Хромосомные перестройки.

Хромосомные перестройки Перетятко Кристина

Хромосомные аберрации — разрывы хромосом и возможные последующие неправильные соединения фрагментов.

РАЗРЫВЫ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДЯТ ПРИ: Действии ионизирующего излучения, Действии вирусов, В силу некоторых особенностей строения и функционирования хромосом, Неравного кроссинговера, Кроссинговера у особей гетерозиготных по инверсиям или транслокациям.

Хромосомные аберрации Сбалансированн ые перестройки Несбалансирова нные перестройки не происходит потери или приобретения дополнительного генетического материала, поэтому они в основном не сопровождаются фенотипическими проявлениями, но у носителей таких мутаций формируются аномальные гаметы. сопровождаются утратой генетического материала, или увеличением что часто приводит не только к изменению фенотипа организма, но и образованию аномальных гамет. Сбалансированные перестройкине происходит потери или приобретения дополнительного генетического материала, поэтому они в основном не сопровождаются фенотипическими проявлениями, но у носителей таких мутаций формируются аномальные гаметы. Несбалансированные перестройки сопровождаются утратой или увеличением генетического материала, что часто приводит не только к изменению фенотипа организма, но и образованию аномальных гамет.

Делеции — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы.

Делеции а таже микроделеции (потеря очень маленького фрагмента хромосомы). бывают концевыми, характеризующиеся потерей терминального участка или участков хромосомы, после чего возможно образование кольцевых хромосом, интерстициальными (утрата сегмента внутри хромосомы), В результате делеций возникают моногамии по утраченному фрагменту, что может приводить к летальному исходу.

Дупликация Дупликация — удвоение фрагмента хромосомы. Дупликации небольших по размерам фрагментов в меньшей степени, чем делеции, влияют на изменение фенотипа организма. Однако дупликация обширного участка хромосомы ведет к непропорциональному увеличению значительного числа генов, что может быть губительным для организма.

Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°, проявляется только в фенотипически случае эффекта положения гена. гетерозиготные по так как у них не инверсиям стерильны, происходят конъюгация Организмы хромосом и кроссинговер.

Перицентрические затрагивают участок центромерой, при хромосомы с этом может измениться конфигурация хромосомы Инверс ии Парацентрические участок хромосомы с не затрагивают центромерой, конфигурация хромосомы не меняется