хрома темно-синего

40.Методом нейтрализации можно определить содержание всех

лекарственных средств, кроме:

а) кислоты хлороводородной

б) натрия гидрокарбоната

в) натрия салицилата

г) натрия бромида

41.Установите соответствие:

1) исходные вещества метода алкалиметрии А H₂Cr₂O₄,H₂C₄H₄O4

2) рабочие растворы метода алкалиметрии Б HCl,H₂SO₄

3) исходные вещества ацидиметрии В KOH,NaOH

4) рабочие растворы метода ацидиметрии Г Na₂B₄O₇,Na₂CO₃

42.Методом алкалиметрии можно определить:

а) KCI

б) NaHCO₃

в) HCI

г) ZnSO₄

Окислительно-восстановительные методы

43.Установите соответствие:

1) исходные вещества метода А H₂C₂O₄*2H₂O

перманганатометрии Б KMnO₄

2) рабочие вещества метода В Na₂C₂O₄

перманганатометрии Г (NH₄)₂C₂O₄

44.Окислительно-восстановительным методом является:

а) метод Мора

б) меркуриметрия

в) йодометрия

г) трилонометрия

45.Перманганатометрия проводится в среде:

а) уксуснокислой

б) азотнокислой

в) солянокислой

г) сернокислой

46.Методом перманганатометрии можно определить:

а) HNO₃

б) NaNO₂

в) K₂Cr₂O₇

г) H₂O₂

47. Метод перманганатометрии проводят при pH:

а) рН = 7

б) рН > 7

в) рН < 7

г) рН ≈ 7

48.При титровании иода раствором Na₂S₂O₃ окраска в точке эквивалентности:

а) соломенно-желтая

б) синяя

в) бесцветная

г) все перечисленное верно

49.При приготовлении растворов используют растворители.

Установите соответствие:

1) йод кристаллический А хлороформ

2) натрия тиосульфат Б насыщенный раствор калия иодида

В вода

Г вода свежепрокипяченная

50.Индикатор, применяемый в нитритометрии:

а) эозинат натрия

б) кислотный хром темно синий

в) тропеолин 00

г) фенолфталеин

51. Нитритометрический метод проводят в присутствии кислоты:

а) серной

б) хлороводородной

в) азотной

г) уксусной

52. Внешний индикатор нитритометрического метода:

а) тропеолин 00

б) нейтральный красный

в) тропеолин 00 и метиленовый синий

г) йодкрахмальная бумага

53.Нитритометрически определяют содержание всех

лекарственных средств, кроме:

а) стрептоцида

б) новокаина

в) норсульфазола

г) натрия бензоата

Методы осаждения.

54.К методам осаждения относится:

а) трилонометрия

б) алкалиметрия

в) аргентометрия

г) нитрометрия

55.При приготовлении раствора железоаммонийных квасцов добавляют:

а) спирт

б) щелочь

в) кислоту

г) хлороформ

56.Титрование по методу Фаянса проводят в среде:

а) азотнокислой

б) нейтральной

в) уксуснокислой

г) щелочной

57. Титрование по методу Мора проводят в среде:

а) щелочной

б) уксуснокислой

в) нейтральной, слабощелочной

г) азотнокислой

58.Индикатор при титровании хлоридов методом Фаянса:

а) бромфеноловый синий

б) хром темносиний

в) тимолфталеин

г) метиловый красный

59.Индикатор при титровании иодидов методом Фаянса:

а) хромат калия

б) бромфеноловый синий

в) эозинат натрия

г) бромтимоловый синий

60.Индикатор меркуриметрического метода титрования:

а) бромфеноловый синий

б) хром темно-синий

в) хром черный специальный

г) дифенилкарбазон

61.Методом Мора определяют содержание:

а) хлоридов, иодидов

б) бромидов, иодидов

в) хлоридов, бромидов

г) хлоридов, бромидов, иодидов

62. Метод Фольгарда проводят в среде:

а) аммиачного буфера

б) сернокислой

в) уксуснокислой

г) азотнокислой

63.Меркуриметрическое титрование проводят в среде:

а) сернокислой

б) азотнокислой

в) уксуснокислой

г) нейтральной

64.Индикатор метода Фольгарда:

а) хромат калия

б) железо-аммонийные квасцы

в) эозинат-натрия

г) дифенилкарбазон

65.Титрант прямого метода Фольгарда:

а) раствор нитрата ртути (II)

б) раствор нитрата серебра

в) раствор роданида аммония

г) раствор нитрата ртути (I)

66.Методом Фольгарда (прямое титрование) определяют содержание:

а) хлоридов, иодидов

б) хлоридов, бромидов

в) нитрата серебра

г) бромидов, йодидов

67.К адсорбционным индикаторам относятся:

а) фенолфталеин

б) метиловый оранжевый

в) эозинат натрия

г) хромат калия

Комплексонометрия, рефрактометрия

68.Комплексонометрическое титрование проводят в среде:

а) нейтральной

б) уксусной

в) азотной

г) аммиачного буфера

69.Индикатор комплексонометрического метода:

а) тропеолин 00

б) нейтральный красный

в) бромфеноловый синий

г) хром темно-синий

70.К металлоиндикаторам относятся:

а) хромат калия

б) кислотный хром темно-синий

в) дифенилкарбазон

г) железоаммонийные квасцы

71.Комплексонометрическим методом можно определить

содержание всех лекарственных средств, кроме:

а) сульфата цинка

б) сульфата магния

в) хлорида кальция

г) хлорида калия

72.Напишите формулу расчета % концентрации в рефрактометрии ...

73.Показатель преломления воды очищенной

а)1,33 в)1,3333

б)1,333 г)1,334

Количественный анализ. Общие вопросы.

74.Титр соответствия рассчитывают по формуле:

а) T =

Nраб.р-раЭопред.р-ра

б) T=

1000

N • Э • 100

в) Т=

1000 • С

Nраб.р-ра • Эраб.р-ра

г) Т=

1000

75.Содержание лекарственного средства в процентах при обратном

титровании рассчитывают по формуле:

T • V • K • P

a) X=

Т•(V₁ K₁-V₂ K₂)•100

б) X=

T•V•K•100

в) Х=

Т•V•K•100•A

г) X=

a • A'

76.Содержание лекарственного средства в процентах при прямом

титровании с разведением рассчитывают по формуле.

T•V•K•100 Т•V•K•P•A

а) Х= б) X=

a a

T•(V• K -Y• K) •100•А T•V•K•100•A

в) Х= г) Х=

a•A' a•A'

77.Содержание лекарственного средства в процентах при обратном

титровании с разведением рассчитывают по формуле:

T•V•K•100•A

а) Х=

a•A'

T(V₁•K₁-V₂•K₂)•100

б) X=

a•A'

T(V₁•K₁- V₂•K₂)•100•A

в) X=

a•A'

T•V•K•P

г) X=

78.Титрант – это раствор:

а) исследуемого вещества

б) реагента с точной концентрацией

в) раствор стандартного вещества.

г) все перечисленное верно

79.Для определения точки эквивалентности применяют:

а) раствор исследуемого вещества

б) раствор титранта

в) индикатора

г) все перечисленное верно

80. Дополнить:

а) из фиксаналов готовят растворы с К …

б) титр показывает содержание массы вещества в … раствора

Ответы к тестовым заданиям по аналитической химии.

1. г 43. 1А,В 2Б

2. а 44. в

3. в 45. г

4. Несслера 46. б,г

5. в 47. в

6. AgCl↓(белый твор.) 48. в

7. б 49. 1Б, 2Г

8. в 50. в

9. в 51. б

10. б 52. г

11. BaSO₄↓(бел.нераст.в к-тах и щелочах) 53. г

12. 1В,2Г,3А,4Б 54. в

13. б 55. в

14. в 56. в

15. б 57. в

16. г 58. а

17. а 59. в

18. в 60. г

19. б 61. в

20. б 62. г

21. г 63. б

22. г 64. б

23. а 65. в

24. б 66. в

25. в 67. в

26. б 68. г

27. б 69. г

28. в 70. б

29. г 71. г

30. г n-n₀

31. в 72. С=

32. г F

33. б 73. б

34. а 74. б

35. в 75. б

36. г 76. г

37. б 77. в

38. г 78. б

39. г 79. в

40. г 80. а-К=1, б-в 1 мл

41. 1А, 2В, 3Г, 4Б

42. в

Задания для текущего контроля

Раздел 1. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ.

Устный опрос:

1.Основные разделы, виды, понятия химического анализа, связь аналитических свойств веществ с положением составляющих их элементов в периодической системе Д. И. Менделеева.

2.Основные положения теории растворов, закона действующих масс и закона эквивалентов применительно к задачам аналитической химии, наиболее важным группам аналитических реакций .

3.Принципы качественного обнаружения неорганических веществ.

4.Теоретические основы методов выделения, разделения и концентрирования веществ (осаждение, экстракция, хроматография).

5.Теоретические основы методов количественного определения веществ: гравиметрического, титриметрического, инструментальных методов анализа (оптических, хроматографических, электрохимических) .

6.Основы математической статистики

Качественный анализ.

Методы качественного анализа. Катионы I–II аналитической групп.

1. Дайте определение реактивам и реакциям качественного анализа.

2. Каковы методы качественного анализа, опишите их?

3. Какова аналитическая классификация катионов?

4. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов I аналитической группы.

5. Опишите групповой реактив на катионы I аналитической группы.

6. Опишите качественные реакции на катионы I аналитической группы.

7. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов I аналитической группы.

8. Опишите групповой реактив на катионы II аналитической группы.

9. Опишите качественные реакции на катионы II аналитической группы.

Катионы III – IV аналитической групп.

1. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов III аналитической группы.

2. Опишите групповой реактив на катионы III аналитической группы.

3. Опишите качественные реакции на катионы III аналитической группы.

4. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов IV аналитической группы.

5. Опишите групповой реактив на катионы IV аналитической группы.

6. Опишите качественные реакции на катионы IV аналитической группы.

Катионы V – VI аналитической групп.

1. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов V аналитической группы.

2. Опишите групповой реактив на катионы V аналитической группы.

3. Опишите качественные реакции на катионы V аналитической группы.

4. Дайте общую характеристику и опишите свойства катионов VI аналитической группы.

5. Опишите групповой реактив на катионы VI аналитической группы.

6. Опишите качественные реакции на катионы VI аналитической группы.

Катионы I – VI аналитической групп.

1. Дайте определение систематическому ходу анализа, каковы его принципы?

2. Каков систематический ход анализа катионов I аналитической группы?

3. Каков систематический ход анализа катионов II аналитической группы?

4. Каков систематический ход анализа катионов III аналитической группы?

5. Каков систематический ход анализа катионов IV аналитической группы?

6. Каков систематический ход анализа катионов V аналитической группы?

7. Каков систематический ход анализа катионов VI аналитической группы?

Анионы I – III аналитических групп.

1. Дайте общую характеристику анионов неорганических соединений.

2. Какова классификация анионов I – III аналитических групп?

3. Каковы групповые реактивы на анионы I – III аналитических групп?

4. Каковы характерные реакции и групповой реактив на анионы I аналитической группы?

5. Каковы характерные реакции и групповой реактив на анионы II аналитической группы?

6. Каковы характерные реакции и групповой реактив на анионы III аналитической группы?

7. Каков систематический ход анализа анионов I аналитической группы?

8. Каков систематический ход анализа анионов II аналитической группы?

9. Каков систематический ход анализа анионов III аналитической группы?

10. Как провести анализ неизвестного вещества?

4.2 Задания для проведения текущего контроля

Раздел 1. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ

Инструкция:

Внимательно прочитайте вопросы. Выберите правильный ответ. Максимальное время выполнения задания – 20 мин.

Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

4. Приказ МинЗдрава РФ «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеке» от 16.10.97 №305

5. Приказ МинЗдрава РФ «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» от 21.10.97 №308

Оцениваемые знания и умения :З1,З6, З7, З8, З9, З10, У5

Тестовый контроль

1.Кто из работников аптек обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?

+а) Заведующий-провизор аптекой.

+б) Заместитель заведующего- провизора аптекой.

+в) провизор-аналитик

+г) провизор-технолог

-д) фармацевт

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

2.Перечислите все виды внутриаптечного контроля.

+а) письменный

+б) опросный

+в) органолептический

+г) физический

+ д) при отпуске

-е) приемный

а, б, в, г, д- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

3.Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?

+а) письменный

-б) физический

+в) органолептический

+г) контроль при отпуске

-д) приемочный контроль

а, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

4. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?

+а) опросный

+б) физический

-г) химический

-д) письменный

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

5.Какими видам внутриаптечного контроля подвергаются внутриаптечные лекарственные средства, в том числе и гомеопатические, изготавливаемые в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ.

+а) письменному

+б) органолептическому

+в) контролю при отпуске

+г) опросному

+д) физическому

+е) химическому

а, б, в, г, д, е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

6. Кто должен обеспечить выполнение всех видов контроля в отсутствии провизора-аналитика?

+а) заведующий-провизор аптекой

-б) провизор-технолог

-в) фармацевт

-г) заместитель заведующего-провизора

-д) бухгалтер

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

7. Что должен пройти провизор-аналитик аптеки, впервые назначенный на должность?

-а) курс подготовки

+б) курс стажировки

-в) период адаптации

-г) ознакомление с аптекой

8. Какой предельный срок курса стажировки провизора-аналитика аптеки, впервые назначенного на эту должность.

-а) 1 месяц

-б) 2 месяца

-г) не более 3-х недель

+д) не более 2-х недель

-е) не более 1 недели

д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

9. Что должно быть оборудовано в аптеке для проведения химического контроля ЛС ?

+а) специальное рабочее место (кабинет)

+б) специальное рабочее место (стол)

-в) уголок для работы

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

10. Что составляется при изъятии из аптеки ЛС на анализ?

+а) акт изъятия ЛС для контроля в 2-х экземплярах

-б) отчет об изъятии

-в) накладная

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

11. С какой целью в аптеке проводится приемочный контроль?

+а) с целью предупреждения поступления в аптеку некачественых ЛС.

-б) с целью проверки товарно-транспортных документов.

-в) с целью приемки товара по количественному содержанию.

-г) с целью контроля только сильнодействующих ЛС.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

12. По каким показателям проводится проверка ЛС при приемочном контроле?

-а) описание

-б) упаковка

-в) маркировка

-г) наличие сертификатов качества производителя

-д) правильность оформления товарно-транспортных документов.

+е) все ответы правильные

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

13.Какой контроль осуществляется по разделу «Описание»?

+а) проверка внешнего вида ЛС.

+б) наличие запаха

-в) отсутствие запаха

-г) проведение химического контроля.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

14. Кто проводит в аптеке приемочный контроль?

-а) заведующий - провизор аптеки.

-б) заместитель заведующего провизора аптеки.

-в) провизор-аналитик

-г) провизор-технолог

-д) фармацевт

+е) комиссия по приемке ЛС

е- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

15. Какие мероприятия проводят в аптеке в случае сомнения в качестве ЛС?

-а) проводят химический контроль

-б) проводят испытания с использованием физико-химических методов.

+в) образцы ЛС направляются в территориальную испытательную лабораторию по «Акту отбора образцов».

-г) лекарственные средства отправляются на аптечный склад

-д) лекарственные средства отправляются на завод изготовитель.

в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

16. Как хранятся в аптеке ЛС с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»?

+а) изолировано от других ЛС до решения вопроса о соответствии их качества.

-б) совместно с другими ЛС.

-в) в аптеке они не хранятся, т.к. сразу отсылаются назад поставщику.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

17. Контроль по разделу « Упаковка» включает:

+а) проверку на целостность упаковки.

+б) соответствии ее физико-химическим свойствам ЛС.

-в) проверку на цвет упаковки

-г) проверку размера упаковки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

18. Контроль по разделу «Маркировка» включает:

+а) соответствие оформления ЛС требованиям НД.

+б) соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки.

+в) наличие листка- вкладыша (инструкции).

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

19. Что должно быть указано на этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузионных растворов?

+а) годен для инъекций

-б) может использоваться для приготовления растворов для инъекций.

-в) может использоваться для приготовления инфузионных растворов.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

20.Как должны быть оформлены упаковки с веществами списка «А» и наркотическими ЛС?

-а) окрашены в синий цвет.

-б) окрашены в красный цвет.

+в) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

21. Лекарственное растительное сырье, поступающее в аптеку от населения, проверяется:

+а) по внешним признакам в соответствии с требованиями нормативной документации ( НД).

+б) направляется в испытательную лабораторию для проведения анализа.

-в) проводят микроскопический анализ.

-г) определяют влажность.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

22. Что должно указать в приходных документах лицо, ответственное за качество поступающих ЛС.

+а) «Приемочный контроль проведен» и заверить своей подписью.

-б) количество поступивших товаров соответственно товарно-транспортным документам.

-в) упаковка соответствует требованиям НД.

-г) маркировка соответствует требованиям НД.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

23. На штангласах лекарственными веществами в помещениях хранения должен быть указан:

+а) номер серии предприятия- изготовителя.

+б) номер анализа испытательной лаборатории

+в) срок годности

+г) дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

24.На штангласах лекарственными средствами содержащими сердечные гликозиды должно быть указано:

+а) количество единиц действия в одном грамме ЛРС или одном миллилитре готового лекарственного средства.

-б) количество единиц действия в общей массе ЛРС.

-в) количество единиц действия в общем, объеме готового лекарственного средства.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

25. На штангласах с лекарственными средствами, находящимися в ассистентской комнате должно быть указано:

+а) дата заполнения.

+б) подписи заполнившего и проверившего.

-в) подпись заведующего-провизора аптекой.

-г) подпись провизора-аналитика.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

26.Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены:

+а) нормальными каплемерами или пипетками.

-б) нормальными этикетками

-в) нормальными пробками

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

27. На штангласах с лекарственными веществами

предназначенными для изготовления стерильных лекарственных средств и в асептических условиях, должны быть:

+а) предупредительная подпись «Для стерильных лекарственных форм»

-б) предупредительная надпись « Для приготовления инъекционных растворов».

-в) предупредительная надпись «Лекарственные средства для инъекций».

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

28.Для каких лекарственных веществ аптеки должны быть обеспечены дублированными штангласами?

+а) наиболее часто используемых.

-б) наркотических.

-в) сильнодействующих.

-г) окрашенных.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

29. Кем утверждается номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечных заготовок лекарственных средств, изготовляемых в аптеке?

+а) производственным предприятием «Фармация» после согласования с территориальной испытательной лабораторией.

-б) территориальной испытательной лабораторией.

-в) заведующим-провизором аптеки.

-г) провизором-аналитиком аптеки.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

30. В перечень номенклатуры концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок могут включаться только прописи:

+а) содержащие совместимые лекарственные вещества.

+б) имеющие методики химического анализа.

-в) содержащие сильнодействующие вещества.

-г) содержащие наркотические вещества.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

31.Назовите цель просмотра рецептов поступающих в аптеку и требований ЛПУ:

+а) проверка правильности их выписывания.

+б) совместимость веществ, входящих в состав прописи.

+в) соответствие прописанных доз возрасту больного.

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

32. Можно ли приготовить ароматные воды, внутриаптечные заготовки лекарственных средств для наружного применения, содержащих деготь, ихтиол, серу и др. вещества, анализ которых не может быть осуществлен в условиях аптеки?

+а) можно

+б) нельзя

а - как исключение, в этих случаях изготовление лекарственных средств производится в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением».

33.Кто осуществляет контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в ЛПУ, прикрепленных к аптеке для лекарственного обеспечения?

+а) заведующий-провизор аптеки.

+б) лицо им уполномоченное.

-в) бухгалтер аптеки.

а, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

34.Какие мероприятия запрещается проводить в отделениях ЛПУ в отношении лекарственных средств?

+а) изготовление лекарственных средств.

+б) расфасовку.

+в) перемещение из одной емкости в другую

+г) замена этикеток.

а, б, в, г- постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

35. Правила хранения лекарственных средств в отделениях ЛПУ?

+а) должны храниться только в оригинальной упаковке (заводской, фабричной или аптечной).

-б) можно хранить в любых упаковках.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

36.Какие дополнительные указания на этикетке упаковки должны быть при отпуске аптекой в отделение ЛПУ расфасованных готовых лекарственных средств?

+а) серия предприятия-изготовителя.

+б) срок годности.

-в) стоимость упаковки.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

37.Что должно быть указано при заполнении паспорта письменного контроля?

+а) дата изготовления

+б) номер (название) больницы и название отделения

+в) наименование взятых лекарственных веществ и их количества

+г) число доз

+д) подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственное средство.

а, б, в, г, д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

38.В случае изготовления лекарственного средства практикантам ставят подписи:

+а) практикант

+б) лицо ответственное за практику

-в) заведующий-провизор аптекой

-г) фармацевт

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

39Правила заполнения паспорта письменного контроля.

+а) заполняется немедленно после изготовления лекарственного средства по памяти на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.

+б) В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса).

-в) указываются вещества относящиеся к списку «А» ..

-г) Заполняется после изготовления пяти лекарственных форм.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

40. Что должно быть указано в паспорте письменного контроля, при изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль?

+а) общая масса

+б) количество

+в) масса отдельных доз

-г ) масса дополнительных веществ.

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

41. Как указываются общая масса пилюль и суппозиториев, количества изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли и растворы для инъекций при письменном контроле?

+а) указываются в паспорте.

+б) указываются на обратной стороне рецепта

-в) не указываются в паспорте

-г) не указываются на обратной стороне рецепта

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

42.Какие коэффициенты используемые при расчетах, должны быть указаны в паспорте письменного контроля?

+а) коэффициенты водопоглощения для ЛРС.

+б) коэффициенты увеличения объема водных растворов

+в) коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.

-г) коэффициенты пропорциональности лекарственных веществ

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

43. Должен ли заполняться паспорт письменного контроля в случае, когда лекарственное средство изготавливается и отпускается одним и тем же лицом?

+а) должен заполняться в процессе изготовления лекарственного средства.

-б) не должен, т.к. контроль в этом случае не объективный.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

44.Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке

+а) один месяц, не считая текущего.

-б) один год, не считая текущего.

-в) одну неделю.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

45.Кому передаются на проверку лекарственные средства, рецепты и заполненные паспорта письменного контроля?

+а) провизору-технологу.

+б) лицу выполняющего функции провизора-технолога.

-в) заведующему-провизору аптеки.

-г) заместителю заведующего-провизора аптеки.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

46. В чем заключается проверка результатов письменного контроля?

+а) соответствие записей в паспорте письменного контроля, прописи рецепта

+б) правильности произведенных расчетов

-в) соответствие высших и суточных доз

-г) правильности оформления рецептов.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

47. Как оформляется паспорт письменного контроля, если провизор-аналитик провел полный химический контроль лекарственного средства?

+а) на паспорте ставится: номер анализа

+б) подпись провизора-аналитика

-в) подпись заведующего-провизора аптекой

-г) подпись фасовщика.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

48.Опросный контроль проводится после изготовления не более:

+а) пяти лекарственных средств.

-б) шести лекарственных средств

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

49. При проведении опросного контроля провизор-технолог называет:

+а) первое входящее в состав рецепта лекарственное средство ..

-б) номер рецепта

-в) число ингредиентов в рецепте.

-г) вещества списка «А» и «Б».

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

50.Что называет провизор-технолог при проведении опросного контроля лекарственных форм сложного состава?

+а) количество первого вещества входящего в состав лекарственной формы.

-б) количество всех веществ входящих в состав лекарственного средства

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

51.Что называет фармацевт при опросном контроле?

+а) все взятые им вещества для приготовления лекарственной формы.

+б) их количества

-в) способ упаковки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

52. При использовании полуфабрикатов или концентрированных растворов, при опросном контроле фармацевт называет:

+а) их состав

+б) концентрацию

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

53.Органолептический контроль заключается в проверке:

+а) внешнего вида лекарственных форм

+б) цвета

+в) запаха

+г) однородности смешения

+д) отсутствия механических примесей.

а, б, в, г, д - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

54.Однородность смешения порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется:

+а) до разделения массы на дозы.

-б) после разделения массы на дозы.

-в) в период приготовления массы.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

55.Как осуществляется опросный контроль?

+а) выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня, с учетом всех видов изготовляемых веществ.

-б) у каждого фармацевта после приготовления каждой 5-ой лекарственной формы.

-в) после приготовления не менее двух лекарственных форм.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

56. Физический контроль заключается в проверке:

+а) общей массы или объема лекарственного средства.

+б) количества отдельных доз.

+в) массы отдельных доз (не менее трех доз)

-г) внешнего вида

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

57. Физическому контролю подвергаются:

+а) каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трех упаковок.

+б) лекарственные средства, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных средств, но не менее 3% от количества, изготовленных за день.

-в) выборочно, не более 2% - от количества , изготовленных за день.

+г) каждая серия лекарственного средства требующего стерилизации, после расфасовки до его стерилизации в количестве не менее пяти флаконов.

