Алгоритм названия органических соединений

1.     Распознавать основные классы веществ.

2.     Знать названия предельных радикалов (алкильных заместителей) (корень от алкана + суффикс – ИЛ) или других радикалов.

3.     Основа названия - предельный углеводород с самой длинной углеродной цепочкой (ациклический).

4.     –Положение функциональных групп, кратных связей и заместителей (радикалов) в главной цепи обозначаем цифрами.

- Нумерация начинается от углерода, находящегося ближе к:                                           а) функциональным группам. б) кратной связи  в) радикалам 

     5.  Используем нужные префиксы, корни и суффиксы.

     6.  Радикалы имеют старшинство в алфавитном порядке (по первой букве)

     7.  Все цифры отделяем запятыми. Цифры от букв – дефисами.

     8.  При названии функциональные группы распределяем по старшинству:

Соотношение алкильных заместителей и функциональных групп:                                              

         а)       -  Cl     (и другие галогенопроизводные)

          б)        - NН₂   (  NH    ,       N −   )     (аминогруппа)

          в)        - NО₂     (нитрогруппа)

          г)         - О -    (кислородный «мостик» )

         д)   радикалы (алкильные заместители) (см. таблицу)

                           О                

                         ⁄⁄                                

          е)         С     ОН               (карбоксильная группа)

                           О

                         ⁄⁄      

          ж)         С        Н               (карбонильная альдегидная группа)

          з)      С  =  О                  (карбонильная кетонная группа)

          и)         - ОН                       (гидроксильная группа)

 Название =       приставка     +      префикс     +     корень  +  суффикс

число одинаковых замести-

телей или кратных

            связей                       функциональные              главная углеродная цепь                  старшая функциональная                         

                                     группы (кроме старшей),          или радикал                                       группа, кратные связи    

                        радикалы                                                                   

Корень(лат., греч) – его название зависит от количества атомов углерода в цепи:

                  С₁ – «мет»                                     С₆ – «гекс»

                  С₂ – «эт»                                        С₇ – «гепт»

                  С₃ – «проп»                                   С₈ – «окт»

                  С₄ – «бут»                                     С₉ – «нон»

                  С₅ – «пент»                                   С₁₀ – «дек» («дец»)

Суффикс – указывает на кратность связи углерода в соединении или на принадлежность к старшей функциональной группе ( см. таблицу классов органических соединений).

Локанты – цифры или буквы, которые указывают положение заместителей и кратных связей. Могут ставиться перед префиксом или после суффикса( в случае обозначения кратной связи или старшей функциональной группы)

Множительные приставки – указывают число одинаковых заместителей или кратных связей:    1- «моно-»   2- «ди-»   3- «три-»   4 – «тетра-»    5 – «пента-»   6 – «гекса-»                              

                7 – «гепта-»     8 – «окта-»   9 – «нано-»   10 – «деци-»

Таблица алкильных заместителей:

СН₃ – метил

С₂Н₅ – этил

С₃Н₇ – пропил

С₄Н₉ – бутил

С₅Н₁₁ – амил   !

С₆Н₁₃ – гексил

С₇Н₁₅ – гептил

С₈Н₁₇ – октил

С₉Н₁₉ – нонил           и т.д.

Примечание: алкильные заместители, начиная с 6 углеродов и выше встречаются редко, только в макромолекулах ( молекулах с очень длинной углеродной цепью)