органическая химия

 

теор основы орг химии

 

<question>Органическая химия изучает

<variant>комплексные соединения

<variant>окислительно - восстановительные процессы

<variant>свойства неорганических соединений

<variant>соединения азота и их превращений

<variantright>соединения углерода и их превращения  

 

<question>Многообразие органических соединений обусловлено

<variant>Окислительно-восстановительными свойствами углерода

<variantright>Способностью атомов углерода соединяться между собой и образовывать различные цепи

<variant>Способностью образовывать различные функциональные группы

<variant>Способностью атома углерода образовывать донорно-акцепторные связи

<variant>Строение ядра атома углерода

 

<question>Ученый, сождавший теорию строения органических веществ, основу современной химии

<variant>Павлов И.П.

<variant>Берцелиус И.Я.

<variantright>Бутлеров А.М. 

<variant>Бородин А.П.

<variant>Менделеев Д.И.

 

<question>Процесс распада молекул сложных (тяжелых) углеводородов до более простых, под действием высокой температуры и катализаторов:

<variant>Крекинг;

<variant>Термический крекинг;

<variant>Ректификационная перегонка;

<variantright>Каталитический крекинг;

<variant>Простая перегонка.

 

<question>Процесс, при котором происходит многократное испарение и конденсация    

<variant>различных соединений:

<variant>Крекинг;

<variantright>Ректификационная перегонка;

<variant>Простая перегонка;

<variant>Перегонка;

 

<question>Вещества, имеющие одну и ту же эмпирическую формулу (обладающие одинаковым количественным и качественным составом), но разный порядок расположения атомов в молекуле, т.е. разное строение, а потому, и различные свойства называются

<variant>Гомологами;

<variant>Радикалами;

<variant>Молекулами;

<variantright>Изомерами;

<variant>Функциональными группами.

 

<question>Атом или группа атомов, содержащих одну или несколько незавершенных электронных пар и за счет этого обладающих высокой реакционной способностью и коротким сроком жизни называются

<variant>Гомологами;

<variantright>Радикалами;

<variant>Изомерами;

<variant>Функциональными группами;

<variant>Мономерами.

 

<question>В предельных органических соединениях реализуется связь

<variantright>Сигма;

<variant>Пи;

<variant>Сигма и пи;

<variant>Другие виды химической связи, кроме ковалентной;

<variant>Ионная.

 

<question>Схема Н₃С: СН₃ → 2СН_3* иллюстрирует тип разрыва ковалентной связи

<variant>Ионный,

<variant>Координационный,

<variantright>Гомолитический,

<variant>Гетеролитический,

<variant>Ковалентный.

 

<question>Наблюдается мезомерный эффект()в  молекуле

 

<variant>СН₂=СН-Сl

 

<variantright>СН₂ =СН- СН =СН₂

<variant>СН₃СН₂Сl

 

<variant>СН₃NО₂

<variant>С₆Н₅СН₃

 

 

<question>Не подчиняется правилу Марковникова гидрогалогенирование

<variant>3-метилбутен-1

<variant>пентен-1

<variantright>бутен-2

<variant>2-метилбутен-2

<variant>2-метилбутен-1

 

<question>При крекинге алканов образуется:

<variant>алкены

<variant>алкины

<variant>алкадиены 

<variant>алкены и алкины

<variantright>алканы и алкены

 

<question>Наблюдается мезомерный эффект ()в молекуле

 

<variantright>СН₂=СН-J

<variant>С₆Н₅СН₂Сl

 

<variant>СН₃-С₆Н₄-СН₂ Сl

 

<variant>СН₂=СН- СН₂ Сl

<variant>СН₂= СН-СОН

 

 

<question>Мономер природного каучука:

<variant>бутадиен

<variant>дивинил

<variantright>изопрен

<variant>хлоропрен

<variant>изобутилен

 

<question>К реакциям с изменением углеродного скелета относится:

<variant>замещения

<variant>присоединения

<variant>отщепления

<variant>изомеризации

<variantright>циклизация

 

<question>Индуктивный эффект - это:

<variantright>электроны смещаются к более электроотрицательному атому

<variant>электроны отталкиваются от электроотрицательных атомов

<variant>ионы водорода (протоны) присоединяются к более электроотрицательному атому

<variant>кислородсодержащие вещества присоединяют молекулы воды

<variant>галогены уходят от молекул в виде ионов

 

<question>ИК-спктроскопия не применяется для.

<variant>установление идентичности;

<variant>исследование строения;

<variant>установление функциональных групп;    

<variant>изучение внутри и межмолекулярных взаимодействий;

<variantright>качественный анализа.

 

<question>Изомеры-

<variantright>Вещества, одинаковые по химическому составу, но различные по химическому строению и свойствам;

<variant>Вещества, сходные по строению и свойствам, но различающиеся по составу на одну или несколько групп СН2 ;

<variant>Макромолекулы, состоящие из большого числа повторяющихся звеньев;

<variant>Макромолекулы, способные образовывать длинные цепочки атомов,

<variant>Среди ответов правильного ответа нет.

 

<question>Гомологи -

<variant>Вещества, одинаковые по химическому составу, но различные по химическому строению и  свойствам;

<variantright>Вещества, сходные по строению и свойствам, но различающиеся по составу на одну или несколько групп СН_2;

<variant>Макромолекулы, состоящие из большого числа повторяющихся звеньев;

<variant>Макромолекулы, способные образовывать длинные цепочки атомов;

<variant>Среди ответов правильного ответа нет

 

<question>Взорвали смесь метана объемом 4 л и кислорода объемом 9 л. При этом образовался оксид углерода (IV) объемом:

<variantright>4 л;         

<variant>9 л;                

<variant>13 л;               

<variant>2 л;              

<variant>10 л.

 

<question>В два стакана, содержащих хлороформ и хлорид калия, прилили раствор нитрата серебра. В результате:

<variant>В обоих стаканах наблюдается выпадение одинакового осадка;

<variant>В стаканах образуются осадки разного состава;

<variantright>Осадок образуется только в одном стакане;

<variant>Осадок не образуется

<variant>Среди  вариантов ответов правильного нет.

 

<question>Вещество содержит 72,72 % углерода и 18,18 %  водорода. Плотность пара вещества     по водороду равна 22. Это:

<variant>Этан;

<variantright>Пропан;

<variant>Бутан;

<variant>Метан;

<variant>Пентан.

 

<question>Зашифрованы под буквами А и В в  схеме превращений:

                                   

                                                   свет

 

<variant>С₂Н₅Cl; C₂H₄;

 

<variantright>С₂Н₅СI; С₄H₁₀;

<variant>C₂H₅CI; C₂H₅Na;

 

<variant>C₂H₄; C₄H₁₀;

 

<variant>C₄H₁₀; C₂H₅Na.

 

 

<question>Используется при получении  метана в лаборатории:

<variant>СН₃СООН;

 

<variant>СН₃ОН;

<variantright>СН₃СООNa;

<variant>CH₃CI

<variant>CH₃NH₂.

 

<question>Не вступает алканы в реакцию:

<variant>Хлором;

<variant>Азотной кислотой;

<variant>Кислородом;

<variantright>Натрием;

<variant>Водой.

 

<question>Общая формула углеводородов - гомологов этилена:

<variant>С_nH_{2n +2}

<variant>C_nH_2n+1

<variantright>C_nH_2n;

<variant>C_nH_2n-2

<variant>C_nH_2n-1

 

<question>Цис-транс изомерия характерна для:

<variant>СН₃-СН=СН₂

<variant>СН₂=СН₂

<variantright>СН₃-СН=СН-СН₃

<variant>СНСН

<variant>СН₃-С (СН)₃=СН₂

 

<question>Число изомеров гомолога этилена общей формулы С₅Н₁₀:

 

<variant>3

<variantright>5

<variant>6

<variant>2

<variant>4

 

<question>Реакции присоединения к этилену и его гомологам проходят по механизму:

<variant>Нуклеофильному

<variantright>Электрофильному;

<variant>Механизм не выяснен;

<variant>Цепному радикальному;

<variant>ионному

 

<question>Этиленовым углеводородом может быть:

<variant>С₂Н₂

<variant>С₃Н₄

 

<variantright>С₄Н₈

<variant>С₄Н₁₀

 

<variant>С₅Н₁₂

 

 

<question>15 г пропилена при нормальных условиях занимают объем, равный (л)

<variant>два

<variant>четыре

<variant>пять

<variant>шесть

<variantright>восемь

 

<question>В молекуле пропена в состоянии sp³ - гибридизации находятся атомов углерода:

<variantright>один

<variant>два

<variant>три

<variant>четыре

<variant>ни одного

 

<question>Геометрическая изомерия в гомологическом ряду этиленовых углеводородов начинается с:

<variant>этена

<variant>пропена

<variantright>бутена

<variant>пентена

<variant>гексена

 

<question>Укажите алкен, для которого не распрастраняется правило Марковникова при их взаимодействии с галогеноводородом:

<variant>пропен

<variant>1-бутен

<variantright>2-бутен

<variant>3-метил-1-бутен

<variant>1-пентен

 

<question>При гидрировании этилена образовалось 6 г этана (н.у.). Объем этилена (л), подвергшийся гидрированию:

<variantright>4,48

<variant>8,96

<variant>11,2

<variant>22,4

<variant>33,6

 

<question>Из перечисленных веществ: CI₂; HCI; H₂O; Br₂; HBr - с этиленом и его гомологами реагируют:

 

<variant>Br₂ и CI₂;

 

<variant>HBr и H₂O;

 

<variantright>Все перечисленные вещества;

<variant>Br₂ и H₂O;

 

<variant>CI₂ и HCI

 

<question>Продукт  взаимодействия  брома с бутеном-1   :

<variantright>1,2-дибромбутан;

<variant>2,2-дибромбутан;

<variant>1-бромбутен-1;

<variant>н-бутан;

<variant>Изобутан .

 

<question>Этан и этилен можно легко различить :

<variantright>Пропуская газы через бромную воду;

<variant>Измерив объемы СО₂, полученные при сжигании одинаковых  объемов газов;

<variant>По запаху;

<variant>По агрегатному состоянию;

<variant>По выпадению осадка

 

<question>При сжигании  0,5 моль углеводорода получили по 1,5 моль  оксида углерода (IV) и воды. Молекулярная формула углеводорода:

<variant>С₂Н₄

<variantright>С₃Н₆

<variant>С₄Н₈;

<variant>С₃Н₈

<variant>С₄Н₁₀.

 

<question>Объем оксида углерода (IV) (н.у.) при сгорании бутена-2 массой 2,8 г:

<variantright>4,48 л

<variant>5,6 л

<variant>11,2 л;

<variant>22,4 л

<variant>2,24 л

 

<question>Сумма коэффициентов уравнения реакции сгорания пропена:

<variant>11

<variant>16

<variantright>23

<variant>20

<variant>15

 

<question>Углеводород, содержащий в составе 3 атома С и 6 атомов Н:     I.   Может принадлежать циклоалканам    II.  Может быть алкеном    III. Может быть алкином

<variant>Только I

<variant>Только II

<variant>Только III

<variantright>I - II

<variant>II - III

 

<question>Углеводород, в составе которого количество атомов Н в два раза больше количества атомов С, имеет лишь одинарные связи. Согласно этому:    I.   Может принадлежать циклоалканам    II.  Может быть алкеном    III. Может быть разветвленным алканомКакие из этих утверждений верны?

<variantright>Только I

<variant>Только II

<variant>Только III

<variant>I - III

<variant>II - III

 

<question>Не относятся к реакциям замещения:

<variant>Галогенирования;

<variant>Нитрования;

<variantright>Термического разложения;

<variant>Сульфохлорирования;

<variant>Ацилирования.

 

<question>Основным отличием фракционной перегонки нефти от крекинга является, что:

<variant>В процессе пергонки получают большее количество продуктов;

<variantright>В процессе перегонки не происходит превращение составных частей нефти в                                                                                 другие продукты;

<variant>Процесс крекинга проводят при постоянной температуре;

<variant>Правильного ответа нет;

<variant>В процессе перегонки происходит превращение составных частей нефти в    другие продукты.

 

<question>Спектры ЯМР анализируются в следующих направлениях

<variantright>Химический сдвиг;

<variant>Батохромный сдвиг;

<variant>Гипохромный сдвиг;    

<variant>Определение хромофоров;

<variant>Интенсивность поглощения.

 

<question>Среди веществ: СН₃-СН₂-СН₂-СН₃; СН₃-СН=СН-СН₃; СН₃-СН₂-СН₃; СН₂=СН-СН₂-СН₃  - число гомологов равно:

 

<variant>4

<variant>3

<variantright>2

<variant>1

<variant>гомологов нет.

