Алгоритм называния веществ ациклического строения
Оценка 5

Алгоритм называния веществ ациклического строения

Оценка 5
Памятки +3
doc
химия
9 кл—11 кл
27.06.2024
Алгоритм называния веществ ациклического строения
памятки для учащихся
Алгоритм называния веществ ациклического строения.doc

 

 

Алгоритм называния веществ ациклического строения:

  1. Выбрать самую длинную углеродную цепь.
  2. Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы, или старший заместитель, или кратная связь (в зависимости от класса вещества).
  3. указать в префиксе положение (номер атома углерода) и название радикала, заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
  4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.
  5. Если есть двойная связь, то после корня поставить суффикс -ен с указанием положения связи в цепи, для тройной связи использовать суффикс -ин. Если кратных связей нет – суффикс -ан.
  6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону, альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для кетона указывается положение функциональной группы. 

Если в веществе несколько одинаковых радикалов, заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, свойства использованием числительных:

    2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента и т.д.

 

 

 

Пример:

 

 

 

3-амино-2-бром-2-метилпентен-4-овая кислота

 

 

 

Алгоритм называния веществ ациклического строения:

  1. Выбрать самую длинную углеродную цепь.
  2. Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы, или старший заместитель, или кратная связь (в зависимости от класса вещества).
  3. указать в префиксе положение (номер атома углерода) и название радикала, заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
  4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.
  5. Если есть двойная связь, то после корня поставить суффикс -ен с указанием положения связи в цепи, для тройной связи использовать суффикс -ин. Если кратных связей нет – суффикс -ан.
  6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону, альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для кетона указывается положение функциональной группы. 

Если в веществе несколько одинаковых радикалов, заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, свойства использованием числительных:

    2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента и т.д.

 

 

 

Пример:

 

 

 

3-амино-2-бром-2-метилпентен-4-овая кислота


Алгоритм называния веществ ациклического строения:

Алгоритм называния веществ ациклического строения:
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
27.06.2024