а, б, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

58.Контролируется ли качество упаковки лекарственных средств при проведении физического контроля?

+а) контролируется

-б) не контролируется

-в) контролируется только для инъекционных растворов.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

59.Химический контроль заключается в оценке качества изготовленного лекарственного средства по показателям:

+а) «подлинность»

+б) «количественное определение»

-в) «обнаружение примесей»

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

60.Как часто подвергается качественному анализу в аптеке вода очищенная?

+а) ежедневно из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте.

-б) один раз в неделю, только из каждого баллона

-в) не менее 3 раз в неделю

-г) один раз в месяц

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

61.Вода очищенная подвергается качественному анализу на отсутствие:

+а) хлоридов

+б) сульфатов

+в) солей кальция

-г) тяжелых металлов

-д) нитратов и нитритов

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

62.Вода очищенная предназначенная для изготовления растворов для инъекций и глазных капель проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

63.Как часто вода очищенная направляется в испытательную лабораторию для полного химического анализа?

+а) один раз в квартал

-б) два раза в квартал

-в) один раз в месяц

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

64. Вода очищенная для новорожденных детей и детей до 1 года проверяется на отсутствие:

+а) хлоридов, сульфатов, солей кальция

+б) восстанавливающих веществ

+в) солей аммония

+г) диоксида углерода

-д) солей тяжелых металлов

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

65.Качественному анализу подвергаются обязательно, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату:

+а) все лекарственные средства

+б) концентрированные растворы и полуфабрикаты

-в) только лекарственные вещества относящиеся к списку «А» и «Б».

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

66 Лекарственные вещества (субстанции), поступающие в аптеку в упаковке предприятия- изготовителя или в упаковке поставщика, а также вызывающие сомнения подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) количественному анализу

-в) ни какому

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

67.Качественному анализу подвергаются:

+а) лекарственные вещества промышленного производства расфасованные в аптеке.

+б) внутриаптечная заготовка, изготовленная и расфасованная в аптеке (каждая серия)

-в) все лекарственные средства изготовленные в аптеке.

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

68. При проведении качественного анализа лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам, особое внимание обращается на лекарственные средства:

+а) для детей

+б) применяемые в глазной практике

+в) содержащие вещества списка «А» и наркотические лекарственные средства

-г) относящиеся к списку «Б»

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

69.Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

+а) все растворы для инъекций и инфузий, а также для наружного применения (офтальмологические растворы для орошения, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран.)

+б) все глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

+в) все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года.

+г) растворы кислоты хлороводородной (для внутреннего употребления) атропина сульфата и серебра нитрата.

+д) все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, вся внутриаптечная заготовка (каждая серия).

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

70. Каким испытаниям подвергаются растворы для инъекций и инфузий до их стерилизации?

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определение РН среды

+г) определение изотонирующих и стабилизирующих веществ.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

71. Растворы для инъекций и инфузий после их стерилизации подвергаются:

+а) качественному анализу

+б) количественному анализу

+в) определению величины РН среды

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

72. При анализе глазных капель, содержащие в них изотонирующие и стабилизирующие вещества определяется:

+а) до стерилизации

-б) после стерилизации

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

73.Все лекарственные средства для новорожденных детей и детей до 1 года, при отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм подвергаются:

+а) качественному анализу

-б) не подвергаются ни какому анализу т.к. такие лекарственные формы в аптеке не изготавливаются.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

74.Изготовление лекарственных форм для новорожденных детей сложных по составу, не имеющих методик качественного и количественного анализа, производится:

+а) в присутствии провизора-аналитика или провизора-технолога «под наблюдением»

-б) не изготавливаются

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

75. Какому виду контроля подвергаются стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов для инъекций и буферные растворы, применяемые при изготовлении глазных капель?

+а) полному химическому контролю

-б) физическому контролю

-в) органолептическому контролю

а постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

76. Пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная при поступлении из материальной комнаты в ассистентскую подвергаются:

+а) полному химическому контролю.

-б) качественному анализу.

-в) количественному анализу.

-г) органолептическому контролю

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

77 Как часто контролируются ,.скоропортящиеся лекарственные средства (пергидроль, раствор аммиака концентрированный, формалин, кислота хлороводородная разведенная) при хранении в ассистентской комнате :

+а) один раз в квартал

-б) один раз в месяц

-в) один раз в год

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

78. Стерилизация лекарственных средств должна проводится не позднее:

+а)3-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-б)2-х часов с момента изготовления под контролем специалиста.

-в) 1 часа с момента изготовления под контролем специалиста.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

79.Допускается ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

+а) не допускается

-б) допускается

-в) допускается при условии, если укупорка флакона не повреждена.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

80. До стерилизации проводится:

+а) контроль растворов для инъекций на отсутствие механических включений

+б) проверка объема наполнения флаконов.

+в) проверка качества укупорки флаконов

а, б, в - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

81. Можно ли изготавливать стерильные лекарственные средства при отсутствии данных о химической совместимости, входящих в них лекарственных веществ?

+а) нельзя

-б) можно

-в) можно если лекарственные вещества относятся к общему списку.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

82.Изготовление стерильных лекарственных средств запрещается при отсутствии данных:

+а) о химической совместимости

+б) о технологии изготовления и режиме стерилизации.

+в) об анализе входящих ингредиентов.

+г) при отсутствии методик их полного химического контроля.

а, б, в, г - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

83.Контролю при отпуске подвергаются:

+а) все изготовленные в аптеках лекарственные средства при их отпуске.

-б) лекарственные средства, относящиеся к списку «А»

-в) лекарственные средства, относящиеся к списку «Б»

-г) приготовленные лекарственные средства выборочно.

а - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

84. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано поставить на обратной стороне рецепта (требования):

+а) дату

+б) свою подпись

-в) номер аптеки

а, б - постановление МЗ РБ №35 от 14.08.2000г.

Устный опрос

Внимательно прочитайте вопросы. Дайте краткие ответы устно. Максимальное время выполнения задания – 20 мин

1. Фармацевтическая химия. Задачи. Связь с другими дисциплинами.

2. Фармацевтический анализ, его значение и особенности.

3. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ.

4. Получение и исследование лекарственных средств.

5. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарств.

6. Проблема фальсификации лекарственных средств и пути ее решения

7. Фармакопейный анализ. Объекты исследования. Методы исследования. Нормативные документы

8. Внутриаптечный контроль. Объекты исследования. Методы исследования. Нормативные документы

9. Предупредительные мероприятия внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.

10. Этапы оценки качества лекарственных веществ

Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

Раздел 2. Внутриаптечный контроль качества жидких лекарственных форм

Оцениваемые знания и умения У2,У3, У6 З1, З5, З6, З7, З8, З9, З10

Ситуационные задачи на жидкие лекарственные формы

Задание 1

1) Выписана жидкая лекарственная форма для парентерального употребления в виде однокомпонентного истинного раствора, с хорошо растворимым лекарственным веществом. Необходимо приготовить раствор на 2% больше номинального.

Оборотная сторона ППК

Натрия хлорида 0,92

Воды очищенной 102 мл

Технология изготовления.

Раствор готовят без стабилизатора. Для приготовления раствора натрия хлорид предварительно нагревают в суховоздушном стерилизаторе при температуре 180°С в течение 2 часов с целью разрушения возможных пирогенных веществ. В асептических условиях на стерильных весочках отвешивают простерилизованный натрия хлорид, помещают в стерильную подставку и растворяют в 2/3 части воды для инъекций, после растворения добавляют оставшийся объем воды. Раствор фильтруют в стерильный флакон, контролируют качество, герметически укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку металлическим колпачком. Стерилизуют в автоклаве при температуре 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

№ ППК Дата

Aquaeproinjectionibus 72 ml.

Natrii chloridi 0,92

Aquae pro injectionibus 30 ml.

V nom. = 100 ml.

Vfac. = 102 ml.

Приготовил:

Проверил:

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы, представляет собой соль галида.

3. Катион-натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

- реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок.

Хлорид-ион –реакция с нитратом серебра –образуется белый осадок, растворимый в избытке аммиака.

4. Аргентометрический метод(метод Мора). Титрант –серебра нитрат, индикатор-хромат калия, В точке эквивалентности- оранжево-красный осадок

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 1,6 х 0,005844х100/ 1=0,94%

% отклонения + 4,4%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 6%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 2

1) Выписана жидкая лекарственная форма для наружного употребления с хорошо растворимым светочувствительным лекарственным веществом. ЛФ изготавливают, используя концентрированный 20% раствор калия йодида. Глазные примочки изотонируются, Для этого используют изотонические эквиваленты по натрию хлориду. По таблице эквивалентов находим значение для калия иодида, которое равно 0,35. Это значит, что 1,0 калия иодида равноценен 0,35 натрия хлорида.

Оборотная сторона ППК

Раствора калия иодида 20% (1:5)

3 x 5 =15 мл

Натрия хлорида 0,9 – 0,52= 0,38

Воды для инъекций 100 - 15 = 85 мл

Технология изготовления:

В асептических условиях в стерильной подставке в 85 мл воды для инъекций растворяют 0,55 натрия хлорида, фильтруют через стерильный складчатый фильтр в отпускной флакон, вносят 15 мл концентрированного раствора калия йодида укупоривают стерильной резиновой пробкой, проверяют на наличие механических примесей, укупоривают металлическим колпачком, стерилизуют текучим паром при температуре 120 С 8 минут. После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений, цветность, герметичность и оформляют этикеткой оранжевого цвета “Наружное”, ”Стерильно” с указанием способа применения.

Лицевая сторона ППК

Aquaeproinjectionibus 85 ml

Natrii chloridi 0,38

Sol.Kalii iodidi 20% - 15ml

V = 100 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

Отпустил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы, представляет собой соль галида.

3. Катион-калия - пламя горелки окрашивает в фиолетовый цвет (при рассматривании через синее стекло-пурпурно-красный цвет)

- реакция с винной кислотой (в нейтральной или уксуснокислой среде)-образуется белый кристаллический осадок гидротартрата калия, который растворяется в разбавленных минеральных кислотах(с образованием винной кислоты) и в растворах едких щелочей(с образованием двухзамещенных тартратов)

- реакция с гексанитрокобальтатом натрия в уксуснокислой среде образуется желтый кристаллический осадок.

Йодид- ион –реакция с нитратом серебра –образуется желтый осадок, нерастворимый в избытке аммиака. Осадок нерастворим в азотной кислоте, растворим в растворе тиосульфата натрия.

-реакция окисления раствором нитрита натрия в кислой среде-выделившийся йод окрашивает хлороформный слой в фиолетовый цвет.

4. Аргентометрический метод(метод Фаянса). Титрант –серебра нитрат, индикатор-эозинат натрия. В точке эквивалентности- изменение окраски осадка с желтой на розовую.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная пробая);

С %= 1,7 х 0,0166х100/ 1=2,82%

% отклонения -6%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 4%

Вывод: лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно.

Задание 3

1) Выписана микстура-раствор, в состав которой входит неограниченно набухающее ВМС (фермент) – пепсин и сильнодействующее вещество – кислота хлороводородная.

Кислота соляная относится к списку Б, следовательно необходимо проверить ВРД и ВСД. ВРД для ребенка 8 месяцев 0,15 мл. ВСД 0,5 мл. Подсчитываем количество приемов. Для этого объем микстуры делим на объем чайной ложки: 100 : 5=20 приемов. Для определения ВРД на один прием количество мл соляной кислоты (1мл), выписанной в микстуре делим на количество приемов: 1:20=0,05 мл. ВСД= 0,05 х 3= 0,15. По расчетам ВРД и ВСД не превышают фармакопейные, следовательно лекарственную форму готовить можно.

Особенность технологии микстур с пепсином – соблюдение последовательности смешивания компонентов. Так как пепсин инактивируется в сильных кислотах, то смешивание прописанных компонентов производят в такой последовательности: вначале готовят раствор кислоты и в нем растворяют пепсин. Для удобства изготовления микстуры лучше использовать разбавленную соляную кислоту 1:10, поэтому для изготовления микстуры берут не 1 мл, а 10 мл.

Оборотная сторона ППК

Раствора кислоты хлороводородной 1:10 - 10 мл

Воды стерильной 90 мл

Пепсина 1,0

Технология изготовления.

Микстуру готовят в асептических условиях. В подставку отмеривают 90 мл воды для инъекций, добавляют 10мл раствора соляной кислоты, при необходимости фильтруют в отпускную склянку, вносят 1,0 пепсина. Укупоривают, оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Aquaeproinjectionibus 90 ml

Solutionis Acidi hydrochlorici 1:10 – 10 ml

Pepsini 1,0

V = 100 ml

Приготовил:

Проверил:

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2.Препарат неорганической природы, представляет собой соль галида.

3.Хлорид-ион –реакция с нитратом серебра –образуется белый осадок, растворимый в избытке аммиака.

- при нагревании с диоксидом марганца выделяется свободный хлор.

4. -Метод нейтрализации (ГФ), титрант- раствор гидроксида натрия, индикатор- метиловый оранжевый. В точке эквивалентности- изменение окраски с розовой на оранжево-желтую.

- Аргентометрический метод(метод Мора). Титрант –серебра нитрат, индикатор-хромат калия, В точке эквивалентности- оранжево-красный осадок

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 0,46 х 0,04394х100/ 2=1,01%

% отклонения +1%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 6%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 4.

1) В рецепте прописан раствор стандартной жидкости под химическим названием. Дозы и нормы отпуска не проверяют.

Расчеты:

1 Общий объем лекарственной формы 50 мл

2 Фактическое содержание пероксида водорода в растворе составляет 30%. (Оборотная сторона ППК)

х = Р -----

X= 50 -------- = 5мл

Воды очищенной до 50 мл

Технология изготовления.

В мерную посуду помещают часть воды очищенной и количественно переносят отвешенный пергидроль, доводят водой до 50 мл. В случае необходимости фильтруют.

Упаковывают во флакон на 50 мл из оранжевого стекла. Оформляют основной этикеткой «Наружное», дополнительной «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Лицевая сторона ППК

№ рецепта Дата

Aquapurificataead 50 ml

Perhydroli 5,0

V = 50 ml

Приготовил:

Проверил:

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы -оксид.

3. - Для подтверждения подлинности используют окислительные свойства. При взаимодействии раствора перекиси водорода, подкисленному серной кислотой, с иодидом калия, при добавлении хлороформа, смесь взбалтывают и после расслоения образовавшийся в результате реакции свободный иод окрашивает слой хлороформа в фиолетовый цвет.

- реакция образования окрашенных в синий цвет перекисных соединений (смеси надхромовых кислот и пероксида хрома), растворимых в эфире. К раствору перекиси водорода, подкисленному серной кислотой, прибавляют диэтиловый эфир и несколько капель раствора дихромата калия. После взбалтывания и отстаивания смеси эфирный слой окрашивается в синий цвет;

4. - перманганатометрический метод в кислой среде(ГФ)-основан на восстановительных свойствах перекиси водорода. Титрант-перманганат калия. В точке эквивалентности- появление розового окрашивания.

- иодометрический метод- основан на окислительных свойствах перекиси водорода.

При взаимодействии раствора перекиси водорода, подкисленному серной кислотой, с иодидом калия, выделяется молекулярный йод, который оттитровывается натрия тиосульфатом. Титрант-натрия тиосульфат. В точке эквивалентности-исчезновение желтого окрашивания.

5. С %=Vх ВхТх100/а х А,

где В-объем мерной колбы;

а–объем разведенного раствора, отобранный для титрования (аликвотная доля);

А-объем лекарственный формы, взятый для титрования

С %= 1,7 х 10 х 0,0017х100/ 1х1=2,89%

% отклонения -3,7%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 5%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 5

1)Выписан однокомпонентный раствор с хорошо растворимым лекарственным веществом. В ЛФ выписан натрия тиосульфат в концентрации 3%, следовательно в соответствии с требованием приказа 308 необходимо подсчитать Сmax с целью контроля прироста объема при растворении сухих веществ, по формуле:

Подставляем данные для данной лекарственной формы:

С max =4/0,51=7,8%, полученное значение Сmax позволяет готовить выписанную лекарственную форму без учета КУО.

Технология изготовления.

В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и растворяют в ней 1,5 натрия тиосульфата. После полного растворения натрия тиосульфата раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр во флакон для отпуска из темного стекла. Оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

№ рецепта Дата

Aquapurificatae 50 ml

Natriithiosulfatis 1,5

V = 50 ml

Приготовил:

Проверил:

2)Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы -соль тиосерной кислоты.

3. Катион-натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

- реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок.

Тиосульфат-ион - при добавлении к раствору препарата соляной кислоты образуется опалесценция (вследствие выделения серы) и появляется запах (диоксида серы)

- с избытком раствора нитрата серебра образуется белый осадок тиосульфата серебра, который быстро разлагается, осадок при этом желтеет, затем буреет и, наконец, становится черным (вследствие образования сульфида серебра):

- окислительно-восстановительная реакция натрия тиосульфата с иодом- обесцвечивание раствора йода.

4 Метод йодометрический. Титрант -раствор йода. В точке эквивалентности- появление желтого окрашивания.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 1,1 х 0,0248х100/ 1=2,73%

% отклонения -9%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 5%

Вывод: лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно.

Задание 6

1) Выписана жидкая лекарственная форма для наружного употребления в виде однокомпонентного истинного раствора.

Объем раствора — 50 мл, концентрация сухого вещества по прописи 4% . В соответствии с Приказом МЗ РФ №308 от 21.10.97. количество воды очищенной для растворения натрия гидрокарбоната рассчитывают с учетом КУО раствора, равного для натрия гидрокарбоната 0,3.

Воды очищенной следует взять:

50 мл — (2x0,3) = 49,4 мл

Технология изготовления.

В подставку отмеривают 49,4 мл воды очищенной и растворяют в ней 2,0 натрия гидрокарбоната при перемешивании при необходимости подогревают. После полного растворения вещества раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр с рыхлым ватным тампоном во флакон для отпуска. Оформляют к отпуску

Лицевая сторона ППК

№ рецепта Дата

Aquapurificatae 49,4ml

Natriihydrocarbonatis 2,0

V = 50 ml

Приготовил:

Проверил:

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы -соль угольной кислоты

3. Катион-натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

- реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок.

- гидрокарбонат-ион обнаруживают по реакции разложения с разведенной соляной кислотой с выделением пузырьков газа:

4. Метод нейтрализации (ацидиметрический). Титрант- соляная кислота. Индикатор-метиловый оранжевый. В точке эквивалентности- оранжево-красное окрашивания.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 2,5 х 0,0084х100/ 0,5=4,2%

% отклонения + 5%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 5%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 7

1) Выписана жидкая лекарственная форма для наружного употребления, в виде однокомпонентного истинного раствора с ограниченно растворяющемся веществом.

Количество вещества выписано в количестве до 3%, следовательно прирост объема, после внесения этого количества вещества можно не учитывать.

Технология изготовления.

В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и растворяют в ней 1,0 кислоты борной при перемешивании, при необходимости подогревают. После полного растворения вещества раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр с рыхлым ватным тампоном во флакон для отпуска. Оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

№ рецепта Дата

Aquapurificatae 50 ml

Acidiborici 1,0

V = 50 ml

Приготовил:

Проверил:

1) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы -соль угольной кислоты

3. Катион-натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

- реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуетсязеленовато-желтый кристаллический осадок.

борат-ион - реакция образования в присутствии этанола борноэтилового эфира, который горит пламенем, окаймленным зеленым цветом

- с помощью куркумовой бумаги, которая после смачивания раствором препарата и соляной кислоты окрашивается в розовый или буровато-красный цвет, переходящий после обработки раствором аммиака в зеленовато-черный.

- раствор кармина в концентрированной серной кислоте (фиолетовое окрашивание),

4. Количественное определение кислоты борной проводят в смеси (1 : 4) свежепрокипяченной воды (свободной от утлекислого газа) и нейтрализованного (по фенолфталеину) глицерина при комнатной температуре. Для контроля полноты связывания натриевой соли диглицериноборной кислоты к концу титрования добавляют дополнительную порцию глицерина. Сохранение при этом розовой окраски свидетельствует о достижении эквивалентной точки. Если окраска исчезает, добавляют глицерин и титрование продолжают. титрант -раствор гидроксида натрия, индикатор -фенолфталеин.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 3,2 х 0,00618х100/ 1=1,98%

% отклонения -1%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 6%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 8

1) Выписана жидкая лекарственная форма для наружного употребления, в виде однокомпонентного истинного раствора с хорошо растворимым лекарственным веществом магния сульфатом (кристаллогидрат), выписанным в количестве свыше 3%. Следовательно, нужно использовать КУО. КУО магния сульфата =0,5 г/мл.

Оборотная ППК

1) Магния сульфата 12,5 г

2) Воды очищенной 50 мл — (12,5•0,5) = 43,8 мл

Технология изготовления.

В подставку отмеривают 43,8 мл воды очищенной и растворяют в ней 12,5 магния сульфата при перемешивании. После полного растворения вещества раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр с рыхлым ватным тампоном во флакон для отпуска. Оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Дата № рецепта

Aquaepurificatae 43,8ml

Magnesiisulfatis 12,5

Vобщ = 50 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы -соль серной кислоты

3. Катион магния - реакция образования нерастворимого в воде, но растворимого в уксусной кислоте белого кристаллического осадка фосфата магния-аммония. Осадок выпадает при добавлении к раствору соли магния гидрофосфата натрия и аммиака. К реакционной смеси необходимо прибавлять раствор хлорида аммония. -аммония.

- сульфат-ион- реакция с хлоридом бария -образуется белый осадок.

4. Прямое комплексонометрическое титрование после прибавления аммиачного буферного раствора . Титрант -трилон Б, индикатор — кислотный хром черный специальный. После добавления индикатора вначале образуется менее прочное комплексное соединение магния с кислотным хром черным специальным -красно-фиолетовое окрашивание. В точке эквивалентности раствор приобретает окраску свободного индикатора -синее окрашивание.

n-n_o1,356 – 1,333

5.С % = --------- C %= -------------------=24,73

F 0,00093

% отклонения -1,1%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 3%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 9

1) Первый способ с использованием плотности

Плотность 20% раствора натрия бромида – 1,149, значит, 200м л этого раствора должен иметь массу 229,8 г. (согласно формуле P =v⋅d, где Р – масса раствора, v- объём и d – плотность.).

Так как в данном растворе натрия бромид используется в процентной концентрации, то его соответственно на двести мл нужно взять 40,0.

Растворитель дистиллированная вода также берётся по массе, воды должно быть: 229,8 г. – 40г = 189,8г.

Объём раствора при этом будет 200мл, а масса – 229,8 г.

Технология изготовления.

В подставку отмеривают 189,8 мл свежепрокипячённой дистиллированной воды и растворяют в ней 40 г натрия бромида. Если необходимое количество воды отмерить невозможно, её отвешивают в предварительно старированную посуду.

Второй способ с использованием КУО.

Количество воды для приготовления данного раствора можно также рассчитать, используя коэффициент увеличения объёма лекарственного вещества. Для натрия бромида он равен 0,26. Количество растворителя определяют следующим образом: 1 г натрия бромида при растворении занимает объём 0,26 мл, а 40 г – 10,4 мл (0,26·40 = 10,4 мл). Значит, для приготовления 200мл 20% раствора необходимо взять 189,6 мл воды и 40,0 натрия бромида.

Лицевая сторона ППК

Aquaepurificatae 189,8ml

Natriibromidi 40,0

Vобщ = 200 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

2) Провести контроль качества внутриаптечной заготовки

1. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы, представляет собой соль галида.

3. Катион-натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

- реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок.

- бромид-ион –реакция с нитратом серебра –образуется белый осадок, частично растворимый в избытке аммиака. Осадок нерастворим в азотной кислоте, растворим в растворе тиосульфата натрия.

-реакция окисления хлорамином или хлоридом железа (!!!) –ГФ в солянокислой среде (выделившийся бром окрашивает хлороформный слой в желто-бурый цвет.

4. - аргентометрический метод(метод Мора). Титрант –серебра нитрат, индикатор-хромат калия. В точке эквивалентности- оранжево-красный осадок.

-рефрактометрический метод (для концентрированных растворов)

n-n_o1,361 – 1,333

5.С % = --------- C %= -------------------=21,54

F 0,0013

% отклонения +7,7%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 3%

Вывод: лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно

Задание 10

1) Выписана жидкая лекарственная форма для парентерального введения в виде однокомпонентного истинного раствора. Необходимо приготовить раствор на 2% больше номинального т.е. 102 мл. Глюкозу необходимо рассчитывать с учетом её влажности, которая указывается на штанглассе.

Вначале подсчитываем количество безводной глюкозы, необходимой для изготовления лекарственной формы.

5,0 – 100 мл

х – 102 мл Х= 5,1

Подсчитываем количество глюкозы с учетом влажности 10%.

