Предлагаемый методический материал представляет собой тематическую подборку информации для проведения занятий по предметам по выбору, для элективных курсов, внеклассных мероприятий, предметных декадников по предметам естественнонаучного цикла. Также материал вполне успешно может быть использован для подготовки сообщений, докладов, рефератов по соответствующей теме.
задачи на разделение смесей.docx
МЕТОДИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ТЕМУ:
«ЗАДАЧИ НА РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ»
1. Разделите и выделите в чистом виде химическими методами компоненты
смеси: бензойная кислота, бензиловый спирт и бензиловый эфир бензойной
кислоты. Подтвердите уравнениями реакций.
Алгоритм решения. Под действием гидроксида натрия при комнатной
температуре образуется бензоат натрия, хорошо растворимый в воде и
отделяемый от органической жидкой фазы в делительной воронке. Затем
после подкисления выделяется бензойная кислота, которая хуже растворима
в воде, чем хлорид натрия:
C6H5COOH + NaOH C6H5COONa + H2O
C6H5COONa + HCl C6H5COOH + NaCl
Под действием натрия образуется алкоголят, хорошо растворимый в воде
и отделяемый от бензилбензоата в делительной воронке. При подкислении
всплывает над водным раствором бензиловый спирт:
2C6H5СH2OH + 2Na 2C6H5COONa + H2
C6H5CH2ONa + HCl C6H5CH2OH + NaCl
2. С помощью характерных реакций докажите присутствие в смеси
ацетилхлорида, анилина, уксусного альдегида, щавелевой кислоты. Запишите
уравнения реакций и аналитические эффекты.
Алгоритм решения. Ацетилхлорид легко гидролизуется с образованием
тумана HCl:
СН3
+ H2O СН3
+ HCl
Анилин образует кристаллические соли с минеральными кислотами:
C6H5NH2 + H2SO4 [C6H5NH3]+ HSOˉ4
Анилин образует белое кристаллическое вещество по реакции с бромной
водой:+ 3Br2
+ 3HBr
Азокрасители (см. выше).
Щавелевая кислота с раствором хлорида кальция образует нерастворимый
оксалат:
+ CaCl2
+ 2HCl
Уксусный альдегид имеет характерный запах и окисляется хромовой
смесью, при этом оранжевая окраска раствора переходит в зеленую:
3CH3 – CHO + K2Cr2O7 + 4H2SO4
3CH3 – COOH + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O
3. В медицине известно применение противотуберкулезного средства
ПАСК (парааминосалициловая кислота). С помощью характерных реакций
докажите наличие карбоксильной, гидроксильной и аминогрупп в ПАСК.
Осуществите все возможные химические превращения молекулы ПАСК.
Алгоритм решения. Наличие карбоксильной и гидроксильной групп
можно доказать образованием растворимых окрашенных хелатов:
+ NiCl2
Наличие аминогруппы можно доказать изонитрильной пробой:
+ CHCl3 + 5NaOH
+ 3NaCl + 5H2O4. Разделите и выделите в чистом виде химическими методами компоненты
смеси газов: метан, пропен, метиламин. Подтвердите уравнениями реакций.
Алгоритм решения. Метиламин с хлороводородом образует
водорастворимую соль:
CH3NH2 + HCl [CH3NH3]+Clˉ + NaOH
CH3NH2 + NaCl + H2O,
которую можно превратить в метиламин в щелочной среде.
Пропен взаимодействует с бромной водой, образуя водорастворимый
дибромпропан; пропен можно регенерировать реакцией с цинком:
CH3 – CH = CH2 + Br2 CH3 – CH – CH2 + Zn
CH3 – CH = CH2
Метан остается после выделения пропена и метиламина.
5. Предложите химический метод выделения фенола и толуола из их смеси
с этиловым спиртом.
Алгоритм решения. Смесь обрабатываем концентрированным раствором
щелочи. При этом фенол переходит в водный раствор в виде фенолята
натрия:
C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O
Основная часть спирта остается в виде смеси с толуолом. Остальную часть
удаляют из раствора фенолята перегонкой. В раствор фенолята пропускают
углекислый газ:
C6H5ONa + H2O + CO2 C6H5OH + NaHCO3,
и фенол, как малорастворимое вещество, выпадает в осадок. Раствор спирта в
толуоле обрабатывают металлическим натрием; при этом спирт превращается
в солеобразное вещество – алкоголят, которое нерастворимо в неполярном
толуоле:
2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑
После отделения осадка остается чистый толуол.
6. Напишите возможную структурную формулу вещества A (C9H11NO2),
которое в реакциях с хлороводородной кислотой превращается в соединение
состава C9H12ClNO2, с гидроксидом натрия – в C9H10NaNO2. Реагируя с 2пропанолом, А образует соединение состава C12H17NO2. Приведите уравнения
соответствующих реакций.
Алгоритм решения.
(В полном ответе нужно указать условия протекания реакций и дать
названия продуктов реакций.)
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с
договором-офертой сайта. Вы можете
сообщить о нарушении.