органика 10 класс справочник

общая формула название отличительный  признак, строение УВ вид гибридизации характеристика химической связи изомеры для n=5,  названия Химические  свойства  Алканы  CnH2n+2 ан − SP3 <109028' 0,154нм По углеводородному скелету  СО→ 1.Горят  CH4 +2О2  2. вступают в реакцию  замещения 2 +2Н2О 3.Реакции дегидрирования:  2СН4  1500?°С' Н—С=С—Н + ЗН2 4. В присутствии  катализаторов окисляются   → С+2Н2 5. разложения  СН4 6. начиная с бутана изомеризуются СН3 — СН2—СН2 — СН3 СН2—СН—СН3,                               СН3                                              → │ предельные непредельные Циклоалканы  Алкены  этиленовые CnH2n ен Диеновые  CnH2n­2 диен CnH2n цикло Замкнутая цепь SP3 154нм По углеводородному  скелету межклассовая изомерия  ( с алкенами) Н2С                           горят     горя +О2 СН2 Н2С СН2  → СО2+Н2О Вступают в  реакцию  присоединения С4Н8+Н2→  С4Н10 С4Н8+Br2→С4Н8B r2 = = = SP2 <1200 134нм 1.Изомерия по  углеводородному скелету. 2. По положению кратной   связи. 3. Межклассовая изомерия  ( с циклоалканами) 3. Пространственная изомерия  ( цис и транс изомеры) 1. горение, С2Н4 + 3О2 2СО→ 2. присоединения: а) Н2 СН2=СН2 +  Н2  б) галогенами(   СН2=СН2 +  Br2  СН2 Br –СН2 Br               в) галогеноводородами СН2=СН2+HBr  СН→ 3­СН2Br г) водой СН2=СН2+H2O→СН3­СН2OH                                   этанол 3. полимеризации   → СН3–СН3  Br2, С    → 2 +2Н2О  l2,   I2)  п  О4  → CH2– 4. окисление с КМ   СН2=СН2 + [O] + H2O  CH2 ( этиленгликоль)   l        l OH   OH      5.Реакция дегидрирования: СН2=СН2   → СН СН+Н ≡ 2 SP2 <1200 134нм 1.Изомерия по углеводородному скелету. 2. По положению кратной  связи. 3. Межклассовая изомерия  ( с алкинами) 2+6Н2О Горят 2С4Н6+11О2 8СО→ 2. присоединения: а) Н2  CH2=CH­CH=CH2+H2→ CH3–СH =CH–CH3  CH3–СH =CH–CH3+H2→ CH3–СH2 −CH2–CH3 б) галогенами       Br2,  С   l2, I2)  → CH2=CH­CH=CH2+Br2  CH2Br–СH =CH–CH2Br CH2Br–СH =CH–CH2Br+Вr2   →CH2Br–СHBr−CHBr­CH2Br в)галогеноводородами  CH2=CH−CH=CH2+HBr→ CH2Br–СH =CH–CH3  CH2Br–СH =CH–CH3  +HBr→ CH2Br–СH Br­CH2­CH3 г) водой 3. полимеризации nCH2=CH−CH=CH2→ (−CH2–СH =CH–CH2−)n Ароматические бензол  CnH2n­6 БЕНЗОЛ SP2 <1200 140нм 1.Изомерия по  углеводородному скелету. Ароматические  углеводороды Бензол  1. горение 2С6Н6 + 15О2→12СО2 + 6Н2О 2. присоединения: а) Н2 С6Н6+3H2→ С6Н12 б) галогенами С6Н6+3Cl2→ С6Н6Cl6 3. замещения : а) галогенами,  С6Н6+Br2→ С6Н5Br б) азотной кислотой С6Н6+HNO3 →  С6Н5NO2+H2O 4.   окисление с КМ     ( для толуола ) С6Н5CH3+H2O+ КМпО4→ С6Н5COOH + 8MnO2+  KOH  п  О4 Алкины  ацетиленовые CnH2n­2 Ин  ≡ SP  <1800 120 нм 1.Изомерия по  углеводородному скелету. 2. По положению кратной   связи. 3. Межклассовая изомерия  ( с диеновыми) 2 +2Н2О;  H→ 2C=CH2  H→ 3C­CH3 Алкины 1. горение,  2С2Н2+5O2 4СO→ 2. присоединения: а) Н2 HCCH+H2 H2C=CH2+H2 б  )   галогенами → HCCH+Br2  HCBr=CHBr   HCBr=CHBr +Br2  HCBr2CBr2H в)галогеноводородами HCCH+HBr H→ 2C=CHBr   H2C=CHBr +HBr  г) водой Ацетилен образует  альдегид, его гомологи –  кетоны (реакция М.