Цели урока:
Образовательная: рассмотреть хромосомный механизм определения пола организма, об особенностях половых хромосом, аутосом; сущность наследования признаков, сцепленных с полом; продолжить формирование умений решать генетические задачи.
Развивающая: продолжить формирование умений и навыков использования генетической терминологии и символики; решать генетические задачи.
Воспитательная: воспитание биологического мышления, внимания; воспитание мировоззрения о необходимости знаний о генетическом здоровье человека для будущего планирования семьи.
Средства обучения: таблицы, иллюстрирующие наследование признаков, сцепленных с полом.
Генетика пола. Определение пола.
Наследование признаков, сцепленных с полом
Цели урока:
Образовательная: рассмотреть хромосомный механизм
определения пола организма, об особенностях половых
хромосом, аутосом; сущность наследования признаков,
сцепленных с полом; продолжить формирование умений
решать генетические задачи.
Развивающая: продолжить формирование умений и навыков
использования генетической терминологии и символики;
решать генетические задачи.
Воспитательная: воспитание биологического мышления,
внимания; воспитание мировоззрения о необходимости
знаний о генетическом здоровье человека для будущего
планирования семьи.
Средства обучения: таблицы, иллюстрирующие наследование признаков,
сцепленных с полом.
1. Проверка домашнего задания.
Биологический диктант по теме «Хромосомная теория
наследственности»
Ход урока
Группа сцепления – гены, локализованные в одной
Сцепленное наследование- явление совместного
хромосоме, образуют группу сцепления и
наследуются вместе;
наследования генов, локализованных в одной
хромосоме, называетсясцепленным наследованием;
наследственности.
Основные положения хромосомной теории
II.Актуализация знаний.
Беседа по вопросам:
Что такое пол? Какие существуют типы определения пола?
Пол – совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих
воспроизводство.
Типы определения пола
прогамный эпигамный сингамный
-до – после – в момент
оплодотворения оплодотворения оплодотворения
пол может меняться зависит от условий генотипически
в течение жизни среды хромосомным набором
Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под
влиянием генотипа, с другой – факторов внешней среды. Для различных
1организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола
различно, то есть у одних организмов – человек, большинство млекопитающих
– определяющим является генотип, у других – рыбы, некоторые черви –
фактор внешней среды.
Например: У некоторых животных определение пола зависит от внешних
условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной
стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки,
прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате
мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.
II.Изучение нового материала
1. Зависимость пола организма от набора половых хромосом, который
формируется в момент оплодотворения. Гомо и гетерогаметный пол.
Определение пола у человека. (объяснение учителя)
Самые заметные различия между особями одного вида – это различия
по половому признаку. В соматических клетках самца и самки все пары
хромосом, кроме одной, похожи и несут одинаковые типы генов. Одинаковые
хромосомы у самца и самки называют аутосомами, а отличающуюся пару –
половыми хромосомами. Половые хромосомы определяют пол особей.
Хромосомы
одинаковые у мужских и женских половые хромосомы
Аутосомы гетерохромосомы
организмсов
Например:
1.У человека: 23 пары хромосом=22А+ XX, 22 А+XY;
2. У дрозофилы: 6А+XX, 6А+XY.
3. У птиц, рыб, бабочек гомогаметный пол самца – XX, а
гетерогаметный пол самки – XY.
4. Хромосомный набор клопа протенора, кузнечика, пауков, жуков: XX,
5. Хромосомный набор тли: XO XX.
XO
6. Гапло-диплоидный тип пчел, муравьев у этих организмов
нет половых хромосом: 2n -самка, n – самец,
Пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ), образующий один
с разными хромосомами,
тип гамет называютгомогаметный.
Пол
называют гетерогаметный.
2.Наследование пола.
Что называют кариотипом?
Общее число, размер и форму хромосом, характерных для того или иного
вида организмов, называют кариотипом.
образующий два типа гамет
2Пол организма определяется в момент зачатия, вероятность рождения самца
или самки равна 1:1. Пол потомков может быть определен при помощи
решетки Пеннета:
♀ ♂
X
X
XX девочка
XX девочка
Х
Y
XY мальчик
XY мальчик
(нарисовать схему на интерактивной доске).
3. Наследование дальтонизма, гемофилии, других болезней и признаков –
доказательство зависимости формирования некоторых признаков от пола.
Половые хромосомы не только отвечают за определение пола нового
организма, но содержат также гены, контролирующие развитие определенных
признаков. Наследование признаков, гены которых расположены в половых
хромосомах называют наследованием, сцепленным с полом.
