Покровы и их производные. Эволюция и строение покровов у позвоночных животных.Разнообразие строения покровов хордовых различных классов
Выполнил – Алем Абділдаұлы, магистрант 1 курса специальности 7М01505 Биология.
Проверила – Маусумбаева Аида Макеновна, к.с\х.н., старший преподаватель
Функции покровов тела:
защитная (от повреждений, от проникновения инородных веществ в организм, от потери влаги);
участвует в обмене веществ (выделение и дыхание);
терморегуляция
Одноклеточные организмы:
пелликула (прочная оболочка), у животных с постоянной формой тела;
плазмалемма – у животных с непостоянной формой тела;
некоторые могут образовывать раковины (фораминиферы, радиолярии).
Плоские черви, круглые черви, кольчатые черви:
плоский эпителий с ресничками;
кутикула (плотная защитная оболочка) – у паразитических червей;
у кольчатых червей клетки эпителия выделяют слизь.
Рис 3. Строение тела червей
Моллюски:
однослойный эпителий и слой соединительной ткани (может выделять в-ва, образующие раковину, содержать пигментные клетки и др.)
Рис 4. Различные виды моллюсков
Позвоночные
покров двухслойный: эпидермис и собственно кожа;
эпидермис многослойный (нижний слой – живые, верхний слой клеток – ороговевшие, мертвые клетки) дает начало роговым производным (роговая чешуя, перья, копыта, когти, копыта, полые рога). Здесь расположены кожные железы и пигментные клетки, придающие коже определенную окраску;
собственно кожа (кутис) – нижний, толстый и волокнистый слой кожи. Здесь развиваются корни волос, сальные и потовые железы. Чешуя рыб, костные рога оленей – производные кутиса;
под кожей расположена подкожная жировая клетчатка, которая выполняет питательную, амортизационную и терморегуляторную функцию.
Кожа у хордовых развивается из трех эмбриональных источников.
Из эктодермы формируется эпидермис, дающий также твердые роговыеобразования кожи и кожные железы. Мезодермальный компонент –дерматом сомита – формирует кориум и его твердые образования.Наконец, присущий позвоночным (но не оболочникам и бесчерепным)нервный гребень (ганглионарная пластинка) образует пигментные клеткии одонтобласты
Бесчерепные обладают однослойным эпидермисом с редкимиодноклеточными железами, кориум у них студенистый, бедный клетками.У оболочников клетки эпидермиса выделяют полисахарид (близкийпо составу к клетчатке растительных клеток; это уникальный случайсреди хордовых). У бесчелюстных, как и у всех остальных позвоночных, имеетсямногослойный эпидермис, в котором разбросаны одноклеточные железынескольких категорий. У миксин их настолько много, что эпидермиспревращен в сплошной слизистый слой – stratum mucosum.
Дентин (substantia eburnea; eburn – слоновая кость), как правило,встречается в стенках образованных им зубчиков или конусов Эмаль (substantia adamantina) канальцев не имеет, состоит изправильно упакованных кристаллов гидроксиапатита (Ca10(PO4)6((OH)2),промежутки между которыми заполнены длинными молекулами, близкими к кератину. Эмаль – это продукт деятельности базального слоя клеток эпидермиса ("эмалевого органа"). Ганоин – слоистый покров из дуродентина, плоский и блестящий.Космин – это дентин сложной макроскопической структуры,возникающий в результате тесного соседства и даже слияния плоскихдентиновых зубчиков; их присутствие выдает слой пульпарных полостей спучками расходящихся канальцев.Аспидин – специфичный для ископаемых бесчелюстных твердыйкостеподобный материал, в которм нет ни замурованных клеток, никанальцев.Кость – твердый материал, в который замуровываютсяобразовательные клетки-остеобласты, превращаясь в остеоциты.
Рис. 7. Конодонтный элемент –зубная пластинка позвоночныхнеясного систематическогоположения (поздний кембрий –карбон)
Рис. 8.Стадии развития плакоидной чешуи у эмбриона катрана (Squalus acanthias):А ⎯ формирование пространственной модели дентинового конуса; Б ⎯откладкадентина, формирование шейки
Рис.8. Типы чешуи примитивных костных рыб: А ⎯ганоидная; Б ⎯ космоидная
Происхождение костных чешуй: теория ГудричаВ основе теории, опубликованной почти 100 лет назад (1908 г.),лежат две исходные гипотезы: во-первых, что плакоидная чешуяпредставляет собой элементарный, первичный тип чешуи, во-вторых, чтов глубине кориума независимо от дентиновых компонентовсформировались "костные островки", послужившие источником костногокомпонента более сложных чешуй.
