Конспект урока на тему: "Химическая связь"

Химическая связь. План: 1. определение химической связи; 2. типы химических связей; 3. метод валентных связей; 4. основные характеристики ковалентной связи; 5. механизмы образования ковалентной связи; 6. комплексные соединения; 7. метод молекулярных орбиталей; 8. межмолекулярные взаимодействия. 1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Химической   связью  называют   взаимодействие   между   атомами, приводящее к образованию молекул или ионов и прочному удерживанию атомов друг около друга. Химическая связь имеет электронную природу, т. е. осуществляется за счёт   взаимодействия   валентных   электронов.   В   зависимости   от распределения валентных электронов в молекуле, различают следующие виды   связей:   ионная,   ковалентная,   металлическая   и   др.   Ионную   связь можно рассматривать как предельный случай ковалентной связи между атомами, резко отличающимися по природе. 2. ТИПЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Ионная связь.  Основные положения современной теории ионной связи. 1. Ионная   связь   образуется   при   взаимодействии   элементов,   резко отличающихся друг от друга по свойствам, т. е. между металлами и неметаллами. 2. Образование химической связи объясняется стремлением атомов к достижению   устойчивой   восьмиэлектронной   внешней   оболочки (s2p6). Пример.  Ca: 1s22s2p63s2p64s2 Cl: 1s22s2p63s2p5 3. Образовавшиеся разноименно заряженные ионы удерживаются друг около друга за счёт электростатического притяжения. 4. Ионная связь не направленная. 5. Чисто   ионной   связи   не   существует.   Так   как   энергия   ионизации больше   энергии   сродства   к   электрону,   то   полного   перехода электронов не происходит даже в случае пары атомов с большой разницей электроотрицательностей. Поэтому можно говорить о доле ионности   связи.   Наибольшая   ионность   связи   имеет   место   во фторидах в кристаллахRbCl,KCl,NaClиNaFона   равна   99,   98,   90   и   97% соответственно. s­элементов. хлоридах   Так,     и     Ковалентная связь. Основные положения современной теории ковалентной связи. 1. Ковалентная   связь   образуется   между   элементами,   сходными   по свойствам, то есть, неметаллами. 2. Каждый элемент предоставляет для образования связей 1 электрон, причём спины электронов должны быть антипараллельными. 3. Если   ковалентная   связь   образована   атомами   одного   и   того   же элемента, то эта связь не полярная, т. е. общая электронная пара не смещена   ни   к   одному   из   атомов.   Если   же   ковалентная   связь образована   двумя   разными   атомам,   то   общая   электронная   пара смещена к наиболее электроотрицательному атому, это  полярная ковалентная связь. 4. При   образовании   ковалентной   связи   происходит   перекрывание электронных облаков взаимодействующих атомов, в результате, в пространстве   между   атомами   возникает   зона   повышенной электронной   плотности,   притягивающая   к   себе   положительно заряженные ядра взаимодействующих атомов, и удерживающая их друг   около   друга.   Вследствие   этого   снижается   энергия   системы (рис. 14). Однако при очень сильном сближении атомов возрастает отталкивание   ядер.   Поэтому   имеется   оптимальное   расстояние между   ядрами   (длина   связи,lсв),   при   котором   система   имеет минимальную энергию. При таком состоянии выделяется энергия, называемая энергией связи – Есв. Рис.   14.   Зависимость   энергии   систем   из   двух   атомов   водорода   с параллельными   (1)   и   антипараллельными   (2)   спинами   от   расстояния между ядрами (Е – энергия системы, Есв– энергия связи,r– расстояние между ядрами,l– длина связи). Для описания ковалентной связи используют 2 метода: метод валентных связей (ВС) и метод молекулярных орбиталей (ММО). 3. МЕТОД ВАЛЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ. В основе метода ВС лежат следующие положения: 1.   Ковалентная   химическая   связь   образуется   двумя   электронами   с противоположно направленными спинами, причем эта электронная пара принадлежит   двум   атомам.   