 

<question>Бутан при нормальных условиях тяжелее воздуха в:

<variant>1,2 раза

<variant>1,5 раза

<variantright>2 раза

<variant>2,4 раза

<variant>4 раза

 

<question>Среди приведенных предельных углеводородов изомером н- гексана является:

<variant>2-метилгексан

 

<variantright>2,2-диметилбутан

<variant>2,3-диметилпентан

<variant>2,3,4-триметилпентан

 

<variant>2-метилбутан

 

 

<question>Вторичных атомов углерода в н-гексане:

<variant>один

<variant>два

<variant>три

<variantright>четыре

<variant>пять

 

<question>75 г этана при нормальных условиях занимают объем (л), равный:

 

<variant>11,2

<variant>22,4

<variant>33,6

<variant>44,8

<variantright>56

 

<question>Определите предельный углеводород, плотность паров которого по воздуху равна 3,448:

<variant>бутан

<variant>пентан

<variant>гексан

<variantright>гептан

<variant>октан

 

<question>Из алкана циклоалкан можно получить реакцией:

<variant>гидрирования

<variantright>дегидрирования

<variant>гидратации

<variant>дегидратации

<variant>замещения

 

<question>Химическое соединение с простейшей эмпирической формулой СН₂ имеет относительную молекулярную массу 28 а.е.м. Химическая формула:

 

<variantright>С₂Н₄;

<variant>СН₄;

<variant>СН₂;

<variant>С₂Н₆;

<variant>С₂Н₂

 

<question>Предельные углеводороды не реагируют с…

<variantright>гидроксидом натрия

<variant>хлором

<variant>бромом

<variant>кислородом

<variant>азотной кислотой

 

<question>Формула алкана, которая имеет относительную молекулярную массу - 142

<variantright>С₁₀Н₂₂

<variant>С₉Н₂₀

<variant>С₈Н₁₈

 

<variant>С₇Н₁₆

 

<variant>С₆Н₁₄

 

 

<question>В ряду алканов начинается изомерия с

<variant>метана

<variantright>бутана

<variant>этана

<variant>пентана

<variant>гексана

 

<question>Атом углерода в органических соединениях имеет валентность:

<variant>II, III, IV;              

<variant>II, IV;              

<variantright>IV;             

<variant>III, IV;                  

<variant>II.

 

<question>Атомные орбитали углерода в органических соединениях  могут быть гибридизованы по типу:

<variantright>sp³; sp²; sp

<variant>sp³; sp²;

 

<variant>sp³;

 

<variant>sp;

 

<variant>sp².

 

 

<question>При гомолитическом разрыве С - С связи в молекуле этана образуются частицы:

<variantright>СН₃;

<variant>СН₃ - СН₂^.  и ^. Н;

<variant>СН₃ - СН₂^-  и  Н⁺;

 

<variant>СН₃ - СН₂ ^.

<variant>СН₃ - СН₂^-.

 

 

<question>Гомологом метана является:

<variantright>С₆Н₁₄;

<variant>С₁₅Н₃₀;

 

<variant>С₈Н_14;

 

<variant>С₃Н₆;

 

<variant>С₂Н₂.

 

 

<question>Число  изомеров соединения С₅Н₁₂:

 

<variant>1

<variantright>3

<variant>4

<variant>2

<variant>5

 

<question>Атомные орбитали углерода в предельных углеводородах имеют тип  гибридизации:

<variantright>sp³;

<variant>sp²

<variant>sp;

 

<variant>sp²,sp;

 

<variant>sp³, sp².

 

 

<question>2, 3, 4-триметилпентан имеет брутто - формулу:

 

<variant>С₅Н₁₂;

 

<variant>С₆Н₁₄;

 

<variantright>С₈Н₁₈;

<variant>С₇Н₁₆;

 

<variant>С₈Н₁₆.

 

 

<question>Относительная плотность по воздуху углеводорода  С₄Н₁₀:

 

<variantright>2

<variant>4

<variant>29

<variant>3

<variant>28

 

<question>Объем при н.у. пропана массой 1 г:

 

<variant>22,4 л

<variant>1 л;

<variantright>0,51 л;

<variant>11,2 л;

<variant>5,6 л.

 

 

<question>Основной тип химических реакций, характерный для предельных углеводородов:

<variant>Реакции присоединения;

<variantright>Реакции замещения;

<variant>Реакции разложения;

<variant>Реакции этерификации;

<variant>Реакции обмена.

 

<question>Для молекулы с формулой СnH2n c атомами углерода расположенные вдоль одной цепи:

    I.    Обесцвечивает бромную воду

    II.   При сгорании данного соединения образуется одинаковое количество СО₂ и Н₂О

    III.  Имеет одну двойную связь

Какие из этих утверждений точно верны?

 

<variant>Только I

<variant>Только II

<variant>Только III

<variantright>I - III

<variant>II - III

 

<question>Соединения А и В в схеме превращений

     

                          этилен

                                                                H₂O

 

<variantright>Хлорэтан, этанол;

<variant>Хлорэтилен, хлорэтанол;

<variant>Хлорэтан, этилен;

<variant>Хлорэтилен, этилен;

<variant>Этилен, этанол.

 

<question>Образуется при взаимодействии этилена с водой:

<variant>Ацетальдегид;

<variant>Ацетон;

<variant>Диэтиловый эфир;

<variant>Уксусная кислота;

<variantright>Этанол

 

<question>Образуется при окислении этилена в растворе перманганата калия:

<variant>Щавелевая кислота;

<variant>Этиловый спирт;

<variantright>Этиленгликоль;

<variant>Уксусная кислота;

<variant>Глицерин.

 

<question>Общая формула гомологов ацетилена:

<variant>C_nH_2n+2;

<variant>C_nH_2n

<variantright>C_nH_2n-2

<variant>C_nH_2n+1;

<variant>C_nH_2n-6

 

<question>Гомологи ацетилена содержат:

<variant>Тройные связи;

<variantright>Одинарные и тройные связи;

<variant>Двойные и тройные связи;

<variant>Одинарные и двойные связи;

<variant>Двойные связи.

 

<question>В молекуле пропина количество  - связей:

<variant>три

<variant>четыре

<variant>пять

<variantright>шесть

<variant>семь

 

<question>Молекула ацетилена имеет строение:

<variant>Угловое;

<variant>Плоское;

<variantright>Линейное;

<variant>Тригональное;

<variant>Тетраэдрическое.

 

<question>Типы изомерии  ацетиленовых  углеводородов:

<variantright>Положение тройной связи;

<variant>Цис-транс изомерия;

<variant>Оптическая изомерия;

<variant>D, L-изомерия;

<variant>Изомерия вращения заместителей вокруг С=С связи.

 

<question>В молекуле 1-бутина соотношение и связей:

 

<variant>6:1

<variant>6:2

<variant>7:2

<variant>8:2

<variantright>9:2

 

<question>При сгорании ацетилена в недостатке кислорода образуется :

<variant>Оксид углерода (II);

<variant>Оксид углерода (II) и водород;

<variantright>Углерод (сажа) и вода;

<variant>Углерод и водород;

<variant>Оксид углерода (IV).

 

<question>В двух сосудах находится этилен и ацетилен. Для распознавания этих газов необходимо провести реакцию:

<variantright>С аммиачным раствором нитрата серебра;

<variant>С бромной водой;

<variant>С газообразным углеводородом;

<variant>С хлорной водой;

<variant>С водой.

 

<question>Соединения представленые в схеме под символами А и В:  

 карбид кальция АВ          

                                                     Hg²⁺

 

<variant>СО₂; Н₂СО₃

<variantright>С₂Н₂;  CH₃CHO;

<variant>C₂H₂; реакция не идет;

 

<variant>Реакция не идет;

<variant>СО₂; С₂Н₂

 

<question>Образуется при тримеризации ацетилена:

<variant>Гексан;

<variant>Циклогексан;

<variant>Гексен;

<variant>Гексин;

<variantright>Бензол

 

<question>Образуется по реакции  СаС₂+Н₂О:

 

<variant>Этилен;

<variantright>Ацетилен;

<variant>Ацетальдегид;

<variant>Метан;

<variant>Уксусная кислота.

 

<question>Получится по реакции Кучерова:

<variantright>Ацетальдегид;

<variant>Этиленгликоль;

<variant>Уксусная кислота;

<variant>Ацетилен;

<variant>Бензол.

 

<question>2-бром-2-метилбутан вступают в реакцию Вюрца с:

<variant>Водный раствор щелочи;

<variant>Аммиак;

<variantright>Металлический натрий;

<variant>Цианид калия;

<variant>Металлический магний.

 

<question>Тетрабромпроизводное образуется в результате реакции бромирования.

<variant>Этилена;

<variantright>Ацетилена;

<variant>Пропена;

<variant>Пропанона;

<variant>Уксусной кислоты.

 

<question>Вещество А, образующееся в реакции по схеме:

СН  СH  A B

<variantright>этилен;

<variant>метилацетилен;

<variant>пропен;

<variant>этилацетилен;

<variant>бутин-2

 

<question>Вещество В, образующееся в реакции по схеме:

 

СН  СH  A  B:

<variant>этилен;

<variant>метилацетилен;

<variant>пропин;

<variantright>этан;

<variant>бутин-2

 

<question>Продукт рекации: СаС₂+Н₂О

 

<variant>НС  СН и СаО;

 

<variantright>НС  СН и Са(ОН)₂

<variant>Н₂С = СН₂ и СаО

<variant>Н₂С = СН₂ и Са(ОН)₂;

<variant>НС СН и СаО, Н₂

 

<question>Взаимодействие этилена с водой относится типу реакции.

<variant>Гидрогалогенирование;

<variant>Дегидрирование;

<variant>Гидрирование;

<variant>Изомеризация;

<variantright>Гидратация.

 

<question>Обесцвечивание бромной воды органическим соединением в обычных условиях    используют как качественную реакцию на:

<variant>Гидроксогруппу;

<variantright>Кратную углерод-углеродную связь;

<variant>Карбонильную группу;

<variant>Карбоксильную группу;

<variant>Сложно эфирную группу.          

 

<question>Реагент реакциий Вюрца при взаимодействии с   2-бром-2-метилбутаном    

<variant>водный раствор щелочи;

<variant>аммиак;

<variantright>металлический натрий;

<variant>цианид калия;

<variant>металлический цинк.

 

<question>Вещества, имеющие формулы СН₃-СН₃ (А) и С₃Н₈ (Б) называются и являются

 

<variant>Этаном (А), бутаном (Б), гомологами;

<variantright>Этаном (А), пропаном (Б), гомологами;

<variant>Пропаном (А) и этаном (Б), изомерами;

<variant>Пропаном и этаном, относятся к разным классам органических соединений;

<variant>Этаном (А), бутаном (Б), изомерами.

 

 

 

 

 

 

<question>Гомологом пропана (С₃Н₈) является

<variant>Не имеет гомологов;

 

<variant>Метанол СН₃ОН;

<variant>Пропен С₃Н₆;

 

<variantright>2- метилбутан (СН₃-СН-(СН₃)-СН₂-СН₃);

<variant>Этен (С₂Н₄)

 

<question>Можно ли из метана получить хлороформ (трихлорметан).

<variant>Нельзя, так как метан не вступает в реакции с другими веществами; 

<variant>Можно, так как метан взаимодействует с хлором при обычных условиях;

<variant>Нельзя, так как метан химически инертен;

<variantright>Можно, так как метан способен взаимодействовать с хлором на свету;

<variant>Нельзя, так как метан не вступает в реакции присоединения.

 

<question>Масса углерода (г), полученного при разложении 10 моль метана

<variant>12

<variantright>120

<variant>60

<variant>90

<variant>45

 

<question>Углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь  :

<variant>Алкины;

<variantright>Алкены;

<variant>Ацетиленовые;

<variant>Алканы;

<variant>Парафины.

 

<question>Масса полиэтилена, который получится из 89,6 л этилена.

<variant>28 г;

<variant>28 кг;

<variant>0,56 кг;

<variant>0,12 кг;

<variantright>112 г.

 

<question>Масса вещества, полученного при реакции 11,2 л этилена и 90 г брома.

<variant>0,94 кг;

<variant>0,094 г;

<variantright>94 г;

<variant>0,198 кг;

<variant>198 г.

 

<question>Не является продуктом коксования каменного угля:

<variant>Каменноугольная смола;                      

<variantright>Гудрон;            

<variant>Коксовый газ;

<variant>  Кокс                

<variant>Окатыши

 

<question>С  реакция невозможна на стадии

 

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variantright>4

<variant>во всех случаях

 

<question>2,5 гр. алкена поглощают 5,71 г. брома,  его молекулярная формула

<variant>С₄Н₈

<variantright>С₅Н₁₀

<variant>С₆Н₁₂

<variant>С₃Н₆

<variant>С₂Н₄

 

<question>Нефть - :

<variant>Чистое сложное вещество, состоящее из углерода и водорода;

<variantright>Смесь веществ, представляющая собой раствор газообразных и твердых углеводородов в жидких; эта смесь имеет переменный состав в зависимости от местонахождения в природе;

<variant>Смесь постоянного состава, состоящая из различных веществ;

<variant>Смесь неорганических соединений;

<variant>Правильного ответа нет.

