Отчет о практике специальности 19.01.02.

  • docx
  • 21.11.2022
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Иконка файла материала Отчет УП О2 19.01.02.ДБ9 .docx

 

СОДЕРЖАНИЕ

1.     Отбор проб жидких неоднородых материалов эмульсии                   

2      Пробоотборники для жидких неоднородных материалов

эмульсии, схема, и его работа.     

3      Упаковка и хранение пробы для жидких неоднородных материалов эмульсии                                   

4      Оформление документации при отборе проб                      

        Список литературы                                                                       

                  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.       ОТБОР ПРОБ ЖИДКИХ НЕОДНОРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЭМУЛЬСИИ

         Способ отбора жидкой пробы зависит от цели, которая ставится перед исследователем в каждом отдельном случае. Необходимо всегда следить за тем, чтобы отбираемая проба не оказалась случайной. Если состав жидкой фазы меняется, то перед отбором пробы необходимо подробно изучить этот процесс и отбирать для анализа средние или среднепропорциональные пробы через определенное время. Средняя проба должна быть составлена из равных количевств жидкости, взятой через равные интервалы времени. И средние, и среднепропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие чисто вымытые бутыли. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости в чисто вымытую посуду. Для характеристики изменения состава жидкости со временем необходимо отбирать разовые пробы и определять в них отдельные компоненты, характерные для данного стока. Такие пробы следует брать, например, через каждые 1 —2 ч, а иногда и через несколько минут (в зависимости от цели исследования) и сразу анализировать отобранные пробы. Подготовка жидких проб к анализу состоит в следующем. Если в жидкости присутствует отдельная гетерогенная фаза (взвесь), то эту фазу отделяют отстаиванием или центрифугированием. Аналитический контроль заключается в определении количества взвешенных веществ и состава твердой фазы. Для контроля качества эмульсии следует отбирать по две пробы от каждой партии эмульсии. Каждая проба не должна быть менее 2 л. Пробы отбирают из емкости,где находится готовая эмульсия,сосудом вместимостью 2,5-3 л,погружаемым в эмульсию на глубину,равную половине толщины слоя эмульсии в емкости. Пробы эмульсии отбирают и испытывают через сутки после ее приготовления. Приемочный контроль каждой партии эмульсии производит предприятие-изготовитель по следующим показателям, содержание битума с эмульгатором, смешиваемость эмульсии с минеральными материалами.

2.      ПРОБООТБОРНИКИ ДЛЯ ЖИДКИХ НЕОДНОРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЭМУЛЬСИИ, СХЕМА, И ЕГО РАБОТА

         К жидким неоднородным системам относятся:
жидкость – твердое тело /суспензии/, жидкость – жидкость /эмульсии/.
Для разделения, в сущности, применяются два метода: осаждение и фильтрование. Однако специфика процессов и аппаратуры позволяет представить четыре метода:

1.Отстаивание – осаждение частиц под действием силы тяжести.

2.Фильтрование – отделение частиц с помощью пористой перегородки.
3.Центрифугирование – осаждение и фильтрование под действием центробежных сил, создаваемых вращающимся ротором.
4.Центробежное осаждение – осаждение частиц под действием центробежных сил, создаваемых вращающимся потоком.
ОТСТАИВАНИЕ
Проводится в отстойниках: периодического, полунепрерывного и непрерывного действия, одно- и многоярусных.

Отстаивание является наиболее экономичным процессом, т.к. проводится под действием даровой силы тяжести.

В то же время отстойники довольно громоздки, занимают значительные площади. Например, для очистных сооружений применяются пруды-отстойники диаметром до 100 м, глубиной до 7 м.

Производительность отстойника представляется по осветленной жидкости и определяется из выражения

 

V1 = Fо · Wос м3/с /25/

 

Откуда поверхность отстойника

Из формулы /25а/ следует, что для сокращения поверхности отстойника необходимо увеличивать скорость осаждения. Последняя определяется по закону Стокса /15а/.

В свою очередь из закона Стокса видно, что для увеличения скорости осаждения целесообразно увеличивать размер частиц.

На практике для укрупнения частиц применяют два процесса.

а/ Коагуляция – объединение твердых частиц в хлопьях гидроокиси алюминия /Al(OH)3/ или сульфата алюминия /Al2(SO4)3/.

б/ Флокуляция – агрегация твердых частиц с коллоидными частицами кремниевой кислоты /H2SiO3/.

Однако более эффективно скорость осаждения возрастает под действием центробежной силы и будет уже определяться по уравнению /19/. Фактор разделения Kp увеличивает скорость осаждения для гидроциклонов в десятки раз, для центрифуг – в тысячи раз.

Поэтому современные технологии практически не применяют отстойники. Вместо них применяются более компактные гидроциклоны и центрифуги.