Комбинации   таких   двухэлектронных двухцентровых связей, отражающие электронную структуру молекулы, получили название валентных схем. 2. Ковалентная связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются взаимодействующие электронные облака.  Для   наглядного   изображения   валентных   схем   обычно   пользуются следующим способом: электроны, находящиеся во внешнем электронном слое обозначают точками, располагаемыми вокруг химического символа атома.   Общие   для   двух   атомов   электроны   показывают   точками, помещаемыми между их химическими символами; двойная или тройная связь обозначается соответственно двумя или тремя парами общих точек: H: 1s1;  N: 1s22s   2  p  3;  C: 1s22s   2  p  4  Из приведенных схем видно, что каждая пара электронов, связывающая два  атома,  соответствует  одной   черточке,  изображающей  ковалентную связь в структурных формулах: Число общих электронных пар, связывающих атом данного элемента с другими   атомами,   или,   иначе   говоря,   число   образуемых   атомом ковалентных   связей,   называется  ковалентностьюпо   методу   ВС.   Так, ковалентность водорода равна 1, азота – 3. По   способу   перекрывания   электронных   облаков,   связи   бывают   двух видов:  ­ связь и  ­ связь.  ­ связь возникает при перекрывании двух электронных облаков по оси, соединяющей ядра атомов. Рис. 15. Схема образования  ­ связей.   ­   связь   образуется   при   перекрывании   электронных   облаков   по   обе стороны от линии, соединяющей ядра взаимодействующих атомов. Рис. 16. Схема образования  ­ связей. 4. ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. 1.   Длина   связи,   взаимодействующих   атомов, устойчивому состоянию системы. ℓ .   Это   минимальное   расстояние   между   ядрами   которое   соответствует   наиболее 2. Энергия связи, Emin– это то количество энергии, которое необходимо затратить   для   разрыва   химической   связи   и   для   удаления   атомов   за пределы взаимодействия. ,=q .   Дипольный   момент   служит 3.   Дипольный   момент   связи, количественной мерой полярности молекулы. Для неполярных молекул дипольный   момент   равен   0,   для   неполярных   не   равен   0.   Дипольный момент   многоатомной   молекулы   равен   векторной   сумме   диполей отдельных связей: ℓ 4. Ковалентная связь характеризуется направленностью. Направленность ковалентной   связи   определяется   необходимостью   максимального перекрывания в пространстве электронных облаков взаимодействующих атомов, которые приводят к образованию наиболее прочных связей. Так как эти ­связи строго ориентированы в пространстве, в зависимости от состава молекулы они могут находиться под определенным углом друг к другу – такой угол называется валентным. Двухатомные   молекулы   имеют   линейное   строение.   Многоатомные молекулы имеют более сложную конфигурацию. Рассмотрим геометрию различных молекул на примере образования гидридов. 1. VIгруппа, главная подгруппа (кроме кислорода), Н2S, Н2Sе, Н2Те. Н 1s1 S1s22s2р63s2р4 У водорода в образовании связи участвует электрон с s­АО, у серы – 3руи 3рz. Молекула Н2Sимеет плоское строение с углом между связями 900 .. Рис 17. Строение молекулы Н2Э 2. Гидриды элементов Vгруппы, главной подгруппы: РН3, АsН3,SbН3. Н 1s1 Р 1s22s2р63s2р3. В образовании связи принимают участие: у водорода s­АО, у фосфора ­ ру, рхи рzАО. Молекула   РН3имеет   форму   тригональной   пирамиды   (в   основании   – треугольник). Рис 18. Строение молекулы ЭН3 5.  Насыщаемость  ковалентной   связи   ­   это   число   ковалентных   связей, которые   может   образовывать   атом.   Оно   ограничено,   т.к.   элемент обладает   ограниченным   количеством   валентных   электронов. Максимальное число ковалентных связей, которые может образовывать данный атом в основном или возбуждённом состоянии, называется его ковалентностью. Пример: водород – одноковалентен, кислород – двухковалентен, азот – трёхковалентен и т. д. Некоторые атомы могут повышать свою ковалентность в возбуждённом состоянии за счёт разъединения спаренных электронов. Пример. Be0 1s22s   2 У атома бериллия в возбужденном состоянии один валентный электрон находится   на   2p­АО   и   один   электрон   на   2s­АО,   то   есть ковалентностьBe0=   0   а   ковалентностьBe*   =   2.   