Самостоятельная работа по биологии на тему "Генетические закономерности наследования"(10 класс)

  • Контроль знаний
  • doc
  • 25.01.2017
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Самостоятельная работа составлена в четырех вариантах, проводится при изучении темы "Генетика- наука о закономерностях наследственности и изменчивости". Данная работа содержит тестовые задания с выбором одного верного ответа, которые проверяют усвоение учащимися основных понятий генетики, символики, сущности основных её законов и положений.документ с текстом работы
Иконка файла материала самостоятельная работа (2).doc
Самостоятельная работа по теме «Генетические закономерности наследования» Вариант I. 1. Скрещивание   родительских   особей,   различающихся   лишь   по   одной   паре   признаков, называется: а)полигибридным, б)анализирующим, в)моногибридным. г)тригибридным 2. Какие из  перечисленных признаков гороха определяются аллельными  генами: а) зеленая окраска семян и гладкая форма, б)желтая окраска семян и морщинистая форма, в)желтая и зеленая окраска семян, г)зеленая окраска и морщинистая форма семян  3. Особи,   в   потомстве   которых   обнаруживается   расщепление   признаков,   называются: а)гетерозиготными, б)гомозиготными, в)доминантными, г)рецессивными 4. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: а)Сс, б)ВВ, в)Аа, г)Вв 5. Сущность закона расщепления признаков состоит в том, что:        а)первое поколение гибридов всегда имеет одинаковые фенотипические признаки,       б)в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющие примерно одну четверть от всего числа потомков,      в)расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков,      г)между генами возможны различные формы взаимодействия 6. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: а)АВВ, б)ВСс, в)АаВ, г)аВс 7. Генотип гетерозиготной особи может быть обозначен: а)ВВ, б)АА, в)Сс, г)вв 8. Сколько типов гамет может иметь особь, генотип которой ААВвСс: а) 4, б)6, в)2, г)5 9. Хромосомный набор человека слагается из: а)42 аутосом и 4 половых хромосом,        б)46 аутосом, в)44 аутосом и 2 половых хромосом, г)46 аутосом и 2 половых хромосом 10. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: а)локализация генов в одной и той же хромосоме, б)преобладание доминантных генов над рецессивными, в)взаимодействие генов, г)кроссинговер гомологичных хромосом 11. Первый   шаг     в   изучении   закономерностей   наследственности   сделал:   а)Т.Морган, б)Г.Мендель, в)Г.Де Фриз, г)К.Чермак Самостоятельная работа по теме «Генетические закономерности наследования» Вариант II. 1. Скрещивание   родительских   особей,   наследственно   различающихся     по   трем   парам   в)моногибридным. 2. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами: а)карие глаза и серые глаза, б)карие глаза и голубые глаза, в)карие глаза и черные глаза, г)карие глаза и большие глаза 3. Участок   хромосомы,   в   котором   расположен   ген,   называется:   а)кодоном,   б)аллелем, в)локусом, г)опероном 4. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: а)СС, б)Вв, в)Аа, г)Дд 5. Сущность правила единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что:        а) расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков,       б)в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющие примерно одну четверть от всего числа потомков,       в) первое поколение гибридов всегда имеет одинаковые фенотипические признаки,        г)между генами возможны различные формы взаимодействия 6. У особи, имеющей генотип ААВвСс, может быть гамета: а)АВв, б)вСс, в)ААс, г)АВс 7. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: а)АаВв, б)Аавв, в)ААвв, г)ААсС 8. Сколько типов гамет может образовать особь с генотипом АаВВСс: а)2, б)4, в)3, г)6 9. По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: а)признак этого   фенотипа   доминантный,   б)взаимодействия   генов,   в)признак   этого   фенотипа рецессивный, г)промежуточного наследования признаков 10. Хромосомный набор мушки дрозофилы слагается из: а)4 аутосом и 2 половых хромосом, б)8 аутосом, в)4 аутосом и 4 половых хромосом, г)6 аутосом и 2 половых хромосом признаков, г)тригибридным   называется:   а)полигибридным,   б)анализирующим,11. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является основой: а)закона гомологических рядов, б)гипотезы чистоты гамет, в)закона независимого наследования признаков, г)закона сцепленного наследования Самостоятельная работа по теме «Генетические закономерности наследования» Вариант III.   называется:   а)полигибридным, 1.   Скрещивание   родительских   особей,   наследственно   различающихся   признаков, г)дигибридным 2. Какие   из   перечисленных   признаков   гороха   определяются   аллельными   генами:   а)быстрое созревание плодов и яркая окраска плодов, б) быстрое созревание плодов и мелкие плоды, в)быстрое  созревание  плодов  и  горький  вкус, г)быстрое  созревание  плодов  и  медленное созревание   по   двум   парам   в)моногибридным.   б)анализирующим, 3. Генотип дигетерозиготной особи может быть обозначен: а)ААСс, б)АаВВ, в)Аа, г)АаВв 4. Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что:        а)первое поколение гибридов всегда имеет одинаковые фенотипические признаки,       б)в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющие примерно одну четверть от всего числа потомков,      в)расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков,      г)между генами возможны различные формы взаимодействия 5. У особи, имеющей генотип АаВвСс, может быть гамета: а)АВВ, б)ВСс, в)АаВ, г)авс 6. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: а)Вв, б)Аа, в)Сс, г)вв 7. Сколько типов гамет может иметь особь, генотип которой АаВВСсДд: а) 4, б)6, в)8, г)7 8. Хромосомы, в отношении которых между самками и самцами нет различий, называются:      а) гомологичными, б)доминантными, в)полиплоидными, г)аутосомными 9. Причиной сцепленного наследования признаков является: а)локализация генов в одной и той же   хромосоме,   б)преобладание   доминантных   генов   над   рецессивными,   в)взаимодействие генов, г)кроссинговер гомологичных хромосом 10. Генотип   растения   гороха   с   желтыми   и   морщинистыми   семенами   может   быть   записан так:а)АаВв, б)ааВВ, в)Аавв, г)ААВв 11. Основы   хромосомной   теории   наследственности   созданы:   а)Т.Морганом,   б)Г.Менделем, в)К.Бэром, г)Г.Де Фризом Самостоятельная работа по теме «Генетические закономерности наследования» Вариант IV. 1. Скрещивание родительских особей, различающихся лишь по нескольким  парам признаков, называется: а)полигибридным, б)анализирующим, в)моногибридным. г)тригибридным 2. Какие из перечисленных признаков норок определяются неаллельными генами: а)коричневая шерсть и голубовато­синяя, б) коричневая шерсть и светло­палевая, в) коричневая шерсть и жесткая ломающаяся, г) коричневая шерсть  и черная 3. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: а)Сс, б)ДД, в)Аа, г)Вв 4. Сущность закона Т.Моргана состоит в том, что:      а)первое поколение гибридов всегда имеет одинаковые фенотипические признаки,       б)развитие всех признаков любого организма определяют гены      в)расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков,      г)гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются вместе 5. Какая запись отражает анализирующее скрещивание: а)АА х Аа, б)Аа х аа, в)Аа х Аа,       г)АА х АвАВ 6. Генотип дигетерозиготной особи может быть обозначен: а)АаВВ, б)ААВв, в)АаСс, г)аавв 7. Сколько типов гамет может иметь особь, генотип которой ААВвДд: а) 4, б)6, в)2, г)5 8.   У мухи дрозофилы перекрест  и обмен участками гомологичных хромосом происходит:           а)у   самцов   и   самок,   б)только   у   самок,   в)только   у   самцов,   г)у   самцов,   но   во   втором поколении 9.   Хромосомы,   по   которым   самки   и   самцы   отличаются   друг   от   друга,   называются: а)половыми,     б)аутосомными, в)гомологичными, г)гаплоидными10. Кто из детей, отец которых не болен гемофилией,  а мать внешне здорова, но является носительницей   этого   заболевания(Х1несет   ген   гемофилии),   будет   болен:   а)дочь(ХХ1), б)сын(ХУ), в) дочь(ХХ), г)сын(Х1У) 11.   Аллельные   гены   расположены   в:   а)   половых   хромосомах,   б)одной   хромосоме, в)гомологичных хромосомах, г)разных хромосомах