 

<question>Для получения бензина, лигроина, керосина, гайзоля и мазута нефть подвергают:

<variant>Простой перегонке;

<variant>Многократной перегонке;

<variant>Крекингу;

<variantright>Ректификационной перегонке;

<variant>Возгонке.

 

<question>Процесс распада молекул сложных (тяжелых) углеводородов до более простых, под действием высокой температуры и катализаторов:

<variant>Крекинг;

<variant>Термический крекинг;

<variant>Ректификационная перегонка;

<variantright>Каталитический крекинг;

<variant>Простая перегонка.

 

<question>Процесс, при котором происходит многократное испарение и конденсация различных соединений:

<variant>Крекинг;

<variantright>Ректификационная перегонка;

<variant>Простая перегонка;

<variant>Перегонка;

<variant>Возгонка.

 

<question>Наблюдается мезомерный эффект()в  молекуле

 

<variant>СН₂=СН-Сl

<variant>СН₃-СН=СН-СОН

<variant>СН₃СН₂Сl

<variant> СН₃NО₂

<variantright> С₆Н₅СН₃

 

 

 

<question>Не подчиняется правилу Марковникова гидрогалогенирование

<variant>метилбутен-1

<variant>пентен-1

<variantright>пентен-2

<variant>2-метилбутен-2

<variant>2-метилбутен-1

 

<question>При крекинге алканов образуется:

<variant>алкены

<variant>алкины

<variant>алкадиены 

<variant>алкены и алкины

<variantright>алканы и алкены

 

<question>Наблюдается мезомерный эффект ()в молекуле

 

<variantright>СН₂=СН-Сl

<variant>С₆Н₅СН₂Сl

<variant>СН₃-С₆Н₄-СН₂ Сl

<variant>СН₂=СН- СН₂ Сl

<variant>СН₂= СН-СОН

 

<question>Получается ацетон при гидратации:

<variant>ацетилена

<variantright>пропина

<variant>бутина-1

<variant>бутина-2

<variant>пентина

 

<question>Мономер природного каучука:

<variant>бутадиен

<variant>дивинил

<variantright>изопрен

<variant>хлоропрен

<variant>изобутилен

 

<question>Лимитирующая стадия в процессе электрофильного замещения:

<variant>присоединение электрофильной частицы к молекуле бензола

<variant>образование комплекса

<variant>разрушение комплекса

<variant>превращение комплекса в комплекс

<variantright>отщепление Н⁺-иона

 

<question>При действии спиртового раствора щелочи можно получить бутин-2 из

<variantright>СН₃-СН Сl-СН Сl-СН₃

<variant>СН₃-С Сl₂-С Сl₂-СН₂-С Н₃

<variant>СН₂ Сl-СН Сl-СН Сl-СН₂ Сl

<variant>СН₃- СН₂- СН₂- СН₃

<variant>СН Сl₂-СН₂- СН₂-СН Сl₂

 

<question>К реакциям присоединения алкенов не относится

<variant>гидрирование

<variant>гидратация

<variantright>полимеризации

<variant>гидрогалогенирование

<variant>галогенирование

 

<question>Получают алкен при действии на  вицинальные дигалогеналканы

<variant>водным раствором  щелочи

<variant>хлоридом алюминия

<variant>металлическим натрием

<variant>бромной водой

<variantright>цинковой пылью

 

<question>Образуется при взаимодействии натриевой соли масляной кислоты и натронной извести:

<variant>метан

<variant>этан

<variantright>пропан

<variant>бутан

<variant>пентан

 

<question>В углеводородах реализуется..................................... связь

<variant>Неполярная ковалентная;

<variant>Полярная ковалентная;

<variantright>Неполярная ковалентная и полярная ковалентная;   

<variant>Ионная;

<variant>Полярная, неполярная ковалентная и ионная.

 

<question>Формулы СН₃-(СН₂)₂- СН₃, С₄Н₁₀ и СН₃-СН₂-СН₂-СН₃ отражают строение

<variant>Трех разных веществ;

<variant>Одного вещества;

<variant>Двух разных веществ;

<variantright>Одного вещества, называемого бутаном;

<variant>Одного вещества, называемого пентаном.

 

<question>Схема Н⁺ │:^-СН₃ → Н⁺ + СН₃^- иллюстрирует  тип разрыва ковалентной связи

<variant>Координационный

<variant>Радикальный,

<variant>Гомолитический,

<variantright>Гетеролитический,

<variant>Ковалентный.

 

<question>Изомер н-бутана (СН₃-(СН₂)₂-СН₃).

 

<variant>2- метилпентан (СН₃-СН-(СН₃)-СН₂-СН₃);

 

<variant>2- метилбутан (СН₃-СН-(СН₃)-СН₂-СН₃);

 

<variant>2,2- диметилпропан (СН₃С(СН₃)₂СН₃;

 

<variantright>Изобутан (СН₃СН(СН₃)СН₃);

<variant>Изопентен.

 

 

<question>Уравнение  дегидрогенизации    бутана

<variant>2С₂Н₁₀ + 13О₂ → 8СО₂ + 10Н₂О;

      <variantright>С₄Н₁₀ → СН₂=СН-СН₂-СН₃ + Н₂

<variant>СН₃(СН₂)₃ -СН₃ → СН₂=СН-СН=СН₂ + 2Н₂;

 

<variant>С₄Н₁₀ → С₄Н₆ + Н₂О;

      <variant>С₄Н₁₀ → С₄Н₄Сl + НСl.

 

 

<question>Масса вещества, полученного при гидратации 44,8 л этилена (выход       продукта-100%)

<variant>23 кг;

<variant>46 г;

<variant>0,026 кг;

<variantright>92 г;

<variant>69 г.

 

<question>Фракции нефти расположены в порядке возрастания температур их кипения в ряду:

<variant>Керосин, бензин, газойль;                              

<variant>Газойль, бензин, керосин;

<variantright>Бензин, керосин, газойль;              

<variant>Керосин, газойль, бензин;

<variant>Газойль, керосин, бензин.

 

<question>Наиболее частые области применения УФ-спктроскопии..

<variant>Установление идентичности;

<variant>Исследование строения;

<variant>Установление функциональных групп;    

<variant>Изучение внутри и межмолекулярных взаимодействий;

<variantright>Наличие кратных связей

 

<question>Общая формула диеновых углеводородов:

<variant>С_nH_2n+1

<variant>С_nH_2n

<variantright>С_nH_2n-2

<variant>С_nH_2n-6

<variant>С_nH_2n+2

 

 

<question>Число атомов углерода в диеновом углеводороде, содержащем четырнадцать атомов водорода :

<variant>шести

<variant>семи

<variantright>восьми

<variant>девяти

<variant>десяти

 

<question>Массовая доля углерода в молекуле 1,2- пентадиена (%):

<variant>86,8

<variant>87,2

<variantright>88,2

<variant>90,2

<variant>90,8

 

<question>Число изомеров диенового соединения с общей формулой С₅Н₈:

<variantright>5

<variant>8

<variant>10

<variant>4

<variant>6

 

<question>Преимущественно образуется при присоединении одной молекулы бромоводорода к бутадиену - 1,3:

<variant>3-бромбутен-1;

<variant>4-бромбутен-1;

<variantright>1-бромбутен-2;

<variant>1,4-бромбутен-2;

<variant>Хлорпрен.

 

<question>Общая формула вещества

СН₂=СН-СН=СН₂:

<variantright>С_nH_2n-2;

<variant>C_nH_2n;

<variant>C_nH_2n+2

<variant>C_nH_2n-6;

<variant>C_nH_2n-1.

 

<question>Диеновые углеводороды способны присоединять в положения 1,4 производные    алкенов с активированной двойной связью и образованием шестичленных циклов с одной двойной связью. Эта реакция:

<variant>Кольбе;

<variant>Вюрца;

<variantright>Дильса-Альдера;

<variant>Хунсдиккера

<variant>Фриделя-Крафтса.

 

<question>Практический выход бутадиена (в процентах от теоретически возможного) полученного в количестве 40 л. из этилового спирта m=184 г., составляет

<variant>22,32

<variant>44,65

<variantright>89,3

<variant>4,465

<variant>8,93

 

<question>Гексадиен входит в гомологический ряд, имеющий общую формулу:

<variant>C_nH_2n

<variantright>С_nH_2n-2;

<variant>C_nH_2n+3;

<variant>C_nH_2n-6

<variant>C_nH_2n+2

 

 

<question>Реакция получения бутадиена из бутандиола-1,4

<variantright>дегидратация

<variant>дегидратация и дегидрирование

<variant>флотация

<variant>дегидрирования

<variant>дегидратация и гидрирование

 

<question>Число изомеров состава С₅Н₁₁Вr.

 

<variant>4

<variant>0

<variant>10

<variantright>8

<variant>2

 

<question>Структурная формула 2-бром-2,3-диметилбутана:

<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>

<variant>

 

<question>Наибольшая электроотрицательность галогена  при реакции нуклеофильного замещения:

<variant>CI;            

<variantright>F;           

<variant>I;            

<variant>Br^-;

<variant>нет правильного ответа.

 

<question>Бутен-2АБВ

Назовите вещество Б:

<variant>2-бромбутан;

<variant>2,2-дибромбутан;

<variant>n-бром-замещенный 2-фенилбутан;

<variant>м-бром-замещенный -2-фенилбутан;

<variantright>2-фенилбутан.

 

<question>Легче идет реакция гидролиза по механизму SN2 с :

<variantright>пропилхлоридом;

<variant>изопропилхлоридом;

<variant>третбутилбромидом;

<variant>изобутилиодидом;

<variant>2-хлор-пентаном.

 

<question>Образуются при действии хлороводорода на гексадиен 2, 4:

<variant>один продукт 1,4-присоединения и два продукта 1, 2- присоединения ;

<variant>два продукта 1, 4-присоединения  и один продукт 1,2-присоединения;

<variantright>продукты 2,3 и 2,5 - присоединения;

<variant>продукт 1, 4-присоединения;

<variant>продукт 1, 2 -присоединения.

 

<question>Тетрахлорметан используется при тушении пожара, потому что он -:

<variant>Хороший растворитель;

<variant>Летучее вещество;

<variant>Хорошо поглощает тепло;

<variant>Имеет резкий запах;

<variantright>Не горит.

 

<question>Реакция нуклеофильного замещения СН₃(СН₂)₂-СН₂CI идет по механизму:

 

<variant>S_N1;

<variantright>S_N2;

<variant>S_N1, S_N2;

<variant>S_R;

<variant>A_E

 

<question>Объём этана (н.у.), которые образуется при взаимодействии 151,5 г. хлорметана с металлическим натрием:

<variant>11,2л

<variant>5,6л

<variant>22,4л

<variantright>33,6л

<variant>44,8л.

 

 

<question>Восстанавливается водородом:

<variantright>СН₃СОН

<variant>СН₃ОСН₃;

<variant>СН₃СООН;

<variant>С₂Н₅ОН;

 

<variant>СН₃СI.

 

 

<question>Функциональная группа карбоновых кислот:

<variant>-NO₂;

 

<variant>-SN (меркапто-);

<variant>-СНО;

<variantright>-СООН;

<variant>-С=О

 

<question>Правило Марковникова описывает закономерности реакции гидрогалогенирования.

<variant>Ацетилена;

<variant>Этилена;

<variant>Циклогексана;

<variant>Пропана;

<variantright>Пропилена.

 

<question>При взаимодействии с бромом может образовать 1,2- дибромэтан

<variant>этан;

<variant>этин;

<variantright>этен;

<variant>бутадиен-1,3;

<variant>пропен.

 

<question>К какому атому углерода присоединится бром при реакции между  СН₃-СН₂-СН=СНСI и бромоводородом:

<variantright>ко второму;

<variant>к первому;

<variant>к четвертому;

<variant>к третьему;

<variant>среди вариантов правильного ответа нет.

 

<question>При взаимодействии пентена-1 с хлористым водородом образуется:

<variant>1-хлорпентан;

<variant>4-хлорпентан;

<variantright>2-хлорпентан;

<variant>5-хлорпентан;

<variant>3-хлорпентан.

 

<question>Необходимо учитывать правило Марковникова при взаимодействии с водой

<variant>бутадиен-1,3;

<variant>метан;

<variant>этан;

<variant>этин;

<variantright>пропен;

 

<question>Взаимодействие пропена с бромоводородом  относится к реакции

<variantright>Гидрогалогенирование;

<variant>Дегидрирование;

<variant>Гидрирование;

<variant>Изомеризация;

<variant>Дегидратация.

 

<question>Тип гибридизации орбиталей углеродных атомов,  связанных тройной        связью

<variantright>sp;

<variant>sp²;

<variant>sp³

<variant>sp, sp²;

<variant>sp², sp³

 

<question>На 2- бромпропан подействовали металлическим натрием, полученное соединение

<variant>1,1,2,2-тетраметилэтан;

<variant>изогексан;

<variant>гексан;

<variantright>2,3-диметилбутан;

<variant>1,5-диметилпентан.