В  ходе   взаимодействия происходит гибридизация орбиталей. Гибридизация­   это   выравнивание   энергии   различных   АО   в   результате смешения перед химическим взаимодействием. Гибридизация ­ условный прием,   позволяющий   предсказать   структуру   молекулы   при   помощи комбинации   АО.   В   гибридизации   могут   принимать   участие   те   АО, энергии которых близки. Каждому   виду   геометрическая форма молекул. гибридизации   соответствует   определенная В случае гидридов элементов IIгруппы главной подгруппы в образовании связи участвуют две одинаковыеsр­гибридные орбитали. Подобный тип связи называетсяsр­гибридизация. Рис 19. Молекула ВеН2.sp­Гибридизация. sp­Гибридные   орбитали   имеют   несимметричную   форму,   в   сторону водорода направлены удлиненные части АО с валентным углом, равным 180о. Поэтому молекула ВеН2имеет линейное строение (рис. ). Строение   молекул   гидридов   элементов   IIIгруппы   главной   подгруппы рассмотрим на примере образования молекулыBH3. B0 1s22s   2  p  1 Ковалентность B0= 1, ковалентностьB* = 3. В   образовании   связей   принимают   участие   три   sр­гибридные   орбитали, которые   образуются   в   результате   перераспределения   электронных плотностейs­АО   и   двух   р­АО.   Такой   тип   связи   называетсяsр2­ гибридизацией.   Валентный   угол   приsр2­   гибридизации   равен   1200, поэтому молекула ВН3имеет плоское треугольное строение. Рис.20. Молекула BH3. sp2­Гибридизация. На   примере   образования   молекулы   СH4рассмотрим   строение   молекул гидридов элементовIVгруппы главной подгруппы. C0 1s22s   2  p  2 Ковалентность C0= 2, ковалентностьC* = 4. У   углерода   в   образовании   химической   связи   участвуют   четыре   sр­ гибридные   орбитали,   образованные   в   результате   перераспределения электронных   плотностей   междуs­АО   и   тремя   р­АО.   Форма   молекулы СН4­ тетраэдр, валентный угол равен 109о28`. Рис. 21. Молекула СН4.sp3­Гибридизация. Исключениями из общего правила являются молекулы Н2О иNН3. В   молекуле   воды   углы   между   связями   равны   104,5о.   В   отличии   от гидридов других элементов этой группы, вода имеет особые свойства, она полярна, диамагнитна. Все это объясняется тем, что в молекуле воды тип   связиsр3.   То   есть   в   образовании   химической   связи   участвуют четыреsр ­ гибридные орбитали. На двух орбиталях находится по одному электрону, эти орбитали взаимодействуют с водородом, на двух других орбиталях находится по паре электронов. Наличие этих двух орбиталей и объясняет уникальные свойства воды. В молекуле аммиака углы между связями равны примерно 107,3о, то есть форма молекулы аммиака ­ тетраэдр, тип связиsр3. В образовании связи у молекулы   азота   принимает   участие   четыре  гибридныеsр3­орбитали.   На трех орбиталях находится по одному электрону, эти орбитали связаны с водородом, на четвертой АО находится неподеленная пара электронов, которая обуславливает уникальность молекулы аммиака. 5. МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. МВС позволяет различать три механизма образования ковалентной связи: обменный, донорно­акцепторный, дативный. Обменный   механизм.   К   нему   относят   те   случаи   образования химической связи, когда каждый из двух связываемых атомов выделяет для обобществления по одному электрону, как бы обмениваясь ими. Для связывания   ядер   двух   атомов   нужно,   чтобы   электроны   находились   в пространстве   между   ядрами.   Эта   область   в   молекуле   называется областью   связывания   (область   наиболее   вероятного   пребывания электронной пары в молекуле). Чтобы произошел обмен не спаренными электронами   у   атомов   необходимо   перекрывание   атомных   орбиталей (рис.   10,11).   