Сахарный диабет у детей Теоретическое занятие

  • pptx
  • 01.04.2022
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Иконка файла материала ДИАГНОСТИКА СД.pptx

Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение Департамента здравоохранения города Москвы «МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ №5»



2.4.2.9 Сахарный диабет у детей

Теоретическое занятие ПМ.01 ПРОПЕДЕВТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ДИСЦИПЛИН
Специальность: 31.02.01 Лечебное дело


Преподаватель: КУЛИКОВА А.Г.


Москва 2021

Содержание занятия

Клинические проявления конъюнктивитов
Диагностика конъюнктивитов,
Объективное обследование пациентов с воспалительными заболеваниями придаточного аппарата глаз
Диагностика дакриоцистита, определение причин слезотечения
Классификация,
Клинические проявления, осложнения.

ОК и ПК
ОК 1-13
ПК 1.1
ПК 1.2
ПК 1.3
ПК 1.6
ПК 1.7

Изучив теоретический материал темы обучающийся будет знать:
Сахарный диабет.
Этиология. Патогенез.
Классификация.
Клиника.
Дифференциальная диагностика.




КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ «АЛГОРИТМЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ»
Москва
2019

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА У ДЕТЕЙ
Год утверждения: 2019

Клинические рекомендации Сахарный диабет 2 типа у детей
Год утверждения: 2020

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22.01.2021 № 22н « Об утверждении стандарта медицинской помощи детям при сахарном диабете 1 типа (диагностика и лечение)» (Зарегистрирован 18.02.2021 № 62543)

ДИАБЕТ

Диабет- от греч. «diabajno»- прохожу через
что-нибудь, сквозь. «Сифон» 30-90 г. н.э.
«mellitus»-сахарный. «mel»- лат. Мёд
Сахарный диабет –
«diabetes mellitus»
(1674 г. Томас Уиллис (англ.)

Сахарный диабет

продолжает играть одну из самых драматических ролей в
истории мировой медицины - самая ранняя из всех
заболеваний - инвалидизация, высокая смертность (3-е
место после сердечно-сосудистой патологии и
злокачественных новообразований)

Распространенность СД

Сахарный диабет: факты

каждую 21 сек на планете появляется новый больной с СД
ежегодно 7 млн новых пациентов
количество людей с неустановленным диагнозом среди больных СД 2 составляет от 30 до 90 %.
2/3 не достигают целевого HbA1c
50% пациентам СД2 спустя 6 лет после постановки диагноза необходима терапия инсулином



Прогноз:
через 20 лет
438 млн б-х СД


В России более 3 миллионов пациентов с СД
(Государственный регистр России больных СД на 01.01.2020 г.)

269 391

18 551

взрослые

подростки

дети

2 822 634

ВСЕГО 3 777 423

9 852

СД 1 типа – 253 743

СД 2 типа – 3 542 954
Реальное кол-во – 9 000 000

548

402

Повторим! Строение поджелудочной железы

β-клетки – инсулин
α-клетки – глюкагон
δ-клетки – соматостатин
РР-клетки –

β-клетки – инсулин
α-клетки – глюкагон
δ-клетки – соматостатин
РР-клетки – панкреатический полипептид

Анатомия поджелудочной железы

1/100 массы
всей железы

общее число
островков1-2 млн

Секреция инсулина

Глюкоза – основной стимулятор секреции инсулина
Высвобождение происходит двухфазно, причем высвобождение накопившегося в бета-клетке в период между приемами пищи продолжается до тех пор, пока уровень гликемии не достигнет нормального тощакового (4,1-6,1 ммоль/л)

Пищевая секреция
соответствует
постпрандиальному
подъему глюкозы
1-2,5 ЕД на
10-12г углеводов
(1ХЕ)

Базальная секреция
обеспечивает оптимальный уровень гликемии и анаболизма в интервалах между едой и во время сна
скорость секреции – 1ЕД/час

В норме ПЖ взрослого человека секретирует 35-50 ЕД инсулина в сутки (0,6-1,2ЕД/кг)

Сахарным диабетом 1 типа болеют дети, подростки и молодые люди до 30 лет!
Пациент с сахарным диабетом делает
5 инъекций инсулина в день
4 раза прокалывает кожу для определения сахара крови



Чарльз Бест
(1899-1978г.)

Фредерик Бантинг
(1891-1941г.)

Открытие инсулина

Чарльз Бест (1899-1978гг) Фредерик Бантинг (1891-1941гг) 1922г.

Сангер (Sanger) Фредерик
Нобелевская премия по химии (1958) «за работы по определению структур белков, особенно инсулина».

Сахарный диабет (СД)

- большая группа сложных метаболических заболеваний, которая характеризуется хронической гипергликемией, обусловленной нарушением секреции или действия инсулина, или сочетанием этих нарушений.
Нарушение секреции инсулина и/или снижение реакции тканей на инсулин в составе сложных гормональных процессов приводят к нарушению воздействия инсулина на ткани-мишени, что, в свою очередь, вызывает нарушения углеводного, жирового и белкового обмена.