5,1 х 100

Х= ---------------- = 5,67

100-10

Раствор необходимо готовить со стабилизатором Вейбеля, который берется в количестве 5% от объема лекарственной формы. Х= 5,1 мл.

КОУ для глюкозы = 0,69г/мл; Необходимо учитывать КУО, т.к. выписан раствор в концентрации более 3%.

Количество воды, необходимой для растворения глюкозы подсчитываем по формуле: Х= 102– (5,67х0.69 + 5,1)= 93 мл.

Технология изготовления

В асептических условиях на стерильных весочках отвешивают простерилизованную глюкозу, помещают в стерильную мерную подставку растворяют в 2/3 части воды для инъекций, после растворения добавляют раствор Вейбеля и оставшийся объем воды. Раствор фильтруют в стерильный флакон, контролируют качество, герметически укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку металлическим колпачком. Стерилизуют в автоклаве при температуре 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Aquae pro injectionibus 62 ml

Glucosi 5.67 (влаж. 10%)

Solutionis Veybeli 5,1 ml

Aquae pro injectionibus 31 ml

V nom. = 100 ml.

V fac. = 102 ml.

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

1) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2. Относится к углеводам, представляет собой гексозу( 6атомов углерода), альдозу (содержит альдегидную группу)

3. Глюкоза обладает восстановительными свойствами.

Реакции окисления - азотная кислота окисляет глюкозу до глюконовой кислоты (окисляется первичная гидроксильная и альдегидная группы)

-бромная вода окисляет до глюконовой кислоты (окисляетсяальдегидная группа)

Глюкоза обладает восстановительными свойствами.

-реакция «серебряного зеркала» -с аммиачным раствором нитрата серебра (глюкоза окисляется до глюконовой кислоты, при этом восстанавливается серебро на стенке пробирки)

- с реактивом Фелинга - окисляется до глюконовой кислоты, при этом происходит восстановление меди (II) до меди (I) и осаждение Сu₂0)

4.Рефрактометрический метод.

n-n_o1,356 – 1,333

5. С % = --------- C %= -------------------=24,73

F 0,00093

% отклонения -1,1%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 3%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно

Внимательно прочитайте вопросы. Выберите правильный ответ. Максимальное время выполнения задания – 20 мин.

Устный опрос

Инструкция: Внимательно прочитайте вопросы. Дайте краткие ответы устно

Максимальное время выполнения задания – 20 мин

Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

1.Особенности анализа жидких лекарственных форм.

2.Анализ фармакопейных стандартных жидких препаратов.

3. Анализ водных, глицериновых, спиртовых растворов.

4.Лекарственные средства — производные элементов VII группы периодической системы Д.И. Менделеева. Общая характеристика галогенов и их соединений с ионами щелочных металлов. Кислота хлористоводородная. Хлориды натрия и калия. Бромиды, йодиды калия, натрия, йод.

5.Лекарственные средства галогенов и их соединений. Анализ хлористоводородной кислоты.

6.Лекарственные средства галогенов и их соединений. Анализ физиологического раствора.

7.Лекарственные средства галогенов и их соединений. Анализ бромидов и йодидов.

8. Анализ фармакопейных стандартных жидких препаратов.

9.Анализ растворов с концентрацией сухих веществ менее Сmax (%), 3% и более Сmax (%), 3%. 10.Общая характеристика соединений кислорода и водорода.Соединения серы.

11.Вода очищенная, вода для инъекций.

12.Растворы пероксида водорода. Натрия тиосульфат.

13Общая характеристика элементов IV и III групп периодической системы

.Натрия гидрокарбонат. Кислота борная. Натрия тетраборат.

14.Анализ глазных капель.

15.Лекарственные средства IV группы периодической системы. Лекарственные средства углерода.

16.Лекарственные средства ІII группы периодической системы. Лекарственные средства соединений Бора.

17.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с борной кислотой, натрия тетраборатом.

18.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с борной кислотой, натрия тетраборатом.

19.Общая характеристика элементов II и I групп периодической системы. Анализ концентрированных растворов. Анализ коллоидных растворов.

20.Магния сульфат. Кальция хлорид. Цинка сульфат. Серебра нитрат, коллоидные препараты серебра (протаргол, колларгол).

21.Анализ концентрированного раствора кальция хлорида (1:2), раствора протаргола (внутриаптечная заготовка).

22.Анализ растворов магния сульфата и цинка сульфата.

Раздел 3. Контроль качества твердых и мягких лекарственных форм.

Оцениваемые знания и умения:У2,У3, У6 З1, З5, З6, З7, З8, З9, З10

Инструкция:

Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

Устный опрос

Внимательно прочитайте вопросы. Максимальное время выполнения задания – 20 мин.

1.Особенности анализа твёрдых лекарственных форм.

2.Анализ твёрдых лекарственных форм для наружного применения.

3.Особенности анализа мазей, суппозиториев.

4.Зависимость физико-химических свойств и фармакологического действия лекарственных средств от строения молекул.

5.Особенности анализа органических соединений.

6.Качественные реакции на функциональные группы.

7.Качественный анализ на функциональные группы.

8.Внутриаптечный контроль простых порошков.

9.Спирт этиловый.Раствор формальдегида.Метенамин.

10.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с метенамином. Определение концентрации этанола при разведении его в аптеке. Содержание

11.Внутриаптечный контроль тритураций. Общая характеристика углеводов.Глюкоза.

12.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с глюкозой, димедролом.

13. Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков, внутриаптечные заготовки и фасовки.. Кальция глюконат. Кислота аскорбиновая. Кислота глютаминовая. Кислота аминокапроновая.

14.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с кальция глюконатом, аскорбиновой кислотой, глютаминовой, аминокапроновой кислотами.

15.Общая характеристика группы. Эфедрина гидрохлорид.

16.Адреналина гидротартрат, раствор адреналина гидрохлорида.

17.Внутриаптечный контроль лекарственных форм с адреналина гидрохлоридом

18.Общая характеристика группы. Бензойная кислота. Натрия бензоат. Салициловая кислота. Натрия салицилат. Эфиры салициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота.

20.Ароматические кислоты, фенолокислоты и их соли (изучение лекарственных средств по обучающей программе).

21.Общая характеристика группы. Эфиры n-аминобейзойной кислоты: бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин).

22.Сульфаниламиды. Стрептоцид. Сульфацетамид натрия (сульфацил натрия). Норсульфазол.Внутриаптечный контроль мази стрептоцида, суппозиториев с новокаином, капель сульфацетамида натрия.

23.Внутриаптечный контроль суппозиториев с новокаином, капель сульфацетамида натрия. Особенности анализа сложных дозированных порошков, анализа суппозиториев, общая характеристика группы. Производные фурана: фурацилин. Производные пиразола: антипирин, анальгин, бутадион.

24.Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков с анальгином.

25.Анализ сложных дозированных порошков с использованием тритураций. Общая характеристика группы.

26.Производные имидазола: пилокарпина гидрохлорид, дибазол.

27.Внутриаптечный контроль порошков дибазола (с использованием тритураций). ПР№27

28.Анализ сложных дозированных порошков, анализ суппозиториев, общая характеристика группы.

29.Производные никотиновой кислоты: кислота никотиновая, её анализ.

30.Оксиметил-пиридиновые витамины: пиридоксина хлорид.Производные пиперидина: промедол.

31.Анализ сложных дозированных порошков с пиридоксина гидрохлоридом, никотиновой кислотойОбщая характеристика группы. Производные барбитуровой кислоты: барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал, этаминал-натрий. Витамины пиримидинотиазолового ряда: тиамина хлорид, тиамина бромид.

32.Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков с тиамина бромидом. ПР№29

Общая характеристика группы. Папаверина гидрохлорид. Дротаверина гидрохлорид. Никошпан.

Морфина гидрохлорид. Кодеин. Кодеина фосфат. Этилморфина гидрохлорид.

33.Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков, суппозиториев с папаверина гидрохлоридом.

Ситуационные задачи на твердые лекарственные формы

1) Выписана твердая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой сложный дозированный порошок, выписанный распределительным

способом, с лекарственными веществами, с примерно равным содержанием компонентов. Ядовитых, сильнодействующих, наркотических и веществ списков А и Б в прописи нет. Перед приготовлением вначале определяют массу каждого ингредиента на все дозы порошков. Для этого массу одной дозы лекарственного вещества (по рецепту) умножают на число доз, указанных в рецепте:

Оборотная сторона ППК

Дата № рецепта

Кислоты аскорбиновой 0,1 х20 = 2,0

Глюкозы: 0,2 х20 = 4,0

Развеска:

0,1 + 0,2 = 0,3

Общая масса:

2,0 + 4,0 = 6.0

Технология изготовления.

Поскольку лекарственные вещества в рецепте выписаны примерно в одинаковых количествах их можно смешивать одновременно. Но поры затереть более индифферентным веществом, в данном случае глюкозой. Затем внести оставшуюся часть глюкозы, добавить аскорбиновую кислоту и смешать до однородной массы в ступке № 5, исходя из оптимальной загрузки.

Массу развешивают на 20 равных доз, по 0,3 на весах ВР-1. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку кислота аскорбиновая — окисляющееся гигроскопическое вещество; глюкоза — гигроскопическое вещество.

Порошки складывают по 5, помещают в бумажный пакет, наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», с предупредительной надписью «Беречь от детей».

Лицевая сторона ППК

Дата № рецепта

Glucosi 4,0

Acidiascorbinici 2,0

0,3 № 20

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске.

2. Близка к моносахаридам. Представляет собой γ-лактон.

3. Обладает восстановительными и кислотными свойствами.

-реакция с нитратом серебра –восстанавливается серебро, окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты

- с реактивом Фелинга - окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, при этом

происходит восстановление меди (II) до меди (I) и осаждение Сu₂0)

-обесцвечивает растворы йода, калия перманганата, метиленового синего.

4. -Йодатометрический метод-ГФ. Титрант- раствор йодата калия в присутствии калия йодида.

Избыток титрованного раствора йодата калия приводит к образованию избытка йода, который окрашивает крахмал(индикатор) в синий цвет(в точке эквивалентности).

- Йодометрический метод. Титрант –раствор йода. В точке эквивалентности –появление желтого окрашивания.

-Метод нейтрализации. Титрант –раствор едкого натра, индикатор-фенолфталеин, в точке эквивалентности – розовое окрашивание.

5. W= V_т.р.*Т*р) / а, где р-масса одного порошка, а - навеска порошка, взятая на титрование.

W= 3,75 х 0,0088х 0,3 / 0,1=0,099

% отклонения -1%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.4. ± 10%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

2) Выписана твердая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом, с лекарственными веществами, не превышающими соотношение между ними 1:20, поэтому технология изготовления сводится к простому смешиванию компонентов между собой. Содержит вещество списка Б, никотиновую кислоту, следовательно необходимо проверить, не завышены ли разовые и суточные дозы кислоты никотиновой путем сравнения прописанных доз в рецепте с фармакопейными дозами:

высшая разовая доза (в. р. д.) — 0,1 г;

высшая суточная доза (в. с. д.) — 0,5 г;

разовая доза (р. д.) — 0,02 г (по рецепту);

суточная доза (с. д.) — 0,02 х3 = 0,06 г.

Дозы не завышены.

Перед приготовлением вначале определяют массу каждого ингредиента на все дозы порошков. Для этого массу одной дозы лекарственного вещества (по рецепту) умножают на число доз, указанных в рецепте:

Оборотная сторона ППК

Кислоты никотиновой 0,02 х20 = 0,4

Глюкозы: 0,3 х20 = 6,0

Развеска: 0,02 + 0,3 = 0,32

Общая масса: 0,4 + 6,0 = 6.4

Технология изготовления

Поскольку лекарственные вещества в рецепте выписаны примерно в одинаковых количествах лекарственные вещества можно смешивать одновременно. Но поры затереть более индеферентным веществом, в данном случае глюкозой, затем добавить никотиновую кислоту и смешать до однородной массы в ступке № 5, исходя из оптимальной загрузки.

Массу развешивают на 20 равных доз, по 0,32 на весах ВР-1. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку кислота никотиновая и глюкоза — гигроскопические вещества. Порошки складывают по 5, помещают в бумажный пакет, наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», с предупредительной надписью «Беречь от детей».

Лицевая сторона ППК

Дата № рецепта

Glucosi 6,0

Acidinicotinici 0,4

0,32 № 20

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске

2 Производные пиридина.

3. - реакция разложения кислоты никотиновой при нагревании с кристаллическим карбонатом натрия. Образуется пиридин, который легко обнаружить по характерному запаху.

- образует окрашенные нерастворимые соли; например, с ионами меди (II) — осадок синего цвета (никотинат меди), если эту реакцию выполнять в присутствии роданида аммония, то получается тройное комплексное соединение, окрашенное в зеленый цвет.

4. Навеску препарата растворяют в горячей воде (так как в холодной воде препарат трудно растворим) и после охлаждения титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до образования натриевой соли (индикатор фенолфталеин). В точке эквивалентности - розовое окрашивание

5. W= V_т.р.*Т*р) / а, где р-масса одного порошка, а - навеска порошка, взятая на титрование.

W= 0,52 х 0,01231х 0,32 / 0,1=0,0205

% отклонения +2,5%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.4. ± 20%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Задание 3

1) Выписана твердая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом, с лекарственными веществами, превышающими соотношение между ними 1:20, Содержит вещество списка Б, фенобарбитал, следовательно необходимо проверить, не завышены ли разовые и суточные дозы фенобарбитала путем сравнения прописанных доз в рецепте с фармакопейными дозами:

высшая разовая доза (в. р. д.) — 0,2 г;

высшая суточная доза (в. с. д.) — 0,5 г;

разовая доза (р. д.) — 0,01 г (по рецепту);

суточная доза (с. д.) — 0,01 х3 = 0,03 г.

Дозы не завышены.

Оборотная сторона ППК

Фенобарбитала 0,01 х20 = 0,2

Глюкозы: 0,3 х20 = 6,0

Развеска: 0,01 + 0,3 = 0,31

Общая масса: 0,2 + 6,0 = 6.2

Технология изготовления.

Поскольку лекарственные вещества в рецепте выписаны в количествах, превышающих соотношение 1:20, то поры ступки затирают более индеферентным веществом, в данном случае глюкозой. В ступку помещают 3,0 г глюкозы, растирают, часть отсыпают на капсулу, оставив в ступке количество, примерно равное массе фенобарбитала (0,2 г), добавляют фенобарбитал, смешивают с глюкозой, растирая смесь, затем вносят частями глюкозу с капсулы и смешивают до однородности в ступке № 5, исходя из оптимальной загрузки.

Массу развешивают на 20 равных доз, по 0,31 на весах ВР-1. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку глюкоза — гигроскопическое вещество. Порошки складывают по 5, помещают в бумажный пакет, наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», с предупредительной надписью «Беречь от детей».

Лицевая сторона ППК

Дата № рецепта

Glucosi 6,0

Phenobarbitali 0,2

0,31 № 20

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, физический, контроль при отпуске.

2. Производные пиримидина → производные барбитуровой кислоты (циклические уреиды)

3. Образует нерастворимые соли с ионами серебра, ртути (II), меди (II), кобальта (II).

- с кобальта хлоридом образует комплексное соединение, окрашенное в сине-фиолетовый цвет (в присутствии хлорида кальция).

- реакция с раствором сульфата меди (II)- осадок бледно-сиреневого цвета, не изменяющейся при стоянии.

- реакция образования моно- и дизамещенных комплексов с солями меди (II) в присутствии пиридина. Комплексы имеют лиловую окраску.

- при взаимодействии с ионами серебра происходит образование однозамещенных (растворимых в воде) и двузамещенных (нерастворимых в воде) солей серебра. В присутствии карбоната натрия барбитураты образуют вначале натриевую соль, затем однозамещенную серебряную, Однозамещенная серебряная соль при добавлении избытка нитрата серебра превращается в нерастворимую двузамещенную серебряную соль.

- сплавлением с едкими щелочами. Препараты при этом разрушаются с выделением аммиака, при последующем подкислении выделяется диоксид углерода и ощущается запах соответствующей жирной кислоты:

- фенильный радикал в фенобарбитале обнаруживают по образованию нитросоединений, окрашенных в желтый цвет. Реакция происходит при действии смесью концентрированных азотной и серной кислот - появление желтого окрашивания обусловлено образованием п-нитропроизводного фенобарбитала.

4. Метод нейтрализации в среде неводных растворителей. Препарат растворяют в нейтрализованном диметилформамиде. Титрант - гидроксид натрия, индикатор -тимоловый синий. В точке эквивалентности - синее окрашивание Диметилформамид, являясь основным растворителем, присоединяет протон, усиливая при этом кислотные свойства барбитуратов.

-можно также титровать в присутствии индикатора тимолфталеина в спирто-водной среде. Титрант - гидроксид натрия

5. W= V_т.р.*Т*р) / а, где р-масса одного порошка, а - навеска порошка, взятая на титрование.

W= 0,35 х 0,02322х 0,31 / 0,2=0,0126

% отклонения +26%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.4. ± 20%

Вывод: лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно.

Раздел 4 . Контроль качества стерильных и асептических лекарственных форм

Ситуационные задачи

Пропись 1

1) Выписана жидкая лекарственная форма для парентерального введения в виде однокомпонентного истинного раствора. Так как выписано 5 доз по 100 мл, номинальный объем должен составлять 500 мл, а с учетом потерь необходимо приготовить раствор на 2% больше номинального т.е. 510 мл.

Вначале подсчитываем количество кальция хлорида, необходимого для изготовления лекарственной формы.

5,0 – 100 мл

х – 510 мл Х= 25,5

Раствор выписан в концентрации более 3% следовательно нужно учитывать увеличение объема после растворения препарата, т.е. КУО. которое для кальции хлорида равно 0,58.

Количество воды, необходимой для растворения кальция хлорида подсчитываем по формуле: Х= 510 - (25,5х0.58)= 495,2 мл. Раствор готовиться без стабилизатора.

Технология изготовления

В асептических условиях на стерильных весочках отвешивают кальция хлорид, помещают в стерильную мерную подставку растворяют в 2/3 части воды для инъекций, после растворения добавляют оставшийся объем воды. Раствор фильтруют в стерильный флакон, приготовленный объем раствора разливают по 102 мл в стерильные флаконы, контролируют качество, герметически укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку металлическим колпачком. Стерилизуют в автоклаве при температуре 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Дата № рец.

Aquae pro injectionibus 330ml.

Саlcii chloridi 25,5

Aquae pro injectionibus 167 ml.

V nom. = 500 ml.

Vfac. = 510 ml.

Приготовил: подпись

Расфасовал по 102 ml № 5: подпись

Проверил: подпись

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

2. Препарат неорганической природы, соль галида..

3. Катион кальция - пламя горелки окрашивает в кирпично-красный цвет;

- при добавлении оксалата аммония к раствору препарата образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах, поэтому реакцию необходимо вести в нейтральной среде или в присутствии уксусной кислоты.

Хлорид-ион–реакция с нитратом серебра –образуется белый осадок, растворимый в избытке аммиака.

4. по хлорид-иону -аргентометрический метод(метод Мора). Титрант –серебра нитрат, индикатор-хромат калия, В точке эквивалентности- оранжево-красный осадок

по катиону кальция- прямое комплексонометрическое титрование после прибавления аммиачного буферного раствора. Титрант -трилон Б, индикатор — кислотный хром темно-синий. После добавления индикатора вначале образуется менее прочное комплексное соединение кальция с кислотным хром темно-синим- розовое окрашивание. В точке эквивалентности раствор приобретает окраску свободного индикатора -сине-фиолетовое окрашивание.

5.С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 2,3х 0,01095х100/ 0,5=5,04%

% отклонения +0, 8%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 4%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно

Пропись 2

Выписана жидкая лекарственная форма, в виде однокомпонентного раствора, содержащего вещество списка А, но дозы не проверяют, так как глазные капли ЛФ для наружного употребления.

Глазные капли изотонируются, для этого используют изотонические эквиваленты по натрию хлориду. По таблице эквивалентов находим значение для атропина сульфата, которое равно 0,1. Это значит, что 1,0 атропина сульфата равноценен 0,1 натрия хлорида.

Оборотная сторона ППК

Атропина сульфата 0,1

Натрия хлорида 0,09 – 0,01= 0,08

Воды для инъекций 10 мл

Технология изготовления:

В асептических условиях в стерильной подставке в 5 мл воды для инъекций растворяют 0,1 атропина сульфата, полученного под роспись у провизора технолога, добавляют 0,08 натрия хлорида, фильтруют через стерильный складчатый фильтр, который промывают оставшимся количеством воды, укупоривают стерильной резиново пробкой, проверяют на наличие механических примесей, укупоривают металлическим колпачком, стерилизуют текучим паром при температуре 120 С 8 минут. Рецепт остается в аптеке больному выдается сигнатура.

Лицевая сторона ППК

Дата № рец.

Aquaeproinjectionibus 5 ml

Atropini sulfatis 0,1

Natrii chloridi 0,08

Aquae pro injectionibus 5 ml

V = 10 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

Отпустил: (подпись)

2) Провести контроль качества лекарственной формы

Письменный, органолептический , полный химический, контроль при отпуске.

Производные тропана.

3. - реакция Витали — Морена - гидролиз препарата и нитрование выделившихся кислот (при выпаривании с концентрированной азотной кислотой). При действии на остаток после выпаривания спиртовым раствором гидроксида калия и ацетона происходит образование окрашенного в фиолетовый цвет соединения хиноидной структуры.

- осаждение основания из раствора действием гидроксида натрия (ГФ) (основание имеет характерную температуру плавления)

- реакции с осадительными (общеалкалоидными) реактивами:

- раствором пикриновой кислоты -пикрат желтого цвета,

- раствором иода- осадок красно-коричневого цвета,

- реактив Драгендорфа - осадок буро-оранжевого цвета.

-при нагреванииоснования атропина с раствором серной кислоты в присутствии кристалла дихромата калия ощущается запах горького миндаля вследствие образования бензальдегида.

- сульфат-ион - реакция с хлоридом бария -образуется белый осадок.

4. - Метод нейтрализации в водно-спиртовой среде в присутствии хлороформа, который извлекает образующееся в процессе титрования основание титрант -гидроксид натрия, индикатор фенолфталеин. В точке эквивалентности - розовое окрашивание

- Метод неводного титрования -титрант- хлорная кислота, индикатор -кристаллический фиолетовый, В точке эквивалентности –зеленовато-синее окрашивание.

Фотоколориметрический метод.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %=1,45 х 0,006948х100/ 1=1%

% отклонения 0

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 20%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Пропись № 3

Выписана жидкая лекарственная форма для парентерального употребления в виде однокомпонентного истинного раствора, с хорошо растворимым лекарственным веществом, выписанным в количестве менее 3%, следовательно, величину прироста объема учитывать не нужно.

Оборотная сторона ППК

Анальгина 0,51

Воды очищенной 51 мл

Технология изготовления.

Раствор готовят без стабилизатора. Для приготовления раствора анальгин в асептических условиях на стерильных весочках отвешивают, помещают в стерильную подставку и растворяют в 2/3 части воды для инъекций, после растворения добавляют оставшийся объем воды. Раствор фильтруют в стерильный флакон, контролируют качество, герметически укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку металлическим колпачком. Стерилизуют в автоклаве при температуре 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Дата № рец.

Aquae pro injectionibus 33 ml.

Analgini 0,51

Aquae pro injectionibus 18 ml.

V nom. = 50 ml.

Vfac. = 51 ml.

Приготовил:

Проверил:

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1 Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2. Производные пиразола.

3. - при нагревании с минеральными кислотами(гидролиз) выделяет диоксид серы и формальдегид, которые обнаруживают по запаху, при добавлении салициловой кислоты с формальдегидом образуется ауриновый краситель красного цвета. (ГФ)

- при окислении анальгина раствором иодата калия в присутствии хлороводородной кислоты раствор приобретает малиновое окрашивание. От избытка реактива окраска усиливается, а затем выделяется бурый осадок йода. Происходит это за счет взаимодействия йодата калия с образующимся при гидролизе анальгина диоксидом серы. (ГФ)

- с раствором хлорида железа (III) анальгин образует продукты окисления синего цвета.

- с нитратом серебра образует белый осадок( замещение натрия в молекуле анальгина), который далее темнеет (металлическое серебро).

- ион натрия - пламя горелки окрашивает в желтый цвет;

-реакция с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде-образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок.

4. Иодометрическое определение анальгина (ГФ) в слабокислой водно-спиртовой среде. Титрант- раствор йода, в точке эквивалентности -появление желтого окрашивания.

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 0,62 х 0,0175х100/ 1=1,085%

% отклонения +8,5%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 8%

Вывод: лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно

Пропись № 4

Выписана стерильная жидкая лекарственная форма для наружного употребления, в виде однокомпонентного истинного раствора.

Данный лекарственный препарат – раствор сильнодействующего вещества – соли слабого основания и сильной кислоты, требующий стабилизации, так как будет проводиться стерилизация раствора. Для стабилизации 1 литра раствора по ГФ Х, необходимо 9 мл 0,1 М раствора соляной кислоты.

