Естенственно-научная грамотность. Дальтонизм. 10-11 кл.

  • Контроль знаний
  • docx
  • 07.01.2023
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Естественно-научная грамотность.Биология 10-11 кл.
Иконка файла материала Дальтонизм.docx

10-11 класс

Дальтонизм

v zrenie-daltonizm.jpgДальтонизм – заболевание связано с неспособностью различать красный и зеленый цвет, красный и синий, или синий и зеленый. У здорового человека в сетчатке глаза имеются фоторецепторы трех типов: «красные», «зеленые» и «синие». Они содержат разные зрительные пигменты. Мутации в генах, кодирующих эти пигменты, вызывают нарушения восприятия цвета. Дальтонизм передается по наследству. Наследственная передача этого заболевания обусловлена мутацией Х-хромосомы, передается по материнской линии. Болезнь чаще наследуют мужчины. Женщины могут унаследовать эту болезнь, если у их отца есть дальтонизм, а мать является носителем мутированного гена.

Задание 1

Какие вероятны генотипы детей  рожденных  от брака женщины с нормальным зрением (не носительницы) и мужчины дальтоника? Заполните таблицу, распределив генотипы, гаметы и фенотипы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Характеристика задания

Компетентностная область оценки: научное объяснение явлений

Объект оценки: Распознавать, использовать и создавать объяснительные модели и представления

Тип научного познания: живые системы

Контекстная область: здоровье

Уровень контекста: личный

Уровень сложности: средний

Дидактическая единица: наследование, сцепленное с полом, наследственные болезни человека

Формат ответа (тип вопроса): закрытый Открытый

Система оценивания

Содержание критерия

Количество баллов

Гаметы

Xd

Y

XD

XD Xd-носитель

XD Y-здоров

XD

XD Xd-носитель

XD Y-здоров

 

1.Ответ включает все названные выше элементы

2 балла

2. Допущены ошибки или нет ответа

 0 баллов

 

 

 

 

Задание 2

Если у отца-дальтоника родился сын, страдающий цветной слепотой (признак рецессивный-d), то правильно ли будет сказать, что он унаследовал болезнь от отца?  Приведите обоснование ответа.

Характеристика задания

Компетентностная область оценки: научное объяснение явлений

Объект оценки: применить соответствующие естественно-научные знания для объяснения явления

Тип научного познания: живые системы

Контекстная область: здоровье

Уровень контекста: личный

Уровень сложности: средний

Дидактическая единица: наследование, сцепленное с полом, наследственные болезни человека

Формат ответа (тип вопроса): открытый

 

Система оценивания

Содержание критерия

Количество баллов

1.Нет, неправильно. Генотипы: отец – XdY (d – ген дальтонизма); мать – ХDХd (D – ген нормального зрения); сын – XdY. Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – ХDXd (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери.

2 балла

2. Даны утвердительные ответы, но не приведено обоснование

1 балл

3. Другие ответы или нет ответа

0 баллов

 

v scale_1200.jpgВ обществе примерно 7-9% людей с теми или иными нарушениями цветового восприятия. Дальтонизм передается по наследству всем детям, но не у всех он проявляется. Вероятность заболевания зависит от комбинации здоровых и дефектных генов у родителей.

Задание 3

Составьте схему, иллюстрирующую текст, приведённый ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма.

Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрёстного наследования. Все дочери от такого брака получат признак отца, т. е. они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой (d-дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой).

В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными.

В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться поражёнными цветовой слепотой. Почему в основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин?

Характеристика задания

Компетентностная область оценки: интерпретация данных и использование научных доказательств для получения выводов

Объект оценки:анализировать, интерпретировать данные и делать соответствующие выводы

Тип научного познания:  живые системы

Контекстная область:здоровье

Уровень контекста: личный

Уровень сложности: высокий

Дидактическая единица: наследование, сцепленное с полом, наследственные болезни человека

Формат ответа (тип вопроса): открытый вопрос

Система оценивания

Содержание критерия

Количество баллов

1) Р ♂ ХDY → ♀ХdХd

Гаметы ♂ ХD, ♂ У и ♀ Хd

F1 ХDХd –девочки носительницы,  ХdУ- мальчики дальтоники.

2) Р ♂ ХdY → ♀ХDХD

Гаметы ♂Хd, ♂ Y и ♀ ХD

F1 ХDХd- девочки носительницы, ХDУ- мальчики здоровы.

3) Р ♂ ХDY → ♀ХDХd

Гаметы ♂ХD, ♂Y, ♀Хd и ♀ХD

F1 ХDХd - девочки носительницы, ХD ХD –девочки здоровы, ХdY- мальчики дальтоники, Х DY- мальчики здоровы

4) Дальтонизм – признак, сцепленный с Х-хромосомой, передается по материнской линии. Болезнь чаще наследуют мужчины, потому что у женщин пораженный ген может компенсироваться целостным вторым.

 

1.Ответ включает все названные выше элементы и не содержит биологических ошибок

3 балла

2. Ответ включает в себя три из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

2 балла

3. Ответ включает в себя  из 2 названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок

1балл

4.Все иные ситуации, не соответствующие правилам выставления 3, 2 и 1 балла или ответ неправильный

0 баллов

 

 

 

 

 

v FamilyPhoto.jpgГенеалогический метод исследования основан на составлении родословной человека и изучении характера наследования признака. Суть его состоит в установлении родословных связей и определении доминантных и рецессивных признаков и характера их наследования. Дальтонизм передается внутри семьи из поколения в поколение, поэтому риски его возникновения у детей можно просчитать по родословной.

Задание 4.

Перед вами родословная семьи страдающей генетическим заболеванием. Сколько мужчин в этой семье подвержены этому заболеванию.

5503119315.jpg

 

Характеристика задания

Компетентностная область оценки: понимание особенностей естественно-научного исследования

Объект оценки:предлагать или оценивать способ научного исследования данного вопроса

Тип научного познания:  живые системы

Контекстная область:здоровье

Уровень контекста: личный

Уровень сложности: низкий

Дидактическая единица: методы изучения человека, наследственные болезни человека

Формат ответа (тип вопроса): открытый

 

Система оценивания

Содержание критерия

Количество баллов

1.Трое мужчин  в этой семье подвержены этому заболеванию.

1 балл

2.Другие ответы

0 баллов