алгоритм называния веществ ациклического строения

  • Памятки
  • Подготовка к тестированию
  • Рабочие тетради
  • Раздаточные материалы
  • doc
  • 27.06.2024
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

памятки для учащихся
Иконка файла материала Алгоритм называния веществ ациклического строения.doc

 

 

Алгоритм называния веществ ациклического строения:

  1. Выбрать самую длинную углеродную цепь.
  2. Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы, или старший заместитель, или кратная связь (в зависимости от класса вещества).
  3. указать в префиксе положение (номер атома углерода) и название радикала, заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
  4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.
  5. Если есть двойная связь, то после корня поставить суффикс -ен с указанием положения связи в цепи, для тройной связи использовать суффикс -ин. Если кратных связей нет – суффикс -ан.
  6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону, альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для кетона указывается положение функциональной группы. 

Если в веществе несколько одинаковых радикалов, заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, свойства использованием числительных:

    2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента и т.д.

 

 

 

Пример:

 

 

 

3-амино-2-бром-2-метилпентен-4-овая кислота

 

 

 

Алгоритм называния веществ ациклического строения:

  1. Выбрать самую длинную углеродную цепь.
  2. Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы, или старший заместитель, или кратная связь (в зависимости от класса вещества).
  3. указать в префиксе положение (номер атома углерода) и название радикала, заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
  4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.
  5. Если есть двойная связь, то после корня поставить суффикс -ен с указанием положения связи в цепи, для тройной связи использовать суффикс -ин. Если кратных связей нет – суффикс -ан.
  6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону, альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для кетона указывается положение функциональной группы. 

Если в веществе несколько одинаковых радикалов, заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, свойства использованием числительных:

    2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента и т.д.

 

 

 

Пример:

 

 

 

3-амино-2-бром-2-метилпентен-4-овая кислота