Оборотная сторона ППК

Новокаина 0,5

Раствора кислоты хлористоводородной 0,1М:

1000 мл – 9 мл

50 мл - Χ Х=0,45 мл

1мл –20 капель

0,45 мл -Χ Х=9 кап

Воды для инъекций до 50 мл.

Технология изготовления.

В асептических условиях настерильных весочках отвешивают новокаин, помещают в стерильную мерную подставку растворяют в 2/3 части воды для инъекций, после растворения добавляют 9 капель раствора соляной кислоты и оставшийся объем воды. Раствор фильтруют в стерильный флакон, контролируют качество, герметически укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку металлическим колпачком. Стерилизуют в автоклаве при температуре 120 °С в течение 8 минут. После стерилизации проводят вторичный контроль качества раствора и оформляют к отпуску.

Лицевая сторона ППК

Дата № рец.

Aquae pro injectionibus 33ml.

Novocaini 0,5

Sol.Acidi hydrochlorici 0,1 M gtts IХ

1. Aquae pro injectionibus ad 50 ml

2. Vобщ=50 ml

Sterilis

Приготовил

Проверил

2) Провести контроль качества лекарственной формы

1 Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

2.Аминокислоты ароматического ряда, производные пара-аминобензойной кислоты, соль гидрохлорид.

3. - из соли выделение основания при взаимодействии с натрия гидроксидом –бесцветный маслянистый осадок.

- реакция образования азокрасителя (с нитритом натрия в соляной кислой среде,

с ά-нафтолом) - оранжево-красное окрашивание.

- реакция галогенирования с образование дибром- или дийодпроизводных -осадок белого цвета.

-обесцвечивание 0,1Н раствора перманганата калия в кислой среде.

- реакция с парадиметиламинобензальдегидом -образуется основание Шиффа - замещенный имин желтого цвета.

- хлорид-ион -реакция с нитратом серебра –образуется белый осадок, растворимый в избытке аммиака.

4. - Нитритометрический метод(ГФ). Титрант-нитрит натрия., индикатор-тропеолин00

точке эквивалентности -

- метод нейтрализаци (по связанной соляной кислоте). титрант- титрант- раствор гидроксида натрия, индикатор- метиловый оранжевый. В точке эквивалентности- изменение окраски с розовой на оранжево-желтую. Титрование ведут в присутствии хлороформа, который извлекает выделяющееся основание.

- аргентометрическое определение по хлорид-иону -метод Мора, титрант-серебра нитрат, индикатор-хромат калия В точке эквивалентности- оранжево-красный осадок

- Броматометрический метод. Титранты –бромат калия, тиосульфат натрия. Избыток титрованного раствора бромата калия в присутствии калия бромида приводит к образованию избытка брома. Избыток брома определяют йодометрическим методом. Бром реагирует с калия йодидом, выделяется йод,который оттитровывают натрия тиосульфатом.. В точке эквивалентности- обесцвечивание раствора йода.

- фотоколориметрическое определение (реакция азосочетания и другие цветные реакции)

5. С %=Vх Тх100/а

а–объем раствора, отобранный для титрования (аликвотная проба);

С %= 0,76 х 0,02726х100/2=1,04%

% отклонения +3,6%

Допустимо по приказу 305, табл. 2.7. ± 8%

Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Устный опрос

1.Особенности анализа стерильных и асептических лекарственных форм (инъекционных растворов, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных и детей первого года жизни).

2.Общая характеристика группы. Производные тропана: атропина сульфат.

3.Внутриаптечный контроль глазных капель с атропина сульфатом.

4. Внутриаптечный контроль инъекционных растворов (новокаина гидрохлорида, глюкозы). 5.Внутриаптечный контроль глазных капель с атропина сульфатом.

6. Внутриаптечный контроль инъекционных растворов (новокаина гидрохлорида, глюкозы).

7.Общая характеристика группы. Теобромин, теофиллин, эуфиллин, кофеин, кофеин бензоат натрия.

8.Внутриаптечный контроль инъекционных растворов эуфиллина, анализ концентрированного раствора кофеина бензоата натрия

9.Внутриаптечный контроль лекарственных форм для новорожденных. Содержание

10.Внутриаптечный контроль глазных капель с рибофлавином.

Общая характеристика группы. Рибофлавин.

11. Внутриаптечный контроль глазных капель с рибофлавином и др

Инструкция: Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

Тестирование 2 варианта

Вариант № 1.

Выберите правильные ответы:

1. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств являются:

Приемочный контроль
Письменный контроль
Опросный контроль
Органолептический контроль;
Физический контроль;
Химический контроль;
Контроль при отпуске;
Арбитражный контроль.

2. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля должен:

Руководитель аптеки;
Провизор-технолог;
Провизор-аналитик;
Фармацевт;
Фасовщик.

3. Обеспечить условия для выполнения всех видов контроля:

Руководитель аптеки;
Провизор-технолог;
Провизор-аналитик;
Фармацевт;
Фасовщик.

4. Предупредительные мероприятия включают:

Соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной;
Обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов;
Приемочный контроль поступающих в аптеку ЛС;
Опросный контроль;
Соблюдение санитарно-гигиенического режима и фармацевтического порядка;
Контроль качества поступающих в аптеку рецептов;
Органолептический контроль.

5. ППК экстемпорально приготовленных лекарств заполняются:

На русском языке;
На латинском языке;
На национальном языке;
Немедленно после изготовления ЛФ по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций;
Немедленно после изготовления ЛФ в соответствии с прописью в рецепте;
Перед изготовлением ЛФ.

6. ППК сохраняется в аптеке:

В течении дня;
Две недели;
Один месяц;
Два месяца;
Один год;
Не хранят.

7. Опросный контроль внутриаптечной продукции производится:

Немедленно после изготовления каждой ЛФ;
После изготовления не более пяти ЛФ;
В конце рабочей смены;
При изготовлении только сложных ЛФ;
При изготовлении однокомпонентных и сложных ЛФ.

8. Физический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

Общей массы или объема ЛФ;
Количества и массы отдельных доз;
Однородности смешения ингредиентов;
Отсутствия механических включений;
Качества укупорки.

9. Полному химическому анализу обязательно подвергают все:

Экстемпорально приготовленные ЛП, в т.ч. содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
Инъекционные и инфузионные растворы;
Глазные капли и мази, содержащие НС, ПВ и ядовитые вещества;
ЛФ для детей;
Концентраты, полуфабрикаты, ВАЗ;
ЛФ для новорожденных;
Стерильные растворы для наружного применения.

10. В ассистентских комнатах на всех штангласах должны быть указаны:

Дата заполнения штангласа;
Номер серии лекарственного вещества;
Подпись заполнившего и проверившего подлинность лекарственного вещества;
Срок годности.

11. Срок годности водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

12. Срок годности эмульсий и суспензий, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

13. Срок годности настоев, отваров и слизей, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

14. Время контроля раствора на механические включения для одной бутылки вместимостью 120 мл составляет:

10 секунд;
8 секунд;
20 секунд;
Не проверяют.

Вариант № 2.

Выберите правильные ответы:

1. Каждая серия внутриаптечной заготовки и фасовки должна обязательно подвергаться:

Приемочному контролю;
Письменному контролю;
Физическому контролю;
Опросному контролю;
Органолептическому контролю;
Химическому контролю;
Контролю при отпуске.

2. Владеть отдельными видами внутриаптечного контроля должен:

Руководитель аптеки;
Провизор-технолог;
Провизор-аналитик;
Фармацевт;
Фасовщик.

3. Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств:

Являются документами строгой отчетности;
Не являются документами строгой отчетности;
Подлежат хранению в течение одного года;
Подлежат хранению в течение одного года;
Не подлежат хранению.

4. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

Упаковки;
Веса «нетто» и «брутто»;
Подлинности и количественного содержания входящих ингредиентов;
Маркировки;
Внешнего вида;
Наличия сопроводительных документов, подтверждающих качество ЛС.

5. ППК должен иметь подпись лица:

Изготовившего ЛФ;
Расфасовавшего ЛФ;
Проверившего ЛФ;
Руководителя аптеки;
Материально-ответственного лица;
Заведующего РПО.

6. Письменный контроль заключается в:

Написании ППК;
Проверке соответствия записей в ППК прописи в рецепте;
Проверке правильности произведенных расчетов при изготовлении ЛФ;
Проверке соответствия оформления ЛФ действующим требованиям.

7. Органолептический контроль приготовленных в аптеке ЛФ заключается в проверке:

Внешнего вида;
Запаха;
Вкуса;
Однородности смешения ингредиентов;
Отсутствия механических включений;
Общей массы или объема ЛФ;
Допустимых пределов примесей.

8. Физическому контролю подвергаются:

ВАЗ и фасовка;
Экстемпорально приготовленные ЛП;
Готовые ЛС;
ЛФ, требующие стерилизации;
Дефектура;
Концентрированные растворы для бюреточной системы, полуфабрикаты;
Гомеопатические ЛП аптечного производства.

9. Контроль при отпуске заключается в проверке:

Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ;
Общего объема или массы ЛФ;
Оформление этикетки согласно действующим требованиям;
Наличия предупредительных надписей на ЛФ;
Внешнего вида ЛФ.

10. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах должны быть указаны:

Дата заполнения штангласа;
Номер серии лекарственного вещества;
Номер анализа КАЛ;
Срок годности.

11. Срок годности глазных капель, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

12. Срок годности инъекционных растворов и отваров, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

13. Срок годности порошков, составляет:

1 сутки;
2 суток;
3 суток;
10 дней.

14. Время контроля раствора на механические включения для двух бутылок вместимостью 90 мл составляет:

20 секунд;
8 секунд;
10 секунд;
Не проверяют.

Проверь себя:

	1 вариант	2 вариант
1	2,4,7	2,3,5,6,7
2	3	2
3	1	1,3
4	1,2,3,5,6	1,4,5,6
5	2,4	1,2,3
6	4	1,2,3
7	2,5	1,2,3,4,5
8	1,2,5	1,2,4,7
9	2,3,5,6,7	1,3,4
10	1,3	1,2,3,4
11	1	2
12	3	2
13	2	4
14	3	3

КОНТРОЛЬ ПРОВЕРЯЕМЫХ УМЕНИЙ

осуществляется по результатам выполнения практических заданий:

Наименование разделов МДК	Проверяемые умения	Форма контроля	Приложения к КОС
Раздел 1. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ	У2,У3, У6	Практические занятия №1-6	Методические указания к практическим занятиям, комплект раздаточных учебных материалов ГФX ФЗ
Раздел 2. Внутриаптечный контроль качества жидких лекарственных форм	У2,У3, У6	Практические занятия №7-17	Методические указания к практическим занятиям, комплект раздаточных учебных материалов (анкеты, бланки ответов, таблицы)
Раздел 3. Контроль качества твердых и мягких лекарственных форм.	У2,У3, У6	Практические занятия №18-30	Методические указания к практическим занятиям, комплект раздаточных учебных материалов (анкеты, бланки ответов, таблицы)
Раздел 4.Контроль качества стерильных и асептических лекарственных форм.	У2,У3, У6	Практические занятия №31-36	Методические указания к практическим занятиям, комплект раздаточных учебных материалов (анкеты, бланки ответов, таблицы)

4.3 Задания для проведения промежуточного контроля

(дифференцированный зачет)

Оцениваемые умения и знания:У1, У2, , У6, З1, З2, З3, З4, З5, З6, З7, З8, З9, З10

Количество вариантов:

Инструкция:

Вы можете воспользоваться следующими материалами:

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

6.Периодической таблицей Д.И. Менделеева, таблицей растворимости

Время выполнения задания: 30 мин

Оборудование:методическая литература, схемы для анализа, бланки ответов.

Тест для дифференцированного зачета

1. Обязательные виды внутриаптечного контроля:
— Письменный, опросный контроль при отпуске.
+ Письменный, органолептический контроль при отпуске.
— Письменный, органолептический физический.
— Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:
— Общий объём, упаковка, масса.
— Упаковка, масса, маркировка.
+ Упаковка, маркировка, описание.
— Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
— Цвет.
+ Массу отдельных доз.
— Прозрачность.
— Запах.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:
+ Отсутствие механических примесей.
— Общий объем.
— Количество доз.
— Массу.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:
— Общий объём раствора, цвет, запах.
— Цвет, запах, качество укупорки.
+ Цвет, запах, механические включения.
— Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:
+ Ежедневно.
— 1 раз в 3 дня.
— 1 раз в неделю.
— 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:
+ Качественный.
— Количественный.
— Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:
— Полному химическому анализу.
+ Качественному анализу.
— Количественному анализу.
— Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:
+ Хлоридов, сульфатов, солей кальция.
— Хлоридов, тяжелых металлов.
— Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.
— Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:
— На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.
+ На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на содержание аммиака.
— На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.
— На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:
+ Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.
— Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.
— Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.
— Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:
— Хлоридов.
— Сульфатов.
— Солей кальция.
+ Солей аммония.

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:
— Бария хлорид, кислота хлороводородная.
— Серебра нитрат, азотная кислота.
+ Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.
— Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:
+ Бария хлорид, кислота хлороводородная.
— Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
— Серебра нитрат, кислота азотная.
— Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:
— Бария хлорид, кислота хлороводородная.
+ Серебра нитрат, кислота азотная.
— Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
— Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:
+ Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.
— Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.
— Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.
— Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:
— Алкалиметрия, аргентометрия.
— Аргентометрия, перманганатометрия.
+ Аргентометрия, рефрактометрия.
— Перманганатометрия.

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:
— Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.
— Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.
+ Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.
— Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:
— Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a
+ W = n — n0 / F
— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а
— Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:
+ Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a
— W = (n — n0) / F
— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а
— Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:
— Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a
— W = (n — n0) / F
— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а
+ Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:
— Перманганатометрия.
— Йодометрия.
+ Рефрактометрия.
— Броматометрия.

23. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3
— Желтый.
— Светло-желтый.
— Черный.
+ Белый.

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:
+ Алкалиметрии.
— Ацидиметрии.
— Мора.
— Комплексонометрии.

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:
— Метод Фаянса.
— Меркуриметрия.
— Метод Фольгарда (прямое титрование).
+ Метод Мора.

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:
— Хлоридом бария, нитратом серебра.
— Нитратом серебра, хлоридом железа III.
+ Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.
— Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:
— Хлоридом железа III, серебра нитратом.
+ Оксалатом аммония, серебра нитратом.
— Хлоридом бария, калия йодидом.
— Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:
— Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.
+ Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.
— Серебра нитратом, натрия сульфидом.
— Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):
+ Фенолфталеин.
— Крахмал.
— Калия хромат.
— Эозинат натрия.

30. Метод редоксиметрии:
— Алкалиметрия.
+ Йодометрия.
— Ацидиметрия.
— Комплексонометрия.

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:
— Натрия йодида.
+ Йода.
— Калия хлорида.
— Натрия тиосульфата.

32. Реактив на катион серебра:
— Винная кислота в присутствии ацетата натрия.
— Оксалат аммония.
— Реактив Несслера.
+ Кислота хлороводородная.

33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:
— Розовому окрашиванию.
+ Желтому окрашиванию.
— Голубому окрашиванию.
— Кирпично-красному окрашиванию.

34. Индикатор в методе йодометрии:
— Фенолфталеин.
+ Крахмал.
— Калия хромат.
— Эозинат натрия.

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:
— Метиловый оранжевый.
+ Бромфеноловый синий.
— Мурексид.
— Железо-аммониевые квасцы.

36. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:
— Пиридоксина гидрохлорида.
— Папаверина гидрохлорида.
+ Парацетамола.
— Прокаина гидрохлорида.

37. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:
— Рибофлавин.
— Атропина сульфат.
— Левомицетин.
+ Эуфиллин.

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:
+ № 305 от 1997 г.
— № 214 от 1997 г.
— № 308 от 1997 г.
— № 309 от 1997 г.

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:
— Цвета, запаха, вкуса.
— Цвета, запаха.
+ Цвета, запаха, однородности смешения.
— Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:
— 10 дней.
— 1 месяц.
+ 2 месяца.
— 6 месяцев.

41. Опросный контроль проводят после изготовления:
— Не менее 5 лек. форм.
+ Не более 5 лек. форм.
— 3 лек. форм.
— В конце смены.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:
Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03
Acidi nicotinici 0,05
Sacchari 0,25
Misce, fiat pulvis
Dentur tales dosis № 20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
— 1/2
+ 1
— 1/4
— 2

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:
+ После расфасовки до их стерилизации.
— До и после стерилизации.
— После стерилизации.
— Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:
— Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.
— Концентраты.
+ Фасовку (каждая серия).
— Лек. формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:
— Качественный.
— Количественный.
+ Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:
— Качественный.
— Количественный.
+ Полный (качественный и количественный).

47. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:
— Аргентометрия по Мору.
— Ацидиметрия.
— Алкалиметрия.
+ Нитритометрия.

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:
+ До стерилизации.
— После стерилизации.
— До и после стерилизации.
— Не определяют.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:
— Определение стабилизирующих веществ.
+ Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.
— Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.
— Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:
— Письменный, опросный, органолептический.
— Опросный, органолептический, контроль при отпуске.
+ Органолептический, письменный, полный химический.
— Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора атропина сульфата 1% — 10 мл
Дай таких доз №10
Глазные капли
— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% — 10 мл
Дай таких доз №5
Глазные капли
— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора дибазола 1% — 5 мл
Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!
— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:
Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % — 2 мл
Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!
— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.
— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.
+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:
— По обесцвечиванию раствора перманганата калия.
— По реакции с концентрированной серной кислотой.
+ По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.
— По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):
— +1.
+ +2.
— +3.
— +4.

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:
— +0,5%.
— +5%.
— +3%.
+ +1%.

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:
— +3%.
+ +2%.
— +1%.
— +4%.

59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:
— +5%.
— +0,5%.
— +1%.
+ +2%.

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов магния сульфата 1:5:
— +3%.
+ +2%.
— +1%.
— +4%.

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:
— Кислота борная.
+ Натрия бромид.
— Калия йодид.
— Магния сульфат.

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:
— Рефрактометрия.
+ Фотоколориметрия.
— Ионнообменная хроматография.
— Поляриметрия.

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:
— Бария хлорид.
— Калия перманганат.
+ Серебра нитрат.
— Дифениламин.

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:
— Синий цвет.
+ Жёлто-бурый цвет.
— Фиолетовый цвет.
— Розовый цвет.

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:
— Серебра нитрата.
+ Натрия йодида.
— Йода.
— Калия хлорида.

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:
— Натрия тиосульфата.
+ Калия бромида.
— Магния сульфата.
— Калия хлорида.

67. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaBr = AgBr↓ + NaNO3
— Розовато-жёлтый.
— Желтый.
+ Светло-жёлтый.
— Чёрный.

68. Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaJ = AgJ ↓+ NaNO3
— Кирпично-красный.
— Белый.
— Чёрный.
+ Жёлтый.

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:
— Бария хлорид.
+ Хлорид железа (III).
— Калия перманганат.
— Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:
— Метод Мора.
— Метод Фольгарда (обратное титрование).
— Метод Фольгарда (прямое титрование).
+ Метод Фаянса.

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):
— Алкалиметрия.
— Комплексонометрия.
+ Аргентометрия по Мору.
— Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты хлороводородной 1% 100 мл:
+ Алкалиметрия.
— Аргентометрия по Фаянсу.
— Аргентометрия по Мору.
— Комплексонометрия.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:
+ Калия хлорида.
+ Натрия бромида.
— Магния сульфата.
+ Натрия тиосульфата.
+ Натрия йодида.

74. Катион натрия окрашивает пламя в:
— Зелёный цвет.
— Фиолетовый цвет.
+ Жёлтый цвет.
— Кирпично-красный цвет.

75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:
— Натрия хлорида.
— Натрия бромида.
+ Калия йодида.
— Кальция хлорида.

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:
— Аммония.
+ Калия.
+ Натрия.
— Магния.
+ Кальция.

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:
— Железо-аммонийные квасцы.
+ Хромат калия.
— Дифенилкарбазон.
— Хромовый тёмно-синий.

78. Наиболее экономичный метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml
Sterilis!
D.S.
— Йодометрия.
— Аргентометрия.
— Нитритометрия.
+ Рефрактометрия.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:
— Рефрактометрия.
+ Аргентометрия по Фаянсу.
— Комплексонометрия.
— Ацидиметрия.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:
— Раствором йода.
— Раствором калия перманганата.
— Раствором нитрата серебра.
+ Кислотой хлороводородной.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:
— Зеленый.
+ Красно-фиолетовый.
— Желтый.
— Кирпично-красный.

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:
— Калия хлорида.
— Магния сульфата.
— Кальция хлорида.
+ Натрия тетрабората.

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:
— Окислительных.
+ Восстановительных.
— Кислотных.
— Основных.

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:
— Аргентометрия.
— Броматометрия.
— Комплексонометрия.
+ Йодометрия.

85. Реактив на карбонат-ион:
— Оксалат аммония.
— Нитрат серебра.
— Хлорид железа (III).
+ Хлороводородная кислота.

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:
— Магния сульфат.
— Натрия хлорид.
+ Натрия гидрокарбонат.
— Кальция хлорид.

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:
+ Индикатору фенолфталеину.
— Реакции с серной кислотой.
— Реакции с уксусной кислотой.
— Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:
— Йодометрии.
— Комплексонометрии.
+ Ацидиметрии.
— Аргентометрии.

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:
— Красным пламенем.
— Фиолетовым пламенем.
— Желтым пламенем.
+ Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности — розовое пятно на куркумовой бумаге, переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, соответствует лекарственному веществу:
— Кислота глютаминовая.
— Кислота хлороводородная.
— Кислота бензойная.
+ Кислота борная.

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:
— Спирто-хлороформной смеси.
— Хлороформа.
— Спирта.
+ Глицерина.

92. Куркумовой бумажкой определяют:
— Натрия хлорид.
— Натрия бромид.
+ Натрия тетраборат.
— Натрия йодид.

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:
— Калия йодида.
— Натрия бромида.
+ Магния сульфата.
— Калия хлорида.

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:
— Калия хлорида.
— Кальция хлорида.
— Цинка сульфата.
+ Натрия бромида.

95. Эффект реакции подлинности — белый студенистый осадок — соответствует лекарственному веществу:
— Магния сульфат.
— Калия хлорид.
+ Цинка сульфат.
— Натрия бромид.

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:
— Чёрный осадок.
— Синее окрашивание.
— Серый осадок.
+ Белый осадок.

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:
— Натрия йодид.
— Магния сульфат.
+ Кальция хлорид.
— Калия йодид.

98. Экономически выгодным методом количественного определения концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:
— Меркуриметрия.
— Аргентометрия.
+ Рефрактометрия.
— Комплексонометрия.

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:
— Эозинат натрия.
— Метиловый оранжевый.
— Фенолфталеин.
+ Хромовый темно-синий.

100. Комплексонометрия — фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:
— Натрия хлорида.
— Димедрола.
— Глюкозы.
+ Магния сульфата.

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме
Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% — 200 ml
D.S.
— Алкалиметрия.
— Йодометрия.
+ Рефрактометрия.
— Ацидиметрия.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания необходимой среды при количественном определении по методу перманганатометрии:
— Кислота хлороводородная.
— Кислота азотная.
+ Кислота серная разбавленная.
— Натрия гидроксид.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания необходимой среды при количественном определении по методу комплексонометрии:
— Кислота хлороводородная.
— Кислота азотная.
— Кислота серная разбавленная.
+ Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания необходимой среды при количественном определении по методу нитритометрии:
— Аммиачный буферный раствор.
— Натрия гидроксид.
— Кислота серная разбавленная.
+ Кислота хлороводородная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:
— Йодометрии.
+ Комплексонометрии.
— Алкалиметрии.
— Нитритометрии.

106. Метод количественного определения цинка сульфата:
— Аргентометрия по Фаянсу.
— Аргентометрия по Мору.
— Ацидиметрия.
+ Комплексонометрия.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
— Димедрол.
— Глюкозу.
+ Кальция хлорид.
— Прокаина гидрохлорид.

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:
— Кальция лактат.
— Магния сульфат.
— Цинка сульфат.
+ Калия хлорид.

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:
— Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.
— Оксалат аммония.
— Реактив Несслера.
+ Раствор формальдегида.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:
— Желтый осадок.
+ Синее окрашивание.
— Белый осадок.
— Малиновое окрашивание.

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:
— Раствора хлороводородной кислоты.
— Азотной кислоты.
— Раствора хлорида бария.
+ Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:
— Натрия салицилат, кислота уксусная.
— Кислота салициловая, натрия салицилат.
+ Кислота салициловая, кислота уксусная.
— Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:
— Аммиак.
— Оксид серы IV.
+ Формальдегид.
— Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:
— Хромовый тёмно-синий.
+ Железо-аммонийные квасцы.
— Мурексид.
— Бромфеноловый синий.

115. Индикатор метода нейтрализации:
+ Метиловый оранжевый.
— Бромфеноловый синий.
— Мурексид.
— Железо-аммонийные квасцы.

