Мутационная изменчивость
Оценка 5

Мутационная изменчивость

Оценка 5
pptx
11.02.2020
Мутационная изменчивость
Мутация...pptx

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Формы изменчивости

Формы изменчивости

Формы изменчивости

Мутационная теория Основные положения мутационной теории (Гуго де

Мутационная теория Основные положения мутационной теории (Гуго де

Мутационная теория

Основные положения мутационной теории (Гуго де Фриз)
Мутации - это наследственные изменения.
Мутации- редкие события, передающиеся по наследству.
Мутации возникают спонтанно.
Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными

Классификация мутаций по характеру появления

Классификация мутаций по характеру появления

Классификация мутаций по характеру появления

Классификация мутаций по месту их возникновения

Классификация мутаций по месту их возникновения

Классификация мутаций по месту их возникновения

Классификация мутаций по характеру проявления

Классификация мутаций по характеру проявления

Классификация мутаций по характеру проявления

Доминантная мутация – отсутствие оперения на шее у петуха

Доминантная мутация – отсутствие оперения на шее у петуха

Доминантная мутация – отсутствие оперения на шее у петуха

Классификация мутаций по адаптивному значению

Классификация мутаций по адаптивному значению

Классификация мутаций по адаптивному значению

Мутации по уровню возникновения

Мутации по уровню возникновения

Мутации по уровню возникновения

Геномные мутации - это мутации, приводящие к изменению числа хромосом
Хромосомные мутации – это мутации, связанные с изменениями внутри гена
Генные мутации – это мутации, связанные с изменениями внутри гена

Геномные мутации Полиплоидия – это кратное изменение числа хромосом

Геномные мутации Полиплоидия – это кратное изменение числа хромосом

Геномные мутации

Полиплоидия – это кратное изменение числа хромосом

Хромосомные болезни Генеративные мутации синдром

Хромосомные болезни Генеративные мутации синдром

Хромосомные болезни

Генеративные мутации
синдром Клайнфельтера.
синдром Шершевского- Тернера.

Аутосомные мутации
Синдром Патау ( по 13 хромосоме).
Синдром Эдвардса( по 18 хромосоме).
Синдром Дауна ( по 21 хромосоме).

Синдром Кляйнфельтера ХХY и XXXY – синдром

Синдром Кляйнфельтера ХХY и XXXY – синдром

Синдром Кляйнфельтера

ХХY и XXXY – синдром Кляйнфельтера. Частота встречаемости 1:400 – 1:500. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен.

Синдром Шершевского- Тернера X0 – синдром

Синдром Шершевского- Тернера X0 – синдром

Синдром Шершевского- Тернера

X0 – синдром Шерешевского -Тернера (моносомия Х). Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает редко.

Синдром Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки…

Синдром Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки…

Синдром Дауна

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Хромосомные мутации

Хромосомные мутации

Хромосомные мутации

Генная мутация (синдром Морфана)

Генная мутация (синдром Морфана)

Генная мутация (синдром Морфана)

Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами (арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

Гемофилия Гемофилия (кровоточивость)

Гемофилия Гемофилия (кровоточивость)

Гемофилия

Гемофилия (кровоточивость). Причина: генная мутация. Проявление: недостаточное развитие факторов свертывания крови (тромбокиназ), сильно затягивающееся время свертывания крови; при ранениях большие потери крови. Наследование сопряжено с полом; ген, ответственный за болезнь, расположен в Х-хромосоме, рецессивен. Ген этой болезни наследуется по материнской линии.

Мутагены Мутагены- факторы, вызывающие мутации: биологические, химические физические

Мутагены Мутагены- факторы, вызывающие мутации: биологические, химические физические

Мутагены

Мутагены- факторы, вызывающие мутации: биологические, химические физические.
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение, лучи Рентгена )
Химические факторы (инсектициды, гербициды, свинец, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
11.02.2020