химия

  • ppt
  • 24.04.2020
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Иконка файла материала 64bed3d645f273f36acf86cd5d94c229.ppt

Тема: «Бензол, его состав и строение. Физические свойства и получение бензола».




Учитель химии высшей категории ГОУ СОШ № 769
Розовик Светлана Юрьевна.

Тема: «Бензол, его состав и строение. Физические свойства и получение бензола».

Эпиграф.
А.Дистеверг:«Не в количестве знаний заключается образование, но в полном понимании и искусном применении всего того, что знаешь».
Девиз : «Per aspera ad astra» - «Через тернии к звездам».

Цели урока

Состав и строение молекулы бензола.
Определение ароматических углеводородов и общая формула класса.
Физические свойства бензола.
Получение бензола в лаборатории и промышленности.

ПРАВИЛА РАБОТЫ В ГРУППЕ

Делай по–своему, исходя из своих способностей, интересов и личного опыта.
Корректируй себя сам.
Помогай товарищу.
Говори кратко и по делу.
Уважай мнение другого.

Классификация, состав и строение углеводородов.

Повторите классификацию, состав и строение изученных углеводородов. Вставьте пропущенные слова или обозначения в предложенный текст. При затруднениях воспользуйтесь учебником или дополнительной литературой.
После выполнения работы, проверьте друг у друга ответы, внесите необходимые исправления.

Классификация, состав, строение углеводородов.

По строению углеродного скелета углеводороды делят на ______________, или алифатические, и ______________. Ациклические углеводороды содержат только линейные, неразветвленные и разветвленные, углеродные ________. Циклические углеводороды делят на _______________ и ________________, в которых атомы углерода соединяются в _____________.
По характеру химических связей углеводороды разделяют на __________________, или насыщенные, и _____________________, или ненасыщенные. В насыщенных углеводородах присутствуют только _______________ σ-связи. Ненасыщенные углеводороды имеют ____________ и _____________ связи между атомами углерода.
Для классов углеводородов укажите общую формулу, гибридизацию атома углерода, валентный угол, модель пространственного расположения гибридных облаков:
а) алканы: C_H____, ___гибридизация, угол ________, модель _____________;
б) алкены: С_Н___, ____гибридизация, угол ________, модель _____________;
в) алкины: С_Н____, ____гибридизация, угол ________, модель _____________.

Классификация, состав, строение углеводородов.

По строению углеродного скелета углеводороды делят на ациклические, или алифатические, и циклические. Ациклические углеводороды содержат только линейные, неразветвленные и разветвленные, углеродные цепи. Циклические углеводороды делят на ароматические и алициклические, в которых атомы углерода соединяются в циклы.
По характеру химических связей углеводороды разделяют на предельные, или насыщенные, и непредельные, или ненасыщенные. В насыщенных углеводородах присутствуют только одинарные σ-связи. Ненасыщенные углеводороды имеют двойные и тройные связи между атомами углерода.
Для классов углеводородов укажите общую формулу, гибридизацию атома углерода, валентный угол, модель пространственного расположения гибридных облаков:
а) алканы: CnH2n+2, sp3-гибридизация, угол 109,28, модель тетраэдр;
б) алкены: СnН2n, sp2-гибридизация, угол 120, модель плоская;
в) алкины: СnН2n-2, sp-гибридизация, угол 180, модель линейная.

Бензол: состав, строение.






Фридрих Август Кекуле (1829—1896)
Немецкий химик-органик, иностранный член Петербургской академии наук. Основные его исследования относятся к области теоретической органической химии и органического синтеза. В 1865 г. на основании теории химического строения органических соединений предложил циклическую формулу бензола. Синтезировал многие производные бензола.

Бензол: состав, строение.

Схема образования σ-связей в молекуле бензола

Схема образования π-связей в молекуле бензола

Бензол: состав, строение.

Молекулярная формула бензола: С6Н6;

sp2- гибридизация, σ-связи образуют циклшестиугольник, лежат в плоскости; угол = 120º;

три двойные связи, образующие единую π-орбиталь;

π-орбиталь обозначают окружностью вписанной в шестиугольник;

эту электронную систему называют ароматической ;

Бензол: состав, строение.

Физические свойства бензола

При обычных условиях бензол:
бесцветная легкокипящая жидкость;
нерастворим в воде;
имеет характерный запах;
при tº = 5,5 ºС твердое белое вещество;
при tº кипения = 80,1ºС

Основные способы получения бензола

1. Природные источники: кокс, каменноугольная смола, нефть и продукты ее переработки;
2. Из циклогексана (Н.Д.Зелинский):
C6H12 ------→ C6H6 + 3H2↑(300ºС, Pt или Pd)
3. Из н-гексана:
C6H14 ------→ C6H6 + 4H2↑ (300ºC, Pt)
4. Тримеризация ацетилена при tº= 450º-500ºС над активированным углем (1927г., Н.Д.Зелинский):
3C2H2 -----→ C6H6

Работа с конструктором. Построение шаростержневой модели молекулы бензола

Состав, строение, получение и физические свойства бензола.

Ароматические углеводороды, или ________, представляют собой ________________ углеводороды.
Молекула бензола С_Н_ содержит ____ двойные кратные связи, образующие единую __орбиталь. Эта электронная система называется ________________.
Её обозначают ___________________, вписанной в шестиугольник.
Бензол при обычных условиях _________________ с резким ___________.
Его можно получить из природных источников _____________ и _____________________________.

Состав, строение, получение и физические свойства бензола.

Ароматические углеводороды, или арены, представляют собой циклические углеводороды.
Молекула бензола С6Н6 содержит три двойные кратные связи, образующие единую π-орбиталь. Эта электронная система называется ароматической.
Её обозначают окружностью, вписанной в шестиугольник.
Бензол при обычных условиях жидкость с резким запахом.
Его можно получить из природных источников нефти и каменноугольной смолы.

Бензол, его состав и строение. Физические свойства и получение бензола

Девиз : «Per aspera ad astra» -
«Через тернии к звездам».
Закрепите изученный материал дома: §§ 16,17 , вопросы 1-3 стр. 88, упр. 1,2 стр. 90.

Спасибо за внимание!