 

<question>Объем углекислого газа, который получается при сжигании 6 м³ ацетилена.

 

<variant>3 м³

<variant>6 м³

<variantright>12 м³

<variant>6л;

<variant>3л.

 

 

<question>Группа галогенопроизводных  в основе классификации, которой лежит  строение углеводородного радикала.

<variantright>Алициклические;

<variant>Вторичные;

<variant>Моногалогенпроизводные;

<variant>Йодпроизводные;

<variant>Бромпроизводные.

 

<question>Функциональная группа спиртов

<variant>R-;  

<variantright> -OH;

<variant>-C₆H₅;

<variant> -CHO;  

<variant>-NH₂.

 

<question>Предельный одноатомный спирт, формула СН₃ - СН₂ - СН(ОН) - СН₃:

<variant>2 - метил - 1 - пропанол

<variant>2 - метил - 2 - пропанол

<variantright>2 - бутанол

<variant>1 - бутанол

<variant>2 - этил - 2 - этанол

 

<question>При окислении этилового спирта образуется альдегид:

<variant>муравьиный

<variantright>уксусный

<variant>пропионовый

<variant>масляный

<variant>валериановый

 

<question>Простой эфир, образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты:

<variant>диэтиловый

<variant>этилпропиловый

<variant>этилбутиловый

<variantright>пропилбутиловый

<variant>дибутиловый

 

<question>Масса (г) простого эфира, образованного 30 г метилового спирта и 34,5 г этилового спирта:

<variant>39

<variantright>45

<variant>48

<variant>52

<variant>58

 

<question>Объем этилена, который потребуется для получения этилового спирта массой 184 кг.(н.у.):

<variantright>89,6 м³

<variant>112 м³

<variant>123,2 м³

<variant>134,4 м³

<variant>145,6 м³

 

<question>Сумма коэффициентов перед формулами исходных веществ в уравнении реакции горения 1 - пропанола :

<variant>пяти

<variant>шести

<variant>девяти

<variantright>одиннадцати

<variant>двенадцати

 

<question>Объем (л) пропилена  при дегидратации 3,5 моля изопропилового спирта  (н.у.)

<variant>22,4

<variant>44,8

<variant>67,2

<variantright>78,4

<variant>89,6

 

<question>Дана схема превращений веществ:

С₂Н₄ Х С₂Н₅ОНС₂Н₅ - О - С₂Н₅, определите вещество Х:

<variant>ацетилен

<variantright>хлорэтан

<variant>бромоводород

<variant>этилат натрия

<variant>пропанол

 

<question>Дана схема превращений веществ:

СаСО₃СаС₂С₂Н₂ХС₂Н₅Cl, определите вещество Х:

<variantright>этилен

<variant>этан

<variant>этиловый спирт

<variant>диэтиловый эфир

<variant>бромэтан

 

<question>Для получения 217 г этандиола потребуется дихлорэтан массой (г):

<variant>155,8

<variant>162,4

<variant>194,7

<variant> 223,2

<variantright> 346,5

 

<question>Какой из перечисленных веществ при восстановлении образуют спирт                                       (СН₃)₂СНСН₂СН₂ОН

<variant>пентаналь

<variantright>2- метилбутаналь

<variant>3-метилбутаналь

<variant>бутаналь

<variant>2-метилпентаналь

 

<question>Изомеры предельного одноатомного спирта общей формулы С₄Н₁₀О являются:

<variant>только первичными спиртами;

<variant>первичными и вторичными спиртами;

<variantright>первичными, вторичными и третичными спиртами,

<variant>первичными и третичными;

<variant>только вторичными спиртами.

 

 

 

 

 

 

<question>Соединение имеет название:

 

<variant>2, 5-диметилгептанол-4;

<variant>2-этил-5-метилгексанол-3;

<variantright>3, 6-диметилгептанол-4;

<variant>3-метил-5-этилгептанол-3;

<variant>2, 3-диметилгептанол-4

 

<question>Масса этанола, которая расходуется для получения этилена, обесцвечивающего 150 г. 5% -ного раствора бромной воды:

<variant>6,16 г

<variant>5,16 г

<variant>4,16 г;

<variant>3,16 г;

<variantright>2,16 г

 

<question>Предельные одноатомные спирты не вступают в химическое взаимодействие с:

<variant>Na;             

<variantright>NaOH;           

<variant>НCI;

<variant>.СН₃СООН; 

<variant>SOCI₂.

 

 

<question>Присоединяя молекулу воды пропилен  образует…:

<variant>Пропанол - 1;               

<variant>пропан;            

<variant>пропаналь;

<variantright>пропанол - 2;          

<variant>пропионовая кислота.

 

<question>С каким из ниже приведенных спиртов взаимодействует Сu(OH)₂:

 

<variant>СН₃ОН

<variant>С₂Н₅ОН

<variant>СН₃-СН(СН₂)-СН₂ОН

<variantright>СН₂(ОН)-СН₂(ОН)

<variant>СН₃-СН₂-СН₂ОН

 

<question>Вещество 2-метилпентанол-3:

<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>

<variant>

 

<question>Возможные способы получения спиртов:

<variantright>СН₃ - СН=СН₂ + Н₂О

<variant>СН  СН + Н₂О

<variant>СН₃ - СОН + НСN

<variant>

<variant>СН₃ - СОН + Н₂О

 

 

<question>Способы получения спиртов

<variantright>гидратация этиленовых углеводородов

<variant>гидрирование непредельных углеводородов

<variant>окисление моногалогенпроизводных

<variant>окисление альдегидов

<variant>гидролиз белков

 

<question>Из какого спирта можно получить 2-метилбутен - 2

<variant>диэтилкарбинола

<variant>2-метил-пропанол -2

<variantright>метил изопропил - карбинола

<variant>триметил-карбинола

<variant>изопропил - карбинола

 

<question>При окислении первичных спиртов образуется:

<variant>кетон, карбоновая кислота

<variant>муравьиный альдегид

<variantright>альдегид

<variant>альдегид, кетон

<variant>уксусный альдегид

 

<question>При окислении третичных спиртов образуется:

<variantright>кетон, карбоновая кислота

<variant>альдегид, кетон

<variant>муравьиный альдегид

<variant>уксусный альдегид

<variant>ацетон

 

<question>К многоатомным спиртам относится:

<variant>этанол;

<variant>фенол;

<variantright>глицерин;

<variant>бутанол

<variant>пентанол

 

<question>Предельные одноатомные спирты имеют типы изомерии:

<variantright>положения функциональной группы;

<variant>положение двойной связи;

<variant>цис-транс;

<variant>конформационную

<variant>оптическую.

 

<question>Следующий ряд содержит соединения, расположенные в порядке возрастания их кислотности.

<variant>глицерин, фенол, вода;

<variantright>этанол, вода, фенол;

<variant>фенол, этиленгликоль, метанол;

<variant>метанол, глицерин, этиленгликоль;

<variant>этиленгликоль, вода, этанол.

 

<question>Качественный реагент  на глицерин:

<variant>Br₂

<variantright>Cu(OH)₂

<variant>FeCI₃

<variant>PBr₃

<variant>HNO₃(H₂SO₄)

 

<question>Можно получить простой эфир реакцией

<variant>ацетилен + Н₂

<variantright>этанол + этанол

<variant>метан + Cl₂

<variant>этен + НОН

<variant>этанол + Na

 

<question>Сумма коэффициентов уравнения полного сгорания алканола, который в составе имеет 60% углерода, 13,3 % водорода и 26,7 % кислорода

<variant>4

<variant>14

<variantright>25

<variant>34

<variant>44

 

<question>Как называются вещества А,В,С в следующей цепи превращений: этанол- -Н₂SО₄- -А- -t- -В- -Н₂О- -С

 

<variantright>этилен,  этилсульфат, этиловый спирт

<variant>этилсульфат, этилен, этиловый спирт

<variant>этилсульфат, этилен, диэтиловый эфир, этанол

<variant>этилен,бутадиен,бутен

<variant>метан, метаналь, этанол

 

<question>Соединение (СН₃)₃ССОСН₃ подвергли восстановлению водородом, получили соединение:

 

<variant>2,2,4,4 тетрометилпентанол-3

<variant>1,1,4,4 тетрометилпентанол-3

<variant> 2,4 диметилпентанол-3

<variant> 2,4,4 триметилпентанол-3

<variantright> 3,3 диметилбутанол-2

 

<question> По следующему уравнению реакции: С₄Н₈Br₂+КОН

 

<variant>метанол

<variant>пентанол

<variant>бутанол

<variant>этанол

<variantright>бутандиол

 

<question>Какой спирт должен быть окислен чтобы получился уксусный  альдегид

<variant>метанол;

<variant>бутанол-1;

<variant>бутанол-2;

<variantright>этанол;

<variant>пропанол-1.

 

<question>Пропионовый альдегид - продукт окисления

<variant>Уксусной кислоты;

<variant>Пропионовой кислоты;

<variantright>Пропанола-1;

<variant>Пропанола-2;

<variant>Пропионового альдегида.

 

<question>Альдегид, формула которого приведена

, называется

<variantright>2-метилбутаналь

<variant>2-метилпропаналь

<variant>2-метилэтаналь

<variant>2-этилпропаналь

<variant>пентаналь

 

<question>Масса 1 литра муравьиного альдегида при нормальных условиях (г):

<variantright>1,34

<variant>1,42

<variant>1,56

<variant>1,62

<variant>1,84

 

<question>При гидрировании альдегида продуктом реакции является:

<variantright>спирт

<variant>карбоновая кислота

<variant>углеводород

<variant>простой эфир

<variant>сложный эфир

 

<question>Определите спирт, который образуется при восстановлении масляного альдегида:

<variant>метанол

<variant>этанол

<variant>пропанол

<variantright>бутанол

<variant>пентанол

 

<question>Во время реакции СНСН (2 моля) + Н₂О  образуется альдегид массой (г):

 

<variant>47,7

<variant>53,4

<variant>58,0

<variant>66,2

<variantright>88,0

 

<question>Дана схема превращений

СН₃ - СОНС₂Н₅ОНХСНСНСН₃ - СОН,  вещество Х:

<variant>этан

<variantright>этилен

<variant>пропилен

<variant>метанол

<variant>формальдегид

 

<question>При окислении   75 г формальдегида гидроксидом меди (II) образуется карбоновая кислота массой (г):

<variant>92

<variantright>115

<variant>119

<variant>126

<variant>133

 

<question>Уксусный альдегид можно получить

<variant>дегидратацией спиртов

<variant>восстановлением кетонов

<variant>окислением вторичных спиртов

<variantright>гидратацией ацетилена

<variant>гидратацией этилена

 

<question>Качественная реакция отличающая альдегиды от  кетонов

<variant>реакция Кучерова

<variant>изомеризация

<variantright>серебряного зеркала

<variant>биуретовая

<variant>с перманганатом калия

 

<question>Окисляется метанол в формальдегид:

<variant>хлором;

<variant>водородом ;

<variantright>оксидом меди(II);

<variant>пероксидом водорода;

<variant>натрием.

 

<question>СН₄С₂Н₂?СН₃СООН  К какому классу относится неизвестное вещество:

<variant>спирт;           

<variant>эфир;           

<variant>кислота;           

<variantright>альдегид;

<variant>кетон.

 

<question>Соединение с общей формулой С₅Н₁₀О относится к классу альдегидов, число изомеров:

<variant>4

<variant>5

<variant>7

<variantright>3

<variant>2

 

<question>Из перчисленных соединений -AgO; Br₂; H₂; HCI - выберите те, с которыми реагирует альдегид акролеин         

<variant>Вr₂

<variant>HCI

<variantright>реагирует со всеми

<variant>Ag₂O

<variant>H₂

 

<question>Для получения 40% раствора формальдегида в 1 л воды необходимо растворить объем формальдегида (н.у.):

<variant>400 мл

<variant>298, 7 л

<variantright>497, 8 л

<variant>1000 мл

<variant>23 мл

 

<question>Формулы соответствуют соединениям А и В в схеме превращений

                                    СН₃СНОАВ

 

<variant> С₂Н₅SO₃H

<variantright>C₂H₅OH; C₂H₄

<variant>C₂H₅OH, С₂Н₆;

<variant>C₂H₄; C₂H₅SO₄;

<variant>C₂H₄OH; C₂H₆

 

<question>В трех пробирках находятся глицерин, формальдегид, этанол. Какое соединение из перечисленных необходимо добавить к содержимому пробирок для распознавания этих веществ:

<variantright>Cu(OH)₂;

<variant>Ag₂O

<variant>Na

<variant>HCI

<variant>H₂SO₄

 

<question>Идентифицируют альдегиды с помощью

<variant>КСN

<variant>NаNН₂

<variantright>NaHSO₃

<variant>АgNO₂

<variant>FeCl₃

 

 

<question>Фенолформальдегидные смолы образуются при конденсации фенола с:

<variant>СН₃СООН

<variant>С₂Н₅ОН

<variantright>СН₂О

<variant>СН₃СОСН₃

<variant>С₆Н₅СНО

 

<question>Реакция серебряного зеркала характерна для

<variant>СН₃СООН

 

<variantright>СН₃СОН

<variant>СН₃ОСН₃

<variant>СН₃СОСН₃

<variant>СН₃СН₂СН₃

 

 

<question>Рассчитайте число моль альдегида, который получится из 112 л ацетилена реакцией  Кучерова при 100 % выходе от теоретически возможного:

 

<variant>2

<variant>3

<variantright>5

<variant>10

<variant>15

 

<question>При взаимодействии какого из указанных веществ с водой    образуется пропанон (кетон)?

