Решение генетических задач по схемах родословных

Генеалогический метод изучения наследственности основан на составлении родословных, по которым можно проследить особенности наследования признаков.

2007 ЕГЭ
По родословной , представленной на рисунке, установите характер наследования признака , выделенного черным цветом ( доминантный или рецессивный .сцепленный или не сцеплен с полом ) ,генотипы родителей и детей в первом и во втором поколении.

Лицо, в отношении которого составляют родословную, называют пробандом, а его братьев и сестер пробанда называют сибсами.

 

Родословную изображают так, чтобы каждое поколение находилось на своей горизонтали. Поколения нумеруются римскими цифрами, а члены родословной - арабскими.
2. Составление родословной начинают от пробанда. Расположите символ пробанда (в зависимости от пола - квадратик или кружок, обозначенный стрелочкой) так, чтобы от него можно было рисовать родословную как вниз, так и вверх.
3. Сначала рядом с пробандом разместите символы егородных братьев и сестер в порядке рождения (слева на­право), соединив их графическим коромыслом.
4. Выше линии пробанда укажите родителей, соединив их друг с другом линией брака.
5. На линии родителей изобразите символы ближайших родственников и их супругов, соединив соответственно их степени родства.
6. На линии пробанда укажите его двоюродных и т.д. братьев и сестер, соединив их соответствующим образом с линией родителей.
7. Выше линии родителей изобразите линию бабушек и дедушек.
8. Если у пробанда есть дети или племянники, расположите их на линии ниже линии пробанда.
9. После изображения родословной (или одновременно сним) соответствующим образом покажите обладателей или гетерозиготных носителей признака (чаще всего гетерозиготные носители определяются уже после составления и анализа родословной).
10. Укажите (если это возможно) генотипы всех членов родословной.
11. Если в семье несколько наследственных заболеваний,не связанных между собой, составляйте родословную длякаждой болезни по отдельности.
 

Пример 1.
Пробанд страдает гемофилией.У его матери и
отца нормальная свертываемость крови ,у дедушки со стороны матери гемофилия, а бабушка здорова,дети пробанда : две дочери и сын с нормальной свертываемостью крови, другой сын страдает гемофилией. В семье отца больных гемофилией нет .

Пример 2.
Пробанд дальтоник , имеет с материнской стороны бабушку с нормальным зрением и дедушку дальтоника. Мать пробанда - дальтоник. Отец имеет нормальное зрение .

Пример 3.По описанию составить генеалогическое древо А.С.Пушкина.

Пример 1.
Смуглокожая женщина, мать которой имела светлую кожу. Выходит замуж за светлокожего мужчину, отец которого имел смуглую кожу, а мать- светлую.Каких детей можно ожидать от этого брака , если смуглый цвет кожи- доминантный признак.
Пример 2.
В брак вступают мужчина и женщина с монголоидным типом лица.
Известно , что мать женщины имела европеоидный тип глаз , а родители мужчины- моголоидный тип глаз. Монголоидный тип глаз доминирует над европеоидным. Определите возможный генотип мужчины и генотипы детей.
3.Анализ родословных

1.Аутосомно-доминантный тип наследования.

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью 100%, если они гомозиготны, 75%, если они гетерозиготны.

4.Вероятность
Рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%.

1. Больные встречаются не в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 25%, если они гетерозиготны; 0%, если они оба, или один из них, гомозиготны по доминантному гену.

4. У здоровых родителей больной ребенок

5. Часто проявляется при близкородственных браках.

Сцепленный с X-хромосомой (с полом) доминантный тип наследования

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют в большей степени женщины.

3. Если отец болен, то все его дочери больны.

4. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью 100%, если мать гомозиготна; 75%, если мать гетеро­зиготна.

5. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%.

1. Больные встречаются не в каждом поколении.

2. Болеют, в основном, мужчины.

3.У здоровых родителей больные дети.

4. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых родителей 25%, больной девочки—0%.

Голандрический тип наследования (Y-сцепленное наследование)

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют только мужчины.

3. Если отец болен, то все его сыновья больны.

4. Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%.

1.Проявляется только у мужчин в последующих поколениях, в том числе и у гетерозиготных;

2.У гетерозиготных женщин признак не проявляется, но может передаваться сыну

Ответ задачи № 1 : сцепленный с полом рецессивнй тип наследования.

Ответ задачи № 2:родословная голандрического типа наследования

Определите тип наследования признака - доминантный или рецессивный.

Ответьте на вопросы:

Признак встречается во всех поколениях или нет?

Часто ли признак встречается у членов родословной?

Имеют ли место случаи рождения детей, обладающихпризнаком, если у родителей этот признак не проявляется?

Имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают?

Какая часть потомства несет признак в семьях, еслиего обладателем является один из родителей?

Ответьте на вопросы:
Как часто встречается признак у лиц обоих полов (если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще)?
Лица какого пола наследуют признак от отца и матери, несущих признак?

3.Выясните формулу расщепления потомков в одном поколении.
4. Исходя из анализа, определите генотипы всех членов родословной.