В   этом   и   заключается   действие   обменного   механизма образования   ковалентной   химической   связи.   Атомные   орбитали   могут перекрываться   только   в   том   случае,   если   они   обладают   одинаковыми свойствами симметрии относительно межъядерной оси (рис. 10, 11, 22). Рис. 22. Перекрывание АО, не приводящее к образованию химической связи. Д  онорно­акцепторный и дативный механизмы. Донорно­акцепторный механизм связан с передачей неподеленной пары электронов   от   одного   атома   на   вакантную   атомную   орбиталь   другого атома. Например, образование иона [BF4]­: Вакантная   р­АО   в   атоме   бора   в   молекуле   BF3акцептирует   пару электронов  от  фторид­иона (донор). В  образовавшемся  анионе  четыре ковалентные   связи   В­Fравноценны   по   длине   и   энергии.   В   исходной молекуле все три связи В­Fобразовались по обменному механизму. Атомы,   внешняя   оболочка   которых   состоит   только   из   s­   или   р­ электронов, могут быть либо донорами, либо акцепторами неподеленной пары электронов. Атомы, у которых валентные электроны находятся и наd­АО,   могут   одновременно   выступать   и   в   роли   доноров,   и   в   роли акцепторов.   Чтобы   различить   эти   два   механизма   ввели   понятия дативного механизма образования связи. Простейший пример проявления дативного механизма ­ взаимодействие двух атомов хлора. Два   атома   хлора   в   молекуле   хлора   образуют   ковалентную   связь   по обменному   механизму,   объединяя   свои   неспаренные   3р­электроны. Кроме того, атом Сl­ 1 передает неподеленную пару электронов 3р5­ АО атому Сl­ 2 на вакантную 3d­АО, а атом Сl­ 2 такую же пару электронов на вакантную 3d­АО атома Сl­ 1. Каждый атом выполняет одновременно функции акцептора и донора. В этом и есть дативный механизм. Действие дативного   механизма   повышает   прочность   связи,   поэтому   молекула хлора прочнее молекулы фтора. 6. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. По   принципу   донорно­акцепторного   механизма   образуется   огромный класс сложных химических соединений ­ комплексные соединения. Комплексные соединения  ­ это соединения, имеющие  в  своем составе сложные ионы, способные к существованию как в кристаллическом виде, так и в растворе, включающие центральный ион или атом, связанный с отрицательно   заряженными   ионами   или   нейтральными   молекулами ковалентными   связями,   образованными   по   донорно­акцепторному механизму. Структура комплексных соединений по Вернеру. Комплексные   соединения   состоят   из   внутренней   сферы   (комплексный ион)   и   внешней   сферы.   Связь   между   ионами   внутренней   сферы осуществляется   по   донорно­акцепторному   механизму.   Акцепторы ими   часто   могут   быть называются   комплексообразователями, положительные   ионы   металлов   (кроме   металлов   IAгруппы),   имеющие вакантные орбитали. Способность к комплексообразованию возрастает с увеличением заряда иона и уменьшением его размера.   Лиганды   Доноры   электронной   пары   называются   лигандами   или   аддендами. Лигандами   являются   нейтральные   молекулы   или   отрицательно заряженные ионы. Количество лигандов определяется координационным числом комплексообразователя, которое, как правило, равно удвоенной валентности   иона­комплексообразователя. бывают монодентантными   и   полидентантными.   Дентантность   лиганда определяется числом координационных мест, которые лиганд занимает в   F­­ координационной   сфере   комплексообразователя. 2­­ бидентантный лиганд. Заряд внутренней монодентантный лиганд,S2O3 сферы равен алгебраической сумме зарядов составляющих ее ионов. Если внутренняя сфера имеет отрицательный заряд – это анионный комплекс, если положительный – катионный. Катионные комплексы называют по имени  иона­комплексообразователя по­русски, в анионных  комплексах комплексообразователь называется по­латыни с добавлением суффикса – ат.   Связь   между   внешней   и   внутренней   сферами   в   комплексном соединении – ионная.   Например, Пример: K2[Zn(OH)4] – тетрагидроксоцинкат калия, анионный комплекс. 