<variant>Пропан;

<variant>Пропен;

<variantright>Пропин;

<variant>Пропаналь;

<variant>Пропанол-2.

 

<question>Уксусный альдегид образует оксинитрил с

<variant>NH₃

<variantright>HCN;

<variant>HNO₃

<variant>HNO₂

<variant>C₂H₅OH

 

<question>Восстановлением альдегидов и кетонов получают:

<variant>Кислоты одно- и двухосновные;

<variantright>Первичные и вторичные спирты;

<variant>Одноатомные и двухатомные спирты;

<variant>Окси- и кетокислоты;

<variant>уксусную и пировиноградную кислоту

 

<question>Реакция Кучерова

<variant>Метан + HNO₃

<variant>Пропадиен + H₂O

<variantright>Этин + H₂O

<variant>Пропен + Cl₂

<variant>Этен + H₂O

 

<question>Автор правила, соединение, содержащие ОН-группу при двойной связи, неустойчивы и  перегруппируются в более стабильные карбонильные производные.

<variant>М.Г. Кучеров;

<variant>Н.И. Зинин;

<variant>С.В. Лебедев;

<variant>В.В. Марковников;

<variantright>А.М. Эльтеков.

 

<question>Группа -СН=О характерна для

<variant>Спиртов;

<variantright>Альдегидов;

<variant>Карбоновых кислот;

<variant>Кислот;

<variant>Сложных эфиров.

 

<question>В схему реакции внесите формулу необходимого соединения

            ----- +Н₂→ СН₃СН₂ОН:

 

<variant>СН₃СН₂СНО

<variant>НСНО

<variantright>СН₃СНО

<variant>СН₃СООН

<variant>СН₃СН₂СООН

 

<question>При окислении уксусного альдегида гидроксидом меди (ІІ) получается

<variant>Пропановая кислота;

<variant>Бутановая кислота;

<variant>Муравьиная кислота;    

<variantright>Уксусная кислота;

<variant>Метановая кислота.

 

<question>Образуется кетон при окислении 

<variant>Метанола;

<variant>Бутанола-1;

<variantright>Бутанола-2;

<variant>Этанола;

<variant>Пропанола-1.

 

<question>Вещество, полученные окислением пропанола - 2:

<variant>Гексан;

<variant>Гептанол;

<variant>Пропаналь;

<variantright>Пронанон;

<variant>Пропионовая кислота.

 

<question>Неизвестное вещество: СН₄С₂Н₂?СН₃СООН

 

<variant>Спирт;           

<variant>Эфир;           

<variant>Кислота;           

<variantright>Альдегид;       

<variant>Кетон.

 

<question>При прокаливании пропионата кальция образуется:

<variant>метилэтил кетон

<variant>ацетон

<variant>ацетохинон

<variantright>диэтилкетон

<variant>гидрохинон

 

<question>Карбоновая кислота

называется:

 

<variant>2 - метилбутановая

<variantright>2 - метилпентановая

<variant>2 - этилпропановая

<variant>2 - пропилпропановая

<variant>гексановая

 

<question>При взаимодействии бутанальовой кислоты с Ag₂O образуется

<variant>бутандиаль

<variantright>бутандиовая кислота

<variant>бутанон

<variant>бутен

<variant>бутаналь

 

<question>Кислота двухосновная:

<variant>уксусная;

<variant>пальмитиновая;

<variantright>щавелевая;

<variant>валериановая;

<variant>оксивалериановая.

 

<question>Дана схема превращений

СаС₂СНСНСН₃ - СОНХ определите вещество Х:

<variant>муравьиный альдегид

<variant>метиловый спирт

<variantright>уксусная кислота

<variant>пропионовая кислота

<variant>этиловый эфир муравьиной кислоты

 

<question>Соединение образуется при хлорировании уксусной кислоты

<variant>

<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>реакция не идет

 

<question>Назвать вещество

 

 

<variant>2-хлор-4-ол-бутановая кислота;

<variantright>2-хлор-4-окси-пентановая кислот

<variant>2-хлор-4-ол-оксивалериановая кислота;

<variant>4-хлор-2-оксивалериановая кислота

<variant>4-хлор-2-ол-пентановая кислота

 

<question>Обладает наиболее сильными кислотными свойствами:

<variantright>Н-СООН;

<variant>С₆Н₅-ОН;

<variant>СН₃СООН;

 

<variant>Н₂СО₃

<variant>СН₃СНО

 

<question>C помощью какого реактива можно различить олеиновую и стеариновую кислоты:

<variantright>бромная вода;     

<variant>метилоранж;             

<variant>хлорид натрия;

<variant>Cu(OH)₂;

<variant>Na.

 

<question>Соответствуют соединениям А, В и С в схеме превращений:

уксусная кислота   А  В С

<variantright>хлоруксуная кислота; метиловый эфир хлоруксусной кислоты; ацетат натрия;

<variant>хлорэтан; метил-этиловый эфир; этанол;

<variant>хлоруксусная кислота; пропановая кислота; пропионат натрия;

<variant>хлоруксусная кислота; 2-пропеновая  кислота; пропанол;

<variant>хлорэтан; метиловый эфир хлоруксусной кислоты; этанол.

 

<question>Соответствуют соединениям А, В и С в схеме превращений:

 С₂Н₂ АВС

 

<variant>СН₃СН₂ОН; СН₃СН₂ОAg; CH₃CH₂ONa

<variantright>

<variant>

<variant>СН₃СООН; СН₃СН₂ОН; СН₃СН₂ОAg

<variant>СН₃СН₂ОAg; CH₃CH₂ONa; СН₃СООNa

 

<question>При взаимодействии 15 кг стеариновой кислоты с карбонатом натрия можно получить твердого мыла:

<variant>15 кг

<variant>15, 5 кг

<variantright>16, 2 кг

<variant>10, 2 кг

<variant>5, 4

 

<question> Карбоновые кислоты с общей формулой С₅Н₁₀О₂ имеют изомеров:

 

<variantright>4

<variant>7

<variant>9

<variant>5

<variant>10

 

<question>Первичных атомов углерода в молекуле 2,2-диметил - пропановой кислоты:

<variant>один

<variant>два

<variantright>три

<variant>четыре

<variant>пять     

 

<question>Причина что хлоруксусная кислота более сильная, чем уксусная

<variantright>-J (Сl)+

<variant>+J (Сl)

<variant>-М ()

<variant>+М ()

 

<variant>+М

 

<question>При прокаливании формиата кальция образуется:

<variant>щавелевая кислота

<variant>муравьиная кислота

<variantright>муравьиный альдегид

<variant>уксусный алдьдегид

<variant>пропональ

 

<question>В результате цепи превращения: пропаналь      АВС

последовательно образуется вещество:

<variant>ацетон, дихлорпропан, пропанон

<variantright>пропионовая кислота, хлорангидрид пропионовой кислоты, пропионат натрия

<variant>пропанон, 2,2 дихлорпропан, этан

<variant>пропанон, 2,2 дихлорпропан, ацетон

<variant>этанол, ацетон, пропионат натрия

 

<question>Относится к высшим жирным кислотам:

<variant>уксусная;

<variant>масляная;

<variant>щавелевая;

<variant>валериановая;

<variantright>линоленовая

 

<question>При взаимодействии 30 кг стеариновой кислоты с карбонатом натрия можно получить твердого мыла:

<variant>30 кг;           

<variant>31 кг;              

<variantright>32,4 кг;                 

<variant>30,4 кг;               

<variant>10,8 кг.

 

<question>Вещество с наибольшим значением константы диссоциации:

<variant>CH₂F-COOH

<variant>CH₂I-COOH;

<variant>CH₂Cl-COOH

<variant>CH₂Br-COOH

<variantright>CCl₃COOH.

 

<question>Изомерами являются:

<variantright>Этилацетат и масляная кислота

<variant>муравьиная кислота и уксусный альдегид

<variant>Уксусная кислота и уксусный альдегид

<variant>Хлорэтан и дихлорэтан

<variant>Бутан и 2,2-диметилпропан

 

<question>Органическое вещество, из глицерина и высших карбоновых кислот:

<variant>мочевина

<variant>углеводы

<variant>щавелевая кислота

<variant>уксусная кислота

<variantright>жир

 

<question>Относится к тиолам:

<variant>СН₃СОО Na;

<variant>CH₃COOCI

<variant>CH₃COONH₂

<variant>(CH₃CO)O

<variantright>C₂H₅SH.

 

<question>Сложные эфиры образуются в результате реакции:

<variant>Гидратации;

<variant>Гидролиза;

<variantright>Этерификации;

<variant>Аммонолиза;

<variant>Галогенирования.

 

<question>Тристеарат (сложный эфир глицерина и стеариновой кислоты) относится к:

<variantright>Твердым жирам;

<variant>Жидким жирам (маслам);

<variant>Синтетическим моющим средствам;

<variant>Фруктовым эфирам;

<variant>Маргаринам.

 

<question>Металлического серебра выделится при взаимодействии 17,6 г ацетальдегида  с оксидом серебра

<variant>23 г;

<variant>46 г;

<variant>54 г;

<variantright>86 г;

<variant>90 г.

 

<question>Масса сложного эфира, который образуется при взаимодействии 90 г уксусной кислоты с 32 г метанола

<variant>49 г

<variant>39 г

<variant>59 г

<variantright>74 г

<variant>29 г

 

<question>Уравнение реакции Кучерова

<variant>С₂Н₄+НОН→С₂Н₅ОН;

<variantright> НС≡СН+НОН→СН₃СН=О

<variant>С₂Н₅ОН→ СН₃СНО+ Н₂

<variant>С₂Н₄+НСl;

<variant>С₃Н₈+Сl₂

 

<question>При окислении уксусного альдегида гидроксидом меди (ІІ) получается

<variant>Пропановая кислота;

<variant>Бутановая кислота;

<variant>Муравьиная кислота;    

<variantright>Уксусная кислота;

<variant>Метановая кислота.

 

<question>Формула муравьиной кислоты.

<variant>СН₃СООН

<variant>СН₃СНО

<variantright>НСООН;

<variant>НОСО

<variant>НСНО

 

<question>Формула масляной  (бутановой) кислоты:

<variant>НСООН

<variant>С₂Н₅СООН;

<variant>НООССН₃;

<variant>С₄Н₉СООН;

<variantright>НООССН₂СН₂СН₃

 

<question>Муравьиная кислота проявляет свойства

<variant>Альдегидов;

<variant>Кислот;

<variant>Оснований;    

<variantright>И кислот, и альдегидов;

<variant>Амфотерность.

 

<question>Схема R-СООН+НО- R₁→ R-С-О- R₁+Н₂О отражает суть реакции

<variant>Дегидрирования;

<variant>Гидролиза;

<variant>Гидратации;    

<variantright>Этерификации;

<variant>Кучерова.

 

<question>Необходимо для получения 3  моль этилуксусного эфира.

<variant>6 моль уксусной кислоты;

<variant>3 моль этанола;

<variant>3 моль уксусной кислоты;    

<variantright>3 моль этанола и 3 моль уксусной кислоты;

<variant>2 моль уксусной кислоты.

 

<question>Выберите утверждение , неверно описывающее строение молекулы  сложного эфира   

       R₁- C ОO* - R₂     (R₁ R₂- углеводородные радикалы)

 Данное вещество представляет собой продукт замещения 

     <variant>гидроксигруппы из карбоксигруппы кислоты алкоксигруппой;

      <variant>O-R₂ может быть алкокси- или феноксигруппой;

      <variant> R₁-C ОО*                -ацильная группа;

      <variant>Атом O* принадлежит остатку спирта;

      <variantright>Атом O* принадлежит остатку кислоты

 

<question>Содержится в пробирке, если в одной пробирке лакмус приобрел красную окраску, а в остальных остался фиолетовым

<variant>Метанол;

<variantright>Уксусная кислота;

<variant>Этанол; 

<variant>Вода;

<variant>Формальдегид.

 

<question>Продукты взаимодействия глицерина и жирных кислот называются ------------ .

