Рабочий лист "Сцепленное наследование"

Сцепленное наследование признаков

1.              Расстояние между генами А и В, расположенными в одной группе сцепления, равно 8,4 единицы кроссинговера. Определите вероятность образования гамет АВ у дигетерозиготы (F1), если одна из родительских особей имела генотип ааВВ.

2.              От скрещивания между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями в F₁ получено потомство с серым телом и длинными крыльями. Гены окраски тела и длины крыльев наследуются сцеплено, и расстояние между ними равно 19 Морганид. Какова вероятность (в процентах) в F₂ появления серых мух с длинными крыльями при скрещивании самки дрозофилы из поколения F₁ с черным самцом, имеющим зачаточные крылья?

3.                   При скрещивании самок дрозофил, дигетерозиготных по генам А и В, с рецессивными по обоим генам самцами получены следующие расщепления по фенотипу:

а) AB : Ab : aB : ab = 25% : 25% : 25% : 25%;

б) AB : Ab : aB : ab = 47% : 3% : 3% : 47%.

4.              В каком случае наблюдается свободное комбинирование, а в каком – сцепленное             наследование? Определите расстояние между генами А и В для случая сцепленного наследования

5.              Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.

6.              У человека катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, находящимися на расстоянии 32 Морганиды друг от друга. Женщина гетерозиготна по обоим признакам, при этом катаракту она унаследовала от одного родителя, а полидактилию – от другого. Ее муж имеет нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть. Какова вероятность (в процентах) рождения в семье ребенка, имеющего нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть?

 Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом

1.  Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) – рецессивный, локализованный в Х – хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал  гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака ( относительно рассматриваемого заболевания)?

2.  Дети отца – гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми. Какова  вероятность появления гемофилии у внуков?

3.     Гены а и а, участвующие в определении окраски кошек, локализованы в Х – хромосоме. Ген А обуславливает рыжую окраску, ген а – чёрную, гетерозиготы Аа имеют пёструю («черепаховую»)  окраску. У пёстрой кошки от чёрного кота 4 котёнка (2 из них женского пола), какой они масти?

4.     Рецессивный ген дальтонизма локализован в X- хромосоме (X^d).Женщина – дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением. Какова вероятность рождения дальтоника в этой семье? Свойства кого из родителей унаследует сын?

5.     У человека гемофилия определена сцепленным с полом рецессивным геном h(Х^h).

      а) мать и отец здоровы, их единственный ребёнок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребёнку ген гемофилии?

      б) здоровая женщина (чей отец страдал гемофилией) вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность того, что из ребёнок будет страдать гемофилией?

6.  Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный  с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

7. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием.

      а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
г) Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта?
д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?