Клиническая классификация CД

СД 1 типа

Деструкция β-клеток поджелудочной железы, обычно приводящая к абсолютной инсулиновой недостаточности

СД 2 типа

Прогрессирующее нарушение секреции инсулина на фоне инсулинорезистентности

Другие спецефические типы СД

- генетические дефекты функции β-клеток;
- генетические дефекты действия инсулина;
- заболевания экзокринной части поджелудочной железы;
- индуцированный лекарственными препаратами или химическими веществами (при лечении ВИЧ/СПИД или после трансплантации органов);
- эндокринопатии;
- инфекции;

Гестационный СД

возникает во время беременности

Сахарный диабет 1 типа историческое название : ИЗСД – инсулинозависимый, ювенильный

ЭТИОЛОГИЯ:
Генетическая предрасположенность
Аутоиммунная деструкция -клеток поджелудочной железы
2 пика возраста дебюта СД 1:
3 - 5 лет
12-14 лет

Группа риска по диабету

Дети, имеющие у родственников СД
Крупные дети, вес 4 500г при рождении
Дети с паратрофией, ожирением
Использование коровьего молока в питании детей 1 года
жизни

НОРМА

Патогенез сахарного диабета 1 типа

НОРМА

Патогенез сахарного диабета 2 типа

Диагностические критерии СД и других нарушений углеводного обмена

Время определения

Концентрация глюкозы ммоль/л

Цельная капил. кровь

Венозная плазма

Н О Р М А

Натощак и
через 2 часа после ПГТТ

< 5,6

< 6,1

< 7,8

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Натощак и
через 2 часа после ПГТТ
Случайное определение

≥ 6,1

≥ 7,0

≥ 11,1

Критерии диагностики СД

НвА1с ≥ 6,5% или
глюкоза плазмы натощак ≥ 7 ммоль/л или
глюкоза плазмы через 2 ч после ОГТТ ≥ 11 ммоль/л или
глюкоза плазмы при случайном определении + симптомы гипергликемии или метаболическая декомпенсация ≥ 11,1 ммоль/л

Дифференциальная диагностика СД 1 типа и СД 2 типа

СД 1 типа

СД 2 типа

Молодой возраст, острое начало (жажда, полиурия, похудание, наличие ацетона в моче)

Ожирение, АГ, малоподвижный образ жизни, наличие СД у ближайших родственников

Аутоиммунная деструкция β-клеток островков поджелудочной железы

Инсулинорезистентность в сочетании с секреторной дисфункцией β-клеток

В большинстве случаев - низкий уровень С-пептида, высокий титр спецефических антител: GAD, IA-2, к островковым клеткам

Нормальный, повышенный или незначительно сниженный уровень С-пептида в крови, отсутствие спецефических антител: GAD, IA-2, к островковым клеткам


 

Симптомы

Диагноз СД может быть установлен на основании двукратного обнаружения одного из трех критериев

1. При явных симптомах СД (полидипсия, полиурия) и уровне глюкозы в цельной капиллярной крови более 11,1 ммоль/л вне зависимости от времени суток и предшествовавшего приема пищи.
2. При уровне глюкозы в цельной капиллярной крови натощак более 6,1 ммоль/л.
3. При уровне глюкозы в цельной капиллярной крови через 2 часа после приема 75 грамм глюкозы (оральный глюкозотолерантный тест) более 11,1 ммоль/л.

 Критерии диагностики сахарного диабета

нарушение толерантности к глюкозе (НТГ) = уровень гликемии цельной капиллярной крови натощак не превышает 6,1 ммоль/л, а через 2 часа после нагрузки глюкозой - от 7,8 до 11,1 ммоль/л.
нарушенная гликемия натощак (НГНТ) = уровень гликемии цельной капиллярной крови натощак находится 5,6-6,0 ммоль/л, а через 2 часа после нагрузки глюкозой меньше 7,8 ммоль/л).
НТГ и НГНТ объединяют термином предиабет, поскольку у обеих категорий пациентов высок риск манифестации СД и развития диабетической макроангиопатии.

Кетонурия

Продукция кетоновых тел (ацетон, ацетоацетат, гидроксибутират) значительно интенсифицируется при абсолютном дефиците инсулина. При декомпенсации СД-1 может определяться выраженная кетонурия (исследуется при помощи тест-полосок, которые опускаются в мочу).

Уровень С-пептида

Уровень С-пептида в крови отражает инсулинсекретирующую способность β-клеток ПЖЖ.
β-клеток ПЖЖ продуцируют проинсулин, от которого перед секрецией отщепляется С-пептид, попадающий в кровь в одинаковых количествах с инсулином. 
Определение уровня С-пептида является более надежным тестом для оценки функции инсулярного аппарата.
Определение уровня С-пептида обязательно для установления типа диабета, для оценки остаточной работоспособности поджелудочной железы при 2 типе заболевания.