<variant>Сложными эфирами;

<variant>Глицеридами;

<variantright>Триглицеридами (относятся к жирам); 

<variant>Эфирам;

<variant>Мыла.

 

<question>Продукт взаимодействия этанола с уксусной кислотой относится к:

<variantright>Фруктовым эфирам;

<variant>Воскам;

<variant>Жирам;

<variant>Моющим средствам;

<variant>Маслам.

 

<question>При гидролизе жиров в присутствии щелочей образуются --------

<variant>Глицерин;

<variant>Жирные кислоты;

<variant>Соли жирных кислот- мыла;    

<variantright>Глицерин и соли жирных кислот-мыла;

<variant>Глицерин и жирные кислоты.

 

<question>Получится при полном гидролизе 5 моль жира триолеина.

<variant>5 моль глицерина и 15 моль олеиновой кислоты

<variantright>5 моль глицерина и 5 моль олеиновой кислоты

<variant>5 моль глицерина

<variant>15 моль олеиновой кислоты

<variant>3 моль глицерина

 

<question>Восстанавливается водородом:

<variantright>СН₃СОН;

<variant>СН₃ОСН₃

<variant>СН₃СООН

<variant>С₂Н₅ОН

<variant>СН₃СI

 

<question>Получают маргарин из

<variant>Предельных жиров при их гидролизе

<variant>Непредельных жиров при их полной гидрогенизации              

<variantright>Непредельных жиров при их частичной гидрогенизации и введении в продукт реакции различных добавок (соли, сахара, молока, природных жиров)

<variant>Предельных жиров при реакциях замещения

<variant>Предельных жиров при их гидратации

 

<question>Спирт образующий жир

<variant>Этанол;

<variant>Этиленгликоль;

<variantright>Глицерин;

<variant>Метанол;

<variant>Пентанол.

 

<question>При взаимодействии 200 г 60 %-ного раствора уксусной кислоты с этиловым спиртом образовался сложный эфир массой

<variantright>60 г

<variant>88 г

<variant>176 г

<variant>120 г

<variant>352 г

 

<question>В схеме превращений вещество Х₅

СН₃ - СН₂CIХ₁Х₂Х₃Х₄Х₅

 

<variant>этиловый эфир муравьиной кислоты

<variantright>этилацетат

<variant>диэтиловый эфир

<variant>этиловый эфир метановой кислоты

<variant>этиловый эфир пропионовой кислоты

 

<question>Число первичных, вторичных, третичных аминов состава С₄Н₁₁N:

 

<variantright>4, 3, 1;

<variant>3, 1, 4;

<variant>4, 1, 3;

<variant>3, 4, 1;

<variant>4, 2, 2.

 

<question>Получится при взаимодействии этиламина с НNО₂

<variant>вода, этен

<variant>этан, азот

<variant>азотная кислота и этилен

<variantright>спирт, азот, вода

<variant>этилен, азот, вода

 

<question>При действии на амины хлороводорода образуется:

<variantright>соль;

<variant>кислота;

<variant>эфир;

<variant>аминокислота;

<variant>амид.

 

<question>Масса нитрометана необходимого для получения 6,2 г метиламина,  с выходом 70%

<variantright>17,43 г;

<variant>17,78 г;   

<variant>19,21 г  

<variant>18,12 г

<variant>71,32 г.

 

<question>Содержит функциональную группу -NH2:

<variant>нитроглицерин;

<variantright>анилин;

<variant>формальдегид;

<variant>фенол;

<variant>метилэтилкетон

 

<question>Алифатические амины взаимодействуют с:

<variant>NaCI;

<variant>NaOH;

<variantright>HCI;

<variant>Cu(OH)₂

<variant>CI₂

 

<question>Сумма коэффициентов в левой части уравнения реакции горения этиламина:

<variant>13

<variant>15

<variant>17

<variantright>19

<variant>21

 

<question>Масса хлороводорода для получения 33,75 г солянокислого метиламина

<variantright>18,25 г;

<variant>19,50 г;

<variant>9, 48%;

<variant>17,25 г;

<variant>17,75 г

 

<question>Амин получится в результате превращений    СН₃-СН₂-ОНАБ

<variant>метиламин;

<variantright>этиламин;

<variant>пропиламин;

<variant>дибутиламин;

<variant>правильного ответа нет.

 

<question>Индуктивный эффект - это:

<variantright>электроны смещаются к более электроотрицательному атому

<variant>электроны отталкиваются от электроотрицательных атомов

<variant>ионы водорода (протоны) присоединяются к более электроотрицательному атому

<variant>кислородсодержащие вещества присоединяют молекулы воды

<variant>галогены уходят от молекул в виде ионов

 

<question>Плотность паров вещества по водороду равна 22,5, а массовые доли: С=0,535, Н= 0,155, N = 0,312, это…

<variant>метиламин

<variantright>этиламин

<variant>пропиламин

<variant>пентиламин

<variant>бутиламин.

 

<question>Можно отличить амины (первичные, вторичные, третичные) с помощью

<variant>H₂SO₄

<variant>H₂CO₃

<variant>H₂O

<variant>HCl

<variantright>HNO₂

 

<question>В кислой среде нитросоединения восстанавливаются до:

<variant>нитрозосоединений

<variant>гидроксиламинов

<variant>оксимов

<variant>азосоединений

<variantright>аминов

 

<question>Аминами называются соединения, которые образуются при замещении:

<variant>гидроксила карбоксильной группы на аминогруппу

<variantright>водорода аммиака на углеводородные радикалы

<variant>водорода радикала кислоты на аминогруппу

<variant>водорода в углеводороде на нитрогруппу

<variant>гидроксила на кетонную группу

 

<question>Назовите следующее соединение СН₃-NH-CH(CH₃)-CH₂-CH₃:

<variant>диэтиламин;

<variantright>метилизобутиламин;

<variant>N-метил-1-этиламин;

<variant>метилизопропиламин;

<variant>диметилэтиламин.

 

<question>Для реакции СН₃NH₂ + C₂H₅BrCH₃-NH-CH₂-СН₃ характерен механизм реакции:

 

<variant>S_N1;

<variantright>S_N2;

<variant>A_E;

<variant>S_R;

<variant>Е

 

<question>Для аминов алифатического ряда реагентом является

<variant>гидрозин

<variant>гидроксиламин

<variantright>азотистая кислота

<variant>синильная кислота

<variant>семикарбазид

 

<question>Какое органическое соединение образуется при действии азотистой кислоты на этиламин: а) этанол; б) метанол; в) этаналь; г) этановая кислота; д) пропанол

<variant>а, б, в, г, д

<variantright>а

<variant>а,б

<variant>в

<variant>а,в,г

 

<question>Какое соединение образуется в результате превращений:

С₂Н₂X₁X₂X₃A

<variant>этаналь

<variant>этанол

<variant>этановая кислота

<variantright>2-аминоэтановая кислота

<variant>пропаналь

 

<question>Число изомерных аминов соответствует составу С₄Н₁₁N

 

<variant>3

<variant>2

<variant>1

<variant>5

<variantright>8

 

<question>Большую основность имеет амин :

<variant>изобутиламин;

<variant>метилдиэтиламин;

<variant>диэтиламин;

<variantright>гидроксид тетраметиламмония;

<variant>правильного ответа нет.

 

<question>Способы получения нитросоединения:

<variant>Метод Вюрца

<variant>Метод Вильямсона

<variantright>Метод Коновалова

<variant>Реакция Кучерова

<variant>Реакция Шорыгина

 

<question>Таутомерным превращениям склонны:

<variant>Первичные и третичные нитросоединения

<variant>Первичные нитросоединения

<variant>Вторичные нитросоединения

<variant>Вторичные и третичные нитросоединения

<variantright>Первичные и вторичные нитросоединения

 

<question>Первичные нитросоединения при действии азотистой кислоты переходят:

<variant>Нитрозонитросоединения

<variantright>Нитроловые кислоты

<variant>Не взаимодействует

<variant>Диазосоединения

<variant>Гидроксиламин

 

<question>Вторичные  нитроалканы при действии азотистой кислоты переходят:

<variant>Нитроловые кислоты

<variant>Диазосоединения

<variantright>Псевдонитролы

<variant>Нитрозосоединения

<variant>Гидроксиламины

 

<question>Не относится к способу получения аминов:

<variant>Восстановление азотсодержащих соединений

<variant>Каталитическое восстановление нитроалканов в присутствием никелевого катализатора

<variant>При восстановлении нитрилов водородом в присутствии катализаторов

<variant>Аминирование галогеноалканов в спиртовом растворе при t, под давлением

<variantright>Газофазное нитрование азотной кислотой

 

<question>В реакции ацилирования аминов вступают:

<variant>Только первичные амины

<variant>Только вторичные амины

<variant>Все амины

<variant>Первичные и третичные амины

<variantright>Первичные и вторичные амины

 

<question>Вещество, имеющее формулу

 

<variantright>2-хлор-4-ол-валериановая кислота;

<variant>2-хлор-4-ол-масляная кислота;

<variant>2-хлор-4-ол-оксивалериановая кислота

<variant>4-хлор-2-оксивалериановая кислота;

<variant>4-хлор-2-ол-пентановая кислота.

 

<question>Трехосновная оксикарбоновая кислота

<variant>молочная кислота

<variant>пировиноградная кислота

<variant>яблочная кислота

<variantright>лимонная кислота

<variant>щавелевая кислота

 

<question>Вещество, имеющее формулу:

СН₃СО-СН₂СООС₂Н₅

 

<variant> -оксипропионовая кислота;

 

<variant>  -оксимасляная кислота;

 

<variant>  -оксимасляная кислота

 

<variantright>этиловый эфир   -ацетоуксусной кислоты;

<variant> -оксимасляная кислота.

 

 

<question>При нагревании  -оксикислоты образуется:

 

<variant>лактиды;

 

<variant>непредельные углеводороды;

 

<variantright>лактоны

<variant> -оксикислота;

<variant> -оксикислота.

 

<question> Вещество, полученное на 1 стадии:

 

<variant> -оксимасляная кислота;

<variantright>-оксимасляная кислота;

<variant>4-оксибутановая кислота;

<variant>2-оксибутановая кислота;

<variant> -оксимасляная кислота.

 

<question> Молочная кислота образуется при реакции: С₆Н₁₂О₆ 2СН₃ - СН(ОН) - СООН. Масса молочной кислоты (г), если брожению подверглось 0,6 моль глюкозы:

 

<variantright>108

<variant>112

<variant>116

<variant>135

<variant>137

 

<question>Назовите соединение

СН₃СНО

 

<variantright>молочная кислота

<variant>уксусная кислота

<variant>циангидрин ацетальдегида

<variant>ацетон

<variant>масляная кислота

 

<question>Назовите соединение

<variantright>пировиноградная кислота

<variant>молочная кислота

<variant>пропановая кислота

<variant>пропанон

<variant>масляная кислота

 

<question>Реагирует пировиноградная кислота

<variantright>С₆Н₅ - NHNH₂, NaHSO₃, HCN

<variant>только С₆Н₅NHNH₂

 <variant>только NaHSO₃

 

<variant>только HCN

<variant>NaHSO₃, КCN

 

<question>Кетокислота СН₃ - СОCl

<variantright>пировиноградная кислота

<variant>- кето - масляная кислота

<variant>- кето - масляная кислота

<variant>молочная кислота

<variant>пентанон - 2 - овая кислота

 

<question>При реакции изопропилмагнийиодида с ацетальдегидом образуется

<variant>бутанол -1

<variantright>3-метилбутанол -2

<variant>пентаналь

<variant>бутанон -2

<variant>масляная кислота

 

<question>При реакции 2 - бром - 2 - метилбутана с магнием в абсолютном эфире и последующим действием воды образуется

<variantright>2-метилбутан

<variant>бутилбромид

<variant>бутан

<variant>пентан

<variant>3-метилбутан

 

<question>К металлоорганическим соединениям относится

<variantright>н - С₄Н₉Li       (C₂H₅)₂Zn

<variant>CH₃CОО Nа, (СН₃)₄ Pb

<variant>CH₃COOK, (C₂H₅)₂Zn

<variant>CH₃CH₂Na, CH₃COOK

<variant>CH₃COOK, н - С₄Н₉Li

 

<question>Реактив Гриньяра

<variant>СН₃ - СН₂ - СН₂ - Cl

<variant>СН₃ - СН₂ - СН₂ - Br

<variantright>СН₃ - СН₂ - СН₂ - MgBr

<variant>(CH₃)₂ Zn

<variant>(C₂H₅)₄ Pb

 

 

<question>Для получения метилмагнийиодида применяют растворитель

<variant>гексан

<variant>вода

<variant>спирт

<variant>бензол

<variantright>диэтиловый эфир

 

<question>Полученное соединение:

СН3 - ССН

<variantright>2- метил - 2 бром- пропан

<variant>2-метил - 1 бром - пропан

<variant>2 - бром - пропанол -2

<variant>2 - бром - пропанол - 1

<variant>изопропилбромид

 

<question>Тип реакции глицина и соляной кислоты

<variantright>соединение

<variant>разложение

<variant>замещение

<variant>обмен

<variant>этерификация

 

<question>Нитропропан и аланин - это…

<variant>структурные изомеры

<variant>геометрические изомеры

<variant>оптические изомеры

<variantright>межклассовые изомеры

<variant>ближайшие гомологи

 

<question>Двойственность аминокислот проявляется за счет групп…

<variant>карбоксил и карбонил

<variant>карбонил и гидроксил

<variant>карбонил и амино

<variantright>амино и карбоксил

<variant>амино и гидроксил

 

<question>Число и последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи -

<variantright>первичная структура белка

<variant>вторичная структура белка

<variant>третичная структура белка

<variant>четвертичная структура белка

<variant>все вышеуказанные структуры белка

 

<question>Вещества Г и Е в следующей схеме.

