Оплодотворение возможно только во влажной среде. Развитие и питание спорофита - за счет женского гаметофита. Спорофит у мохообразных называется спорогоном и состоит из коробочки и ножки. Нижняя часть ножки расширена и называется гаусторией, ткань которой внедряется в гаметофит. Перед созреванием спор и открыванием коробочки внутри происходит Протонема - начальная стадия развития гаметофита - представлена в виде нити. Она делится на зеленую ассимиляционную часть - хлоронему и бесцветную подземную часть - ризонему. Эпидерма слоевищных и листостебельных мохообразных лишена кутикулы и типичных устьиц, в проводящей системе нет ситовидных трубок и трахеид.
Высшие споровые растения
Считают, что высшие споровые растения появились около 415 430 млн лет назад.
Существование растений на суше резко отличается от существования в водной среде.
Вышедшие на сушу растения оказались в двух средах: воздушной и почвенной. В
воздушной среде гораздо больше кислорода, растениям необходимо поддерживать стебель
в вертикальном положении, поэтому сначала это были небольшие растения. Почвенная
среда отличается иными условиями минерального питания и водоснабжения, и растениям
необходимо было выработать специальные приспособления к жизни на суше, особенно для
водоснабжения и транспорта питательных веществ, для защиты от высыхания и
обеспечения полового процесса.
Первые примитивные высшие растения были дифференцированы на элементарные органы.
Растения представляли собой дихотомически разветвленную ось, вверху заканчивающуюся
органами спороношения, а снизу корневищеподобными выростами ризомоидами
(прототипы корня) и ризоидами (прототипы корневых волосков). В результате длительного
эволюционного процесса у спорофита высших растений появились ассимиляционные
органы листья, стебель, корень.
227
Листья, повидимому, выполняли функцию фотосинтеза и спороносную функцию. В
дальнейшем часть листьев несла ассимиляционную функцию, часть спороносную.
Возможно, из спороносных листьев в процессе эволюции развились стробилы, или шишки,
голосеменных и цветок покрытосеменных.
Споры у споровых растений образуются на диплоидном спорофите в многоклеточных
спорангиях. Сначала это были одинаковые по размерам споры, а в дальнейшем разные:
мелкие микроспоры, крупные мегаспоры.
Первые поселенцы суши представители отдела риниофитов (псилофиты) вымерли в конце
силурийского периода, более 415 млн лет назад. Виды риниофитов влаголюбивые
растения, произрастали на заболоченных почвах. Это были невысокие растения, до 50 см в
высоту с диаметром стебля 5 мм. Надземные талломы заканчивались спорангиями, от
корневищеобразных ризомоидов отходили ризоиды. Отдел включал один класс риниевые
(Rhyniopsida) и два порядка риниевые (Rhyniales) и псилофитовые (Psilophytales),
которые отличались более высокой специализацией.
У представителей отдела зостерофилловых в отличие от риниевых спорангии имели
боковое расположение. Это были небольшие дихотомически ветвящиеся растения,
похожие на первичные плауновидные растения.