В развитых промышленных странах вместо очистных сооружений применяется огневая переработка промышленных отходов.

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ФИЛЬТРОВАНИЯ.

До сих пор рассматривалось фильтрование с образованием осадка. Возможно фильтрование с закупориванием пор фильтровальной перегородки. Закономерности фильтрования с закупориванием пор изучены слабо и расчеты проводятся на основе опытных данных.

К фильтрованию без образования осадка относят также ультрафильтрование и обратный осмос.

Ультрафильтрование – процесс концентрирования растворов высокомолекулярных веществ /молекулярная масса больше 500/ с одновременной их очисткой от низкомолекулярных веществ /очистка коллоидных растворов, масел и др., задерживаются частицы до 1/30 мкм/. Применяется давление 0,3-1 МПа.

Обратный осмос – процесс концентрирования раствора /включая все растворенные компоненты/ с одновременным выделением чистого растворителя /обессоливание воды/.

Фильтровальные перегородки – пористые мембраны /ацетат целлюлозы и др./.

Ультрафильтрование и обратный осмос относятся к процессам на молекулярном уровне, поэтому являются компетенцией курса физической химии.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 3. УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ ПРОБЫ ДЛЯ ЖИДКИХ НЕОДНОРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЭМУЛЬСИИ

По завершении отбора проб емкость с пробой должна быть этикетирована для возможности отслеживания.

Этикетка должна содержать следующую минимальную информацию:

- обозначение пробы;

- торговое название и/или код;

- дату отбора пробы;

- номер пробы или номер партии;

- место проведения отбора проб, например, предприятие, грузополучатель или поставщик;

- фамилию лица, проводившего отбор проб;

- маркировку опасности (при необходимости).
Хранение

Контрольные пробы должны храниться в соответствующих условиях в воздухонепроницаемой емкости и в случае необходимости должны быть защищены от воздействий света и влаги в течение всего установленного промежутка времени и в соответствии с правилами техники безопасности.

 

 

 

 

 

 

 

 



 

 

4. ОФОРМЛЕНИЕ ДОКУМЕНТАЦИИ ПРИ ОТБОРЕ ПРОБ
Перед отбором проб при осмотре партии продукции представитель лаборатории должен ознакомиться с документацией (накладными, удостоверениями качества, сертификатами, декларациями о соответствии) и произвести наружный осмотр всей партии. Он должен: обратить внимание на состояние тары (исправность, наличие деформации, загрязнения), соответствие упаковки и маркировки требованиям НД, провести сличение данных маркировки на упаковке с данными документов; проверить соблюдение температурного режима, условий и времени транспортирования.

После осмотра проводится вскрытие отдельных единиц упаковки, отбор и органолептическая оценка средней пробы, взвешивание изделий.

Результаты органолептического анализа качества сырья, полуфабрикатов, готовых изделий заносят в журнал лаборатории, где указывают вид продукции, соответствие ее установленным требованиям или отмеченные недостатки. Журналы, пронумерованные, прошнурованные и скрепленные печатью, должны находиться в лаборатории.

В случае разногласий в оценке качества или обнаружения дефектной продукции из средней пробы отбирают образец (пробу) для лабораторного анализа. При этом представителем лаборатории составляется «Акт отбора проб» в двух экземплярах. Первый экземпляр акта остается на предприятии для списания изъятой продукции, второй - лаборатории.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Акт отбора проб почвы

АКТ N
отбора проб почвы
 
                                                    от "__" ____________ г.
1. Дата и час отбора пробы ___________________________________________
2. Адрес _____________________________________________________________
3. Номер участка _____________________________________________________
4. Номер пробной площадки ____________________________________________
5. Номер объединенной пробы, горизонт (слой), глубина взятия пробы
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
6. Характер метеорологических условий в день отбора пробы ____________
______________________________________________________________________
7. Особенности, обнаруженные во время отбора пробы (освещение солнцем,
применение средств химизации, виды обработки почвы сельскохозяйственными
машинами, наличие свалок, очистных сооружений и т.д.) ______________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
8. Прочие особенности _____________________________________________________

 

Исполнитель, должность ___________________  _______________________________
                        (личная подпись)         (расшифровка подписи)



 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.  Золотов Ю.А. Основы аналитической химии: В 2 томах. Том 1. –М.: Академия, 2014

2.  Золотов Ю.А. Основы аналитической химии: В 2 томах. Том 2. –М.: Академия, 2014

3.  Ищенко А.А. Аналитическая химия и физико-химические методы анализа: В 2 томах. Том 1. – М.: Академия, 2014

4.  Давыдов В.Н., Злотников Э.Г. Техника безопасности при работах по химии – М.: Издательский центр «Форум», 2010