химия

  • docx
  • 24.04.2020
Публикация на сайте для учителей

Публикация педагогических разработок

Бесплатное участие. Свидетельство автора сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Иконка файла материала 73286-fenoly.docx

                           Фенолы.

Фенолы- это производные ароматических углеводородов, содержащие одну или несколько гидроксильных групп у атомов углерода бензольного кольца.

 

Электронное строение.

Фенолы представляют собой полярные соединения(диполи). Бензольное кольцо является отрицательным концом диполя, группа – ОН- положительным.

Фенол является слабой кислотой.

 

Физические свойства.

Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления.

Фенол С6Н5ОН (карболовая кислота)- бесцветное кристаллическое вещество, t°  плавл  = 43°С, t° кип = 182°С, на воздухе окисляется и становится розовым, при обычной температуре ограниченно растворим в воде, выше 66°С смешивается с водой в любых соотношениях.

Фенол- токсичное вещество, вызывает ожог кожи, является антисептиком.

 

Химические свойства.

Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы – ОН и бензольного кольца.

1.    Реакции с участием гидроксильной группы

                     Кислотные свойства

1)   Диссоциация в водных растворах с образованием фенолят-ионов водорода.

2)   Взаимодействие со щелочами с образованием фенолятов. (отличие от спиртов)

3)   Взаимодействие с активными металлами с образованием фенолятов. (сходство со спиртами)

2.    Реакции с участием бензольного кольца

1.    Реакции замещения

1)   Галогенирование

2)   Нитрование

3)   Сульфирование

2.Реакции присоединения

             Гидрирование

3.    Качественные реакции на фенолы

 

 

Способы получения.

1.    Из каменноугольной смолы.

2.    Сплавление солей аренсульфокислот со щёлочью

3.    Взаимодействие галогенпроизводных ароматических УВ со щелочами

4.    Кумольный способ.