презентация по химии "Предельны кглеводороды" (9 класс)

  • Презентации учебные
  • ppt
  • 14.04.2018
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Данная презентация предназначена для изучения первых понятий в органической химии. Презентация включает в себя теоретический и практический материал. В теории объясняется терминология и приводятся примеры. В практике предлагаются физические и химические свойства предельных углеводородов. Способы их получения. для закрепления предлается тестовая работаучебная презентация
Иконка файла материала предельные углеводороды.ppt
Предельные углеводороды (Презентация по химии для  учащихся 9 класса)
Определение  Предельные углеводороды ­ это  органические вещества, состоящие только из  углерода и водорода, соответствующие  общей формуле Сn Н2n +2.  У этих веществ только простые одинарные  связи между атомами углерода, которые  соединяются с максимально возможным  количеством числом атомов водорода. Их  поэтому называют предельными или  насыщенными.
Изомеры  Изомеры ­ это вещества, имеющие  одинаковый качественный и  количественный состав, но отличающиеся  по своему строению и свойствам  Изомерия­ это явление существования  веществ с одинаковым качественным и  количественным составом, но  отличающимся по своему строению и  свойствам
Примеры изомеров  Для вещества с общей молекулярной  формулой С4Н10 существуют 2 изомера:    СН3­СН2­СН2­СН3 (н ­ бутан, t кип.=­0,50С)    СН3­ СН ­СН3        (изобутан, t кип.=­11,70С)              |            СН3
Гомологический ряд предельных  углеводородов                                       таблица  формула  № радикала  п\п Название вещества Формула вещества Название  радикала 1 2 3 4 5 СН4 С2Н6 С3Н8 С4Н10 С5Н12 метан Этан пропан бутан пентан ­СН3 ­С2Н5 ­С3Н7 ­ С4Н9 ­С5Н11 метил этил пропил бутил пентил
Таблица (продолжение) 6 7 8 9 С6Н14 С7Н16 С8Н18 С9Н20 10 С10Н22 И т.д. гексан ­С6Н13 гексил гептан ­С7Н15 гептил октан нонан декан ­С8Н17 октил ­С9Н19 нонил ­С10Н21 децил
Гомологи  Гомологи – вещества, расположенные в  порядке возрастания относительных  молекулярных масс, сходных по строению и  свойствам, но отличающихся друг от друга по  составу на одну или несколько групп ­СН2­  Гомологический ряд­ ряд веществ,  расположенных в порядке возрастания  относительных молекулярных масс, сходных  по строению и свойствам, но отличающихся  друг от друга по составу на одну или  несколько групп ­СН2­
Физические свойства предельных  углеводородов  Агрегатное состояние: первые четыре  члена гомологического ряда(С1­С4) – газы,  С5­С15­ жидкости, С16 и более тяжелые –  твердые вещества  Температура кипения и плавления  постепенно увеличиваются  с ростом  молекулярной массы вещества  Растворимость в воде ­ плохая
Нахождение в природе и получение  предельных углеводородов Предельные углеводороды встречаются:  √ в природном газе (98%­ метан);  √ в попутном нефтяном газе (С1­С6);;  √ в нефти (С5­С50);  √ в каменном угле Получают их из природного сырья.
Химические свойства  предельных  углеводородов Для предельных углеводородов характерны  следующие  химические реакции: √   замещения (по свободно­радикальному  механизму); √   окисления (полное и неполное);  √   разложения (крекинг, дегидрирование); √   изомеризации. Для предельных углеводородов  совсем не  характерны реакции присоединения.
Реакции замещения 1. Реакция хлорирования на свету 1. СН4 +Cl2  2. СН3 Сl +Cl2  1              2               3               4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4  → СН3 Сl                      (первая стадия)  хлорметан  → СН2 Сl 2                 (вторая стадия)  дихлорметан  → СН Сl 3                 (третья стадия)  → С Сl 4                       (четвертая стадия)   тр ихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2      4. СН Сl 3 +Cl2    тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва)                              СН4 +НNO3  → СН3 NO2 +H2O
Реакции окисления 1. Полное окисление – горение СН4 + 2О 2 С→ О 2 +2Н2О +Q 2.    Неполное окисление СН4 + [О]  метиловый спирт,                                                                                                                                                                                                                                       м          метаналь (формальдегид),  →                   метановая (муравьиная)кислота
Реакции разложения 1. крекинг (реакции идут при нагревании с  разрывом углеродной цепи)                                      15000С →  С→ 2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода   СН4 С4Н10  2С+2Н 2 (дегидрирование) С2Н6  С→ 2Н4+Н2
Реакции изомеризации В реакциях изомеризации не меняется  количественный и качественный состав  веществ, меняется лишь их пространственное  строение  → СН3­ СН ­СН3                                кат. СН3­СН2­СН2­СН3,                                                 !                                               СН3 н ­ бутан                          изобутан
Применение предельных  углеводородов Предельные углеводороды находят свое  применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов  ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи,  парафина, сероуглерода и др.)