Пояснения к методическим рекомендациям по решению генетических задач генеалогическим методом.

Методические рекомендации по решению генетических задач генеалогическим методом ПОЯСНЕНИЯ 1. Какой   тип   наследования   показан   на   рисунке?   Каковы   генотипы   родителей   — родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? Каковы генотипы всех людей, не несущих данного исследуемого признака?   Пояснение. 1. Показан пример аутосомно­доминантного наследования при полном доминировании. 2. Генотипы родоначальников Аа и аа. 3.   Все   люди,   не   несущие   исследуемого   признака,   гомозиготны   по   рецессивному признаку. 2. По   изображённой   на   рисунке   родословной   определите   и   объясните   характер наследования   признака   (доминантный   или   рецессивный,   сцеплен   или   нет   с   полом), выделенного   чёрным   цветом.   Определите   генотипы   потомков,   обозначенных   на   схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов. Пояснение. Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х­хромосомой: Ха, т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Ха, другой ХА. Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11: 3 — женщина­носитель — ХАХа 4 — мужчина без признака — ХАY 8 — мужчина с признаком — ХаY 11 — женщина­носитель — ХАХа 3. По родословной,  представленной  на рисунке,  определите  характер  наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного чёрным цветом, генотипы родителей и детей в первом поколении. Укажите, кто из них является носителем гена, признак которого выделен чёрным цветом. Пояснение. 1)   Признак,   выделенный   чёрным   цветом   является   рецессивным,   скорее   всего сцепленным с Х­хромосомой: Ха, т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Родители без признака, у них рождается две дочери (2 и 3) без признака, а сын (4) с признаком. У женщин 2 и 6 рождаются сыновья с признаком. 2) Генотипы родителей:  Х♀ АХа  Х♂ АY, носитель признака — женщина 3) Генотипы детей в первом поколении: 2 —  Х♀ АХа — женщина — носитель, т. к. у нее рождается сын (8) с признаком  Х♂ аY и сын без признака (7)  Х♂ АY 3 —  Х♀ АХа или  Х♀ АХА 4 —  Х♂ аY 4. По   изображённой   на   рисунке   родословной   определите   и   обоснуйте   генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался. Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте. Пояснение. 1) генотипы родителей: отец — ХаY, мать — ХАХА; признак рецессивный, сцеплен с полом (Х­хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении; 2) дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует Ха­хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак проявился, так как наследует Ха­хромосому от матери; дочь (6) — ХАХа или ХАХА; 3) вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6: Её муж ХАY, т.к. по условию в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался. — Если её генотип ХАХа, то вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком 25% ХаY мальчики   Схема решения задачи: Х→♂ АY Р  Х♀ АХа G  Х♀ А Х♀ a; Х♂ А Y♂ F1ХАХА;ХАХa;ХАY;ХaY   — Если её генотип ХАХА, то 0%. Схема решения задачи: Р  Х♀ АХA Х→♂ АY G  Х♀ А; Х♂ А Y♂ F1ХАХА;ХАY 5. По   изображённой   на   рисунке   родословной   установите   характер   наследования признака,   выделенного  чёрным   цветом  (доминантный   или   рецессивный,   сцеплен   или   не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2 и 3. Установите, с какой вероятностью женщина 4 будет гетерозиготной. Пояснение. Схема решения задачи включает: 1) Признак наследуется рецессивно, поскольку он появляется в парах, где ни один из родителей  признака  не имеет.  Признак наследуется аутосомно, поскольку в парах, где мужчина признака не имеет, есть имеющие признак дочери. 2) Родители: аа × Аа (или АА), родитель 1 имеет генотип аа. В первом поколении и дочь, и сын Аа. У обоих в браке появляются дети с генотипом аа (проявляется признак), значит, у обоих партнёры гетерозиготны, и мужчина 2, и женщина 3 имеют генотип Аа. 3) Женщина 4 может иметь генотип АА (вероятность 25%) или Аа (вероятность 50%), поскольку в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа 6. По   изображённой   на   рисунке   родословной   установите   характер   наследования признака,   выделенного  чёрным   цветом  (доминантный   или   рецессивный,   сцеплен   или   не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2 и 3. Установите веро­ ятность рождения у женщины 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак. Пояснение. Схема решения задачи включает: 1) Признак наследуется рецессивно, поскольку он появляется в парах, где ни один из родителей  признака  не имеет.  Признак наследуется аутосомно, поскольку в парах, где мужчина признака не имеет, есть имеющие признак дочери. 2) Поскольку у родителей нет признака, они оба гетерозиготны, таким образом, мужчи­ на 1 имеет генотип Аа. У женщины 2 от имеющего признак мужчины пятеро детей, и ни у кого   из   них   признак   не   проявился,   так   что   можно   считать   её   гомозиготной   АА   (но возможно, что она геторозиготна Аа). У мужчины 3 в браке с имеющей признак женщи­ ной один из детей имеет признак, значит он гетерозиготен Аа. 3) Поскольку у женщины 4 один из родителей имеет признак, а второй нет, она гетеро­ зиготна (Аа), значит, при замужестве с имеющим признак мужчиной она с вероятностью 1/2 родит ребёнка, имеющего признак. 7. Определите тип наследования, генотип пробанда в следующей родословной Пояснение. Определение типа наследования признака: Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся   от   отца   к   сыну   (если   отец   болен,   то   все   сыновья   тоже   страдают   данным заболеванием), то можно думать, что изучаемый ген находится в У­хромосоме. У женщин данный признак отсутствует, так как по родословной видно, что признак по женской линии не   передаётся.   Поэтому   тип   наследования   признака:   сцепленное   с   Y­хромосомой,   или голандрическое наследование признака. Сцепленное с Y­хромосомой, или голандрическое, наследование характеризуется следующими признаками: 1. признак встречается часто, в каждом поколении; 2. признак встречается только у мужчин; 3. признак передается по мужской линии: от отца к сыну и т.д. Возможные генотипы всех членов родословной: Ya – наличие данной аномалии; YА – нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии). Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XYa; Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XYА. Ответ: Сцепленное с Y­хромосомой, или голандрическое наследование. Генотип пробанда: XYa . 8. Таня и Наташа – родные сестры и обе страдают дальтонизмом. У них есть сестра с нормальным   зрением   и   брат   с   нормальным   зрением.   Таня   и   Наташа   вышли   замуж   за здоровых   по   указанному   признаку   мужчин.   У   Тани   родились   две   девочки,   которые нормально различают цвета, и два мальчика. У Наташи два сына. Определите генотипы Тани и Наташи, их родителей, пол их детей­дальтоников. Заштрихуйте на родословных значки   в   соответствии   с   решением   (больных   –   сплошной   штриховкой,   носителей   – пунктирной). Пояснение. Схема решения задачи включает: 1) генотипы родителей: отец Тани и Наташи – дальтоник XdY, мать – носительница дальтонизма ХDХd; 2) Таня и Наташа ХdХd, дальтоники, их мужья – ХY – здоровы; 3) дочери Тани: девочки ХDХd – носительницы дальтонизма, сыновья Тани и Наташи – дальтоники ХdУ