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:
— Алкалиметрия.
— Аргентометрия.
+ Ацидиметрия.
— Комплексонометрия.

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?
— Калия хлорида.
+ Калия бромида.
+ Калия йодида.
— Цинка сульфата.
+ Серебра нитрата.

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:
— Кислотные.
— Хорошая растворимость в воде и спирте.
+ Восстановительные.
+ Окислительные.
+ Выделение кислорода при разложении.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:
— Раствор оксалата аммония.
+ Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).
— Раствор гидрофосфата натрия.
— Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Характерный запах имеют лекарственные вещества:
+ Тиамина бромид.
+ Натрия хлорид.
+ Кальция глюконат.
+ Эуфиллин.
— Формалин.

121. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:
— Теобромин.
— Кофеин.
— Пиридоксина гидрохлорид.
+ Эуфиллин.

122. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:
+ Норсульфазол.
— Кислота хлороводородная.
— Барбитал.
— Цинка сульфат.

123. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:
— Атропина сульфат.
+ Резорцин.
— Прокаина гидрохлорид.
— Магния сульфат.

124. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:
— Парацетамола.
+ Тримекаина.
— Ксикаина.
— Барбитала.

125. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:
+ Окисление.
+ Гидролиз.
+ Поглощение углекислоты.
+ Выветривание кристаллизационной воды.
+ Поглощение влаги.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в кислой среде:
— Окисление.
— Осаждение.
+ Диазотирование.
— Электрофильное замещение.

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:
— Нитрат серебра, формалин, аммиак.
— Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
— Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
+ Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид имеют общую функциональную группу:
— Нитрогруппу.
— Аминогруппу.
— Гидроксильную группу.
+ Сложноэфирную группу.

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:
— Нитрогруппу.
+ Первичную ароматическую аминогруппу.
— Гидроксильную группу.
— Сложноэфирную группу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:
— Пиролиза.
— Образования азокрасителя.
+ Осаждения раствором серебра нитрата.
— Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:
— Образование ауринового красителя.
+ Образование азокрасителя.
— С раствором щелочи.
— Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты содержат функциональную группу:
— Альдегидную.
+ Аминогруппу.
— Карбоксильную.
— Сложноэфирную.

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:
— Кислота ацетилсалициловая.
— Натрия салицилат.
+ Димедрол.
— Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:
+ Димедрол.
— Бензокаин.
— Натрия салицилат.
— Антипирин.

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:
— Раствора бария хлорида.
— Раствора меди II сульфата.
— Раствора серебра нитрата.
+ Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:
— Хинина гидрохлорид.
— Метенамин.
— Сульфацетамид натрия.
+ Резорцин.

137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
— Комплексонометрии.
— Аргентометрии.
+ Нитритометрии.
— Кислотно-основного титрования.

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:
— «Серебрянного зеркала».
— Образования азокрасителя.
+ Этерификации.
— Гидролиза.

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:
— Гидролиза.
— Этерификации.
+ Образования азокрасителя.
— «Серебрянного зеркала».

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:
— «Серебрянного зеркала».
— Образования азокрасителя.
— Этерификации.
+ Гидролиза.

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:
— Гидролиза.
— Этерификации.
— Образования азокрасителя.
+ «Серебрянного зеркала».

142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:
+ Кислота уксусная.
— Раствор хлорида железа III.
— Аммиачный раствор оксида серебра.
— Реактив Несслера.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:
+ Раствор гидроксида диамин-серебра.
— Раствор хлорида железа III.
— Раствор меди сульфата.
— Кислота уксусная.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:
— Аммиачный раствор оксида серебра.
— Раствор хлорида железа III.
+ Раствор меди сульфата.
— Кислота уксусная.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:
— С аммиачным раствором оксида серебра.
— С реактивом Несслера.
+ Образования йодоформа.
— Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:
+ С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.
— С реактивом Фелинга.
— С раствором сульфата меди.
— С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:
— Алкалиметрии.
+ Ацидиметрии (прямое титрование).
— Ацидиметрии (обратное титрование).
— Йодометрии.

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.
Дай таких доз № 10 в ампулах
— Комплексонометрия.
— Йодометрия.
+ Рефрактометрия.
— Аргентометрия.

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:
— Красное окрашивание.
+ Осадок кирпично-красного цвета.
— Осадок белого цвета.
— Сине-фиолетовое окрашивание.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:
— раствором оксалата аммония.
— Бромной водой.
— Концентрированной серной кислотой.
+ Реактивом Фелинга.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:
— Спирт этиловый.
— Метенамин.
+ Глюкоза.
— Кальция хлорид.

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III, образуется окрашивание:
— Оранжевое.
+ Светло-зеленое.
— Красное.
— Фиолетовое.

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций — это реакция с:
— Раствором хлорида бария.
+ Раствором хлорида кальция.
— Раствором хлорида железа III.
— Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:
— Метод комплексонометрии.
+ Метод ионнообменной хроматографии.
— Метод алкалиметрии.
— Метод рефрактометрии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:
— Ацидиметрия.
— Аргентометрия.
+ Алкалиметрия.
— Йодометрия.

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:
— Образования азокрасителя.
— «Серебрянного зеркала».
— С реактивом Несслера.
+ Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:
— Спиртового гидроксила.
+ Ендиольной группы.
— Карбонильной группы.

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:
— Прокаина гидрохлорид.
— Аскорбиновая кислота.
+ Кальция глюконат.
— Салициловая кислота.

159. Качественная реакция на резорцин — это реакция с:
— Раствором ацетата натрия.
— Раствором хлорида аммония.
+ Раствором хлорида железа III.
— Раствором аммиака.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:
— Формалина.
— Метенамина.
+ Кальция глюконата.
— Резорцина.

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:
— Восстановительные.
— Окислительные.
+ Кислотные.
— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:
— Перманганатометрия.
— Алкалиметрия.
+ Ацидиметрия в неводной среде.
— Броматометрия.

163. Методы количественного определения димедрола:
+ Неводное титрование.
+ Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.
— Комплексонометрия.
— Нитритометрия.
+ Аргентометрия.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:
— Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.
— Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.
— Бензокаина, димедрола.
+ Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:
— В спирте.
— В разбавленной хлороводородной кислоте.
— В 10% растворе щелочи.
+ В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:
— Розовое окрашивание.
— Желтое окрашивание.
— Белый осадок.
+ Красно-фиолетовое окрашивание.

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:
— Синее окрашивание.
— Белый осадок.
+ Розовато-желтый осадок.
— Серый осадок.

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:
— Бензальдегид.
— Феррипирин.
+ Ауриновый краситель.
— Азокраситель.

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
— Дибазол.
— Бензокаин.
— Фурацилин.
+ Салицилат натрия.

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:
— Ацидиметрии.
+ Алкалиметрии.
— Комплексонометрии.
— Аргентометрии.

171. Качественная реакция на салициловую кислоту — это реакция с:
+ Раствором хлорида железа III
— Раствором хлороводородной кислоты
— Раствором хлорида бария
— Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
+ Адреналина гидротартрат.
— Прокаина гидрохлорид.
— Глюкоза.
— Димедрол.

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:
— Димедрол.
+ Ацетилсалициловая кислота.
— Салициловая кислота.
— Глютаминовая кислота.

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:
— По образованию соли диазония.
+ По продуктам щелочного гидролиза.
— По образованию азокрасителя.
— По реакции окисления.

175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:
— Восстановительные.
— Окислительные.
+ Кислотные.
— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:
— Нитритометрии.
— Йодометрии.
— Аргентометрии.
+ Ацидиметрии.

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:
— Алкалиметрии.
+ Ацидиметрии.
— Рефрактометрии.
— Аргентометрии.

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:
— Стрептоцид.
— Дибазол.
+ Натрия бензоат.
— Прокаина гидрохлорид.

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:
+ Прокаина гидрохлорида.
— Дибазола.
— Бензокаина.
— Анальгина.

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:
+ Нитритометрии.
— Комплексонометрии.
— Аргентометрии.
— ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:
— Аргентометрии.
— Йодометрии.
+ Нитритометрии.
— Алкалиметрии.

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:
— Дибазол.
+ Сульфацетамид натрия.
— Натрия салицилат.
— Кислота аскорбиновая.

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:
— Синего цвета.
— Желтого цвета с запахом сернистого газа.
+ Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.
— Черного цвета.

184. Реакция пиролиза характерна для:
— Бензоата натрия.
— Никотинамида.
+ Норсульфазола.
— Фурацилина.

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:
— Бутадион.
+ Стрептоцид.
— Дибазол.
— Бензокаин.

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:
— Анальгин.
— Дибазол.
— Никотиновая кислота.
+ Норсульфазол.

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:
— Осадок желтого цвета.
— Сине-фиолетовое окрашивание.
+ Грязно-фиолетовый осадок.
— Белый осадок.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:
— Грязно-фиолетовый.
+ Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.
— Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.
— Синий.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:
— Пиридоксина гидрохлорид.
+ Норсульфазол натрия.
— Дибазол.
— Пилокарпина гидрохлорид.

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:
+ Анальгина.
+ Антипирина.
— Бутадиона.
+ Фурацилина.
— Бензокаина

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:
— Восстановительные.
— Окислительные.
— Кислотные.
+ Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:
— С нитратом серебра.
— Диазотирования и азосочетания.
+ С сульфатом меди.
— Бромирования.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:
+ Образование азокрасителя.
— Окисление хлорамином.
— Разложение щелочью.
— Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:
— Ацидиметрия.
+ Нитритометрия.
— Йодометрия.
— Комплексонометрия.

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:
— Аргентометрия.
— Фотометрия.
— Рефрактометрия.
+ Нитритометрия.

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:
+ Нитритометрия.
— Рефрактометрия.
— Фотометрия.
— Аргентометрия.

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:
— Ацидиметрия.
+ Нитритометрия.
— Рефрактометрия.
— Фотометрия.

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
— Кодеин.
+ Дибазол.
— Магния сульфат.
— Барбитал натрия.

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:
— Тимолфталеин.
+ Тропеолин 00.
— Кристаллический фиолетовый.
— Фенолфталеин.

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:
— Кислотность среды.
+ Добавление органического растворителя.
— Температурный режим.
— Скорость титрования.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
— Метенамин.
— Атропина сульфат.
+ Папаверина гидрохлорид.
— Цинка сульфат.

202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:
— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
— Кислотные.
— Окислительные.
+ Восстановительные.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
— Бензокаин.
— Барбитал натрия.
+ Хинина гидрохлорид.
— Хинина сульфат.

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:
+ Антипирин.
— Анальгин.
— Бутадион.
— Лидокаин.

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом нитритометрии:
— Прокаина гидрохлорид.
— Сульфацетамид.
+ Теобромин.
— Норсульфазол.

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:
— С хлороводородной кислотой.
— С серной кислотой.
+ С раствором йода в кислой среде.
— С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:
— Пилокарпина гидрохлорид.
— Метенамин.
— Кодеин.
+ Глюкоза.

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:
— Прокаина гидрохлорид.
— Атропина сульфат.
+ Пилокарпина гидрохлорид.
— Хинина гидрохлорид.

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:
— Мурексидной пробы.
+ Реакции Витали-Морена.
— Таллейохинной пробы.
— Образования азокрасителя.

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:
— Анальгин.
— Кофеин-бензоат натрия.
— Этилморфина гидрохлорид.
+ Фенобарбитал.

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:
— Тетрациклина гидрохлорид.
+ Левомицетин.
— Рибофлавин.
— Кислота аскорбиновая.

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:
— Хинина гидрохлорид.
— Кодеин.
— Кодеина фосфат.
+ Атропина сульфат.

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:
— Хинина гидрохлорид.
— Левомицетин.
+ Теофиллин.
— Фенобарбитал.

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:
— Кодеин.
— Кодеина фосфат.
— Морфина гидрохлорид.
+ Кофеин-бензоат натрия.

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:
+ Кофеин.
— Этилморфина гидрохлорид.
— Кодеина фосфат.
— Барбитал.

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «таллейохинная проба»:
— Кофеин-бензоат натрия.
— Папаверина гидрохлорид.
+ Хинина гидрохлорид.
— Атропина сульфат.

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:
— Теобромин.
— Теофиллин.
— Эуфиллин.
+ Кофеин-бензоат натрия.

218. Реакция «таллейохинная проба» — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:
— Аминокислоты.
— Пурина.
— Фенантренизохинолина.
+ Хинолина.

219. Реакция «мурексидная проба» — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:
— Хинолина.
— Фенантренизохинолина.
— Тропана.
+ Пурина.

220. Реакция Витали-Морена — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:
— Фенантренизохинолина.
+ Тропана.
— Аминокислот.
— Пурина.

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:
— Кофеин.
— Кофеин-бензоат натрия.
— Кодеин.
+ Теобромин.

222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:
— Рибофлавин.
— Кофеин.
+ Барбитал.
— Резорцин.

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:
— Дибазол.
— Тиамина бромид.
+ Фенобарбитал.
— Папаверина гидрохлорид.

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:
— Кодеин.
+ Кодеина фосфат.
— Кофеин.
— Кофеин-бензоат натрия.

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:
+ С хлоридом кобальта
— С гидроксидом натрия.
— С реактивом Люголя.
— С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:
+ Кодеина.
— Атропина сульфата.
+ Кодеина фосфата.
— Пилокарпина гидрохлорида.
+ Морфина гидрохлорида.

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:
— Атропина сульфат.
— Папаверина гидрохлорид.
— Хинина гидрохлорид.
+ Кодеин.

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:
— Йодометрия (прямое титрование).
— Йодатометрия.
+ Йодометрия (обратное титрование).
— Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:
— Йодометрия (прямое титрование).
— Йодатометрия.
+ Йодометрия (обратное титрование).
— Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:
— Йодатометрия.
+ Йодометрия (прямое титрование).
— Йодометрия (обратное титрование).
— Ацидиметрия.

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:
+ Атропина сульфата.
— Анальгина.
+ Аскорбиновой кислоты.
+ Пилокарпина гидрохлорида.
+ Тиамина бромида.

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:
— Атропина сульфата.
— Анальгина.
— Аскорбиновой кислоты.
+ Пилокарпина гидрохлорида.
+ Тиамина бромида.

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:
— Атропина сульфата.
+ Анальгина.
+ Аскорбиновой кислоты.
— Пилокарпина гидрохлорида.
— Тиамина бромида.

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml
D.S.
— Рефрактометрия.
— Йодометрия.
+ Аргентометрия.
— Комплексонометрия.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:
— Аргентометрии.
— Меркуриметрии.
+ Алкалиметрии.
— Ацидиметрии.

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:
+ Атропина сульфата.
2. Бутадиона.
+ Пилокарпина гидрохлорида.
4. Антипирина.
+ Промедола.

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:
— Алкалиметрия.
+ Неводное титрование.
— Аргентометрия.
— Комплексонометрия.

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:
— Броматометрии.
— Ацидиметрии.
— Нитритометрии.
+ Алкалиметрии.

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:
— Алкалиметрии.
— Аргентометрии.
— Кислотно-основного титрования в водной среде.
+ Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:
— Создания среды.
+ Связывания хлоридов ионов.
— Усиления основных свойств.
— Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:
— Рибофлавин.
— Кислота бензойная.
— Норсульфазол.
+ Метенамин.

4.4 Задания для проведения промежуточного контроля

(экзамен)

Оцениваемые умения и знания:У1, У2, У3, У4, У5, У6, З1, З2, З3, З4, З5,

З6, З7, З8, З9, З10

Количество вариантов:

Инструкция: Внимательно прочитайте задание.

Вы можете пользоваться : таблица химических элементов Д.И.Менделеева,

таблица. Растворимости

1. Государственная Фармакопея СССР 10-е , 11-е издание

2. Методические указания по изготовлению стерильных растворов.

3. Приказ МинЗдрава РФ «О контроле качества лекарственных средств» от 16.07.97 №214

Время выполнения задания: 30 мин

Оборудование:методическая литература, схемы для анализа, бланки ответов.

Тестовый контроль

Внутриаптечный контроль. Анализ лекарственных веществ

1. Внутриаптечный контроль, обязательные виды:

— Письменный, опросный контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический контроль при отпуске.

— Письменный, органолептический физический.

— Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

— Общий объём, упаковка, масса.

— Упаковка, масса, маркировка.

+ Упаковка, маркировка, описание.

— Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

— Цвет.

+ Массу отдельных доз.

— Прозрачность.

— Запах.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Отсутствие механических примесей.

— Общий объем.

— Количество доз.

— Массу.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

— Общий объём раствора, цвет, запах.

— Цвет, запах, качество укупорки.

+ Цвет, запах, механические включения.

— Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

+ Ежедневно.

— 1 раз в 3 дня.

— 1 раз в неделю.

— 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

+ Качественный.

— Количественный.

— Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

— Полному химическому анализу.

+ Качественному анализу.

— Количественному анализу.

— Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+ Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

— Хлоридов, тяжелых металлов.

— Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

— Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

— На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

+ На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

содержание аммиака.

— На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

— На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+ Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

— Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

— Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

— Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

— Хлоридов.

— Сульфатов.

— Солей кальция.

+ Солей аммония.

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

— Бария хлорид, кислота хлороводородная.

— Серебра нитрат, азотная кислота.

+ Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

— Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+ Бария хлорид, кислота хлороводородная.

— Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

— Серебра нитрат, кислота азотная.

— Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

— Бария хлорид, кислота хлороводородная.

+ Серебра нитрат, кислота азотная.

— Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

— Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:

+ Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.

— Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.

— Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.

— Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:

— Алкалиметрия, аргентометрия.

— Аргентометрия, перманганатометрия.

+ Аргентометрия, рефрактометрия.

— Перманганатометрия.

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:

— Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.

— Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.

+ Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.

— Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:

— Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a

+ W = n — n0 / F

— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а

— Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:

+ Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a

— W = (n — n0) / F

— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а

— Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:

— Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a

— W = (n — n0) / F

— W = (T (V1 — V2) х V лек. формы) / а

+ Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:

— Перманганатометрия.

— Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

— Броматометрия.

23. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3

— Желтый.

— Светло-желтый.

— Черный.

+ Белый.

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:

+ Алкалиметрии.

— Ацидиметрии.

— Мора.

— Комплексонометрии.

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:

— Метод Фаянса.

— Меркуриметрия.

— Метод Фольгарда (прямое титрование).

+ Метод Мора.

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:

— Хлоридом бария, нитратом серебра.

— Нитратом серебра, хлоридом железа III.

+ Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.

— Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:

— Хлоридом железа III, серебра нитратом.

+ Оксалатом аммония, серебра нитратом.

— Хлоридом бария, калия йодидом.

— Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:

— Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.

+ Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.

— Серебра нитратом, натрия сульфидом.

— Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

+ Фенолфталеин.

— Крахмал.

— Калия хромат.

— Эозинат натрия.

30. Метод редоксиметрии:

— Алкалиметрия.

+ Йодометрия.

— Ацидиметрия.

— Комплексонометрия.

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:

— Натрия йодида.

+ Йода.

— Калия хлорида.

— Натрия тиосульфата.

32. Реактив на катион серебра:

— Винная кислота в присутствии ацетата натрия.

— Оксалат аммония.

— Реактив Несслера.

+ Кислота хлороводородная.

33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:

— Розовому окрашиванию.

+ Желтому окрашиванию.

— Голубому окрашиванию.

— Кирпично-красному окрашиванию.

34. Индикатор в методе йодометрии:

— Фенолфталеин.

+ Крахмал.

— Калия хромат.

— Эозинат натрия.

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:

— Метиловый оранжевый.

+ Бромфеноловый синий.

— Мурексид.

— Железо-аммониевые квасцы.

36. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:

— Пиридоксина гидрохлорида.

— Папаверина гидрохлорида.

+ Парацетамола.

— Прокаина гидрохлорида.

37. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:

— Рибофлавин.

— Атропина сульфат.

— Левомицетин.

+ Эуфиллин.

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:

+ № 305 от 1997 г.

— № 214 от 1997 г.

— № 308 от 1997 г.

— № 309 от 1997 г.

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

— Цвета, запаха, вкуса.

— Цвета, запаха.

+ Цвета, запаха, однородности смешения.

— Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

— 10 дней.

— 1 месяц.

+ 2 месяца.

— 6 месяцев.

41. Опросный контроль проводят после изготовления:

— Не менее 5 лек. форм.

+ Не более 5 лек. форм.

— 3 лек. форм.

— В конце смены.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03

Acidi nicotinici 0,05

Sacchari 0,25

Misce, fiat pulvis

Dentur tales dosis № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

— 1/2

+ 1

— 1/4

— 2

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+ После расфасовки до их стерилизации.

— До и после стерилизации.

— После стерилизации.

— Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

— Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

— Концентраты.

+ Фасовку (каждая серия).

— Лек. формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

— Качественный.

— Количественный.

+ Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

— Качественный.

— Количественный.

+ Полный (качественный и количественный).

47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:

+ Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% — 80 мл

Пепсина 2,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% — 100 мл

Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

+ Возьми: Раствора дикаина 1% — 5 мл

Дай. Обозначь. Глазные капли.

+ Возьми: Раствора глюкозы 5% — 500 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

+ Возьми: Раствора атропина сульфата 1% — 20 мл.

Дай. Обозначь. Глазные капли.

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

+ До стерилизации.

— После стерилизации.

— До и после стерилизации.

— Не определяют.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

— Определение стабилизирующих веществ.

+ Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

— Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

— Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:

— Письменный, опросный, органолептический.

— Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

+ Органолептический, письменный, полный химический.

— Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1% — 10 мл

Дай таких доз №10

Глазные капли

— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% — 10 мл

Дай таких доз №5

Глазные капли

— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора дибазола 1% — 5 мл

Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!

— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % — 2 мл

Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!

— Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

— Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

— По обесцвечиванию раствора перманганата калия.

— По реакции с концентрированной серной кислотой.

+ По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.

— По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):

— +1.

+ +2.

— +3.

— +4.

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:

— +0,5%.

— +5%.

— +3%.

+ +1%.

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:

— +3%.

+ +2%.

— +1%.

— +4%.

59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:

— +5%.

— +0,5%.

— +1%.

+ +2%.

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для

концентрированных растворов магния сульфата 1:5:

— +3%.

+ +2%.

— +1%.

— +4%.

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:

— Кислота борная.

+ Натрия бромид.

— Калия йодид.

— Магния сульфат.

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

— Рефрактометрия.

+ Фотоколориметрия.

— Ионнообменная хроматография.

— Поляриметрия.

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

— Бария хлорид.

— Калия перманганат.

+ Серебра нитрат.

— Дифениламин.

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:

— Синий цвет.

+ Жёлто-бурый цвет.

— Фиолетовый цвет.

— Розовый цвет.

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:

— Серебра нитрата.

+ Натрия йодида.

— Йода.

— Калия хлорида.

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:

— Натрия тиосульфата.

+ Калия бромида.

— Магния сульфата.

— Калия хлорида.

67. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaBr = AgBr↓ + NaNO3

— Розовато-жёлтый.

— Желтый.

+ Светло-жёлтый.

— Чёрный.

68. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaJ = AgJ ↓+ NaNO3

— Кирпично-красный.

— Белый.

— Чёрный.

+ Жёлтый.

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:

— Бария хлорид.

+ Хлорид железа (III).

— Калия перманганат.

— Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:

— Метод Мора.

— Метод Фольгарда (обратное титрование).

— Метод Фольгарда (прямое титрование).

+ Метод Фаянса.

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):

— Алкалиметрия.

— Комплексонометрия.

+ Аргентометрия по Мору.

— Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты хлороводородной 1% 100 мл:

+ Алкалиметрия.

— Аргентометрия по Фаянсу.

— Аргентометрия по Мору.

— Комплексонометрия.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:

+ Калия хлорида.

+ Натрия бромида.

— Магния сульфата.

+ Натрия тиосульфата.

+ Натрия йодида.

74. Катион натрия окрашивает пламя в:

— Зелёный цвет.

— Фиолетовый цвет.

+ Жёлтый цвет.

— Кирпично-красный цвет.

75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:

— Натрия хлорида.

— Натрия бромида.

+ Калия йодида.

— Кальция хлорида.

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:

— Аммония.

+ Калия.

+ Натрия.

— Магния.

+ Кальция.

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:

— Железо-аммонийные квасцы.

+ Хромат калия.

— Дифенилкарбазон.

— Хромовый тёмно-синий.

78. Наиболее экономичный метод количественного определения

ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

Sterilis!

D.S.

— Йодометрия.

— Аргентометрия.

— Нитритометрия.

+ Рефрактометрия.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:

— Рефрактометрия.

+ Аргентометрия по Фаянсу.

— Комплексонометрия.

— Ацидиметрия.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:

— Раствором йода.

— Раствором калия перманганата.

— Раствором нитрата серебра.

+ Кислотой хлороводородной.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:

— Зеленый.

+ Красно-фиолетовый.

— Желтый.

— Кирпично-красный.

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

— Калия хлорида.

— Магния сульфата.

— Кальция хлорида.

+ Натрия тетрабората.

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:

— Окислительных.

+ Восстановительных.

— Кислотных.

— Основных.

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:

— Аргентометрия.