Этан .

 

<variantright>уксусная кислота, дипептид

<variant>этаналь, этиловый эфир аланина

<variant>ацетальдегид, глицилаланин

<variant>этаналь, солянокислый аланин

<variant>метан, аланин

 

<question>Масса едкого натра, необходимого для нейтрализации 0,01 моля аминоуксусной кислоты, равна

<variant>0,8 г

<variantright>0,4 г

<variant>1,4 г

<variant>2,5 г

<variant>3,2 г

 

<question>Название вещества СН₃ - С (СН₃)₂ - СН(NH₂)-CН₂-СН₂-СООН

 

<variant> α – амино – ε, ε – диметилвалериановая кислота

<variantright> γ – амино – δ,δ – диметилкапроновая кислота

<variant>

<variant>

<variant>

 

<question>Скручивание полипептидной цепи за счет водородных связей между О=С- N-Н группами в  - спирали:

<variant>первичная структура белка

<variantright>вторичная структура белка

<variant>третичная структура белка

<variant>четвертичная структура белка

<variant>все вышеуказанные структуры белка

 

<question>Биуретовая реакция белка - 

<variant>желтой окраски при взаимодействии с азотной кислотой

<variant>белой окраски при взаимодействии с соляной кислотой

<variant>синей окраски при взаимодействии с фосфорной кислотой

<variant>черной окраски при взаимодействии с ацетатом свинца

<variantright>фиолетовой окраски при взаимодействии с сульфатом меди (II) в присутствии щелочи

 

<question> - аминокислоты при нагревании образуют

<variant>аммонийную соль  непредельной кислоты

<variantright>дикетопиперазины

<variant>лактамы

<variant>лактоны

<variant>спирты

 

<question>Аминокислоте соответствует следующая формула:

<variant>СН₃- СН₂-СН₂-NH₂

<variant>CH₃-CH₂-CH(NH₂)-CH₃

<variantright>CH₃-CH(NH₂)-COOH

<variant>CH₃-CH₂-CONH₂

<variant>CH₂OH-CONH₂

 

<question>Формула -аминокислоты

 

<variant>NH₂-CH₂-COOH

<variant>NH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH

<variant>NH₂-(CH₂)₆-COOH

<variant>CH₃-CH₂-CH(NH₂)-COOH

<variantright>CH₃-CH(NH₂)-CH₂-COOH

 

<question>Дать название по рациональной номенклатуре СН₂=СН-Сl:

<variantright>хлористый винил;

<variant>хлористый аллил;

<variant>хлористый этил;

<variant>этилен;

<variant>хлористый этилен

 

<question>Изомерия непредельных альдегидов обусловлена:

<variantright>наличием СОН группы и близко расположенной двойной связи в соединении;

<variant>наличием СОН группы;

<variant>местом двойной связи;

<variant>наличием -ОН группы;

<variant>наличием -С=О группы.

 

<question>Виниловый спирт изомеризуется:

<variant>в альдегид;

<variant>в кетон;

<variantright>либо в альдегид, либо в кетон;

<variant>в аллиловый спирт;

<variant>в пропаргиловый спирт.

 

<question>Указать продукты реакции: СН₂=СН-ОС₂Н₅ ?

 

<variant>СН₂ОН-СН₂ОН+С₂Н₅ОН

<variant>СН₃-СОС₂Н₅

<variantright>СН₃-СОН+С₂Н₅ОН

<variant>СН₃-СОН

<variant>С₂Н₅ОН

 

<question>Изомерия непредельных карбоновых кислот зависит:

<variant>только от положения углеродного скелета;

<variant>только от положения двойной связи;

<variantright>от изомерии углеродного скелета и положение двойной связи по отношению к карбоксильной группе;

<variant>от положения -ОН группы;

<variant>от положения -С=О группы.

 

<question>Указать Х: СН₂=СН-СООН  СН₃-СН₂-СООН

 

<variant>Н₂О

<variantright>Н₂

<variant>HCl;

<variant>O₂

<variant>{O}

 

<question>Указать вещество А: НОСН₂-СН₂CN А

 

<variant>СН₃-СН₂-СН=СН-СООН

<variant>СН₂=СН-СН₂-СН₂-СООН

<variantright>НОСН₂-СН₂-СООН

<variant>СН₂=СН-СООН

<variant>СН₃-СН₂-СООН

 

<question>Указать Х : СН₂Cl-CH=CH₂ СН₂Cl-СНОН-СН₂Cl

 

<variant>Н₂,Cl;

<variant>HCl

<variant>Cl₂

<variantright>HClO;

<variant> Н₂О

 

<question>Общая формула непредельных карбоновых кислот:

<variantright>C_nH_2n-1COOH

<variant>C_nH_2nCOOH

<variant>C_nH_2n-2COOH

<variant>C_nH_2n+1COOH

<variant>C_nH_2n+2 COOH

 

<question> Вещество В по схеме реакции:

HOCH₂ - CH₂CN  A  B

 

<variant>CH₃ - CH₂ -COOH

<variant>HOCH₂ - CH₂ - CH₂ - COOH

<variantright>CH₂ = CH - COOH

<variant>CH₂ = CH - CH₂ - COOH

<variant>(CH₃)₂ - CH₂ - COOH

 

<question>Для  α, β - ненасыщенных альдегидов характерно прохождение реакции:

<variant>по карбонильной группе;

<variant>по карбоксильной группе;

<variant>по гидроксильной группе;

<variantright>реакции с разрывом двойной связи;

<variant>реакции полимеризации.

 

<question>Вещество А и В образующиеся по реакции

СН₂ = СН - СН₂ -Сl   A  B:

 

<variant>CH₃ - CH₂ - CH₂Cl;

 

<variant>CH₃ - CH =CHCl;

<variant>CH₃ -  CH = CH - CH₂Cl

<variantright>CH₂ = CH -  CHCl₂; CH₂ = CH -  CCl₃

<variant>CH₂ = CH - CCl₃

 

<question> Вещество А, образующееся по реакции

СН₂ = СН - СН₂ -Сl   A  B:

 

<variant>CH₃ - CH₂ - CH₂Cl;

<variant>CH₃ - CH =CHCl;

<variant> CH₃ -  CH = CH - CH₂Cl;

<variantright>CH₂ = CH -  CHCl₂;

<variant>CH₂ = CH - CCl₃.

 

<question>Вещество В, образующееся по реакции

СН₂ = СН - СН₂ -Сl   A  B:

 

<variant>CH₂ = CH -CH₂ - CCl₃

<variant>CH₂ = CH -CH₂ - CCl₂

<variant>CH₂ = CH-(СН₂)₂- CCl₃

<variantright>CH₂ = CH -  CCl₃

<variant>CH₂ = CH -CH₂ - CH₂Cl

 

<question>Для молекулы СnH₂n с атомами углерода расположенные вдоль одной цепи:

    I.    Обесцвечивает бромную воду

    II.    Является изомером циклоалкана с n количеством атомов углерода

    III.  Имеет две двойные связи

Какие из этих утверждений точны?

<variant>Только I

<variant>Только II

<variant>Только III

<variantright>I - II

<variant>II - III

 

<question>Некоторые алкен и алкин являются изомерами. Согласно этому:

    I.     Алкен может содержать две двойные связи

    II.    Алкен может содержать цикло строение

    III.   Алкин должен иметь цикл

Какие из этих утверждений  верны?

 

<variant>Только I

<variantright>Только II

<variant>I - II

<variant>I - III

<variant>II - III

 

<question> I.  HC ≡ C - CH₃   +  HBr            X

  II. X  +  HBr                   Y

 Формулы Х иУ

 

<variant> H₂C = CBr - CH₃                          BrH₂C - CHBr - CH₃

<variant>H₂C = CBr - CH₃                          H₃C - CHBr - CH₃

<variant>H₂C = CH - CH₂Br                       Br₂HC - CH₂ - CH₃

<variant>H₂C = CBr - CH3                          Br₂HC - CH₂ - CH₃

<variantright>H₂C = CBr - CH₃                           H₃C - CBr₂ - CH₃

 

<question>В результате реакции Вюрца 1 - бром пропана образуется

<variant>пропан

<variantright>гексан

<variant>2,3-диметил бутан

<variant>2,3-диметил гексан

<variant>2-метил пентан

 

<question>Вещество Х:

СН₂ОН - СН = СН₂  СН₂ОН -СНОН -СН₂ОН

 

<variant>Н₂О₂

<variant>Н₂

<variantright>Н₂О

<variant>О₂;

<variant>Н₂SO₄.

 

 

<question>Трехатомные спирты

<variantright>триолы;

<variant>пентиды;

<variant>гликоли;

<variant>гексиды;

<variant>диолы.

 

<question>По международной номенклатуре предельные двухосновные спирты

<variant>триолы;

<variantright>алкандиолы;

<variant>алкантриолы;

<variant>пентиты;

<variant>гекситы.

 

<question>Этиленгликоль дает качественную реакцию

<variant>HCl;

<variantright>Cu(OH)₂

<variant>H₂O

<variant>H₂SO₄

<variant>AgNO₃

 

<question>Этиленгликоль в технике используют как заменитель в виде водного раствора:

<variant>этилового спирта;

<variantright>антифриза - жидкости, имеющей низкую температуру замерзания;

<variant>пропаргиловый спирт;

<variant>уксусной кислоты;

<variant>аммиака.

 

<question>Глицерин впервые  был выделен 

<variant>Марковниковым;

<variant>Вильямсом;

<variantright>Шееле;

<variant>Фишером;

<variant>Менделеевым.

 

<question>Глицерин используют для производства

<variantright>взрывчатых веществ;

<variant>моющих средств;

<variant>жиров;

<variant>маргарина;

<variant>крахмала.

 

<question>Называют двухатомные спирты

<variantright>гликолями;

<variant>фенолы;

<variant>гексадиолами;

<variant>триолами;

<variant>тетраолами.

 

<question>Формула глицерина:

<variant>СН₂ОН-СН₂ОН

<variantright>СН₂ОН-СНОН-СН₂ОН

<variant>СНОН=СНОН

<variant>СН₂ОН-СНОH-СН₂-СН₃

<variant>СН₂ОН-СНОН-СН₂-NO₂

 

<question>К многоатомным спиртам не относятся:

<variant>этиленгликоль;

<variantright>фенол;

<variant>глицерин;

<variant>тертраты;

<variant>пертраты.

 

<question>В двух пробирках находятся растворы фенола и глицерина, различают их с помощью:

<variant>металлический натрий;

<variant>раствор NaOH;

<variantright>раствор Сu(OH)₂

<variant>HJ;

<variant>H₂.

 

<question>Формула этиленгликоля:

<variant>СH₂(OH) - CH(OH) - CH₂ -CH₃

<variant>СH₂(OH) - CH(OH) - CH₂OH

<variantright>СH₂(OH) - CH₂(OH)

<variant>СH₂(OH) - CH(CH₃) - CH₂

<variant>СH₂(OH) - CH(OH) - CH₂(OH)

 

<question>Глицерин не реагирует  с:

<variant>натрием;

<variantright>оксидом углерода(II);

<variant>азотной кислотой;

<variant>гидроксидом меди;

<variant>раствором NaOH.

 

<question>Соединение по рациональной номенклатуре HCO-CH₂-COH:

<variant>глиоксаль;

<variant>диацетил;

<variant>2,4-пентандион;

<variant>1-кетон;

<variantright>малоновый альдегид.

 

<question>Укажите продукты реакции:

СН₃-СО-СН₂-СО-СН₃

 

<variant>СН₃-СHОН-СН₂-СН₃

<variant>СН₃-СHОН-СН₂-СОН-СН₃

<variant>СН₃-СО-СН₃ + Н₂О

<variantright>СН₃-СООNa + СН₃-СО-СН₃

<variant>СН₃-СООН

 

<question>При осторожном окислении этиленгликоля в кислороде воздуха в присутствии медного катализатора образуется:

СН₂ОН - СН₂ОН ₂Н₂О + Х2

<variant>глиоксим;

<variantright>глиоксаль;

<variant>гликолевая кислота;

<variant>диметилглиоксим;

<variant>монооксим глиоксаля.