Лепидомориальная теорияПредложена в 1962 г. Э.Стеншио и Т.Орвигом на материалепалеозойских акул семейства Edestidae. У них обнаружены мелкие кожныечешуи комплексного строения, которые авторы назвали лепидомориями(буквально – элементарными чешуями)
Рис. 9. Фактические предпосылки лепидомориальной теории: А ⎯ единичныйлепидоморий; Б ⎯схема формирования цикломориальной чешуи; В ⎯схемаформирования синхрономориальной чешуи
Рис. 10. Твердые образования кориума вымерших бесчелюстных (Agnatha): А —Anatolepis; Б – Palaeodus; В ⎯Thelodus laevis; Г ⎯Tolipelepis undulata; Д ⎯Anglaspismacculoughi Е – Kallostracon padura; Ж – Tremataspis mammillata, представителькостнощитковых (Osteostraci); А - фрагмент панциря (схема, по Smith, с изменениями),Б–Ж – шлифы, перпендикулярные поверхности кожи (из Обручева)
У земноводных эпидермис после метаморфоза ороговевает, но, как правило, имеет лишь один слой ороговевших клеток (за исключением мозолей и колпачков на концах пальцев). Одноклеточные железы (так называемые лейдиговы) встречаются только у личинок, поскольку позжеслой ороговевших клеток препятствует их секреции.
Многослойным ороговевшим эпидермисом отличается, какотмечено выше, кожа амниот. Принято говорить о характерном для рептилий покрове из роговых чешуй, однако при этом полезно иметь в виду, что у ящериц и змей они образованы не только роговым слоем и не только эпидермисом, но также и кориумом, т. е. всей кожей, благодаря тому, что она гофрирована в двух направлениях ради эластичности.
У тетрапод различаются две категории кожных желез. Хотя ихназвания отражают второстепенное обстоятельство, количество пластовсекреторных клеток, взаимные отличия этих категорий носятпринципиальный характер.
1. Железы с одним пластом секреторных клеток, моноптихиальные,выделяют водные растворы. Они представляют собой результатконденсации и преобразования одноклеточных желез рыб в связи сороговением кожи, которое препятствует их опорожнению. В целом эти железы двухслойны, поскольку снаружи от секреторного слоярасполагается мускульный. Он состоит из миоэпителиальных клеток, также производных эктодермы.2. Полиптихиальные железы, в которых секреторные клеткирасположены в несколько пластов, характерны только для амниот, невыделяют водных растворов и не связаны с одноклеточными железами рыб. Возникли они, по-видимому, вследствие видоизменения процесса ороговения.
Рис 15. Рамфотека птиц: А - Схема вертикального разреза клюва (стрелкой показанонаправление сползания кроющей пластинки); Б – клюв глупыша (Fulmsrus glacialis);В – клюв черного грифа (Aegypius monachus); Б, В – вид сбоку
Список использованной литературы
Дзержинский Ф.Я. Сравнительная анатомия позвоночных животных. ⎯ М.: Аспект-Пресс 2005 г., ⎯320 с.: ил.
Ромер А. , Пар сон с Т. Анатомия позвоночных. М.: Мир, 1992. –Т. 1. – 357 с.; – Т. 2. – 406 с. Ш м а л ь г ау з е н И . И . Основы сравнительной анатомиипозвоночных животных. 4-е изд. М.: Советская наука, 1947. – 531 с.
G i e r s b e rg H . , R i e t s c h e l P. Vergleichende Anatomie derWirbeltiere. – Jena: Gustav Fischer Verl. – 1967. – Bd. 1. – 306 S.; 1968. – Bd.2. – 288 S.
https://ours-nature.ru/b/book/11/page/9-8-mnogoobrazie-organicheskogo-mira/84-62-hordovie-ribi
https://pandia.ru/text/80/176/19947-10.php
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.