— Броматометрия.

— Комплексонометрия.

+ Йодометрия.

85. Реактив на карбонат-ион:

— Оксалат аммония.

— Нитрат серебра.

— Хлорид железа (III).

+ Хлороводородная кислота.

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:

— Магния сульфат.

— Натрия хлорид.

+ Натрия гидрокарбонат.

— Кальция хлорид.

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:

+ Индикатору фенолфталеину.

— Реакции с серной кислотой.

— Реакции с уксусной кислотой.

— Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

— Йодометрии.

— Комплексонометрии.

+ Ацидиметрии.

— Аргентометрии.

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:

— Красным пламенем.

— Фиолетовым пламенем.

— Желтым пламенем.

+ Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности — розовое пятно на куркумовой бумаге,

переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, —

соответствует лекарственному веществу:

— Кислота глютаминовая.

— Кислота хлороводородная.

— Кислота бензойная.

+ Кислота борная.

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:

— Спирто-хлороформной смеси.

— Хлороформа.

— Спирта.

+ Глицерина.

92. Куркумовой бумажкой определяют:

— Натрия хлорид.

— Натрия бромид.

+ Натрия тетраборат.

— Натрия йодид.

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:

— Калия йодида.

— Натрия бромида.

+ Магния сульфата.

— Калия хлорида.

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:

— Калия хлорида.

— Кальция хлорида.

— Цинка сульфата.

+ Натрия бромида.

95. Эффект реакции подлинности — белый студенистый осадок — соответствует лекарственному веществу:

— Магния сульфат.

— Калия хлорид.

+ Цинка сульфат.

— Натрия бромид.

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:

— Чёрный осадок.

— Синее окрашивание.

— Серый осадок.

+ Белый осадок.

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:

— Натрия йодид.

— Магния сульфат.

+ Кальция хлорид.

— Калия йодид.

98. Экономически выгодным методом количественного определения

концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:

— Меркуриметрия.

— Аргентометрия.

+ Рефрактометрия.

— Комплексонометрия.

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:

— Эозинат натрия.

— Метиловый оранжевый.

— Фенолфталеин.

+ Хромовый темно-синий.

100. Комплексонометрия — фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:

— Натрия хлорида.

— Димедрола.

— Глюкозы.

+ Магния сульфата.

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% — 200 ml

D.S.

— Алкалиметрия.

— Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

— Ацидиметрия.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

перманганатометрии:

— Кислота хлороводородная.

— Кислота азотная.

+ Кислота серная разбавленная.

— Натрия гидроксид.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

комплексонометрии:

— Кислота хлороводородная.

— Кислота азотная.

— Кислота серная разбавленная.

+ Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

нитритометрии:

— Аммиачный буферный раствор.

— Натрия гидроксид.

— Кислота серная разбавленная.

+ Кислота хлороводородная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:

— Йодометрии.

+ Комплексонометрии.

— Алкалиметрии.

— Нитритометрии.

106. Метод количественного определения цинка сульфата:

— Аргентометрия по Фаянсу.

— Аргентометрия по Мору.

— Ацидиметрия.

+ Комплексонометрия.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

— Димедрол.

— Глюкозу.

+ Кальция хлорид.

— Прокаина гидрохлорид.

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:

— Кальция лактат.

— Магния сульфат.

— Цинка сульфат.

+ Калия хлорид.

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:

— Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.

— Оксалат аммония.

— Реактив Несслера.

+ Раствор формальдегида.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

— Желтый осадок.

+ Синее окрашивание.

— Белый осадок.

— Малиновое окрашивание.

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:

— Раствора хлороводородной кислоты.

— Азотной кислоты.

— Раствора хлорида бария.

+ Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

— Натрия салицилат, кислота уксусная.

— Кислота салициловая, натрия салицилат.

+ Кислота салициловая, кислота уксусная.

— Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:

— Аммиак.

— Оксид серы IV.

+ Формальдегид.

— Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

— Хромовый тёмно-синий.

+ Железо-аммонийные квасцы.

— Мурексид.

— Бромфеноловый синий.

115. Индикатор метода нейтрализации:

+ Метиловый оранжевый.

— Бромфеноловый синий.

— Мурексид.

— Железо-аммонийные квасцы.

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:

— Алкалиметрия.

— Аргентометрия.

+ Ацидиметрия.

— Комплексонометрия.

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?

— Калия хлорида.

+ Калия бромида.

+ Калия йодида.

— Цинка сульфата.

+ Серебра нитрата.

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:

— Кислотные.

— Хорошая растворимость в воде и спирте.

+ Восстановительные.

+ Окислительные.

+ Выделение кислорода при разложении.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:

— Раствор оксалата аммония.

+ Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).

— Раствор гидрофосфата натрия.

— Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Характерный запах имеют лекарственные вещества:

+ Тиамина бромид.

+ Натрия хлорид.

+ Кальция глюконат.

+ Эуфиллин.

— Формалин.

121. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:

— Теобромин.

— Кофеин.

— Пиридоксина гидрохлорид.

+ Эуфиллин.

122. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:

+ Норсульфазол.

— Кислота хлороводородная.

— Барбитал.

— Цинка сульфат.

123. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:

— Атропина сульфат.

+ Резорцин.

— Прокаина гидрохлорид.

— Магния сульфат.

124. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:

— Парацетамола.

+ Тримекаина.

— Ксикаина.

— Барбитала.

125. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:

+ Окисление.

+ Гидролиз.

+ Поглощение углекислоты.

+ Выветривание кристаллизационной воды.

+ Поглощение влаги.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в

структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

— Окисление.

— Осаждение.

+ Диазотирование.

— Электрофильное замещение.

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

— Нитрат серебра, формалин, аммиак.

— Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

— Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

+ Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую функциональную группу:

— Нитрогруппу.

— Аминогруппу.

— Гидроксильную группу.

+ Сложноэфирную группу.

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

— Нитрогруппу.

+ Первичную ароматическую аминогруппу.

— Гидроксильную группу.

— Сложноэфирную группу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

— Пиролиза.

— Образования азокрасителя.

+ Осаждения раствором серебра нитрата.

— Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

— Образование ауринового красителя.

+ Образование азокрасителя.

— С раствором щелочи.

— Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

— Альдегидную.

+ Аминогруппу.

— Карбоксильную.

— Сложноэфирную.

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

— Кислота ацетилсалициловая.

— Натрия салицилат.

+ Димедрол.

— Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

+ Димедрол.

— Бензокаин.

— Натрия салицилат.

— Антипирин.

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

— Раствора бария хлорида.

— Раствора меди II сульфата.

— Раствора серебра нитрата.

+ Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

— Хинина гидрохлорид.

— Метенамин.

— Сульфацетамид натрия.

+ Резорцин.

137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

— Комплексонометрии.

— Аргентометрии.

+ Нитритометрии.

— Кислотно-основного титрования.

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

— «Серебрянного зеркала».

— Образования азокрасителя.

+ Этерификации.

— Гидролиза.

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

— Гидролиза.

— Этерификации.

+ Образования азокрасителя.

— «Серебрянного зеркала».

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

— «Серебрянного зеркала».

— Образования азокрасителя.

— Этерификации.

+ Гидролиза.

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

— Гидролиза.

— Этерификации.

— Образования азокрасителя.

+ «Серебрянного зеркала».

142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:

+ Кислота уксусная.

— Раствор хлорида железа III.

— Аммиачный раствор оксида серебра.

— Реактив Несслера.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:

+ Раствор гидроксида диамин-серебра.

— Раствор хлорида железа III.

— Раствор меди сульфата.

— Кислота уксусная.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:

— Аммиачный раствор оксида серебра.

— Раствор хлорида железа III.

+ Раствор меди сульфата.

— Кислота уксусная.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

— С аммиачным раствором оксида серебра.

— С реактивом Несслера.

+ Образования йодоформа.

— Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

+ С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

— С реактивом Фелинга.

— С раствором сульфата меди.

— С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:

— Алкалиметрии.

+ Ацидиметрии (прямое титрование).

— Ацидиметрии (обратное титрование).

— Йодометрии.

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

— Комплексонометрия.

— Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

— Аргентометрия.

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

— Красное окрашивание.

+ Осадок кирпично-красного цвета.

— Осадок белого цвета.

— Сине-фиолетовое окрашивание.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

— раствором оксалата аммония.

— Бромной водой.

— Концентрированной серной кислотой.

+ Реактивом Фелинга.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

— Спирт этиловый.

— Метенамин.

+ Глюкоза.

— Кальция хлорид.

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

— Оранжевое.

+ Светло-зеленое.

— Красное.

— Фиолетовое.

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций — это реакция с:

— Раствором хлорида бария.

+ Раствором хлорида кальция.

— Раствором хлорида железа III.

— Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

— Метод комплексонометрии.

+ Метод ионнообменной хроматографии.

— Метод алкалиметрии.

— Метод рефрактометрии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

— Ацидиметрия.

— Аргентометрия.

+ Алкалиметрия.

— Йодометрия.

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:

— Образования азокрасителя.

— «Серебрянного зеркала».

— С реактивом Несслера.

+ Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

— Спиртового гидроксила.

+ Ендиольной группы.

— Карбонильной группы.

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

— Прокаина гидрохлорид.

— Аскорбиновая кислота.

+ Кальция глюконат.

— Салициловая кислота.

159. Качественная реакция на резорцин — это реакция с:

— Раствором ацетата натрия.

— Раствором хлорида аммония.

+ Раствором хлорида железа III.

— Раствором аммиака.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

— Формалина.

— Метенамина.

+ Кальция глюконата.

— Резорцина.

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

— Восстановительные.

— Окислительные.

+ Кислотные.

— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

— Перманганатометрия.

— Алкалиметрия.

+ Ацидиметрия в неводной среде.

— Броматометрия.

163. Методы количественного определения димедрола:

+ Неводное титрование.

+ Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

— Комплексонометрия.

— Нитритометрия.

+ Аргентометрия.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

— Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

— Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

— Бензокаина, димедрола.

+ Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

— В спирте.

— В разбавленной хлороводородной кислоте.

— В 10% растворе щелочи.

+ В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

— Розовое окрашивание.

— Желтое окрашивание.

— Белый осадок.

+ Красно-фиолетовое окрашивание.

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

— Синее окрашивание.

— Белый осадок.

+ Розовато-желтый осадок.

— Серый осадок.

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

— Бензальдегид.

— Феррипирин.

+ Ауриновый краситель.

— Азокраситель.

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

— Дибазол.

— Бензокаин.

— Фурацилин.

+ Салицилат натрия.

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

— Ацидиметрии.

+ Алкалиметрии.

— Комплексонометрии.

— Аргентометрии.

171. Качественная реакция на салициловую кислоту — это реакция с:

+ Раствором хлорида железа III

— Раствором хлороводородной кислоты

— Раствором хлорида бария

— Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом

железа III:

+ Адреналина гидротартрат.

— Прокаина гидрохлорид.

— Глюкоза.

— Димедрол.

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

— Димедрол.

+ Ацетилсалициловая кислота.

— Салициловая кислота.

— Глютаминовая кислота.

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

— По образованию соли диазония.

+ По продуктам щелочного гидролиза.

— По образованию азокрасителя.

— По реакции окисления.

175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:

— Восстановительные.

— Окислительные.

+ Кислотные.

— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:

— Нитритометрии.

— Йодометрии.

— Аргентометрии.

+ Ацидиметрии.

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:

— Алкалиметрии.

+ Ацидиметрии.

— Рефрактометрии.

— Аргентометрии.

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:

— Стрептоцид.

— Дибазол.

+ Натрия бензоат.

— Прокаина гидрохлорид.

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:

+ Прокаина гидрохлорида.

— Дибазола.

— Бензокаина.

— Анальгина.

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:

+ Нитритометрии.

— Комплексонометрии.

— Аргентометрии.

— ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

— Аргентометрии.

— Йодометрии.

+ Нитритометрии.

— Алкалиметрии.

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:

— Дибазол.

+ Сульфацетамид натрия.

— Натрия салицилат.

— Кислота аскорбиновая.

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

— Синего цвета.

— Желтого цвета с запахом сернистого газа.

+ Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

— Черного цвета.

184. Реакция пиролиза характерна для:

— Бензоата натрия.

— Никотинамида.

+ Норсульфазола.

— Фурацилина.

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

— Бутадион.

+ Стрептоцид.

— Дибазол.

— Бензокаин.

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:

— Анальгин.

— Дибазол.

— Никотиновая кислота.

+ Норсульфазол.

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:

— Осадок желтого цвета.

— Сине-фиолетовое окрашивание.

+ Грязно-фиолетовый осадок.

— Белый осадок.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:

— Грязно-фиолетовый.

+ Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

— Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.

— Синий.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:

— Пиридоксина гидрохлорид.

+ Норсульфазол натрия.

— Дибазол.

— Пилокарпина гидрохлорид.

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:

+ Анальгина.

+ Антипирина.

— Бутадиона.

+ Фурацилина.

— Бензокаина

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:

— Восстановительные.

— Окислительные.

— Кислотные.

+ Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

— С нитратом серебра.

— Диазотирования и азосочетания.

+ С сульфатом меди.

— Бромирования.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:

+ Образование азокрасителя.

— Окисление хлорамином.

— Разложение щелочью.

— Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:

— Ацидиметрия.

+ Нитритометрия.

— Йодометрия.

— Комплексонометрия.

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

— Аргентометрия.

— Фотометрия.

— Рефрактометрия.

+ Нитритометрия.

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:

+ Нитритометрия.

— Рефрактометрия.

— Фотометрия.

— Аргентометрия.

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:

— Ацидиметрия.

+ Нитритометрия.

— Рефрактометрия.

— Фотометрия.

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

— Кодеин.

+ Дибазол.

— Магния сульфат.

— Барбитал натрия.

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

— Тимолфталеин.

+ Тропеолин 00.

— Кристаллический фиолетовый.

— Фенолфталеин.

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

— Кислотность среды.

+ Добавление органического растворителя.

— Температурный режим.

— Скорость титрования.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

— Метенамин.

— Атропина сульфат.

+ Папаверина гидрохлорид.

— Цинка сульфат.

202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:

— Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

— Кислотные.

— Окислительные.

+ Восстановительные.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

— Бензокаин.

— Барбитал натрия.

+ Хинина гидрохлорид.

— Хинина сульфат.

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:

+ Антипирин.

— Анальгин.

— Бутадион.

— Лидокаин.

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом

нитритометрии:

— Прокаина гидрохлорид.

— Сульфацетамид.

+ Теобромин.

— Норсульфазол.

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

— С хлороводородной кислотой.

— С серной кислотой.

+ С раствором йода в кислой среде.

— С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

— Пилокарпина гидрохлорид.

— Метенамин.

— Кодеин.

+ Глюкоза.

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:

— Прокаина гидрохлорид.

— Атропина сульфат.

+ Пилокарпина гидрохлорид.

— Хинина гидрохлорид.

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

— Мурексидной пробы.

+ Реакции Витали-Морена.

— Таллейохинной пробы.

— Образования азокрасителя.

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:

— Анальгин.

— Кофеин-бензоат натрия.

— Этилморфина гидрохлорид.

+ Фенобарбитал.

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:

— Тетрациклина гидрохлорид.

+ Левомицетин.

— Рибофлавин.

— Кислота аскорбиновая.

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

— Хинина гидрохлорид.

— Кодеин.

— Кодеина фосфат.

+ Атропина сульфат.

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:

— Хинина гидрохлорид.

— Левомицетин.

+ Теофиллин.

— Фенобарбитал.

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:

— Кодеин.

— Кодеина фосфат.

— Морфина гидрохлорид.

+ Кофеин-бензоат натрия.

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»:

+ Кофеин.

— Этилморфина гидрохлорид.

— Кодеина фосфат.

— Барбитал.

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «таллейохинная проба»:

— Кофеин-бензоат натрия.

— Папаверина гидрохлорид.

+ Хинина гидрохлорид.

— Атропина сульфат.

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:

— Теобромин.

— Теофиллин.

— Эуфиллин.

+ Кофеин-бензоат натрия.

218. Реакция «таллейохинная проба» — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:

— Аминокислоты.

— Пурина.

— Фенантренизохинолина.

+ Хинолина.

219. Реакция «мурексидная проба» — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:

— Хинолина.

— Фенантренизохинолина.

— Тропана.

+ Пурина.

220. Реакция Витали-Морена — это групповая реакция на лекарственные вещества — производные:

— Фенантренизохинолина.

+ Тропана.

— Аминокислот.

— Пурина.

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:

— Кофеин.

— Кофеин-бензоат натрия.

— Кодеин.

+ Теобромин.

222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

— Рибофлавин.

— Кофеин.

+ Барбитал.

— Резорцин.

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

— Дибазол.

— Тиамина бромид.

+ Фенобарбитал.

— Папаверина гидрохлорид.

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

— Кодеин.

+ Кодеина фосфат.

— Кофеин.

— Кофеин-бензоат натрия.

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

+ С хлоридом кобальта.

— С гидроксидом натрия.

— С реактивом Люголя.

— С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

+ Кодеина.

— Атропина сульфата.

+ Кодеина фосфата.

— Пилокарпина гидрохлорида.

+ Морфина гидрохлорида.

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:

— Атропина сульфат.

— Папаверина гидрохлорид.

— Хинина гидрохлорид.

+ Кодеин.

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:

— Йодометрия (прямое титрование).

— Йодатометрия.

+ Йодометрия (обратное титрование).

— Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

— Йодометрия (прямое титрование).

— Йодатометрия.

+ Йодометрия (обратное титрование).

— Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

— Йодатометрия.

+ Йодометрия (прямое титрование).

— Йодометрия (обратное титрование).

— Ацидиметрия.

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:

+ Атропина сульфата.

— Анальгина.

+ Аскорбиновой кислоты.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

+ Тиамина бромида.

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:

— Атропина сульфата.

— Анальгина.

— Аскорбиновой кислоты.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

+ Тиамина бромида.

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

— Атропина сульфата.

+ Анальгина.

+ Аскорбиновой кислоты.

— Пилокарпина гидрохлорида.

— Тиамина бромида.

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml

D.S.

— Рефрактометрия.

— Йодометрия.

+ Аргентометрия.

— Комплексонометрия.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:

— Аргентометрии.

— Меркуриметрии.

+ Алкалиметрии.

— Ацидиметрии.

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:

+ Атропина сульфата.

2. Бутадиона.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

4. Антипирина.

+ Промедола.

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:

— Алкалиметрия.

+ Неводное титрование.

— Аргентометрия.

— Комплексонометрия.

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:

— Броматометрии.

— Ацидиметрии.

— Нитритометрии.

+ Алкалиметрии.

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

— Алкалиметрии.

— Аргентометрии.

— Кислотно-основного титрования в водной среде.

+ Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в

неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:

— Создания среды.

+ Связывания хлоридов ионов.

— Усиления основных свойств.

— Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:

— Рибофлавин.

— Кислота бензойная.

— Норсульфазол.

+ Метенамин.

242. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:

— Аргентометрия по Мору.

— Ацидиметрия.

— Алкалиметрия.

+ Нитритометрия.

УЧЕБНАЯ И ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА

Целью оценки по учебной и (или) производственной практике является оценка:

1. профессиональных и общих компетенций

2. практического опыта и умений

Оценка по учебной и (или) производственной практике выставляется на основании данных аттестационного листа (характеристики профессиональной деятельности обучающегося на практике) с указанием видов работ,выполненных обучающимися во время практики, их объема, качества выполнения в соответствии с требованиями организации, в которой проходила практика.

4.5 Производственная практика (по профилю специальности)

ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО

ЗАЧЕТА ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ МДК.02.02.

«Контроль качества лекарственных средств»

1. Нормативно - техническая документация регламентирующая качество лекарственных

средств.

2. Понятие «качество лекарственных средств» .

3. Обязательные виды внутриаптечного контроля.

4. Выборочные виды внутриаптечного контроля .

5. Показатели качества лекарственных средств проверяемые при приемочном контроле.

6. Показатели качества, проверяемые при физическом внутриаптечном контроле.

7. Показатели качества проверяемые при органолептическом контроле лекарственных средств.

8. Особенности маркировки и упаковки лекарственных средств.

9. Внутриаптечный контроль качества экстемпоральных лекарственных форм.

10. Получение и хранение воды очищенной.

11. Показатели качества проверяемые в воде очищенной .

12. Получение и хранение воды для инъекций.

13. Показатели качества проверяемые в воде для инъекций.

14. Правила хранения пахучих и красящих субстанций лекарственных веществ.

15. Качественный анализ при заполнении штанглассов субстанциями лекарственных веществ.

16. Качественный анализ при заполнении бюреточной установки.

17. Оформление журнала регистрации органолептического контроля.

18. Оформление журнала регистрации физического и химического контроля.

19. Способы выражения состава раствора.

20. Основные методы качественного анализа.

21. Лекарственные средства расфасованные в аптеке подвергаемые качественному

анализу.

22. Оформление паспорта письменного контроля.

23. Метрологическое обеспечение аптеки.

24. Санитарно-эпидемиологический режим аптеки.

25. Цвет осадка с раствором нитрата серебра на хлориды, бромиды, иодиды.

26. Срок хранения паспорта письменного контроля.

27. Вид химического контроля которому подвергается лекарственные средства для

новорожденных.

28. Индикатор используемый для отличия натрия гидрокарбоната от раствор натрия

гидрокарбоната.

29. Фармакопейная реакция для обнаружения катиона кальция в препаратах.

30. Лекарственные препараты, определяемые методом комплексонометрии.

31. Инструментальные методы анализа используемые при внутриаптечном контроле.

32. Качественный экспресс анализ.

33. Количественный экспресс анализ.

34. Индикаторы метода нейтрализации.

35. Индикатор в методе йодометрии .

36. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу.

37. Индикатор в методе аргентометрии по Мору.

38. Индикатор в методе аргентометрии по Фольгарду.

39. Групповой реактив на лекарственные средства содержащие хлориды бромиды и

иодиды.

40. Цвет хлороформного слоя при обнаружении хлоридов.

41. Цвет хлороформного слоя при обнаружении бромидов.

42. Цвет хлороформного слоя при обнаружении иодидов.

43. Основные сведения о титриметрическом анализе.

44. Классификация методов количественного анализа.

45. Требования к реакциям, исходным веществам, титрованным растворам.

46. Точка эквивалентности и способы ее фиксации.

47. Правила работы с мерной посудой.

48. Фармакопейный метод количественного определения глазных капель с калием

иодидом.

49. Метод количественного экспресс анализа изотонического 0.9% раствора натрия

хлорида.

50. Метод количественного определения концентрированного 50% раствора кальция

хлорида.

51. Применение метода перманганатометрии в лекарственных препаратах.

52. Правила работы с технохимическими весами Мора.

53. Правила работы с аналитическими весами.

54. Перманганатометрия: рабочий раствор, стандартные растворы , условия титрования,

достоинства и недостатки метода.

55. Фальсификация лекарственных средств. Понятие фальсифицированного

лекарственного средства

56. Определение недоброкачественности фальсифицированного лекарственного средства.

Недоброкачественное лекарственное средство.

57. Методы осаждения. Метод Мора: титрант, среда, индикаторы, уравнения.

58. Методы осаждения. Метод Фаянса. Использование адсорбционных индикаторов.

59. Методы осаждения. Метод Фольгарда.

60. Расчет концентраций в титриметрическом анализе.

ПП. 02.01 Пробные занятия

Виды работы

Проверяемые практические навыки

Виды работ (практический опыт П1):

1. Изготовление твердых лекарственных форм.

2. Изготовление одно – и многокомпонентных растворов.

3. Изготовление концентрированных растворов.

4. Изготовление растворов из концентратов.

5. Изготовление неводных растворов.

6. Изготовление капель.

7. Изготовление растворов ВМС и коллоидных растворов.

8. Изготовление мазей.

9. Изготовление паст и линиментов.

10. Изготовление суппозиториев.

11. Изготовление стерильных лекарственных форм.

12. Изготовление лекарственных форм для новорожденных

Виды работ (практический опыт П2):

1. Работа с нормативно-технической документацией по организации внутриаптечного контроля качества лекарственных форм.

2. Внутриаптечный контроль порошков.

3. Внутриаптечный контроль жидких лекарственных форм.

4. Внутриаптечный контроль мягких лекарственных форм.

5. Внутриаптечный контроль стерильных и асептических лекарственных форм.

6. Внутриаптечный контроль лекарственных форм для новорожденных.

П1, П2

5.КОНТРОЛЬНО-ОЦЕНОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЭКЗАМЕНА (КВАЛИФИКАЦИОННОГО)

Экзамен (квалификационный) предназначен для контроля и оценки результатов освоения профессионального модуля ПМ.02 МДК 02.02. Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля

Вопросы для экзамена квалификационного МДК 02.02. «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

1. Государственная фармакопея и другая нормативно-техническая документация, регламентирующая качество лекарственных средств.

2. Виды внутриаптечного контроля.

3. Анализ фармакопейных стандартных жидких препаратов.

4. Анализ водных, глицериновых, спиртовых растворов.

5. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с лекарственными средствами VII группы периодической системы.

6. Анализ растворов с концентрацией сухих веществ менее Сmax (%), 3% и более Сmax (%), 3%.

7. Анализ капель для наружного и внутреннего применения.

8. Внутриаптечный контроль лекарственных форм VI группы периодической системы.

9. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с лекарственными средствами IV группы периодической системы.

10. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с лекарственными средствами III группы периодической системы.

11. Анализ воды очищенной, воды для инъекций.

12. Анализ концентрированных растворов.

13. Анализ коллоидных растворов.

14. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с лекарственными средствами I группы периодической системы.

15. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с лекарственными средствами II группы периодической системы.

16. Анализ твёрдых лекарственных форм для наружного применения.

17. Особенности анализа мазей, суппозиториев.

18. Особенности анализа органических соединений. Качественные реакции на функциональные группы.

19. Внутриаптечный контроль простых порошков.

20. Внутриаптечный контроль тритураций.

21. Внутриаптечный контроль лекарственных форм из группы спиртов, альдегидов.

22. Анализ лекарственных форм с метенамином.

23. Внутриаптечный контроль лекарственных форм из группы углеводов, простых эфиров.

24. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с глюкозой, дифенгидромина гидрохлоридом.

25. Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков, внутриаптечные заготовки и фасовки.

26. Внутриаптечный контроль лекарственных форм из группы карбоновых кислот.

27. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с кальция глюконатом, аскорбиновой кислотой, глютаминовой, аминокапроновой кислотами.

28. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с эфедрином гидрохлоридом, адреналином гидротартратом, раствором адреналина гидрохлорида.

29. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с бензойной кислотой, натрием бензоатом.

30. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с салициловой кислотой, натрием салицилатом, ацетилсалициловой кислотой.

31. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с эфирами n-аминобейзойной кислоты: бензокаином (анестезин), прокаином гидрохлоридом (новокаин), тетракаином гидрохлоридом (дикаин).

32. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с сульфаниламидами, стрептоцидом, сульфацетамидом натрия (сульфацил натрия), норсульфазолом.

33. Внутриаптечный контроль сложных дозированных порошков с анальгином.

34. Внутриаптечный контроль порошков дибазола (с использованием тритураций).

35. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с производными никотиновой кислоты: кислота никотиновая, её анализ.

36. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с оксиметил-пиридиновыми витаминами: пиридоксина хлорид.

37. Внутриаптечный контроль лекарственных форм из группы пиридина и пиперидина. 38. Внутриаптечный контроль лекарственных форм пиримидинотиазолового ряда.

39. Анализ сложных дозированных порошков с тиамина бромидом.

40. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с папаверином гидрохлоридом,

41. Внутриаптечный контроль лекарственных форм но-шпа, никошпан.

42. Внутриаптечный контроль лекарственных форм с морфином гидрохлоридом, кодеином, кодеина фосфатом.

43. Особенности анализа стерильных и асептических лекарственных форм (инъекционных растворов, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных и детей первого года жизни).

44. Внутриаптечный контроль глазных капель с атропина сульфатом.

45. Внутриаптечный контроль инъекционных растворов (новокаина гидрохлорида, глюкозы).

46. Внутриаптечный контроль инъекционных растворов эуфиллина.

47. Внутриаптечный контроль концентрированного раствора кофеина бензоата натрия для бюреточной системы.

48. Внутриаптечный контроль лекарственных форм для новорожденных.

49. Внутриаптечный контроль глазных капель с рибофлавином, кислотой аскорбиновой, калия иодидом.

50. Внутриаптечный контроль глазных капель (пилокарпина гидрохлорида, этилморфина гидрохлорида, атропина сульфата, сульфацила натрия).

Тестовые задания МДК 02.02. «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» для экзамена

1. Обязательные виды внутриаптечного контроля:

А. Письменный, опросный контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический физический.

Г. Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

А. Общий объём, упаковка, масса.

Б. Упаковка, масса, маркировка.

В. Упаковка, маркировка, описание.

Г. Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

А. Цвет.

Б. Массу отдельных доз.

В. Прозрачность.

Г. Запах.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

А. Отсутствие механических примесей.

Б. Общий объем.

В. Количество доз.

Г. Массу.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

А. Общий объём раствора, цвет, запах.

Б. Цвет, запах, качество укупорки.

В. Цвет, запах, механические включения.

Г. Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

А. Ежедневно.

Б. 1 раз в 3 дня.

В. 1 раз в неделю.

Г. 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

А. Качественный.

Б. Количественный.

В. Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

А. Полному химическому анализу.

Б. Качественному анализу.

В. Количественному анализу.

Г. Всем видам внутриаптечного контроля.

А. Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

Б. Хлоридов, тяжелых металлов.

В. Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

Г. Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

А. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

Б. На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

содержание аммиака.

В. На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

Г. На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

А. Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

Б. Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

В. Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

Г. Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

А. Хлоридов.

Б. Сульфатов.

В. Солей кальция.

Г. Солей аммония.

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Б. Серебра нитрат, азотная кислота.

В. Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

Г. Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Б. Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

В. Серебра нитрат, кислота азотная.

Г. Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.

Б. Серебра нитрат, кислота азотная.

В. Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

Г. Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:

А. Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.

Б. Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.

В. Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.

Г. Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:

А. Алкалиметрия, аргентометрия.

Б. Аргентометрия, перманганатометрия.

В. Аргентометрия, рефрактометрия.

Г. Перманганатометрия.

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:

А. Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.

Б. Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.

В. Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.

Г. Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:

А. Wr = (Т х V х К х V лек.формы) / a

Б. W = n - n0 / F

В. W = (T (V1 - V2) х V лек.формы) / а

Г. Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:

А. Wг = (Т х V х К х V лек.формы) / a

Б. W = (n - n0) / F

В. W = (T (V1 - V2) х V лек.формы) / а

Г. Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:

А. Wг = (Т х V х К х V лек.формы.) / a

Б. W = (n - n0) / F

В. W = (T (V1 - V2) х V лек.формы) / а

Г. Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:

А. Перманганатометрия.

Б. Йодометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Броматометрия.

23. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO₃+ NaCl = AgCl↓ +NaNO₃

А. Желтый.

Б. Светло-желтый.

В. Черный.

Г. Белый.

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии.

В. Мора.

Г. Комплексонометрии.

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:

А. Метод Фаянса.

Б. Меркуриметрия.

В. Метод Фольгарда (прямое титрование).

Г. Метод Мора.

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:

А. Хлоридом бария, нитратом серебра.

Б. Нитратом серебра, хлоридом железа III.

В. Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.

Г. Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:

А. Хлоридом железа III, серебра нитратом.

Б. Оксалатом аммония, серебра нитратом.

В. Хлоридом бария, калия йодидом.

Г. Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:

А. Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.

Б. Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.

В. Серебра нитратом, натрия сульфидом.

Г. Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

А. Фенолфталеин.

Б. Крахмал.

В. Калия хромат.

Г. Эозинат натрия.

30. Метод редоксиметрии:

А. Алкалиметрия.

Б. Йодометрия.

В. Ацидиметрия.

Г. Комплексонометрия.

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:

А. Натрия йодида.

Б. Йода.

В. Калия хлорида.

Г. Натрия тиосульфата.

32. Реактив на катион серебра:

А. Винная кислота в присутствии ацетата натрия.

Б. Оксалат аммония.

В. Реактив Несслера.

Г. Кислота хлороводородная.

А. Розовому окрашиванию.

Б. Желтому окрашиванию.

В. Голубому окрашиванию.

Г. Кирпично-красному окрашиванию.

34. Индикатор в методе йодометрии:

А. Фенолфталеин.

Б. Крахмал.

В. Калия хромат.

Г. Эозинат натрия.

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:

А. Метиловый оранжевый.

Б. Бромфеноловый синий.

В. Мурексид.

Г. Железо-аммониевые квасцы.

36. Функциональные группы в приведенной формуле:

NH₂

COOH

А. Первичная ароматическая аминогруппа, фенольный гидроксил, карбоксильная группа.

Б. Первичная ароматическая аминогруппа, спиртовый гидроксил, карбоксильная группа.

В. Первичная ароматическая аминогруппа, фенольный гидроксил, сложноэфирная группа.

Г. Первичная ароматическая аминогруппа, спиртовый гидроксил, сложноэфирная группа.

37. Функциональные группы в приведенной формуле:

NH₂

C C₂H₅

O-CH₂- CH₂-N

C₂H₅

А. Первичная ароматическая аминогруппа, сложноэфирная группа, диэтиламиногруппа.

Б. Первичная ароматическая аминогруппа, амидная, сложноэфирная группа.

В. Вторичная аминогруппа, третичный атом азота, сложноэфирная группа.

Г. Первичная ароматическая аминогруппа, амидная группа, сложноэфирная группа.

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:

А. № 305 от 1997 г.

Б. № 214 от 1997 г.

В. № 308 от 1997 г.

Г. № 309 от 1997 г.

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

А. Цвета, запаха, вкуса.

Б. Цвета, запаха.

В. Цвета, запаха, однородности смешения.

Г. Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

А. 10 дней.

Б. 1 месяц.

В. 2 месяца.

Г. 6 месяцев.

41. Опросный контроль проводят после изготовления:

А. Не менее 5 лек.форм.

Б. Не более 5 лек.форм.

В. 3 лек.форм.

Г. В конце смены.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03

Acidi nicotinici 0,05

Sacchari 0,25

Misce, fiat pulvis

Dentur tales dosis № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

А. 1/2

Б. 1

В. 1/4

Г. 2

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

А. После расфасовки до их стерилизации.

Б. До и после стерилизации.

В. После стерилизации.

Г. Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

А. Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

Б. Концентраты.

В. Фасовку (каждая серия).

Г. Лек.формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

А. Качественный.

Б. Количественный.

В. Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

А. Качественный.

Б. Количественный.

В. Полный (качественный и количественный).

47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:

1. Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% - 80 мл

Пепсина 2,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% - 100 мл

Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

3. Возьми: Раствора дикаина 1% - 5 мл

Дай. Обозначь. Глазные капли.

4. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 500 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

5. Возьми: Раствора атропина сульфата 1% - 20 мл.

Дай. Обозначь. Глазные капли.

А. Верно 1,2,5

Б. Верно 1,3,4,5

В. Верно 2,4

Г. Верно 2,3,5

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

А. До стерилизации.

Б. После стерилизации.

В. До и после стерилизации.

Г. Не определяют.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

А. Определение стабилизирующих веществ.

Б. Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

В. Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

Г. Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:

А. Письменный, опросный, органолептический.

Б. Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

В. Органолептический, письменный, полный химический.

Г. Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1% - 10 мл

Дай таких доз №10

Глазные капли

А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% - 10 мл

Дай таких доз №5

Глазные капли

А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора дибазола 1% - 5 мл

Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!

А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % - 2 мл

Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!

А. Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

Б. Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

В. Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

А. По обесцвечиванию раствора перманганата калия.

Б. По реакции с концентрированной серной кислотой.

В. По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.

Г. По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):

А. +1.

Б. +2.

В. +3.

Г. +4.

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:

А. +0,5%.

Б. +5%.

В. +3%.

Г. +1%.

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:

А. +3%.

Б. +2%.

В. +1%.

Г. +4%.

А. +5%.

Б. +0,5%.

В. +1%.

Г. +2%.

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для

концентрированных растворов магния сульфата 1:5:

А. +3%.

Б. +2%.

В. +1%.

Г. +4%.

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:

А. Кислота борная.

Б. Натрия бромид.

В. Калия йодид.

Г. Магния сульфат.

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

А. Рефрактометрия.

Б. Фотоколориметрия.

В. Ионнообменная хроматография.

Г. Поляриметрия.

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

А. Бария хлорид.

Б. Калия перманганат.

В. Серебра нитрат.

Г. Дифениламин.

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:

А. Синий цвет.

Б. Жёлто-бурый цвет.

В. Фиолетовый цвет.

Г. Розовый цвет.

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:

А. Серебра нитрата.

Б. Натрия йодида.

В. Йода.

Г. Калия хлорида.

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:

А. Натрия тиосульфата.

Б. Калия бромида.

В. Магния сульфата.

Г. Калия хлорида.

67. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO₃ + NaBr>AgBr↓ + NaNO₃

А. Розовато-жёлтый.

Б. Желтый.

В. Светло-жёлтый.

Г. Чёрный.

68. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO₃ + NaJ>AgJ ↓+ NaNO₃

А. Кирпично-красный.

Б. Белый.

В. Чёрный.

Г. Жёлтый.

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:

А. Бария хлорид.

Б. Хлорид железа (III).

В. Калия перманганат.

Г. Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:

А. Метод Мора.

Б. Метод Фольгарда (обратное титрование).

В. Метод Фольгарда (прямое титрование).

Г. Метод Фаянса.

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):

А. Алкалиметрия.

Б. Комплексонометрия.

В. Аргентометрия по Мору.

Г. Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты

хлороводородной 1% 100 мл:

А. Алкалиметрия.

Б. Аргентометрия по Фаянсу.

В. Аргентометрия по Мору.

Г. Комплексонометрия.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:

1. Калия хлорида.

2. Натрия бромида.

3. Магния сульфата.

4. Натрия тиосульфата.

5. Натрия йодида.

А. Верно 1,2,3,4,5.

Б. Верно 1,2,4,5.

В. Верно 1,2,5.

Г. Верно 3,5.

74. Катион натрия окрашивает пламя в:

А. Зелёный цвет.

Б. Фиолетовый цвет.

В. Жёлтый цвет.

Г. Кирпично-красный цвет.

75. Раствор гексанитрокобальта (III) натрия используют для определения подлинности:

А. Натрия хлорида.

Б. Натрия бромида.

В. Калия йодида.

Г. Кальция хлорида.

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:

1. Аммония.

2. Калия.

3. Натрия.

4. Магния.

5. Кальция.

А. Верно 1,2,3,4,5.

Б. Верно 2,3,5.

В. Верно 1,2,4.

Г. Верно 1,4,5.

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:

А. Железо-аммонийные квасцы.

Б. Хромат калия.

В. Дифенилкарбазон.

Г. Хромовый тёмно-синий.

78. Наиболее экономичный метод количественного определения

ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

Sterilis!

D.S.

А. Йодометрия.

Б. Аргентометрия.

В. Нитритометрия.

Г. Рефрактометрия.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:

А. Рефрактометрия.

Б. Аргентометрия по Фаянсу.

В. Комплексонометрия.

Г. Ацидиметрия.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:

А. Раствором йода.

Б. Раствором калия перманганата.

В. Раствором нитрата серебра.

Г. Кислотой хлороводородной.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:

А. Зеленый.

Б. Красно-фиолетовый.

В. Желтый.

Г. Кирпично-красный.

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

А. Калия хлорида.

Б. Магния сульфата.

В. Кальция хлорида.

Г. Натрия тетрабората.

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:

А. Окислительных.

Б. Восстановительных.

В. Кислотных.

Г. Основных.

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:

А. Аргентометрия.

Б. Броматометрия.

В. Комплексонометрия.

Г. Йодометрия.

85. Реактив на карбонат-ион:

А. Оксалат аммония.

Б. Нитрат серебра.

В. Хлорид железа (III).

Г. Хлороводородная кислота.

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:

А. Магния сульфат.

Б. Натрия хлорид.

В. Натрия гидрокарбонат.

Г. Кальция хлорид.

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:

А. Индикатору фенолфталеину.

Б. Реакции с серной кислотой.

В. Реакции с уксусной кислотой.

Г. Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

А. Йодометрии.

Б. Комплексонометрии.

В. Ацидиметрии.

Г. Аргентометрии.

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:

А. Красным пламенем.

Б. Фиолетовым пламенем.

В. Желтым пламенем.

Г. Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге,

переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, –

соответствует лекарственному веществу:

А. Кислота глютаминовая.

Б. Кислота хлороводородная.

В. Кислота бензойная.

Г. Кислота борная.

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:

А. Спирто-хлороформной смеси.

Б. Хлороформа.

В. Спирта.

Г. Глицерина.

92. Куркумовой бумажкой определяют:

А. Натрия хлорид.

Б. Натрия бромид.

В. Натрия тетраборат.

Г. Натрия йодид.

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:

А. Калия йодида.

Б. Натрия бромида.

В. Магния сульфата.

Г. Калия хлорида.

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:

А. Калия хлорида.

Б. Кальция хлорида.

В. Цинка сульфата.

Г. Натрия бромида.

95. Эффект реакции подлинности – белый студенистый осадок – соответствует лекарственному веществу:

А. Магния сульфат.

Б. Калия хлорид.

В. Цинка сульфат.

Г. Натрия бромид.

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:

А. Чёрный осадок.

Б. Синее окрашивание.

В. Серый осадок.

Г. Белый осадок.

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:

А. Натрия йодид.

Б. Магния сульфат.

В. Кальция хлорид.

Г. Калия йодид.

98. Экономически выгодным методом количественного определения

концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:

А. Меркуриметрия.

Б. Аргентометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Комплексонометрия.

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:

А. Эозинат натрия.

Б. Метиловый оранжевый.

В. Фенолфталеин.

Г. Хромовый темно-синий.

100. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:

А. Натрия хлорида.

Б. Димедрола.

В. Глюкозы.

Г. Магния сульфата.

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% - 200 ml

D.S.

А. Алкалиметрия.

Б. Йодометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Ацидиметрия.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

перманганатометрии:

А. Кислота хлороводородная.

Б. Кислота азотная.

В. Кислота серная разбавленная.

Г. Натрия гидроксид.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

комплексонометрии:

А. Кислота хлороводородная.

Б. Кислота азотная.

В. Кислота серная разбавленная.

Г. Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания необходимой среды при количественном определении по методу

нитритометрии:

А. Аммиачный буферный раствор.

Б. Натрия гидроксид.

В. Кислота серная разбавленная.

Г. Кислота хлороводородная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:

А. Йодометрии.

Б. Комплексонометрии.

В. Алкалиметрии.

Г. Нитритометрии.

106. Метод количественного определения цинка сульфата:

А. Аргентометрия по Фаянсу.

Б. Аргентометрия по Мору.

В. Ацидиметрия.

Г. Комплексонометрия.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

А. Димедрол.

Б. Глюкозу.

В. Кальция хлорид.

Г. Прокаина гидрохлорид.

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:

А. Кальция лактат.

Б. Магния сульфат.

В. Цинка сульфат.

Г. Калия хлорид.

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:

А. Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.

Б. Оксалат аммония.

В. Реактив Несслера.

Г. Раствор формальдегида.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

А. Желтый осадок.

Б. Синее окрашивание.

В. Белый осадок.

Г. Малиновое окрашивание.

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:

А. Раствора хлороводородной кислоты.

Б. Азотной кислоты.

В. Раствора хлорида бария.

Г. Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

А. Натрия салицилат, кислота уксусная.

Б. Кислота салициловая, натрия салицилат.

В. Кислота салициловая, кислота уксусная.

Г. Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:

А. Аммиак.

Б. Оксид серы IV.

В. Формальдегид.

Г. Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

А. Хромовый тёмно-синий.

Б. Железо-аммонийные квасцы.

В. Мурексид.

Г. Бромфеноловый синий.

115. Индикатор метода нейтрализации:

А. Метиловый оранжевый.

Б. Бромфеноловый синий.

В. Мурексид.

Г. Железо-аммонийные квасцы.

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:

А. Алкалиметрия.

Б. Аргентометрия.

В. Ацидиметрия.

Г. Комплексонометрия.

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?

1. Калия хлорида.

2. Калия бромида.

3. Калия йодида.

4. Цинка сульфата.

5. Серебра нитрата.

А. Верно 1,2,3,4,5.

Б. Верно 2,3,4.

В. Верно 1,4.

Г. Верно 2,3,5.

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:

1. Кислотные.

2. Хорошая растворимость в воде и спирте.

3. Восстановительные.

4. Окислительные.

5. Выделение кислорода при разложении.

А. Верно 1,2,3,4,5.

Б. Верно 3,4,5.

В. Верно 1,2,5.

Г. Верно 3,4.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:

А. Раствор оксалата аммония.

Б. Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).

В. Раствор гидрофосфата натрия.

Г. Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Функциональные группы в формуле:

OC₂H₅

1. Первичная ароматическая аминогруппа

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

6. Амидная группа.

А. Верно 2,3.

Б. Верно 1,5.

В. Верно 3,5.

Г. Верно 1,3,4.

121. Функциональные группы в приведенной формуле:

COOH

O – C – CH₃

1. Первичная ароматическая аминогруппа

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

6. Амидная группа.

А. Верно 2,3.

Б. Верно 1,5.

В. Верно 4,5.

Г. Верно 1,3,4.

122. Функциональные группы в приведенной формуле:

CH₃ – CH – COOH

1. Первичная ароматическая аминогруппа.

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

6. Амидная группа.

А. Верно 2,3.

Б. Верно 1,5.

В. Верно 2,4.

Г. Верно 1,3,4.

123. Функциональные группы в приведенной формуле:

CH₂OH(CHOH)₄ – C Ca

O₂

1. Первичная ароматическая аминогруппа

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

А. Верно 2,4.

Б. Верно 1,5.

В. Верно 3,4.

Г. Верно 1,3,4.

124. Функциональные группы в приведенной формуле:

OH

HO CH – CH₂

OH NH – CH₃

1. Первичная ароматическая аминогруппа.

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа. .

5. Сложноэфирная группа.

6. Вторичная аминогруппа.

А. Верно 2,3,6.

Б. Верно 1,5.

В. Верно 3,6.

Г. Верно 1,3,4

125. Функциональные группы в приведенной формуле:

OH

CH₃

CH - CH

OH NH-CH₃

1. Первичная ароматическая аминогруппа.

2. Спиртовой гидроксил. 3. Фенольный гидроксил. .

4. Карбоксильная группа. 5. Сложно эфирная группа.

6. Вторичная аминогруппа.

А. Верно 2,3,6.

Б. Верно 1,5,6.

В. Верно 3,5

Г. Верно 1,3,4.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в кислой среде:

А.Окисление.

Б. Осаждение.

В. Диазотирование.

Г. Электрофильное замещение.

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.

Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

В. Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

Г. Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую функциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Первичную ароматическую аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

А. Пиролиза.

Б. Образования азокрасителя.

В. Осаждения раствором серебра нитрата.

Г. Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

А. Образование ауринового красителя.

Б. Образование азокрасителя.

В. С раствором щелочи.

Г. Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

А. Альдегидную.

Б. Аминогруппу.

В. Карбоксильную.

Г. Сложноэфирную.

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

А. Кислота ацетилсалициловая.

Б. Натрия салицилат.

В. Димедрол.

Г. Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

А. Димедрол.

Б. Бензокаин.

В. Натрия салицилат.

Г. Антипирин.

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

А. Раствора бария хлорида.

Б. Раствора меди II сульфата.

В. Раствора серебра нитрата.

Г. Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Метенамин.

В. Сульфацетамид натрия.

Г. Резорцин.

А. Комплексонометрии.

Б. Аргентометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Кислотно-основного титрования.

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г. "Серебрянного зеркала".

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г. "Серебрянного зеркала".

А. Кислота уксусная.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Аммиачный раствор оксида серебра.

Г. Реактив Несслера.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических

лекарственных средствах альдегидной группы:

А. Раствор гидроксида диамин-серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических

лекарственных средствах амидной группы:

А. Аммиачный раствор оксида серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

А. С аммиачным раствором оксида серебра.

Б. С реактивом Несслера.

В. Образования йодоформа.

Г. Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

А. С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

Б. С реактивом Фелинга.

В. С раствором сульфата меди.

Г. С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии (прямое титрование).

В. Ацидиметрии (обратное титрование).

Г. Йодометрии.

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

А. Комплексонометрия.

Б. Йодометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Аргентометрия.

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

А. Красное окрашивание.

Б. Осадок кирпично-красного цвета.

В. Осадок белого цвета.

Г. Сине-фиолетовое окрашивание.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

А. раствором оксалата аммония.

Б. Бромной водой.

В. Концентрированной серной кислотой.

Г. Реактивом Фелинга.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

А. Спирт этиловый.

Б. Метенамин.

В. Глюкоза.

Г. Кальция хлорид.

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

А. Оранжевое.

Б. Светло-зеленое.

В. Красное.

Г. Фиолетовое.

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

А. Раствором хлорида бария.

Б. Раствором хлорида кальция.

В. Раствором хлорида железа III.

Г. Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

А. Метод комплексонометрии.

Б. Метод ионнообменной хроматографии.

В. Метод алкалиметрии.

Г. Метод рефрактометрии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

А. Ацидиметрия.

Б. Аргентометрия.

В. Алкалиметрия.

Г. Йодометрия.

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:

А. Образования азокрасителя.

Б. "Серебрянного зеркала".

В. С реактивом Несслера.

Г. Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

А. Спиртового гидроксила.

Б. Ендиольной группы.

В. Карбонильной группы.

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Аскорбиновая кислота.

В. Кальция глюконат.

Г. Салициловая кислота.

159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:

А. Раствором ацетата натрия.

Б. Раствором хлорида аммония.