Признаки, наследуемые через Ххромосому, могут проявляться как у
особей женского пола, так и у особей мужского пола. Признаки, наследуемые
через Y – хромосому, будут проявляться только у особей мужского пола (для
большинства организмов).
Основную часть признаков, сосредоточенных в половой паре хромосом,
организм наследует по Ххромосоме.
У человека некоторые заболевания также наследуются сцеплено с
полом, например дальтонизм, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена,
атрофия зрительного нерва.
Рассмотрим наследование дальтонизма.
Что такое дальтонизм? История открытия дальтонизма?
Нормальное цветовосприятие обусловлено доминантным геном (D),
локализованным в Х – хромосоме, а ген дальтонизма (d) рецессивный.
Наследуется по линии матери и проявляется у сыновей.
- Что такое гемофилия?
Рассмотрим влияние гена, находящегося в Х хромосоме, на его проявление
на примере гемофилии (несвертываемости крови).
Здоровая женщина, в роду у которой были гемофилики, вышла замуж за
здорового мужчину, какие дети родятся в этом браке?
Несмотря на то что гемофилия встречается редко, о ее
существовании известно каждому. И это неудивительно: она
во многом предопределила ход российской истории. Ею
страдал наследник царя Николая II Цесаревич Алексей.
Наследование гемофилии
H – ген нормальной свертываемости крови
h – ген гемофилии
Примеры (на доске)
Результаты данного скрещивания представлены на Рисунке 3.
3Рис. 3. Результаты скрещивания (Источник)
XHXh – генотип матери; ХНY – генотип отца.
Гаметы, образующиеся в женском организме, – XH и Xh, гаметы, образующиеся
в мужском организме, – ХН и Y.
В F1 мы можем видеть следующие генотипы: здоровая женщина, здоровый
мужчина, носительженщина и гемофиликмужчина.
Сама женщина здорова, но она гетерозиготна по гену, вызывающему
гемофилию, это типичный случай наследования рецессивного признака,
сцепленного полом. По такому же принципу наследуется и цветовосприятие
человека. Доминантный ген отвечает за нормальное восприятие цвета, а
рецессивный ген, который расположен в Ххромосоме, отвечает за измененное
цветовосприятие, называемое дальтонизм, – заболевание, при котором
человек не различает красный и зеленый цвета.
Женщины, являясь носителями гена гемофилии и дальтонизма, сами
практически не страдают этими заболеваниями, а мужчины страдают этими
заболеваниями гораздо чаще
Работа с интерактивной доской.
3. Закрепление
Задание на соответствие
Решите задачи
1. Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота),
отец дальтоник, не различает цвета нормально( ген
цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X –
хромосомой – Хd).какой процент детей в этой семье
могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде
числа.
Ответ: 0 %
2. У мужа и жены нормальное зрение, их отцы-
дальтоники. Какова вероятность появления у них сына
дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован
в Х-хромосоме.
Ответ: вероятность появления сына дальтоника составляет 25% от всех
детей, 50% от сыновей.
3. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом.
Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь
ребенка - гемофилика?
Ответ: могут, если генотип женщины ХHXh; в этом случае она является
носительницей гена гемофилии.
4. Рефлексия
Дерево успеха. Каждый листочек имеет свой определенный
цвет: зеленый — было интересно и понятно, желтый —
встретились трудности, красный — было трудно, много
ошибок. Каждый ученик наряжает свою елку игрушками.
4Вывод: Мы обсудили определение пола на генетическом уровне и как
наследуются признаки, содержащиеся в половых хромосомах, выяснили, что
признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков,
определяющих пол.
5. Домашнее задание: записи в тетради, соответствующий
материал в учебнике
Решите задачи
1. Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота),
2. У мужа и жены нормальное зрение, их отцы-
отец дальтоник, не различает цвета нормально ( ген
цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X –
хромосомой – Хd).какой процент детей в этой семье
могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде
числа.
дальтоники. Какова вероятность появления у них сына
дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован
в Х-хромосоме.
3. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом.
Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь
ребенка - гемофилика?
Решите задачи
1. Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота),
2. У мужа и жены нормальное зрение, их отцы-
отец дальтоник, не различает цвета нормально ( ген
цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X –
хромосомой – Хd).какой процент детей в этой семье
могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде
числа.
дальтоники. Какова вероятность появления у них сына
дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован
в Х-хромосоме.
3. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом.
Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь
ребенка - гемофилика?
5