Алгоритм названия органических углеводородных ациклических соединений по ИЮПАК (единой, систематической, заместительной номенклатуре)
1. Распознавать основные классы веществ. 2. Знать названия предельных радикалов (алкильных заместителей) (корень от алкана + суффикс – ИЛ) или других радикалов. 3. Основа названия - предельный углеводород с самой длинной углеродной цепочкой (ациклический). 4. –Положение функциональных групп, кратных связей и заместителей (радикалов) в главной цепи обозначаем цифрами. - Нумерация начинается от углерода, находящегося ближе к: а) функциональным группам. б) кратной связи в) радикалам 5. Используем нужные префиксы, корни и суффиксы. 6. Радикалы имеют старшинство в алфавитном порядке (по первой букве) 7. Все цифры отделяем запятыми. Цифры от букв – дефисами.
|
8. При названии функциональные группы распределяем по старшинству: Соотношение алкильных заместителей и функциональных групп: а) - Cl (и другие галогенопроизводные)
б) - NН2 ( NH , N − ) (аминогруппа)
в) - NО2 (нитрогруппа) г) - О - (кислородный «мостик» )
д) радикалы (алкильные заместители) (см. таблицу)
О ⁄⁄
О ⁄⁄
и) - ОН (гидроксильная группа)
|
число одинаковых замести- телей или кратных связей функциональные главная углеродная цепь старшая функциональная группы (кроме старшей), или радикал группа, кратные связи радикалы |
Корень(лат., греч) – его название зависит от количества атомов углерода в цепи: С1 – «мет» С6 – «гекс» С2 – «эт» С7 – «гепт» С3 – «проп» С8 – «окт» С4 – «бут» С9 – «нон» С5 – «пент» С10 – «дек» («дец») |
Суффикс – указывает на кратность связи углерода в соединении или на принадлежность к старшей функциональной группе ( см. таблицу классов органических соединений). |
Локанты – цифры или буквы, которые указывают положение заместителей и кратных связей. Могут ставиться перед префиксом или после суффикса( в случае обозначения кратной связи или старшей функциональной группы) |
Множительные приставки – указывают число одинаковых заместителей или кратных связей: 1- «моно-» 2- «ди-» 3- «три-» 4 – «тетра-» 5 – «пента-» 6 – «гекса-» 7 – «гепта-» 8 – «окта-» 9 – «нано-» 10 – «деци-» |
Таблица алкильных заместителей:
СН3 – метил С2Н5 – этил С3Н7 – пропил С4Н9 – бутил С5Н11 – амил ! С6Н13 – гексил С7Н15 – гептил С8Н17 – октил С9Н19 – нонил и т.д.
Примечание: алкильные заместители, начиная с 6 углеродов и выше встречаются редко, только в макромолекулах ( молекулах с очень длинной углеродной цепью) |
|
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.