В. Раствором хлорида железа III.

Г. Раствором аммиака.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

А. Формалина.

Б. Метенамина.

В. Кальция глюконата.

Г. Резорцина.

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

А. Перманганатометрия.

Б. Алкалиметрия.

В. Ацидиметрия в неводной среде.

Г. Броматометрия.

163. Методы количественного определения димедрола:

1. Неводное титрование.

2. Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

3. Комплексонометрия.

4. Нитритометрия.

5. Аргентометрия.

А. Верно 1,3.

Б. Верно 1,2,4.

В. Верно 1,2,5.

Г. Верно 2,5.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

В. Бензокаина, димедрола.

Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

А. В спирте.

Б. В разбавленной хлороводородной кислоте.

В. В 10% растворе щелочи.

Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

А. Розовое окрашивание.

Б. Желтое окрашивание.

В. Белый осадок.

Г. Красно-фиолетовое окрашивание.

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

А. Синее окрашивание.

Б. Белый осадок.

В. Розовато-желтый осадок.

Г. Серый осадок.

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

А. Бензальдегид.

Б. Феррипирин.

В. Ауриновый краситель.

Г. Азокраситель.

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

А. Дибазол.

Б. Бензокаин.

В. Фурацилин.

Г. Салицилат натрия.

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

А. Ацидиметрии.

Б. Алкалиметрии.

В. Комплексонометрии.

Г. Аргентометрии.

171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

А. Раствором хлорида железа III

Б. Раствором хлороводородной кислоты

В. Раствором хлорида бария

Г. Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом

железа III:

А. Адреналина гидротартрат.

Б. Прокаина гидрохлорид.

В. Глюкоза.

Г. Димедрол.

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

А. Димедрол.

Б. Ацетилсалициловая кислота.

В. Салициловая кислота.

Г. Глютаминовая кислота.

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

А. По образованию соли диазония.

Б. По продуктам щелочного гидролиза.

В. По образованию азокрасителя.

Г. По реакции окисления.

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:

А. Нитритометрии.

Б. Йодометрии.

В. Аргентометрии.

Г. Ацидиметрии.

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии.

В. Рефрактометрии.

Г. Аргентометрии.

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:

А. Стрептоцид.

Б. Дибазол.

В. Натрия бензоат.

Г. Прокаина гидрохлорид.

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:

А. Прокаина гидрохлорида.

Б. Дибазола.

В. Бензокаина.

Г. Анальгина.

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:

А. Нитритометрии.

Б. Комплексонометрии.

В. Аргентометрии.

Г. ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

А. Аргентометрии.

Б. Йодометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Алкалиметрии.

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:

А. Дибазол.

Б. Сульфацетамид натрия.

В. Натрия салицилат.

Г. Кислота аскорбиновая.

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

А. Синего цвета.

Б. Желтого цвета с запахом сернистого газа.

В. Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

Г. Черного цвета.

184. Реакция пиролиза характерна для:

А. Бензоата натрия.

Б. Никотинамида.

В. Норсульфазола.

Г. Фурацилина.

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

А. Бутадион.

Б. Стрептоцид.

В. Дибазол.

Г. Бензокаин.

А. Анальгин.

Б. Дибазол.

В. Никотиновая кислота.

Г. Норсульфазол.

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:

А. Осадок желтого цвета.

Б. Сине-фиолетовое окрашивание.

В. Грязно-фиолетовый осадок.

Г. Белый осадок.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:

А. Грязно-фиолетовый.

Б. Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

В. Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.

Г. Синий.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:

А. Пиридоксина гидрохлорид.

Б. Норсульфазол натрия.

В. Дибазол.

Г. Пилокарпина гидрохлорид.

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:

1. Анальгина.

2. Антипирина.

3. Бутадиона.

4. Фурацилина.

5. Бензокаина

А. Верно 1,2,3,4.

Б. Верно 1,2,3,5.

В. Верно 1,2,4.

Г. Верно 2,3,4,5.

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

А. С нитратом серебра.

Б. Диазотирования и азосочетания.

В. С сульфатом меди.

Г. Бромирования.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:

А. Образование азокрасителя.

Б. Окисление хлорамином.

В. Разложение щелочью.

Г. Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:

А. Ацидиметрия.

Б. Нитритометрия.

В. Йодометрия.

Г. Комплексонометрия.

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

А. Аргентометрия.

Б. Фотометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Нитритометрия.

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:

А. Нитритометрия.

Б. Рефрактометрия.

В. Фотометрия.

Г. Аргентометрия.

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:

А. Ацидиметрия.

Б. Нитритометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Фотометрия.

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

А. Кодеин.

Б. Дибазол.

В. Магния сульфат.

Г. Барбитал натрия.

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

А. Тимолфталеин.

Б. Тропеолин 00.

В. Кристаллический фиолетовый.

Г. Фенолфталеин.

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

А. Кислотность среды.

Б. Добавление органического растворителя.

В. Температурный режим.

Г. Скорость титрования.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

А. Метенамин.

Б. Атропина сульфат.

В. Папаверина гидрохлорид.

Г. Цинка сульфат.

А. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

Б. Кислотные.

В. Окислительные.

Г. Восстановительные.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

А. Бензокаин.

Б. Барбитал натрия.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Хинина сульфат.

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:

А. Антипирин.

Б. Анальгин.

В. Бутадион.

Г. Лидокаин.

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом

нитритометрии:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Сульфацетамид.

В. Теобромин.

Г. Норсульфазол.

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

А. С хлороводородной кислотой.

Б. С серной кислотой.

В. С раствором йода в кислой среде.

Г. С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

А. Пилокарпина гидрохлорид.

Б. Метенамин.

В. Кодеин.

Г. Глюкоза.

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Атропина сульфат.

В. Пилокарпина гидрохлорид.

Г. Хинина гидрохлорид.

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

А. Мурексидной пробы.

Б. Реакции Витали-Морена.

В. Таллейохинной пробы.

Г. Образования азокрасителя.

А. Анальгин.

Б. Кофеин-бензоат натрия.

В. Этилморфина гидрохлорид.

Г. Фенобарбитал.

А. Тетрациклина гидрохлорид.

Б. Левомицетин.

В. Рибофлавин.

Г. Кислота аскорбиновая.

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Кодеин.

В. Кодеина фосфат.

Г. Атропина сульфат.

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Левомицетин.

В. Теофиллин.

Г. Фенобарбитал.

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Кодеин.

Б. Кодеина фосфат.

В. Морфина гидрохлорид.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Кофеин.

Б. Этилморфина гидрохлорид.

В. Кодеина фосфат.

Г. Барбитал.

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "таллейохинная проба":

А. Кофеин-бензоат натрия.

Б. Папаверина гидрохлорид.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Атропина сульфат.

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:

А. Теобромин.

Б. Теофиллин.

В. Эуфиллин.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

218. Реакция "таллейохинная проба" – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

А. Аминокислоты.

Б. Пурина.

В. Фенантренизохинолина.

Г. Хинолина.

219. Реакция "мурексидная проба" – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

А. Хинолина.

Б. Фенантренизохинолина.

В. Тропана.

Г. Пурина.

220. Реакция Витали-Морена – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

А. Фенантренизохинолина.

Б. Тропана.

В. Аминокислот.

Г. Пурина.

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:

А. Кофеин.

Б. Кофеин-бензоат натрия.

В. Кодеин.

Г. Теобромин.

А. Рибофлавин.

Б. Кофеин.

В. Барбитал.

Г. Резорцин.

А. Дибазол.

Б. Тиамина бромид.

В. Фенобарбитал.

Г. Папаверина гидрохлорид.

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

А. Кодеин.

Б. Кодеина фосфат.

В. Кофеин.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

А. С хлоридом кобальта.

Б. С гидроксидом натрия.

В. С реактивом Люголя.

Г. С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

1. Кодеина.

2. Атропина сульфата.

3. Кодеина фосфата.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Морфина гидрохлорида.

А. Верно 1,3,5.

Б. Верно 3,4,5.

В. Верно 2,3.

Г. Верно 3,4.

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:

А. Атропина сульфат.

Б. Папаверина гидрохлорид.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Кодеин.

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:

А. Йодометрия (прямое титрование).

Б. Йодатометрия.

В. Йодометрия (обратное титрование).

Г. Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

А. Йодометрия (прямое титрование).

Б. Йодатометрия.

В. Йодометрия (обратное титрование).

Г. Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

А. Йодатометрия.

Б. Йодометрия (прямое титрование).

В. Йодометрия (обратное титрование).

Г. Ацидиметрия.

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:

1. Атропина сульфата.

2. Анальгина.

3. Аскорбиновой кислоты.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Тиамина бромида.

А. Верно 4,5.

Б. Верно 2,5,6.

В. Верно 1,3,4,5.

Г. Верно 2,3.

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:

1. Атропина сульфата.

2. Анальгина.

3. Аскорбиновой кислоты.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Тиамина бромида.

А. Верно 4,5.

Б. Верно 2,5,6.

В. Верно 1,3,4,5.

Г. Верно 2,3.

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

1. Атропина сульфата.

2. Анальгина.

3. Аскорбиновой кислоты.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Тиамина бромида.

А. Верно 4,5.

Б. Верно 2,5,6.

В. Верно 1,3,4,5.

Г. Верно 2,3.

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml

D.S.

А. Рефрактометрия.

Б. Йодометрия.

В. Аргентометрия.

Г. Комплексонометрия.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:

А. Аргентометрии.

Б. Меркуриметрии.

В. Алкалиметрии.

Г. Ацидиметрии.

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:

1. Атропина сульфата.

2. Бутадиона.

3. Пилокарпина гидрохлорида.

4. Антипирина.

5. Промедола.

А. Верно 1,4,5.

Б. Верно 1,3,5.

В. Верно 1,2,4.

Г. Верно 2,3,5.

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:

А. Алкалиметрия.

Б. Неводное титрование.

В. Аргентометрия.

Г. Комплексонометрия.

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:

А. Броматометрии.

Б. Ацидиметрии.

В. Нитритометрии.

Г. Алкалиметрии.

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

А. Алкалиметрии.

Б. Аргентометрии.

В. Кислотно-основного титрования в водной среде.

Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:

А. Создания среды.

Б. Связывания хлоридов ионов.

В. Усиления основных свойств.

Г. Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:

А. Рибофлавин.

Б. Кислота бензойная.

В. Норсульфазол.

Г. Метенамин.

242. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:

А. Аргентометрия по Мору.

Б. Ацидиметрия.

В. Алкалиметрия.

Г. Нитритометрия.

243. Характерный запах имеют лекарственные вещества:

1. Тиамина бромид.

2. Натрия хлорид.

3. Кальция глюконат.

4. Эуфиллин.

5. Формалин.

А. Верно 1,3,5.

Б. Верно 2,4.

В. Верно 1,4,5.

Г. Верно 1,2,3,4.

244. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:

А. Теобромин.

Б. Кофеин.

В. Пиридоксина гидрохлорид.

Г. Эуфиллин.

245. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:

А. Норсульфазол.

Б. Кислота хлороводородная.

В. Барбитал.

Г. Цинка сульфат.

246. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:

А. Атропина сульфат.

Б. Резорцин.

В. Прокаина гидрохлорид.

Г. Магния сульфат.

247. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:

А. Парацетамола.

Б. Тримекаина.

В. Ксикаина.

Г. Барбитала.

248. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:

1. Окисление.

2. Гидролиз.

3. Поглощение углекислоты.

4. Выветривание кристаллизационной воды.

5. Поглощение влаги.

А. Верно 1,2,3,5.

Б. Верно 1,2,3,4,5.

В. Верно 1,3,5.

Г. Верно 2,4.

249. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:

А. Пиридоксина гидрохлорида.

Б. Папаверина гидрохлорида.

В. Парацетомола.

Г. Прокаина гидрохлорида.

250. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:

А. Рибофлавин.

Б. Атропина сульфат.

В. Левомицетин.

Г. Эуфиллин.

Эталоны ответов тестовых заданий

по МДК 02.02. «Проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

1. Б	48. А	95. В	142. А	189. Б	236. Б
2. В	49. Б	96. Г	143. А	190. В	237. Б
3. Б	50. В	97. В	144. В	191. Г	238. Г
4. А	51. В	98. В	145. В	192. В	239. Г
5. В	52. В	99. Г	146. А	193. А	240. Б
6. А	53. В	100. Г	147. Б	194. Б	241. Г
7. А	54. В	101. В	148. В	195. Г	242. Г
8. Б	55. В	102. В	149. Б	196. А	243. В
9. А	56. Б	103. Г	150. Г	197. Б	244. Г
10. Б	57. Г	104. Г	151. В	198. Б	245. А
11. А	58. Б	105. Б	152. Б	199. Б	246. Б
12. Г	59. Г	106. Г	153. Б	200. Б	247. Б
13. В	60. Б	107. В	154. Б	201. В	248. Б
14. А	61. Б	108. Г	155. В	202. Г	249. В
15. Б	62. Б	109. Г	156. Г	203. В	250. Г
16. А	63. В	110. Б	157. Б	204. А
17. В	64. Б	111. Г	158. В	205. В
18. В	65. Б	112. В	159. В	206. В
19. Б	66. Б	113. В	160. В	207. Г
20. А	67. В	114. Б	161. В	208. В
21. Г	68. Г	115. А	162. В	209. Б
22. В	69. Б	116. В	163. В	210. Г
23. Г	70. Г	117. Г	164. Г	211. Б
24. А	71. В	118. Б	165. Г	212. Г
25. Г	72. А	119. Б	166. Г	213. В
26. В	73. Б	120. В	167. В	214. Г
27. Б	74. В	121. В	168. В	215. А
28. Б	75. В	122. В	169. Г	216. В
29. А	76. Б	123. А	170. Б	217. Г
30. Б	77. Б	124. А	171. А	218. Г
31. Б	78. Г	125. А	172. А	219. Г
32. Г	79. Б	126. В	173. Б	220. Б
33. Б	80. Г	127. Г	174. Б	221. Г
34. Б	81. Б	128. Г	175. В	222. В
35. Б	82. Г	129. Б	176. Г	223. В
36. А	83. Б	130. В	177. Б	224. Б
37. А	84. Г	131. Б	178. В	225. А
38. А	85. Г	132. В	179. А	226. А
39. В	86. В	133. А	180. А	227. Г
40. В	87. А	134. Б	181. В	228. В
41. Б	88. В	135. Г	182. Б	229. В
42. Б	89. Г	136. Г	183. В	230. Б
43. А	90. Г	137. В	184. В	231. В
44. В	91. Г	138. В	185. Б	232. А
45. В	92. В	139. В	186. Г	233. Г
46. В	93. В	140. Г	187. В	234. В
47. Б	94. Г	141. Г	188. Б	235. В

Критерии оценки тестового контроля знаний:

5 (отлично)– 90-100% правильныхответов

4 (хорошо)– 80-90% правильныхответов

3 (удовлетворительно) – 70-79% правильныхответов

2 (неудовлетворительно)– 69%и менее правильныхответов

ПАКЕТ ЭКЗАМЕНАТОРА

УСЛОВИЯ

Экзамен проводится одновременно для всей учебной группы путем выполнения задания в билете. Задания состоят из 3-х частей:

1. Задания, ориентированные на проверку знания теории всего модуля в целом

2. Задания, проверяющие освоение группы компетенций конкретного раздела модуля

3. Задания, проверяющие освоение отдельной компетенции внутри ПМ.

Количество вариантов заданий для экзаменующихся–

Время выполнения задания – 30 мин.

Оборудование: учебно-методические материалы, шаблоны и образцы документов, технологические карты, анкеты, бланки для ответов

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ

1. Выполнение задания:

- Знание теоретического материала по изученному модулю.

- Подготовленный продукт: разработанный учебно-методический материал

- Обоснование подготовленного продукта

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ

При выполнении задания экзаменатор учитывает:

- обращение экзаменующегося в ходе выполнения задания к информационным источникам;

- рациональное распределение времени между следующими этапами выполнения задания: ознакомление с заданием и планирование работы; получение информации; подготовка продукта; рефлексия выполнения задания, коррекция подготовленного продукта перед сдачей.

Критерии оценки за ответ по билетам

Оценка «5» (отлично): Отличное знание теоретического материала; правильный и обоснованный выбор тактики действия при решении ситуационных задач; правильное оснащение рабочего места; действия выполняются я в соответствии с алгоритмом, последовательно с соблюдением правил асептики и антисептики; соблюдается регламент времени; рабочее место убирается в соответствии с требованиями санэпид. режима; все действия обоснованы.

Оценка «4» (хорошо): Отмечаются затруднения при ответе на теоретические вопросы; правильный, но не достаточно обоснованный выбор тактики действия при решении ситуационных задач, комментарии педагога; правильное оснащение рабочего места; манипуляции выполняются в соответствии с алгоритмом действия, последовательно с соблюдением правила асептики и антисептики, но неуверенно, требуются подтверждения со стороны педагога; соблюдается регламент времени; рабочее место убирается в соответствии с требованиями санэпид режима; все действия обосновываются с уточняющими вопросами.

Оценка «3» (удовлетворительно): теоретический вопрос раскрыт не полностью; выбор тактики обслуживания клиента неверный или студент не может его обосновать; постоянно требуются при ответе наводящие вопросы педагога; действия студента неуверенные; при обосновании–необходимы наводящие вопросы.

Оценка «2» (неудовлетворительно): Тактика действия студента и оценка им ситуации неверная; неправильное выполнение практических манипуляций. Приводящее к нарушению безопасности клиента и персонала.

Учебно-методическая литература

Основные источники

1. Государственная фармакопея, XII, Москва. "Медицина", 2007 год.

2. Плетнева Т.В .Контроль качества лекарственных средств:-М «ГЭОТАР- МЕДИА»,2015

3. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» - Медицина, Москва 2008 г.

Дополнительные источники

1. Государственная фармакопея X, Москва, Медицина, 1961 г.

2. Государственная фармакопея XI, выпуск 1, Москва, Медицина, 1987 г., выпуск 2, Москва, Медицина, 1990 г.

3. Федеральный закон РФ «О лекарственных средствах»

5. Полный справочник фармацевта. – М.: Эксмо, 2007 г.

6. Научно – образовательный интернет – ресурс «Единое окно доступа к образовательным ресурсам» (http.//window.edu.ru) раздел «Профессиональное образование: Медицинское и фармацевтическое образование».

7. Федеральный информационный центр образовательных ресурсов министерства образования и науки РФ (www. fcior.edu.ru).

8.Чекрышкина, Л.А., Эвич, Н.И. Учебное пособие по государственной системе контроля качества, эффективности, безопасности лекарств. - Пермь, 2010 год,

9. Глущенко, Н.Н. Фармацевтическая химия / Н.Н.Глущенко, Т.В. Плетнева, В.А. Попков - М.: Академия. 2010 год

1. http://xumuk.ru/

2. www.consultant.ru

3. www.garant.ru

Скачано с www.znanio.ru

Частное учреждение профессиональная образовательная организация

Комплект контрольно-оценочных средств разработан на основе

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Результатом освоения профессионального модуля является готовность обучающегося к выполнению вида профессиональной деятельности поПМ

ПК 2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств

ПК 2.5. Оформлять документы первичного учета

Формы и методы контроля и оценки результатов обучения должны позволять проверять у обучающихся не только сформированность профессиональных компетенций, но и развитие общих компетенций и обеспечивающих…

ОК 5. Использовать информационно – коммуникационные технологии в профессиональной деятельности

ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку

З10 - правовую базу государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Однако, допускается одна - две неточности в ответе

Наименование разделов МДК 02.02

КОНТРОЛЬНО-ОЦЕНОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ 4

Реактив на катион кальция: а) гидрофосфат натрия б) роданид аммония в) оксалат аммония г) хлорид бария 10

Соли Cu 2+ окрашивают пламя в цвет: а) желтый б) зеленый в) красный г) фиолетовый

Хлорид серебра с раствором аммиака образует комплекс: а ) [Ag(NH 3 ) 2 ]OH б ) [Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3 в) [

Метиловый оранжевый в щелочной среде: а) розовый б) бесцветный в) оранжевый г) желтый 39

Методом перманганатометрии можно определить: а)

При приготовлении раствора железоаммонийных квасцов добавляют: а) спирт б) щелочь в) кислоту г) хлороформ 56

Индикатор метода Фольгарда: а) хромат калия б) железо-аммонийные квасцы в) эозинат-натрия г) дифенилкарбазон 65

Напишите формулу расчета % концентрации в рефрактометрии

Содержание лекарственного средства в процентах при обратном титровании с разведением рассчитывают по формуле:

Ответы к тестовым заданиям по аналитической химии

Задания для текущего контроля

Анионы I – III аналитических групп

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 4

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 11

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 18

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 25

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 32

В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса)

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 47

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 55

Вода очищенная предназначенная для изготовления растворов для инъекций и глазных капель проверяется на отсутствие: +а) хлоридов, сульфатов, солей кальция +б) восстанавливающих веществ +в) солей аммония…

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 70

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 77

Устный опрос Внимательно прочитайте вопросы

ППК Дата

Письменный, органолептический, контроль при отпуске

Проверил: 2) Провести контроль качества лекарственной формы 1

После взбалтывания и отстаивания смеси эфирный слой окрашивается в синий цвет; 4

Метод йодометрический. Титрант -раствор йода

В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и растворяют в ней 1,0 кислоты борной при перемешивании, при необходимости подогревают

Приготовил: (подпись) Проверил: (подпись) 2)

Осадок нерастворим в азотной кислоте, растворим в растворе тиосульфата натрия

Глюкоза обладает восстановительными свойствами

Лекарственные средства IV группы периодической системы

Общая характеристика группы. Бензойная кислота

Затем внести оставшуюся часть глюкозы, добавить аскорбиновую кислоту и смешать до однородной массы в ступке № 5, исходя из оптимальной загрузки

Кислоты никотиновой 0,02 х20 = 0,4

Фенобарбитала 0,01 х20 = 0,2

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.

02.12.2023

1. Aquae pro injectionibus ad 50 ml

2. Vобщ=50 ml

NH2

COOH

CH3 – CH – COOH

CH2OH(CHOH)4 – C Ca

OH

OH

CH3

CH - CH

Частное учреждение профессиональная образовательная организация

Комплект контрольно-оценочных средств разработан на основе

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Результатом освоения профессионального модуля является готовность обучающегося к выполнению вида профессиональной деятельности поПМ

ПК 2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств

ПК 2.5. Оформлять документы первичного учета

ОК 5. Использовать информационно – коммуникационные технологии в профессиональной деятельности

ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку

З10 - правовую базу государственной системы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Однако, допускается одна - две неточности в ответе

Наименование разделов МДК 02.02

КОНТРОЛЬНО-ОЦЕНОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ 4

Реактив на катион кальция: а) гидрофосфат натрия б) роданид аммония в) оксалат аммония г) хлорид бария 10

Соли Cu 2+ окрашивают пламя в цвет: а) желтый б) зеленый в) красный г) фиолетовый

Хлорид серебра с раствором аммиака образует комплекс: а ) [Ag(NH 3 ) 2 ]OH б ) [Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3 в) [

Метиловый оранжевый в щелочной среде: а) розовый б) бесцветный в) оранжевый г) желтый 39

Методом перманганатометрии можно определить: а)

При приготовлении раствора железоаммонийных квасцов добавляют: а) спирт б) щелочь в) кислоту г) хлороформ 56

Индикатор метода Фольгарда: а) хромат калия б) железо-аммонийные квасцы в) эозинат-натрия г) дифенилкарбазон 65

Напишите формулу расчета % концентрации в рефрактометрии

Содержание лекарственного средства в процентах при обратном титровании с разведением рассчитывают по формуле:

Ответы к тестовым заданиям по аналитической химии

Задания для текущего контроля

Анионы I – III аналитических групп

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 4

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 11

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 18

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 25

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 32

В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса)

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 47

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 55

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 70

МЗ РБ №35 от 14.08.2000г. 77

Устный опрос Внимательно прочитайте вопросы

ППК Дата

Письменный, органолептический, контроль при отпуске

Проверил: 2) Провести контроль качества лекарственной формы 1

После взбалтывания и отстаивания смеси эфирный слой окрашивается в синий цвет; 4

Метод йодометрический. Титрант -раствор йода

В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной и растворяют в ней 1,0 кислоты борной при перемешивании, при необходимости подогревают

Приготовил: (подпись) Проверил: (подпись) 2)

Осадок нерастворим в азотной кислоте, растворим в растворе тиосульфата натрия

Глюкоза обладает восстановительными свойствами

Лекарственные средства IV группы периодической системы

Общая характеристика группы. Бензойная кислота

Затем внести оставшуюся часть глюкозы, добавить аскорбиновую кислоту и смешать до однородной массы в ступке № 5, исходя из оптимальной загрузки

Кислоты никотиновой 0,02 х20 = 0,4

Фенобарбитала 0,01 х20 = 0,2

NH₂

CH₃ – CH – COOH

CH₂OH(CHOH)₄ – C Ca

CH₃