МОУ Заворовская средняя общеобразовательная
школа
Генетика пола.
Наследование признаков,
сцепленных с полом
Учитель биологии: Нестерова
Лариса Анатольевна,
высшая квалификационная
категория
20162017 уч. год
Биологический диктант (45 мин.)
наследственность
изменчивость
рецессивный
2 вариант
фенотип
генотип
Аа
G
F
1 вариант
генотип
фенотип
доминантный
АА
Р
х
2,5
«Генетика – наука, объясняющая, почему ты
похож на своего отца, если похож, и почему
не похож на него, если так получилось»
Станислав Ежи Лец
МОУ Заворовская средняя общеобразовательная
школа
Генетика пола.
Наследование признаков,
сцепленных с полом
Определение пола
♂
X X
X
×
XY
X
Y
♀
Р
:G
:
F1:
♀
Ответ:
♂
X X
Генотип 1:1
Фенотип
XY
1:1
Раскройте плутовство
За последние 20 лет эту процедуру в России прошли 12 тысяч
спортсменов и сняты с соревнований 16 человек. В спортивных
состязаниях отдельные мужчины пытаются выиграть у женщин,
перевоплощаясь в женское обличье. Предположите способ
определения пола, который бы исключал любые ошибки
Типы хромосомного
определения пола
Млекопитающие, многие
паукообразные, насекомые
Птицы, бабочки, некоторые
рыбы
P: + ХХ и ХУ P: + ХY и ХX
Кузнечики, тараканы
P:
+ ХХ и ХО
У птиц самцы обозначаются символами
ZZ, а самки WZ.
Моль
P:
+ ХО и ХХ
У некоторых животных определение пола
зависит от внешних условий. Например, у
морского червя бонелии, особи, которые
в личиночной стадии остаются свободно
плавающими, становятся самками, а
личинки, прикрепившиеся к телу
взрослой самки, превращаются в самцов в
результате мускулинизирующего
действия гормона, выделяемого самкой.
Признаки, наследуемые с половыми
хромосомами X и У, получили название
сцепленных с полом.
Морской червь
бонеллия зеленая
(Bonellia viridis):
самка и самец
Наследование, сцепленное с полом
– наследование признаков, гены
которых находятся в Х- и Y-
хромосомах.
Yхромосома
меньше, чем Ххромосома
содержит меньшее количество генов
(В Yхромосоме 11 генов, а в Х
хромосоме 370)
известны несколько признаков, гены
которых локализованы только в
Yхромосомах и передаются от отца
всем сыновьям, внукам и т.д.
У человека некоторые
патологические состояния
наследуются сцеплено с полом.
К ним относится, например,
гемофилия (повышенная
кровоточивость), дальтонизм
(аномалия зрения, при которой
человек недостаточно различает
красный и зеленый цвета),
чешуйчатость кожи, гипертрихоз.
Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором
Гемофилия
нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.
Семья Николая II
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов
нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые
описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у
0,5% женщин.
ТЕСТ на определение
дальтонизма
При нормальном зрении на всех рисунках должна приблизительно
Учитель биологии Кущенко Алла Петровна
одинаково различаться цифра «12»
Генетика пола.
Наследование сцепленное с
полом
Какой тип определения пола характерен для
млекопитающих?
А) XX —
организм,
XY — мужской организм
женский
В) XY — женский
организм,
XX — мужской организм
Б) XX — женский организм,
ХО — мужской организм
Г) ХО — женский организм,
XX — мужской организм
Какой генотип имеет мужчина, страдающий
дальтонизмом (d)?
А) XY
В) XdY
Б) XDY
Г) Dd
Какой тип определения пола
характерен для птиц?
А) XX — женский организм,
XY — мужской организм
В) XX — женский
организм,
ХО — мужской организм
Б) XY — женский
организм,
XX — мужской организм
Г) ХО — женский организм,
XX — мужской организм
Какой генотип имеет женщина —
носитель гена гемофилии (h)?
А) Hh
Б) XHXh
В) ХНХН
Г) XhY
Какой генотип имеет самка бабочки капустной
белянки?
А) Х0
В) XY
Б) XX
Г) 0Y
Какой фенотип имеет мужчина с
генотипом XhY
А) Страдает гриппом
В) Здоров
Б) Страдает
гемофилией
Г) Носитель гена
гемофилии
Домашнее задание
Выучить определение терминов
Решить задачу (на выбор 1 задачу 1го уровня сложности,
1 задачу – второго уровня сложности,
кто желает дополнительную оценку, то решить задачу 3го и
попробовать 4го уровня сложности)
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ
«Сцепленное наследование с полом»
1.
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Ххромосомой доминантный
признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с
нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в
10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с
полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики
умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?