Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Оценка 4.7

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Оценка 4.7
Презентации учебные
ppt
химия
10 кл
27.01.2019
Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
узнать о представителях класса спиртов, их классификации ,изучить изомерию и номенклатуру класса. Определение спиртов .Классификация спиртов Номенклатура Изомерия Физические свойства Аномалии у спиртов Химические свойства Физиологическое действие спиртов Применение спиртов Получение спиртов Подведем итоги. Подходит при изучении химии на базовом уровне.
одноатомные предельные спирты.ppt

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
• Определение спиртов • Классификация спиртов • Номенклатура • Изомерия • Физические свойства • Химические свойства • Физиологическое действие спиртов • Применение спиртов • Получение спиртов

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Спиртами называются органические  вещества, молекулы которых  содержат одну или несколько  функциональных гидроксильных  групп, соединенных с  углеводородным радикалом.

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
По характеру углеводородного  По характеру углеводородного  радикала: радикала СН3СН2ОН  этанол          ОН СН2ОН циклогексанол            бензиловый

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
По числу  гидроксильных групп: По числу  гидроксильных групп: спирты одноатомные двухатомные трехатомные  многоатомные СН3 – ОН метанол    СН2 – СН2      СН2 – СН – СН2           ОН     ОН этиленгликоль         ОН    ОН    ОН      глицерин

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
По положению гидроксильной  По положению гидроксильной  группы: группы: Одноатомные спирты   Первичный   Вторичный   Вторичный  Третичный

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Этанол,  пентанол­2 Этанол,  пентанол­2

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Вывод • Названия одноатомных спиртов образуются  из названия углеводорода с самой длинной  углеродной цепью, содержащей  гидроксильную группу, путём добавления  суффикса ­ол.  • Для многоатомных спиртов перед суффиксом  ­ол по­гречески (­ди­, ­три­, ...) указывается  количество гидроксильных групп. • Например: CH3­CH2­OH этанол

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Виды изомерии спиртов Структурная  1. Углеродной  цепи 2. Положения  функциональн ой группы

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Физические свойства. • Температура кипения спиртов выше  температуры кипения соответствующих  углеводородов.  • Среди спиртов нет газов. • С увеличением относительной молекулярной  массы спиртов повышаются их температуры  кипения, уменьшается растворимость в воде.

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Это объясняется наличием межмолекулярной  водородной связи, которая может  образовываться как между молекулами  спиртов, так и между молекулами спиртов и  воды.          R ­ O        R                H +δ ­­­ O ­  δ  H               R – O        H                     H +­­­ O ­  δ δ    H

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Имеют специфический  алкогольный запах, хорошо  растворимы в воде Имеют сладковатый, удушливый  запах, плохо растворимы в воде Физические свойства гомологического ряда C1  ­  C3 C4  ­  C5 C6  ­  C11 Имеют неприятный запах   c    C8 Не растворяются в воде   c  C12 Спирты являются твердыми, без  запаха, нерастворимы

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Отдельные представители спиртов

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Химические свойства Спирты являются амфотерными соединениями. I  По связи O – H. 1) Взаимодействие со щелочными и щелочно­ земельными металлами 2 R – OH + 2 Na 2 R – O­Na + H2 алкоголятNa Алкоголяты легко гидролизуются:  R – ONa + HOH               ROH + NaOH

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Реакция этерификации(от лат. ester –  эфир) – образование сложных эфиров.                             O         t,H2SO4 R  ­ OH + HO  ­  C – R|                         О    H2O +  R  ­ O  ­ C – R|                                                                                                                                                   сложный эфир

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
II  По связи  C – O. Спирты взаимодействуют с  галогеноводородами:                                        t R   ­ OH + H – Гал            H2O  + R  ­ Гал

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Реакции, идущие по нескольким связям  одновременно   Реакция межмолекулярной дегидратации:                                       H2SO4 (к), t       R­OH + HO­R                            H2O + R­ O­ R                                                                           Простой эфир Реакция внутримолекулярной дегидратации:                                       H2SO4 (к), t R  ­ CH ­  CH ­ R                        R  ­ CH =  CH ­ R                                                                                  OH    H              ­H2O              Алкен

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Взаимодействие спирта с оксидом меди(II)                                    t                       O C2H5OH + CuO         CH3 – C    + Cu + H2O                                                     H  Этанол                                Уксусный альдегид Горение спирта        C2H5OH  + 3O2           2CO2 +3 H2O

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Получение. Общие способы: 1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей:   R­Гал + NaOH           R­OH + Na Гал 2) Гидратация  алкенов:                                             H+, t                R  ­ CH=CH – R + HOH                R – CH – CH2 – R                                                                    ОH                                                            3) Восстановление альдегидов и кетонов:    R                              t, kat    R              C = O + H2                               CHOH    R                                            R

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Получение   Частные способы. Метанол получают из синтез – газа.                          t, P, ZnO  CO + 2H2                     CH3OH        Этанол получают  брожением глюкозы.                   дрожжи C6H12O6                         2CO2 + 2C2H5OH

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
CH3OH Применение  Производство формальдегида,  медикаментов. C2H5OH Получение уксусной кислоты,  медикаментов, красителей,  растворителей, горючего для  двигателей и т.д. C5H11OH В парфюмерии ; как реагент для  определения жирности молочных  продуктов. C16 – C20 Антикоррозийные смазки C18 – C20 Медицинские препараты

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
II  По связи  C – O. Спирты взаимодействуют с  галогеноводородами:                                        t R   ­ OH + H – Гал            H2O  + R  ­ Гал Реакцию этерификации с неорганическими  кислотами: R –  OH      HO        O         t         R – O         O                     +          S           ­2H2 O                    S              R –  OH      HO         O                    R – O         O                                                         диалкилсульфат

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Вредное воздействие этанола • Изменения структуры мозга, вызванные  многолетней алкогольной  интоксикацией, почти необратимы, и  даже после длительного воздержания от  употребления спиртных напитков они  сохраняются. Если же человек не может  остановиться, то органические и,  следовательно, психические отклонения  от нормы идут по нарастающей.

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"

Презентация по теме "Предельные одноатомные спирты"
Вредное воздействие этанола • Алкоголь крайне неблагоприятно влияет  на сосуды головного мозга. В начале  опьянения они расширяются, кровоток в  них замедляется, что приводит к  застойным явлениям в головном мозге.  Затем, когда в крови помимо алкоголя  начинают накапливаться вредные  продукты его неполного распада,  наступает резкий спазм, сужение сосудов,  развиваются такие опасные осложнения,  как мозговые инсульты, приводящие к  тяжелой инвалидности и даже смерти.
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
27.01.2019