Г.  Кучерова):  →  H→ 3C−CBr2   3. полимеризации 3НCCH →С6H6    НCCH  + НCCH →  Н2C=CHCCH   4. окисление с КМ   3C2H2+8KMnO4+4H2O→8KOH +3HOOC­COOH + 8MnO2               п  О4предельные непредельные Алканы  Циклоалканы  Алкены  Диеновые  Получение  В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и попутных нефтяных газов   В лаборатории: а) метан получают при нагревании  прокаленного ацетата натрия с твер­ дым гидроксидом натрия  СН3СООNa+NaОН СН→ 4 +↑ Na2СО3 б) этан и другие алканы с более  длинной углеродной цепью получают  взаимодействием  галогенопроизводных алканов с  активными металлами 2СН3­СН2­Cl+2Na  → C4H10+2NaCI  → СН2=СН2 +Н2  этиленовые Из алканов: С2Н6  Из спиртов: С2Н5ОН →СН2=СН2 +Н2О Из галогенопроизводных  алканов: СН2Br−СН2Br+Zn  → CH2=CH2  +ZnBr2              Дегидрированием и дегидратацией этилового спирта при пропускании паров спирта                450ºС;ZnO,Al2O3 2CH3CH2OH →CH2=CH­CH=CH2+H2   +2H2O                                             kat, t  → CH3 – CH(CH3) – CH2 – CH3   CH2 = C(CH3) – CH = CH2+ 2H2 Алкины  ацетиленовые  2СН4С2Н2 + 3Н2   СаС2+2Н2О→Са(ОН)2+С2Н2 Ароматические бензол  С6Н14→С6Н6 + Н2 С6Н12→С6Н6 +3Н2 3С2Н2→С6Н6 Одноатомные Многоатомные Фенолы  Спирты Альдегиды            Карбоновые кислоты                  общая формула название изомеры  CnH2n+1ОН ROH ол По углеводородному скелету межклассовая  изомерия  простые эфиры CH2−CH2 OH      OH Этиленгликоль глицерин По углеводородному  скелету По положению  функциональной группы C6H5ОН Фенол По углеводородному скелету аль овая По углеводородному скелету изомерия углеродного скелета,  начиная с С4  По углеводородному скелету межклассовая  изомерия   ( эфиры) эфиры R­COOR1 По углеводородному  скелету межклассовая   изомерия   (кислоты) межклассовая изомерия с  кетонами, начиная с С3  межклассовая изомерия с  непредельными спиртами и  простыми эфирами (с С3Спирты Альдегиды            Карбоновые кислоты                  эфиры Химические  свойства  с галогеноводородами  Горят  С2Н5ОН + 3O2   2СO→ 2 + 3Н2О  со щелочными металлами С2Н5ОН  +Na→С2Н5ОNa +Н2  с карбоновыми кислотами  С2Н5ОН + СН3СООН→Н2О+ СН3СООС2Н5   Спирты реагируют друг с другом с  образованием простых эфиров С2Н5ОН + С2Н5ОН  С→ Р. Дегидратации С2Н5ОН  С→ 2Н4 + Н2О  С2Н5ОН + CuO→Cu + СН3СОН + Н2О  – ОН  СН→ – ОН  СН→ О+ НО+ Н  +2Н +2Н =СН – СН=СН –СН–СН 2СН2СН =СН – СН=СН 22 22 22 22 33 22 2Н 5­О­ С2Н5 + Н2О │                │                   с гидроксидом меди  кач. реакция CH2−CH2+Cu(OH)2 CH→ 2−CH2+2H2 O │ │ │                                                                 OH      OH                O­Cu­O  2C2H4(OH)2+5O2 4→ СO2+6Н2О +Q CH2−CH2+2Na CH→ 2−CH2+H2 │ │ │                                                      OH      OH           ONa   ONa CH2−CH2+HCl CH→ 2−CH2 +2H2O │ │                                                     OH     OH             Cl      Cl CH2−CH2+ 2CH3COOH→ CH2−CH2 +2H2O │ │                                                O      O      │ │                  C=O  C=O │ │                     CH3   CH3 │ │                       Получение  С2H4+ KMnO4+H2O→ C2H4(OH)2+  KOH + MnO2 CH2−CH2+NaOH CH→ 2−CH2+2HCl │ │ │                                                        Cl      Cl                OH   OH │                1. Гидротация алкенов: СН2 = СН2 +НОН  СН→ 3 – СН2ОН 2. В лаборатории из галогеналканов:  → CH3OH+ NaCl CH3Cl+NaOH  3. Гидролиз сложных эфиров.     Н2О+ СН3СООС2Н5→ С2Н5ОН  + СН3СООН    4. из синтез газа СО + 2Н2  СН3ОН 5.крахмалС6Н12О6(глюкоза) 2С2Н5ОН + 2СО2                     с водородом  +Ag2O RCOOH+2Ag →  +Cu(OH)2   Cu→ 2O+ H2O  +RCOOH С Н 5 2 C2H2+ Н 2 ОН +CuO→Cu+СН СОН  СН→ О  3 СОН+ Н 2 3 ОВариант 1 3 Найдите формулу ве­ва  водорода в котором  составляет 15,79%.   D воздуху равна 3,93. 4 При сжигании углеводорода  массой 29 г образовалось 88 г оксида углерода ( и 45 г воды. D по воздуху равна 2.  5 Найдите молекулярную  формулу алкина СnH2n­2 масса  которого 5,4 г  прореагировала с Br2 объемом 4.48л. полностью2 Найдите молекулярную  формулу углеводорода,  массовая доля углерода в  котором составляет 81,8%. D  по азоту равна 1,57. При сжигании углеводорода  объемом 2,24 л получили 13,2 г оксида углерода  и 7,2 г  воды. D водороду равна 22. Найдите молекулярную  формулу алкина СnH2n­2 масса  которого  4 г прореагировала  с Н2 объемом 4.48л.  полностью  1 СН2=С­СН2­СН­СН­СН=С –СН3                    СН3       СН3   С3Н7     С2 Н5  │                                │ │         │                 2 СН2=С­СН2­СН­СН2­С=СН –С2Н5 │              │                            СН3        С2Н5     С2Н5                     │ 1.Формула соединения  содержит 75% углерода и 25% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C4H10   г) CH4 2.Формула соединения  содержит 80% углерода и 20% водорода: а) C2H6   б) C3H8   в) C4H10   г) CH4 3.Формула соединения  содержит 82% углерода и 18% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C3H8   г) C6H10 4.Формула соединения  содержит 88% углерода и 12% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C4H10   г) C2H4 5.Формула соединения  содержит 75% углерода и 25% водорода: а) C3H6   б) C8H14   в) C3H6   г) C4H10 6.Формула соединения  содержит 86% углерода и 14% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C4H8   г) C4H10 7.Формула соединения  содержит 88% углерода и 12% водорода: а) C5H8   б) C8H14   в) C4H10   г) C2H6 8.Формула соединения  содержит 87% углерода и 13% водорода: а) C2H6   б) C6H10   в) C4H10   г) C8H14 9.Формула соединения  содержит 87,5% углерода и 12,5% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C7H12   г) C4H10 10.Формула соединения  содержит 84% углерода и 16% водорода: а) C2H6   б) C8H18   в) C4H10   г) C8H14 11.Формула соединения  содержит 86% углерода и 14% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C4H10   г) C8H1612.Формула соединения  содержит 87% углерода и 13% водорода: а) C2H6   б) C8H14   в) C4H10   г) CH4