1. [Zn(OH)4]2­­ внутренняя сфера 2. 2K+­ внешняя сфера 3. Zn2+­ комплексообразователь 4. OH–­ лиганды 5. координационное число – 4 6. связь между внешней и внутренней сферами ионная:  K2[Zn(OH)4] = 2K+ + [Zn(OH)4]2­. 7. связь между ионом Zn2+и гидроксильными группами – ковалентная,  ­ образованная   по   донорно­акцепторному   механизму:OH– доноры,Zn2+­ акцептор. Zn0: … 3d10 4s2 Zn2+: … 3d10 4s0 p0 d0 Типы комплексных соединений: 1. Аммиакаты ­ лиганды молекулы аммиака. [Cu(NH3)4]Cl2–   хлорид   тетраамминмеди   (II).   Аммиакаты   получают действием аммиака на соединения, содержащие комплексообразователь. 2. Гидроксосоединения ­ лиганды ОН­.   –   тетрагидроксоалюминат   натрия. Na[Al(OH)4]   Получают гидроксокомплексы действием избытка щелочи на гидроксиды металлов, обладающие амфотерными свойствами. 3. Аквакомплексы ­ лиганды молекулы воды. [Cr(H2O)6]Cl3–   хлорид   гексааквахрома   (III).   Аквакомплексы   получают взаимодействием безводных солей с водой. 4. Cl­,F­,CN­,SO3   Ацидокомплексы   –,C2O4 ­   лиганды   анионы   кислот   – 2­,I–,NO2 –и др. K4[Fe(CN)6] – гексацианоферрат (II) калия. Получают взаимодействием избытка   соли,   содержащую комплексообразователь.   содержащей   лиганд   на   соль, 7. МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ. МВС   достаточно   хорошо   объясняет   образование   и   структуру   многих молекул,   но   этот   метод   не   универсален.   Например,   метод   валентных связей не даёт удовлетворительного объяснения существованию иона  , хотя еще в конце XIX века было установлено существование довольно прочного   молекулярного   иона   водорода   :   энергия   разрыва   связи составляет   здесь   2,65эВ.   Однако   никакой   электронной   пары   в   этом случае   образовываться   не   может,   поскольку   в   состав   иона   входит всего один электрон. Метод   молекулярных   орбиталей   (ММО)   позволяет   объяснить   ряд противоречий,   которые   нельзя   объяснить,   используя   метод   валентных связей. Основные положения ММО. 1. При   взаимодействии   двух   атомных   орбиталей,   образуются   две молекулярные   орбитали.   Соответственно,   при   взаимодействии   n­ атомных орбиталей, образуется n­молекулярных орбиталей. 2. Электроны в молекуле в равной степени принадлежат всем ядрам молекулы. 3. Из двух образовавшихся молекулярных орбиталей, одна обладает более   низкой   энергией,   чем   исходная,  это   связывающая молекулярная орбиталь, другая обладает более высокой энергией чем исходная, это разрыхляющая молекулярная орбиталь. 4. В ММО используют энергетические диаграммы без масштаба. 5. При   заполнении   энергетических   подуровней   электронами, используют те же правила, что и для атомных орбиталей: 1. принцип минимальной энергии, т.е. в первую очередь заполняются подуровни, обладающие меньшей энергией; 2. принцип   Паули:   на   каждом   энергетическом   подуровне   не   может быть больше двух электронов с антипараллельными спинами; 3. правило Хунда: заполнение энергетических подуровней идёт таким образом, чтобы суммарный спин был максимальным. 6. Кратность   связи.  Кратность   связи  в   ММО   определяется   по формуле: , когда Кp = 0, связь не образуется. Примеры. 1. Может ли существовать молекула Н2? Рис. 23. Схема образования молекулы водорода Н2. Вывод: молекула Н2будет существовать, так как кратность связи Кр > 0. 2. Может ли существовать молекула Не2? Рис. 24. Схема образования молекулы гелия He2. Вывод: молекула Не2не будет существовать, так как кратность связи Кр = 0. 3. Может ли существовать частица Н2 +? +. Рис. 25. Схема образования частицы Н2 Частица Н2 +может существовать, так как кратность связи Кр > 0. 4. Может ли существовать молекула О2? Рис. 26. Схема образования молекулы О2. Молекула О2существует. Из рис.26 следует, что у молекулы кислорода имеется   два   неспаренных   электрона.   За   счет   этих   двух   электронов молекула кислорода парамагнитна. Таким   образом   метод   молекулярных   орбиталей   объясняет   магнитные свойства молекул. 8. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Все межмолекулярные взаимодействия можно разделить на две группы: универсальныеиспецифические.   Универсальные   проявляются   во   всех молекулах без исключения. Эти взаимодействия часто называютсвязью или   силами   Ван­дер­Ваальса.   Хотя   эти   силы   слабые   (энергия   не превышает   восемь   кДж/моль),   они   являются   причиной   перехода большинства веществ из газообразного состояния в жидкое, адсорбции газов поверхностями твердых тел и других явлений. Природа этих сил электростатическая. Основные силы взаимодействия: 1).  Диполь   –   дипольное   (ориентационное)   взаимодействиесуществует между полярными молекулами. Ориентационное   взаимодействие   тем   больше,   чем   больше   дипольные моменты, меньше  расстояния  между молекулами и ниже температура. Поэтому   чем   больше   энергия   этого   взаимодействия,   тем   до   большей температуры нужно нагреть вещество, чтобы оно закипело. 2).  Индукционное   взаимодействиеосуществляется,   если   в   веществе имеется   контакт   полярных   и   неполярных   молекул.   В   неполярной молекуле индуцируется диполь в результате взаимодействия с полярной молекулой. Cl+ ­ Cl­ … Al+Cl­ 3 Энергия этого взаимодействия возрастает с увеличением поляризуемости молекул,   то   есть   способности   молекул   к   образованию   диполя   под воздействием   электрического   поля.   Энергия   индукционного взаимодействия   значительно   меньше   энергии   диполь­дипольного взаимодействия.  3).  Дисперсионное   взаимодействие–   это   взаимодействие   неполярных молекул за счет мгновенных диполей, возникающих за счет флуктуации электронной плотности в атомах. В ряду однотипных веществ дисперсионное взаимодействие возрастает с увеличением размеров атомов, составляющих молекулы этих веществ.  Силы   отталкиванияобусловлены   взаимодействием   электронных 4) облаков молекул и проявляются при их дальнейшем сближении. К   специфическим   межмолекулярным   взаимодействиям   относятся   все виды   взаимодействий   донорно­акцепторного   характера,   то   есть, связанные   с   переносом   электронов   от   одной   молекулы   к   другой. Образующаяся   при   этом   межмолекулярная   связь   обладает   всеми характерными   особенностями   ковалентной   связи:   насыщаемостью   и направленностью. Химическая   связь,   образованная   положительно   поляризованным водородом,   входящим   в   состав   полярной   группы   или   молекулы   и электроотрицательным атомом другой или той же молекулы, называется водородной   связью.   Например,   молекулы   воды   можно   представить следующим образом: Сплошные черточки – ковалентные полярные связи внутри молекул воды между атомами водорода и кислорода, точками обозначены водородные связи. Причина образования водородных связей состоит в том, что атомы водорода практически лишены электронных оболочек: их единственные электроны смещены к атомам кислорода своих молекул. Это позволяет протонам, в отличие от других катионов, приближаться к ядрам атомов кислорода   соседних   молекул,   не   испытывая   отталкивания   со   стороны электронных оболочек атомов кислорода. Водородная связь характеризуется энергией связи от 10 до 40 кДж/моль. Однако этой энергии достаточно, чтобы вызвать  ассоциацию молекул, т.е.   их   ассоциацию   в   димеры   или   полимеры,   которые   в   ряде   случаев существуют не только в жидком состоянии вещества, но сохраняются и при переходе его в пар. Например, фтороводород в газовой фазе существует в виде димера. В сложных органических молекулах существуют как межмолекулярные водородные связи так и внутримолекулярные водородные связи. Молекулы   с   внутримолекулярными   водородными   связями   не   могут вступать   в   межмолекулярные   водородные   связи.   Поэтому   вещества   с такими   связями   не   образуют   ассоциатов,   более   летучи,   имеют   более низкие   вязкости,   температуры   плавления   и   кипения,   чем   их   изомеры, способные образовывать межмолекулярные водородные связи