 

<question>Назовите вещество А:

 

СН₂=СН-СН=СН₂Х1 Х2  А

<variant>этилендиамин;

<variant>пропилендиамин;

<variant>триметилдиамин;

<variantright>гексаметилендиамин;

<variant>найлон.

 

<question>Вещество, имеющее формулу:

NH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂

 

<variant>1,2-диаминоэтан

<variantright>1,3-диаминопропан

<variant>1,2-диаминобутан

<variant>1,2-пропандиамин

<variant>1,2-диаминопропан

 

<question>Вещество, имеющее формулу:

H₂N-CH₂-CH(CH₃)-NH₂

 

<variant>1,2-диаминоэтан;

<variant>1,3-диаминопропан

<variant>1,2-диаминобутан

<variantright>1,2-пропандиамин

<variant>1,2-диаминопропан

 

<question>В промышленности получают гексаметилендиамин из

<variant>уксусной кислоты;

<variantright>адипиновой кислоты;

<variant>спиртов;

<variant>каприловой кислоты;

<variant>лауриновой кислоты

 

<question>Соединение по международной номенклатуре:

H₂N-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH₂

 

<variant> пропилендиамин

<variant>1,6-пропандиамин

<variant>этилендиамин;

<variantright>1,6-гександиамин

<variant>1,3-гександиамин

 

<question> Укажите продукты реакции дегидратации бутандиола?

CH₂(OH)-CH₂-CH₂-CH₂(OH) 

 

<variantright>CH₂=CH-CH=CH₂

<variant>CH₃-CH₂-CH₂-CH₃;

 

<variant>CH₂OH-CHOH-CH₂OH;

<variant>CH₂OH-CH₂-CH₂-CH₃

<variant>CH₂ = CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃

 

<question>Путём поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином получают:

<variant>амины;

<variantright>полиамиды;

<variant>диамины;

<variant>дикетоны;

<variant>диаминоспирты.  

 

<question>Применяют полиамиды для получения:

<variant>красок;

<variant>маргарина;

<variantright>найлона;

<variant>клея;

<variant>взрывчатых веществ

 

<question>Тривиальное название соединения:

CH₂(NH₂)-CH₂-CH₂-CH₂(NH₂)

 

<variantright>путресцин;

<variant>кадаверин;

<variant>амин;

<variant>гексаметилдиамин;

<variant>бутан-втор-амин.

 

<question>Формула -оксикислоты

 

<variant>H₂N-C(O)-CH₂-CH₂-COOH

<variant>CH₃-CH₂-CH(OH)-COOH;

<variantright> H₂N-СН₂COOH

<variant>H₂N-C(O)-OCH₂CH₃

<variant>CH₃-C(O)-NH-CO-NH

 

<question>Карбоновые кислоты теряют карбоксильную группу при

<variant>дегидратаций;

<variant>гидратаций;

<variantright>декарбоксилирований;

<variant>омыления;

<variant>гидролиза.

 

<question>Адипиновая кислота используется как заменитель

<variant>молочной;

<variant>бензойной;

<variantright>лимонной и винной;

<variant>стеариновой;

<variant>винной.

 

<question>Относятся фумаровая и малеиновая кислоты

<variantright>геометрическим изомерам;

<variant>гомологам;

<variant>галогенопроизводным соединениям;

<variant>спиртам;

<variant>стериоизомерам.

 

<question>Фумаровая кислота является транс-изомером

<variant>бутандиовой;

<variantright>малеиновой;

<variant>глутаровой;

<variant>адипиновой;

<variant>пробковой

 

<question>Малеиновая кислота является цис-изомером

<variant>пробковой;

<variant>адипиновой;

<variant>глутаровой;

<variantright>фумаровой;

<variant>уксусной.

 

<question>Малеиновая и фумаровая кислоты имеют:

<variantright>одну двойную связь;

<variant>одну тройную связь;

<variant>две двойные связи;

<variant>одинарные связи и одну тройную;

<variant>две тройные связи.

 

<question>Качественная реакция на фумаровая и малеиновая кислоты:

<variant>выпадение осадка;

<variant>выделение газа;

<variantright>обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия;

<variant>раствор приобретает синюю окраску;

<variant>раствор приобретает зеленую окраску.

 

<question>Малеиновая кислота образуется при нагревании кислот:

<variant>щавелевой

<variantright>Яблочной;

<variant>лимонной;

<variant>молочной;

<variant>виноградной.

 

<question>Малеиновую кислоту получают окислением кислородом воздуха:

<variant>спирта;

<variant>кетона;

<variantright>бензола;

<variant>фенола;

<variant>альдегида.

 

<question>Вещество Х₂ в превращений:

β-оксимаслянная кислота Х₁ Х₂:

 

<variantright>СН₃-СН(ONa)-CН₂-СООNa;

<variant>СН₃-СНОН-СН₂-СООNa

<variant>СН₃-(СНОNa)₂-COONa;

<variant>СН₃-СН(ОН)₂-СООNa;

 

<variant>СН₂(ОNа)-СН₂-СН₂-СООNа

 

<question>Вещество  Х₁ 

 СН₃-СНОН-СООНХ₁:

 

<variantright>СН₃-СНCl-СООН и Н2О;

<variant>СН₃-СНCl-СО-ОСН₃

<variant>СН₃-СНОН-СО- Cl

<variant>СН₃-СН(ОСН₃) -СООН и NaCl

<variant>СН3-СН(ОСН₃)-СОCl и NaOH

 

 

<question>Продукт окисления оксикислоты:

СН₃-СНОН-СН₂-СООН

 

<variant>пропанол-2, СО₂,Cu

<variant>ацетон, СО₂, Н₂О,Cu

<variantright>СН₃-СО-СН₂-СООН, Н₂О, Cu;

<variant>НСООН, НООС- СН₂-СООН, Н₂О, Cu

<variant>СН₃-СООН, Cu.

 

 

<question>Продукты дегидрирования оксикислоты:

СН₃-СНОН-СН₂-СООН

 

<variant>пропанол-2, СО₂,Cu;

 

<variant>ацетон, СО₂, Н₂О,Cu

<variantright>СН₃-СО-СН₂-СООН, Н₂О, Cu

<variant>НСООН, НООС- СН₂-СООН, Н₂О, Cu

<variant>СН₃-СООН, Cu.

 

<question>Назовите вещество

СН₃-СО-СН₂-СООН:

 

<variant>2-кетопентановая кислота;

<variantright>ацетоуксусная кислота

<variant>молочная кислота

<variant>пировиноградная кислота

<variant>яблочная кислота

 

<question>Назовите соединение

                     О

                   //

      СН₂ - С

       |           \

       |           О

       |           /

      CH₂ - С

                  \\

                   О

 

<variantright>янтарный ангидрид;

<variant>имид янтарной кислоты;

<variant>глутаровый альдегид;

<variant>альдегид уксусной кислоты;

<variant>кетон.

 

<question>Назовите соединение, имеющее формулу:

                    НООС           Н

                                \        /

                                C = С

                                 /       \

                               H        СООН

 

<variantright>фумаровая кислота;

<variant>малеиновая кислота;

<variant>глутаровая кислота;

<variant>янтарная кислота;

<variant>щавелевая кислота.

 

<question>Назовите соединение:

                    НООС           СООН

                                \        /

                                C = С

                                 /       \

                               H        Н

 

<variant>фумаровая кислота;

<variantright>малеиновая кислота;

<variant>глутаровая кислота;

<variant>янтарная кислота;

<variant>щавелевая кислота.

 

<question>Акриловая кислота

<variant>CH₃ - CO -COOH

<variant>HO - CO - OH;

 

<variant>  CH₃

                            |

HO -CH₂  - CH - COOH;  

 

<variantright>CH₂ = CH - COOH

<variant>CHCl₂ - CO - COОН

 

<question>Образуется пировиноградная кислота

<variant>CH₂OH - CO - C₂H₅ + O₂ X₁

<variant>СН₃ - СН(СН₃) - СН₂ - СООН + CuO  X₁

 

<variant>Cl CH₂ - CH₂ -CHO + KCN X₁ X₂;

 

<variant>CH₃ - CH(CH₃) - CHO + HCN  X₁  X₂

<variantright>СН₃ - СОСl + KCN X₁  X₂;

 

<question>Образуется при нагревании данного вещества кислота

                                       

                                             O

                                           /     \

                                    H₂C       C = O

                                         |         |

                                   H₂C         C H₂

                                                             _{\             /}

                                                                   C-ОН

                                               |

                                              CH₃

 

<variantright>3 - гидрокси - 3 - метилпентановая;

<variant>5 - гидрокси - 4-  метилпентановая

<variant>2 - гидрокси - 3 - метилпентановая

<variant>5 - гидрокси - 3 - метилпентановая

<variant>4 - гидрокси - 3 - метилпентановая

 

 

<question> Название вещества:

СН₃-СН(О-СОСН₃)-СООСН₃

 

<variant> -оксипропионовая кислота;

 

<variant> γ-оксимасляная;

 

<variant>. -оксимасляная;

 

<variantright>метиловый эфир α-ацетопропионовой кислоты

<variant>метиловый эфир β-пропионовой кислоты

 

 

<question>При нагревании  γ -оксикислоты какое из веществ образуется:

<variant>лактиды;

<variant>непредельные углеводороды;

<variantright>лактоны;

<variant> β-оксикислоты;

<variant>α-оксикислоты.

 

<question>Назовите вещество, полученное на первой стадии:

СН₃-СН(СI)-СН₂-СООН СН₃-СН(ОН)-СН₂-СООН СН₃-СН=СН-СООН  СН₃-СН(Вr)-СН(Вr)-СООН

 

<variant>α-оксимасляная кислота;

 

<variantright>β-оксимасляная кислота

<variant>4-оксибутановая кислота;

 

<variant>3-оксибутановая кислота

<variant> γ-оксимасляная кислота.

 

 

<question>Выберите формулу аминокислоты:

<variant>H₂N-C(O)-CH₂-CH₂-COOH;

 

<variant>СН₃-СН₂-СН(ОН)-СООН;

<variantright>H₂N-СН₂COOH;

<variant>H₂N-C(O)-OCH₂CH₃;

 

<variant>CH₃-C(O)-NH-CO-NH₂.

 

 

<question>Укажите химическую формулу амида::

<variant>H₂N-C(O)-CH₂-CH₂-COOH

<variant>СН₃-СН₂-СН(ОН)-СООН;

 

<variantright>СН₃-СН₂ CO NH₂;

<variant>H₂N-C(O)-OCH₂CH₃

<variant>CH₃-C(O)-NH-CO-NH₂

 

<question> γ-аминокислоты при нагревании образуют

<variant>дикетопиперазины

<variant>отщепляют аммиак

<variantright>лактамы

<variant>лактиды

<variant>лактоны

 

<question>К комплексонам относится

<variant>диаминокапроновая кислота

<variant>аминоуксусная кислота

<variantright>нитрилтриуксусная кислота

<variant>цистин

<variant>аминоянтарная кислота

 

<question>К одноосновным аминокислотам не относятся:

<variant>триптофан;

<variant>фенилаланин;

<variant>изолейцин;

<variant>цистин;

<variantright>аспарагиновая кислота.

 

<question>Двухосновная аминокислота:

<variant>триптофан;

<variant>фенилаланин;

<variant>саркозин;

<variant>аланин;

<variantright>аспарагиновая кислота

 

<question>Производные аланина:

<variant>саркозин;

<variantright>фенилаланин;

<variant>серин;

<variant>триптофан;

<variant>лизин.

 

<question>Данная аминокислота по номенклатуре ИЮПАК:

H₂N-(CH₂)₄-CH(NH₂)-COOH

 

<variantright>2,6-диаминогексановая кислота;

<variant> 2,5-диаминокапроновая кислота

<variant>2,3-диаминокапроновая кислота;

<variant>1-карбокси-1,5-диаминопентан;

<variant> 2,5-диаминогексановая кислота

 

<question>Затвердевание жиров зависит:

<variantright>от количества предельных кислот;

<variant>от расположения двойной связи;

<variant>от количества  непредельных кислот;

<variant>от разветвления цепи;

<variant>от  количества углеродных атомов.

 

<question>Жиры -:

<variant>cложные эфиры;

<variant>производные кислот;

<variantright>сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот;

<variant>простые эфиры;

<variant>высшие жирные кислоты.

 

<question>Горение жира - это реакция:

<variant>разложения ;

<variantright>окисления;

<variant>гидролиза;

<variant>конденсации;

<variant>димеризации.

 

<question>Твердые жиры получают из жидких с помощью реакции

<variantright>гидрирования;

<variant>гидратации;

<variant>конденсации;

<variant>охлаждения;

<variant>димеризации.